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Herencia Extranuclear

Hernando Rivera Jiménez, PhD

Correo Electrónico:
hernandojavierrj@ufps.edu.co

Herencia Extranuclear
1. Objetivos:

• Conocer A. Efectos maternos

• Dominar B. Plasmagenes
• Diferenciar C. Androesterilid. citoplasmática
• Interpretar D. Androesterilidad genética
• Aplicar E. Líneas isogénicas
F. Formación de híbridos
G. Problemas y tareas

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Herencia Extranuclear
ü Otros nombres: Herencia: extracromosómica, Citoplasmática.
Materna o plasmagénica.
ü Teoría antigua: vehiculo herencia: sólo genes → cromosomas
→ núcleo.
ü Descubierto: factores herencia: citoplasma: Plasmagenes: 1908.
ü Factores hereditarios: fuera: cromosomas: organelas
citoplasma.
ü Organelas: citoplasma: mitocondrias – plastos : ADN.
ü Plasmagenes: unidad extracromosómica más pequeña
portadora de herencia.
ü ADN: organelas (citoplasma): tiene: funciones, replicación,
transcripción y traducción: independiente. ADN nuclear.

variación fenotípica
en la herencia citoplasmática

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TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA

Lynn Margulis

Ubicación de los plasmagenes

M itocondrias
Cloroplastos

M . Celular Citoplasm a

R. Endoplasm ático
Peroxisom a
M . Nuclear
Crom osom as
Núcleo
Célula animal
P. Celular

M icrotubulos
Ribosom as

Plasm odesm os

Célula vegetal

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ADNcp de arroz ADNmt humano

ADN Cloroplástico del maíz

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Importancia de la herencia
Extranuclear
A. Punto vista: genético: transmisión: progenie: + sencilla,
simple y fácil: estudiar → herencia: genes nucleares.

B. Fitomejoramiento: >valor: características interés:

androestérilidad citoplasmática, contenido aceite,
resistencia enfermedades, plagas y herbicidas: varios
cultivos: control genético: plasmagenes.

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C. ADN citoplasmático (mitocondrial y cloroplástico): ser:

origen materno: no recombina y mantiene inalterado:
través tiempo: facilita: estudios: relaciones filogenéticas,
evolución y redefinición: orígenes geográficos y biológicos:
especies: uso: técnicas moleculares.

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ü Plasmagenes: transmiten: herencia: algunas

características: Efectos fenotípicos determinados: a)
Transitorios y b) definitivos: generación /
generación.
ü Plasmagenes: originan: replicación: organelo:
posee.
ü Plasmón: Conjunto de plasmagenes.
ü Ejemplos de caracteres: plasmagenes:
1. Ejemplo.
Esterilidad citoplasmática masculina: descubierta:
maíz, girasol, sorgo, etc.: permitió: obtención
híbridos: sin emasculación: manual.
mutación

N S

Fértil Estéril

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2. Ejemplo
Enrollamiento: concha: caracol (Limnaea peregra)

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herencia retardada o retrasada

influencia del genotipo nuclear materno

Controlada por genes nucleares de la madre, pero

que son responsables por ciertas condiciones del
citoplasma del ovulo probablemente productos
génicos.

Limnea peregra

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Enrollamiento: concha: caracol

(Limnaea peregra)
A. Dextral: derecha.
B. Sinestral: izquierda.
• ♀ madre hijos (enrollamiento)
DD = Dextral: derecha Fenotipo
hijos
dd = Sinestral: Izq.
Genotipo Depende
madre
• Porque herencia materna?
Casi todo el citoplasma: cigoto: aporta → madre.

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Herencia retardada o retrasada

influencia del genotipo nuclear materno

El FENOTIPO de un caracol depende del GENOTIPO de la MADRE

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Influencia del genotipo nuclear materno

Ephestia elutella

Núcleo:

• Gen K = Sintetiza quinureína=

Pigmentadas.
• Genotipo kk = No síntesis quinureína
• K>k

K = Producen huevecillos
que contienen una pequeña
+ cantidad de cinurenina.
kk= Durante un corto periodo
del desarrollo inicial= son
pigmentadas

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Influencia del genotipo nuclear materno

+
kk x Kk Kk + kk
Pigment. No Pigmet.

Kk x kk Kk + kk
Fase juvenil todo pigmentadas

MADUREZ
Kk + kk
pigment. pálidos
K = quinureína
k = no síntesis
K>k
Ephestia elutella

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Pruebas para diagnosticar herencia

materna
A. Realizar cruzamientos recíprocos (Sólo: hermafroditas)
Involucrados
Ej: ♀A x ♂B = progenie AB Diferencia Factores
Caracteres Extranucleares:
♀B x ♂A = progenie BA H. materna

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Herencia materna para % de

proteína en fríjol
• Cruzamiento directo:
Progenitores: (♀) PI 169760 x (♂) PI 229815
Fenotipo: 20.42% 27.12%
S2 = 5.76 S2 = 1.77
F1: Fenotipo: 19.58%
S2 = 1.64
F2: Fenotipo: 21.22%
S2 = 4.71
• Cruzamiento Recíproco:
Progenitores: (♀) PI 229815 x (♂) PI 169760
Fenotipo: 27.12% 20.42%
S2 = 1.77 S2 = 5.76
F1: Fenotipo: 27.26%
S2 = 2.99
F2: Fenotipo: 21.70%
S2 = 5.76

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Resultados teóricos de una cruza

recíproca con efectos maternos
♀ ♂

X progenie

lila blanco lila

♀ ♂

X progenie

blanco verde blanco

♀ ♂

Acción individual X
de los plasmagenes: S F S

estéril fértil estéril

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Herencia de cloroplastos: variegación

Mirabilis jalapa

Hedera Aloe nobilis

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Ø Presencia: herencia materna: progenie: manifiesta

caracteres: progenitor femenino: herencia
plasmagénica.
Ø Plantas superiores: polen: aporta: poco citoplasma:
Cigoto → citoplasma: progenitor femenino.
Ø Ejemplo: plantas: “maravilla” (Mirabilis jalapa)
Ramas verdes oscuras = semillas → ptas. verdes oscuras.
Ramas verdes claras = semillas → ptas. verdes claras.
Ramas moteadas = semillas → ptas. Tres tipos.
Herencia plasmagenes
(cloroplastos) No efecto del polen

Carls Correns: 1908: Descubrió este fenómeno

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Herencia Extracromosómica:
cloroplastos
explicación
de los cruces con
Mirabilis jalapa

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Transferencia del citoplasma

resistente a triazina
Maleza Colza
Progenitores: (♀) Brassica campestris x (♂) B. napus

100% C X 100% N

R S

Fenotipo: resistente (R) susceptible (S)

F1
50% C
50% N X 100% N

R S
Fenotipo: resistente (R) susceptible (S)

F1 RC1
25% C
75% N X 100% N

R S
Fenotipo: resistente (R) susceptible (S)

F1 RC5
1.6% C
98.4% N
Líneas isogénicas
R
Fenotipo: resistente (R)

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ADN Mitocondrial

Producción semilla hibrida: campo

LINEA ANDROESTERIL ( A ) LINEA RESTAURADORA ( R )

12 SURCOS 4 SURCOS

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Pruebas para diagnosticar la herencia citoplasmática

Cruzamientos Recíprocos

La herencia extranuclear: puede también detectarse: porque: las

características: no se ajustan: leyes mendelianas: debido: A x B ≠ B x A.
Cruzamiento directo:

Progenitores: (♀) Línea A x (♂) Línea B

Fenotipo: resistente susceptible

F1: Fenotipo: resistente

Cruzamiento Recíproco:

Progenitores: (♀) Línea B x (♂) Línea A

Fenotipo: susceptible resistente

F1: Fenotipo: susceptible

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D. Las Cruzas retrogradas repetidas de la progenie de un

cruzamiento, siempre originan el mismo parental
femenino:
AxB AxB
AB x A AB x B
AAB x A ABB x B
AAAB x A ABBB x B
AAAAB ABBBB
(100% A) (100% A)

Herencia citoplasmática

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E. Efecto de los agentes mutagénicos

Genes Progenie poco
Nucleares sobrevive
Agentes
Mutagénicos:
mutaciones
Plasmagenes No manifiesta
Mutaciones o efecto <

Caracteres bajo control de los plasmagenes:

• Androesterilidad: vegetales: trigo, maíz, sorgo, girasol, algodón, etc.

• Contenido de aceite: girasol.
• Resistencia a enfermedades: trigo, maíz, sorgo, girasol, algodón, etc.
• Resistencia plagas y herbicidas
• Otras características agronómicas.

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F. Sustitución experimental de núcleos: técnicas:

biología celular: sustitución núcleo: célula X otra:
diagnosticar: control genético: característica: núcleo
o citoplasma.
G. Mapeo y secuenciación del ADNmt y ADNcp: ≠’s
técnicas moleculares: mapear y secuenciar: genoma
ADNmt y ADNcp: conocer: caracteres: controlados:
plasmagenes.
H. Asociación del ADN extracromosómico con la
transmisión de determinadas características:
técnicas moleculares: asociar: plasmagenes:
presencia o transmisión: determinadas
características.

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ANDROESTERILIDAD

1. GENETICA

2. CITOPLASMÁTICA

3. GENÉTICA - CITOPLASMÁTICA

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Origen genético de la esterilidad

La androesterilidad suele producirse por mutación
mutación F = citoplasma fértil;
S = citoplasma estéril
F S

Fértil Estéril

mutación
Ms Ms: Genes de la androfértilidad,
MsMs msms msms = genes de androestérilidad

Fértil Estéril

Ms Ms: Genes restauradores

MsMs
de la androfértilidad.
F S S

Fértil Estéril Fértil

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Formación de un híbrido por

androesterilidad
♀ ♂
No polen Sí polen

Línea Androesteril (LA) Línea Restauradora (LR)

(msms)S (MsMs)F

LR
LA LR

Cosecha semilla Cosecha semilla Cosecha semilla

Línea R Híbrida F1 Línea R

Híbrido F1
Fértil (Msms)S

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Herencia de orgánulos
mitocondria y cloroplastos

DNA de mitocondria de Xenopus DNA de cloroplasto de lechuga

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Table 9-1 Copyright © 2006 Pearson Prentice Hall, Inc.

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Herencia de una enfermedad causada por

mutación en el mtDNA

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GRACIAS

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