Los gametos se producen en un órgano
especializado en los animales que hacen
Forma en que se va a transmitir la
información genética entre distintos
individuos. Existen dos formas de
reproducción:
Reproducción asexual: Es aquella donde se
forman descendientes a partir de un solo
progenitor sin la intervención de gametos, por
ejemplo la mitosis, bipartición en las bacterias
donde el núcleo divide el material genético en dos
y después la célula se divide en dos células del
mismo tamaño, Gemación que se da en las
levaduras donde se forma una pequeña
protuberancia llamada yema y esta genera una
nueva célula mucho más pequeña que la célula
progenitora y también está la esporulación,
generalmente en hongos, donde el núcleo se
divide muchas veces y cada uno de estos nuevos
núcleos que se forman se llaman esporas, las
cuales salen rodeadas de una membrana y forman
pequeñas células que luego van a crecer.
Reproducción sexual: Implica la participación
de dos células progenitoras, los gametos ovulo y
espermatozoide. Se necesita la intervención de
dos células y estas reciben el nombre de gametos,
se tendrá entonces una gameto masculino y un
gameto femenino, estos llevan un pequeño núcleo
denominado pronúcleo, cada uno de estos lleva la
mitad de la dotación cromosómica, entonces lleva
la mitad del grupo de cromosomas por ende
cuando se produce el proceso de fecundación en
la reproducción sexual se reestablecen el número
de cromosomas de la especies, por ejemplo en los
humanos el pronúcleo masculino tiene 23
cromosomas, el femenino 23 cromosomas y
cuando ambos se fusionan se restablece el número
de cromosomas a la especie que es 46.
reproducción sexual que se llaman gónadas y
estas se encuentran en estos órganos
especializados, en el caso los machos se llama
testículo y para las hembras se llama ovario
además aquí se generan los procesos de
diferenciación:
Espermatogénesis
Para el caso del espermatozoide el proceso se
denomina espermatogénesis ocurre en los túbulos
seminíferos que están en los testículos y es un
proceso que se regula de manera hormonal, por lo
tanto, se ira desde la espermatogonia hasta el
espermatozoide. Entonces se pasará por un
periodo de división, relacionado con el proceso
de meiosis donde desde esta espermatogonia,
célula generadora de los gametos, se van a
obtener los espermatozoides.
Cuello, unidad motor donde se encuentran las
mitocondrias ya que están generan el ATP
suficiente para que se pueda mover este flagelo
que es la cola. El pronúcleo ocupa casi todo el
espacio de la cabeza y está rodeado de una
pequeña porción de membrana plasmática que en
su punta va a tener un grupo de enzimas que
forman una unidad denominada Acrosoma y que
le sirve al espermatozoide para penetrar al
ovocito cuando se encuentren en el proceso de la
fecundación.
Ovogénesis:
En el caso de los gametos femeninos, se nace con
millones de células que eventualmente pueden
producir los ovocitos, sin embargo estas células se
van degenerando en el camino, en el proceso
prenatal y van disminuyendo en número de
manera exponencial, estás células comienzan
hacer la meiosis y se detienen en la etapa
prenatal en la profase I y posteriormente cuando
empieza la pubertad se activan nuevamente estos
ovocitos pasando de Profase I hasta llegar a
Metafase II donde se produce la ovulación. La
meiosis se completa solo cuando este ovocito se
fecunda.
Foliculogénesis
Estos óvulos se llaman folículos, entonces se
tendrán folículos primordiales, folículos prenatales,
folículos antrales y folículo de Graf desde donde
este ovulo es liberado. Esto también es controlado
por la hormona FSH que comienza la maduración
de estas estructuras y la LH la cual permite este
proceso de la ovulación, el cual no
necesariamente termina en la fecundación ya que
para que esta ocurra se debe tener además el
gameto masculino.
*La meiosis está relacionada con la obtención de
las células gameto en la reproducción sexual.
Desde este punto de vista, existen 2 tipos de
fecundación:
Fecundación interna: Se da al interior de las vías
genitales femeninas. En general la mayor parte de
los animales terrestres de algunos acuáticos
(cetáceos, tiburones, algunos moluscos, etc.) tienen
este tipo de fecundación.
Fecundación externa: La hembra y el macho
liberan los óvulos al medio y luego se da la
fecundación, la hembra expulsa los óvulos al
exterior y el macho los fecunda con su esperma.
Se da generalmente en animales de tipo acuático
y esencialmente en ranas (peces y muchos
invertebrados).
Vivíparo: El embrión se desarrolla dentro de la
hembra o dentro del macho por ejemplo en los
caballos de mar.
o El embrión recibe nutrientes desde la
madre.
o Siempre van a tener un tipo de
fecundación interna, es decir, solo pueden
fertilizarse por fertilización interna.
Ovovivíparos: El embrión está dentro de un huevo,
pero este huevo está dentro de la madre.
Ovíparos: El desarrollo ocurre fuera del cuerpo de
la madre (huevo).
o Puede ser fertilización interna y externa.
o El embrión recibe los nutrientes desde la
estructura del huevo
Existe también el concepto de la metamorfosis *es
postnatal.
Nosotros, por ejemplo, en nuestro desarrollo
embrionario como mamíferos no hacemos
metamorfosis, solamente nos vamos diferenciando,
en cambio la metamorfosis involucra que el
individuo nace con una forma y esta forma se va
Representa todos los procesos que deben ocurrir
modificando con el individuo ya nacido.
para que una célula pueda dividirse.
Principalmente los anfibios hacen este proceso de
En el ciclo celular están las células que se van a
metamorfosis, donde primero son una larva, luego
dividir, SOLO células eucariontes.
se transforman en un renacuajo, posteriormente
Está dividido en etapas;
pierden la cola hasta convertirse en el anfibio
Interfase esta esta divida
adulto pero pequeño y luego crecen, este es el
en 3 etapas; etapa G1,
tipo de metamorfosis sencilla, donde el individuo
etapa S y etapa G2 .
va cambiando su estructura en la medida que va
Mitosis divida en 4
creciendo y que van pasando los días.
etapas básicas; Profase,
Sin embargo, también existe lo que se llama
Metafase, Anafase y
metamorfosis completa, la cual involucra una fase
Telofase, al final la
de inmovilización, es decir, involucra que el
Citoquinesis.
individuo genere una pupa o crisálida, dentro de
Como el ciclo celular
un capullo. Por ejemplo, las mariposas que primero
involucra solo los procesos en los cuales la célula
son como una especie de cuncuna, luego forman
se va a dividir, pero se pueden clasificar las
una pupa y se envuelven quedándose en una fase
células de acuerdo con su eficiencia mitótica, a
inmóvil donde hacen el resto de su diferenciación
esto se le llama Índice mitótico;
y posteriormente aparece el individuo ya adulto y
Células que no se dividen: Todas las células que
completo.
son ultra especializadas, neuronas, células
También existen los individuos que se denominan:
musculares esqueléticas, células musculares
Unisexuales: Tienen órganos reproductores que
cardiacas, glóbulos rojos. Estas no hacen ciclo
representan a un solo sexo
celular. Están una etapa de células que no hacen
Hermafroditas: Tiene órganos reproductores que
ciclo celular llamada etapa G0.
se asocian a los dos sexos, macho y hembra. Es
Células que se dividen esporádicamente: Células
como un aparato genital mixto (caracoles, caballos
que solo se van a dividir si el tejido lo requiere, es
de mar, algunos peces, estrellas de mar, lombrices,
decir, están en G0 y solo cuando el medio lo
etc.)
permita van a entrar al ciclo celular, por ejemplo
Existen también los individuos hermafroditas que
los hepatocitos que tienen un índice de división
van a intercambiar de tipo de órgano reproductor
muy bajo, es decir, se dividen pero no están
dependiendo las condiciones del medio;
constantemente en división y células musculares
temperatura, nutrientes, etc.
lisas estas se pueden dividir durante el periodo del
Tipos de reproducción embarazo.
Reproducción asexual: Significa la Mitosis, donde Células que se dividen constantemente: Células
se dividen esencialmente células somáticas. que forman parte de los epitelio, por ejemplo el
Reproducción sexual: Representada por la Meiosis, epitelio intestinal, epitelio renal, epidermis.. Estas se
donde se dividen y se generan gametos. van a dividir constantemente, las cuales generan
dos células en la mitosis.

El tiempo estimado es de 24 horas, al detalle entre
18 y 24 hrs demora el ciclo celular de una célula.
La etapa más larga es principalmente la etapa de
replicación, Etapa S, mientras que la más etapa
más corta es la de la división física, la mitosis
ocurre en un periodo muy cortito de tiempo
comparada con el resto de las etapas del ciclo
celular.
Etapa G0 Etapa donde la célula no se divide,
célula en quiescencia, es decir, está en “reposo”.
Etapa G1 Aquí comienza el ciclo celular. En esta
etapa la célula crece y se duplican los organelos
por lo tanto es un periodo de intensa actividad
metabólica ya que para generar un organelo
nuevo se debe sintetizara además todas sus partes
por esto en esta etapa hay una alta tasa se síntesis
de proteínas necesarias para el proceso de la
replicación del ADN como la ADN polimerasa,
helicasas,topoisomerasa,proteínas SSB,etc, además
se sintetizan lípidos.
Etapa S Célula solo se concentra en dividir el
ADN. Etapa G2 Célula termina de crecer y se van
a sintetizar todas las proteínas para la mitosis.
También es una etapa de alta síntesis de proteínas
con una gran actividad metabólica, ya que se
necesita ATP.
Etapa M Etapa de división celular, donde la célula
va a pasar por los distintos estadios de la mitosis
hasta dividir su citosol. Cuando se termina se
obtienen 2 células, donde una va a ir a cumplir su
trabajo de célula y la otra probablemente entre
nuevamente en el ciclo celular.
Como este ciclo controla la división celular .es
decir, el número de células que se van a tener,
este debe ser un ciclo muy regulado.
Regulación del ciclo celular
Para poder regular este ciclo celular se tienen
puntos de chequeo.
1)Punto de control G1: Punto de no retorno.
Start primer punto de chequeo, se encuentra en
G1 antes de pasar a S, punto de no retorno es
decir, que si la célula pasa este punto ya no puede
volver atrás, Acá se comprueba el tamaño de la
célula, por ejemplo que la célula sea del tamaño
suficiente, tenga todos los organelos duplicados,
suficientes nutrientes en el medio para que se
pueda tener todo el ATP necesario para el
funcionamiento de la celula,suficientes factores de
crecimiento para estimular el crecimiento celular, y
si tiene algún daño en el ADN. Si la repuesta a
esto es positiva entonces pasa a la etapa S y
duplica su ADN.
2)Punto entre G2 y M: Célula comprueba que la
replicación del ADN sea correcta; hebras de
ADN del mismo tamaño, mismas bases
nitrogenadas, son complementarias. Luego revisa
el tamaño celular y si se tienen todas las proteínas
necesarias para la mitosis. Si todo esto es correcto
la célula entra a la mitosis.
Una vez que entra a la mitosis en la metafase la
célula va a ser otro punto de control
3)Punto de control Metafase: se comprueba que
todos los cromosomas estén correctamente unidos
al huso mitótico. Si la respuesta es sí entonces va a
par ente punto y terminara el proceso mitótico.
*Recordar que somos células diploides (2n) y que
el ADN es una doble hebra.
Cuando se habla de duplicación del ADN, no se
refiere a la duplicación de cromosomas 2n=46
cromosomas se deben mantener durante todo el
ciclo, solo se duplica la cantidad de ADN
Cuando se entra en replicación el número de
cromosomas sigue siendo el mismo(2n) pero el
contenido de ADN se hace el doble (8c) y cuando
entra en Mitosis sale con 2n-4c
Complejo enzimático CDK/Ciclinas: Se encarga
de los puntos de control.
CDK: Es una quinasa dependiente de ciclina, por
lo tanto, esta proteína fosforila (agrega un grupo
fosfato) a distintas proteínas en cada una de las
etapas del ciclo celular.
Ciclinas: Unidad reguladora de la CdK, si están
juntas la CdK esta activa y cuando se separan la
CdK esta inactiva.
Estas
aparecen y
desaparece
n durante el
ciclo celular,
entonces no
están todo el
tiempo presente, sino que van a ir apareciendo,
dependiendo la etapa en que se requieran y
cuando desparecen se degradan.
Cuando la CdK está sola, esta inactiva y no
puede fosforilar, en cambio, cuando la CdK se une
a la ciclina, entonces esta activa y puede fosforilar
a distintas proteínas y esto es lo que va a permitir
que vayan avanzando en las etapas del ciclo, por
eso a los complejo CdK ciclinas se les conoce
también como reguladores del ciclo celular ya que
al ir fosforilando van a ir permitiendo que avance
en el ciclo.
Para poder ejercer su función ambas proteínas
deben estar unidas. Por esto se llama complejo
CdK Ciclinas.
MPF (factor promotor de la mitosis)
Cuando la CdK se une a la ciclina de la mitosis,
comienza a fosforilar las proteínas de la fase M y
dentro de estas fosforilaciones se tendrá como
consecuencia la formación del huso mitótico,
condensación de cromosomas y desintegración de
la membrana nuclear.
Existen tres formas básicas de este complejo.
1. Por degradación de la ciclina
Ciclina se une a la CdK, fosforilan a quienes
tengan que fosforilar y luego se ubiquitina es
decirse le da una marca de degradación a la
ciclina y esta se degrada.
2. Por fosforilación
Regulación atípica, ya que tiene un orden primero
fosfolira en un lado y luego fosforila en otro.
3. Secuestro inhibición
Por una proteína inhibidora p27 que se
une al complejo y lo va a inhibir.
Hay otros complejos que también ayudan a
regular este ciclo celular entre ellos esta;
Complejo APC (complejo promotor de la anafase)
Promueve que en la mitosis se separen las
cromátidas, es un promotor positivo del término del
ciclo celular. También permite degradar algunas
ciclinas.
Proteína del Retinoblastoma
Se denomino así porque fue descubierta en
tumores de retina que se llaman retinoblastomas.
Esta proteína se une a este factor de transcripción
llamado E2F y por ende no hay transcripción de
las proteínas para la etapa S, esto quiere decir
que no se transcribe nada de lo que se necesita
para la replicación.
Entonces cuando se activa la CdK ciclina de la
etapa G1S, estas lo que hacen es fosforilar al
retinoblastoma y cuando esto ocurre el E2F se
libera quedando activo, produciendo así la
transcripción genética pudiendo obtener las
enzimas y proteínas para la duplicación del ADN.
*La actividad de los complejos CdK ciclina tiene
que ver con la fosforilación.
Si hay algún tipo de fallo en el ADN o algún tipo
de determinante que descontrole este ciclo celular
y que lleve a una de duplicación errónea de la
célula. Entonces, así como la CdK ciclina permite
avanzar en el ciclo celular, también hay proteínas
que permiten detener este ciclo.
Dentro de las proteínas que detienen el ciclo
celular por lo tanto se llaman Reguladores
negativos, se tiene a;
P53: Proteína pequeña que puede unirse al ADN
cuando se detectan daños en este por ejemplo no
se reparó bien el ADN entonces se produjo un
daño. P53 detiene el ciclo celular, de manera que
pueden pasar dos cosas, por un lado, puede tratar
de reparar el ADN o por otro lado puede llevarlo
a la apoptosis que es la muerte celular
programada. Este regulador negativo está en
todos los puntos de control.
Detecta un daño en el ADN, p53 activa al inhibidor
de la CdK que es p27, p27 se une a los complejos
CdK ciclina y con esto detiene el ciclo celular. Entonces
puede detener el ciclo celular en G1, G2 pasando a S
o en M.
Si el daño se puede reparar la célula sigue
nuevamente en el ciclo celular y si no la célula va
a hacer apoptosis y se va a eliminar, por eso estos
reguladores negativos del ciclo celular se llaman
genes o proteínas supresores de tumores.
El daño UV es un tipo de daño en el ADN que es
al azar, ósea, la radiación UV va a romper y
alterar cualquier gen. Entonces en general como
nosotros tenemos una gran cantidad de genes
alteran zonas del ADN no se transcriben o alteran
genes que se pueden ir reparando o donde se
tengan los mecanismos para que la célula haga
apoptosis, pero si el daño del ADN es sobre el
gen que codifica por ejemplo para p53, este se
daña y ahora no existe, entonces la mutación en el
ADN va a persistir, no habrá efecto inhibitorio y la
célula anómala se puede seguir reproduciendo,
generando o pudiendo generar un tumor.
El UV tiene distintas formas de daño, uno de estos
es romper el ADN, entonces si este se rompe p53
detecta este daño, detiene el ciclo celular y si este
daño se puede reparar la célula sigue en el ciclo y
sino hace apoptosis.
Mientras que, si se daña con el ADN un gen que
tiene que ver con la detención del ciclo celular,
nadie puede detenerlo.
Apoptosis
Muerte celular programada causada por señales
internas del organismo, a diferencia de la necrosis
que es causada por elementos externos.
proceso ordenado por etapas, donde la célula
finalmente se divide en muchos fragmentos y estos
fragmentos que son como vesículas en las que se
divide la célula, después son fagocitadas por las
células del sistema inmunológico como los
macrófagos.
No es un proceso dañino, es un proceso natural
que permite durante el desarrollo eliminar células
que ya no serán utilizadas, por ejemplo, los
ovocitos que degeneran durante el desarrollo
pasando por este periodo de apoptosis, las células
infectadas con algunos virus y que son detectadas
por su sistema inmunológico que también pueden
ser eliminadas por este mecanismo y también
células que tengan daños en el ADN y que estos
hayan sido detectados por p53.
La necrosis es un daño desde afuera, por ejemplo,
un medicamento que es toxico y genera la muerte
de una célula, en cambio en la apoptosis son
señales internas donde existen receptores para la
apoptosis.
¿Cuándo hay apoptosis?
Hay apoptosis cuando el organismo necesita
eliminar una célula
Entonces se debe tener la necesidad del
organismo de querer eliminar una célula durante el
desarrollo o durante el ciclo celular en células que
tengan un daño que no pueda ser reparado.
También si se necesita dar lugar a células nuevas,
las células que van “envejeciendo” se van a
eliminar ya que esto tiene que ver con el periodo
de senescencia celular, las células tienen un
tiempo de vida y posterior a este tiempo de vida
hacen apoptosis. La apoptosis es un fenómeno
donde el organismo necesita por alguna razón
eliminar una célula
Cuando hay un daño irreversible al ADN se
genera apoptosis y con esto se va a eliminar la
posibilidad de generar un tumor, lo que va a pasar
es que se tendrán dos formas de hacer apoptosis.
La 1ra forma es a través de las mitocondrias, por
ejemplo, cuando haya un daño en el ADN, esta
vía se llama vía intrínseca ósea internamente la
célula va a activar la apoptosis.
2da forma es a través de receptores llamados
receptores de muerte, esta se llama vía extrínseca
por ejemplo una célula infectada por un virus
En ambos casos las proteínas que llevan a cabo
este proceso se denominan Caspasas.
Cromosomas:
Nosotros somos organismos diploides por lo tanto
tenemos 2 cromosomas de cada tipo donde uno
viene el padre y otro de la madre, se llaman
cromosomas homólogos porque tienen los mismos
genes, pero uno en versión materna y otro en
versión paterna. NO SON IGUALES SON
HOMOLOGOS.
Cada una se llama cromátida y cuando se tienen
dos cromátidas se llaman cromátidas hermanas
porque una es la copia de la otra,
los cromosomas duplicados se denominan
metafásicos representan la forma más compacta
de la cromatina. Los que tienen solo una cromátida
se pueden encontrar en la profase son
cromosomas que ya están en la anafase y telofase.
Los cromosomas tienen una contracción de su
estructura llamada centrómero y desde el este se
tendrán arriba brazos superiores llamados brazos
p son cortos y los de abajo se llaman brazos q son
largos.
Los humanos tenemos 46 cromosomas o 23 pares,
se denominan del 1 al 23, siendo el par 23 el que
determina en sexo, estos se llaman cromosomas
sexuales (hombres XY mujer XX)
Los demás cromosomas que no son sexuales se
llaman cromosomas somáticos, entonces se tiene
22 pares de cromosomas somáticos y un par de
cromosomas sexuales. Los cromosomas se clasifican
de tres formas:
1. De acuerdo a la localización del
centriolo: Si el centrómero está en el
centro se llaman metacéntricos,
submetacentrico si esta desplazada hacia
arriba y si presentan estas estructuras
como satélites se llaman acrocéntricos
2. Tamaño: Los cromosomas en el cariotipo se
ordenan por tamaño, desde el más grande
hasta los más pequeños.
Luego se juntan las 2 nomenclaturas, la del tamaño
del cromosoma y la localización y los clasificamos
por letra; ABCDEFG, por ejemplo, los A son
metacéntricos y son largos, los B son
submetacentricos y son largos, los G son
acrocéntricos pequeños los D también son
acrocéntricos, pero de tamaño mediano.
 genéticamente distintas a la célula que le dio
origen.
Proceso que involucra solo cambios nucleares,
Existe ciclo celular para la meiosis, entonces para
durante la mitosis no se habla de los organelos
llegar a la Meiosis I se hace la interfase completa
solo del núcleo y los cromosomas
(G1, S, G2) y luego la división meiótica I (profase I,
Objetivo: al final
metafase I,anafase I y telofase I)una vez terminada
de este proceso
la telofase I se va a entrar en una especie de
obtener 2 células
nueva interfase pero esta nueva interfase para
genéticamente
pasar a la meiosis II sin duplicación del ADN y
idénticas. Ir de una
luego se entra a la Meiosis 2
célula diploides 2n
Profase 1 periodo más largo, ocurre el proceso de
a dos células diploides 2n 2n,
recombinación homologa, esta se divide en 5
Se tiene 4 etapas esenciales;
etapas
Profase, metafase, anafase y telofase, al final de
Leptoteno:Las cromátidas de los cromosomas
la telofase ocurre la división del citosol que se
homólogos se van a unir entre ellas y en la etapa
llama citodiéresis o citoquinesis que involucra la
siguiente que se llama cigoteno van a formar
formación de un anillo contráctil de actina y
uniones llamadas sinapsis, acá aparece el
miosina,
complejo sinaptonemico que son los lugares en los
En la mitosis se va a entrar con los cromosomas
cromosomas homólogos donde van a estar unidas
duplicados, aquí están las cromátidas hermanas y
las cromátidas, el entrecruzamiento de los genes y
al final de la mitosis entonces cada cromátida
la recombinación genética ocurre en la etapa del
hermana migra hacia un lado de los polos en la
paquiteno donde se van a intercambiar los genes,
anfase y se obtienen entonces dos células con el
se une prácticamente todo el cromosoma luego en
mismo número de cromosomas a cada lado
el diploteno los cromosomas homólogos se van
separar de la sipnapsis y van a quedar unidos
Formación de las células gameticas, se utiliza solo solamente en las partes donde hubo
para el uso de la formación de los gametos, entrecruzamiento( crossing over) y en la diacinesis
espermatozoide y ovulo. las cromátidas hermanas se van a separar y van a
Se divide en dos etapas; Meiosis 1 y Meiosis 2 quedar unidos solamente por el quiasma.
Meiosis I Los cromosomas se van a juntar, se van a
Proceso en el cual se generan los dos objetivos de entrecruzar y posteriormente cada uno va a llevar
la meiosis. un fragmento del otro, a esto se le llama
Los objetivos del proceso meiótico son dos cromosomas recombinados y como son homólogos
principalmente 1ro lograr la recombinación se llama recombinación homologa y esta es la que
genética para generar individuos con variaciones da la variabilidad genética.
genéticos y el 2do es disminuir el número de
cromosomas
La meiosis II se parece más a una mitosis
Al final se obtiene 4 células hijas haploides
distintas de la progenitora, se va células que son
diploides 2n a 4 células que son haploides y
De las etapas de la meiosis, además de la profase
I vale la pena nombrar la
Metafase I: Se alienan en el plano ecuatorial los
pares homólogos los cromosomas homólogos.
Anafase I: Proceso de segregación de los
cromosomas donde cada cromosoma completo va
a migrar hacia los polos.
Entonces se tenía una célula con 46 cromosomas y
una vez que estos se segregan se tendrán 23
cromosomas en cada lado,
Durante la meiosis I se produce la recombinación
homologa y la disminución en el número de
cromosomas.
Meiosis I
Profase I: Se produce la recombinación homologa
principalmente entre el cigoteno y el diploteno.
Metafase I: Se alinean los cromosomas homólogos.
Anafase I: Los cromosomas se segregan y cada
cromosoma migra al polo por lo tanto aquí ya se
tiene la mitad de los cromosomas en cada una de
las células.
Meiosis II
Se parece más a una mitosis
Profase II: Se condensa la cromatina y ya están
recombinados.
Metafase II: Se alinean los cromosomas
Anafase II: Se separan las cromátidas hermanas y
estas migran hacia los polos.
Telofase II: Se descondensa la cromatina, se
rearma el núcleo y se obtiene 4 células con la
mitad del número de cromosomas y estos
genéticamente distintos a la célula que le dio
origen.