PATOLOGÍAS SEGÚN SISTEMAS

Sistema esquelético:

1. Osteoporosis: La osteoporosis es una enfermedad que adelgaza y debilita los huesos.

Sus huesos se vuelven frágiles y se quiebran fácilmente, especialmente los de la cadera,
espina vertebral y muñeca. En Estados Unidos, millones de personas padecen
osteoporosis o están en alto riesgo debido a baja densidad ósea.

Diagnóstico: La densidad ósea puede medirse con una máquina que utiliza niveles bajos
de rayos X para determinar la proporción de minerales en los huesos. Durante esta
prueba, que es indolora, te acuestas sobre una mesa acolchada y un escáner pasa por
encima de tu cuerpo. En la mayoría de los casos, solo se examinan algunos huesos,
generalmente en la cadera y la columna vertebral.
Tratamiento: Las recomendaciones de tratamiento a menudo se basan en una estimación
del riesgo de fractura de un hueso en los próximos 10 años utilizando información como la
prueba de densidad ósea. Si tu riesgo no es alto, el tratamiento podría no incluir
medicamentos y podría centrarse en modificar los factores de riesgo de pérdida ósea y
caídas.
Síntomas: La osteoporosis no produce síntomas, no duele ni causa ninguna alteración en
sí misma. Sin embargo, al producirse gran fragilidad en los huesos, aparecen con gran
frecuencia fracturas óseas, que son las que condicionan los síntomas en estos enfermos.
Las fracturas más frecuentes en la osteoporosis de la mujer postmenopáusica son las
fracturas vertebrales, que producen dolores muy agudos en la espalda y condicionan la
aparición progresiva de deformidades de la misma, fundamentalmente disminución
progresiva de la talla por aplastamientos vertebrales. Este dolor puede dar paso a un dolor
sordo y más continuo, producido por micro fracturas, y que muchas veces es el síntoma
que lleva al diagnóstico. La osteoporosis del anciano produce típicamente fracturas en los
huesos largos, sobre todo en la muñeca, y más aún en el fémur, siendo la responsable de
las típicas fracturas de cadera de las personas mayores .
 2. Displasia de cadera:

es el término médico que se utiliza para indicar que la cavidad de la cadera no alcanza a recubrir
por completo la porción esférica del extremo superior del fémur. Esto causa que la articulación de
la cadera se disloque total o parcialmente.

Diagnóstico: Durante las consultas pediátricas de control, los médicos suelen controlar si hay
displasia de cadera; para ello, mueven las piernas del bebé en varias posiciones que ayudan a
indicar si la articulación de la cadera está bien.

Tratamiento: El tratamiento de la displasia de cadera depende de la edad de la persona afectada y

la magnitud del daño en la cadera. Los bebés generalmente se tratan con un dispositivo de
inmovilización, como un arnés de Pavlik, que mantiene la parte de la bola de la articulación firme
en la cavidad durante varios meses. Esto ayuda a que la cavidad se amolde a la forma de la bola.

Síntomas
• La pierna con problema de cadera puede parecer que se sale más.
• Disminución del movimiento en el lado del cuerpo con la dislocación.
• Pierna más corta en el lado con la dislocación de la cadera.
• Pliegues cutáneos desiguales de los muslos o las nalgas.

3.Artrosis:
Tipo de artritis que se produce cuando el tejido flexible en los extremos
de los huesos se desgasta. El desgaste de los tejidos protectores en los extremos de
los huesos (cartílagos) se produce gradualmente y empeora con el tiempo. El
síntoma más común es el dolor de articulaciones en las manos, el cuello, la zona
lumbar, las rodillas o las caderas.
Diagnóstico: Historia clínica y exploración física, datos de laboratorio, Radiografía,
y Pruebas complementarias.
Tratamiento: consiste en cuidado personal y terapia los medicamentos, la
fisioterapia y, en algunos casos, la cirugía pueden reducir el dolor y mantener el
movimiento de la articulación.

Las personas con artritis reumatoide pueden tener

• Síntomas relativamente leves

• Reagudizaciones esporádicas y largos periodos de remisión (en los cuales la enfermedad

está inactiva)

• Una enfermedad grave, de manera constante progresiva, que puede ser lenta o rápida

La artritis reumatoide también puede iniciarse de forma súbita con la inflamación de muchas
articulaciones a la vez. Sin embargo, es más frecuente que el trastorno se inicie de modo
progresivo, afectando gradualmente a diferentes articulaciones. La inflamación suele ser
simétrica, afectándose de igual manera las articulaciones de ambos lados del cuerpo. La artritis
reumatoide puede afectar cualquier articulación, pero en la mayoría de los casos se inflaman en
primer lugar las pequeñas articulaciones de

• Manos
• Muñecas
• Dedos
• Pies
• Dedos de los pies
• Otras articulaciones comúnmente afectadas incluyen
• Rodillas
• Hombros
• Codos
• Tobillos
 4. Osteosarcoma:

Es el tipo más común de cáncer que se origina en los huesos. El cáncer se origina cuando las
células de los huesos comienzan a crecer sin control y pueden extenderse a otras partes del
cuerpo.

Diagnóstico: Para diagnosticar el osteosarcoma, el médico puede comenzar con una

exploración física para comprender mejor los síntomas.

Tratamiento: El tratamiento del osteosarcoma suele incluir cirugía y quimioterapia. La

radioterapia puede ser una opción en ciertas situaciones.

Síntomas
• Fractura ósea (puede suceder después de un movimiento rutinario)
• Limitación de movimiento.
• Cojera (si el tumor es en la pierna)
• Dolor al alzar algo (si el tumor es en el brazo)
• Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor.

5. Hernia discal:
Afección caracterizada por un problema en el disco cartilaginoso
ubicado entre los huesos de la columna vertebral. Esta afección ocurre cuando el
centro blando de un disco intervertebral se desplaza por una grieta en su
revestimiento exterior más duro. Algunas hernias de disco no causan síntomas.
Otras pueden irritar los nervios de la zona y causar dolor, entumecimiento o
debilidad en los brazos o las piernas.
Diagnóstico: Durante el examen físico, el médico te revisará la espalda para
detectar sensibilidad. Es posible que te pida que te acuestes y que muevas las
piernas en varias posiciones para determinar la causa del dolor.
El médico también puede realizar un examen neurológico para evaluar lo siguiente:
• Reflejos
• Fuerza muscular
• Capacidad para caminar
• Capacidad para sentir toques ligeros, pinchazos o vibraciones
Tratamiento: El tratamiento conservador (principalmente modificar las actividades
para evitar el movimiento que causa dolor y tomar medicamentos para el dolor)
alivia los síntomas en la mayoría de las personas en unos pocos días o semanas.

Síntomas: Dolor en los brazos o en las piernas, a menudo descrito como punzante o
lancinante. Dolor en los glúteos, los muslos, las pantorrillas o los pies, entumecimiento u
hormigueo. Los síntomas exactos dependen de la ubicación de la hernia de disco y si este presiona
algún nervio

Sistema muscular:

1. Tendinitis del manguito rotador: Se refiere a la irritación de estos tendones e inflamación de la

bursa (una capa normalmente lisa) que recubre dichos tendones. Un desgarro en el manguito de
los rotadores ocurre cuando uno de los tendones se desprende del hueso a raíz de una sobrecarga
o lesión.

Diagnóstico : Pasa por una correcta exploración física y un estudio con pruebas de imagen entre
las que se encuentras las radiografías simples, la ecografía y la resonancia magnética. La ecografía
 está ganando terreno en los últimos años ya que permite un diagnóstico in situ detallado de la
patología del manguito rotador.

Tratamiento: Requiere una protección del tendón sobrecargado y una terapia antiinflamatoria
específica. La resolución de estos cuadros es relativamente sencilla si se llega a un diagnóstico
adecuado y se hace un tratamiento correcto, la recuperación suele llevar un periodo de tiempo
indefinido y que a veces se puede prolongar en el tiempo.

Síntomas de la lesión del manguito rotador

• Dolor y sensibilidad en el hombro, que puede extenderse hacia el brazo.

• Dolor intenso cuando se eleva el brazo lateralmente, al levantar peso o al intentar alcanzar algo
detrás de uno mismo.
• Dolor al dormir sobre el hombro afectado.
• Problemas de movilidad en el hombro.

2. Tendinitis:

es una inflamación de los tejidos conectivos fibrosos gruesos que unen los músculos a los huesos.
Estos tejidos conectivos se llaman tendones. Esta afección causa dolor y sensibilidad justo afuera
de la articulación.

Diagnóstico: Por lo general, la tendinitis se puede diagnosticar con un examen físico. Podrían
hacerse rayos X u otras pruebas por imágenes para descartar otras afecciones que puedan estar
provocando los síntomas.

Tratamiento: Los objetivos del tratamiento de la tendinitis son aliviar el dolor y reducir la
irritación. El autocuidado, incluido el descanso, la aplicación de hielo y el uso de analgésicos,
 podrían ser todo lo que se necesita. Sin embargo, la recuperación completa podría tardar varios
meses.

Síntomas
• Dolor y sensibilidad a lo largo de un tendón, generalmente cerca a una articulación.
• Dolor en la noche.
• Dolor que empeora con el movimiento o la actividad.
• Rigidez en la mañana.

3. Síndrome del túnel carpiano:

Es una afección en la cual existe una presión excesiva en el nervio mediano. Este es el nervio en la
muñeca que permite la sensibilidad y el movimiento a partes de la mano. El síndrome del túnel
carpiano puede provocar entumecimiento, hormigueo, debilidad, o daño muscular en la mano y
dedos.
Diagnóstico: El proveedor de atención médica puede hacerte preguntas y llevar a cabo una o más
de las siguientes pruebas para determinar si tienes el síndrome del túnel carpiano:
• Antecedentes de los síntomas.
• Examen físico.
• Radiografías.
• Ecografía.
• Electromiografía.
• Estudio de conducción nerviosa.
 Tratamiento: Trata el síndrome del túnel carpiano lo antes posible después de que empiecen los
síntomas. En las primeras etapas, cosas simples que puedes hacer por ti mismo pueden hacer que
el problema desaparezca. Por ejemplo:
• Haz pausas más frecuentemente para descansar las manos.
• Evita las actividades que empeoren los síntomas.
• Aplica compresas frías para reducir la hinchazón.
Síntomas
• Torpeza de la mano al agarrar objetos.
• Entumecimiento u hormigueo en el pulgar y en los dos o tres dedos siguientes de una o ambas
manos.
• Entumecimiento u hormigueo en la palma de la mano.
• Dolor que se extiende al codo.
• Dolor en la mano o la muñeca en una o ambas manos .

4. La lumbalgia

Es el dolor localizado en la parte inferior o baja de la espalda,

cuyo origen tiene que ver con la estructura músculo-esquelética de la columna
vertebral. La lumbalgia se define como dolor muscular en la zona lumbar (L1-L5),
que con lleva un aumento del tono y de la rigidez muscular

Diagnóstico: Las fuentes de información más importantes para conocer las causas del dolor de
espalda son la historia clínica y la exploración física del paciente. El resto de pruebas (radiológicas,
analíticas o funcionales) solo tienen valor si los resultados se corresponden con los de la
exploración física. Dado que algunas son dolorosas y otras entrañan ciertos riesgos, Gestoso
recomienda recurrir a ellas solamente cuando los resultados del interrogatorio o la exploración
física determinan su conveniencia.
Tratamiento: Siempre dependerá de la fase en la que se encuentre el paciente, es decir,si el
paciente está sufriendo una lumbalgia aguda, subaguda o crónica, puesto que se manifestará con
una sintomatología diferente y de diferente grado de gravedad.

Síntomas: Las manifestaciones más comunes de la lumbalgia son el dolor local o irradiado, la
inflamación y la presencia de contracturas musculares. Por otra parte, según el grado de afectación y
compresión radicular se pueden producir alteraciones de la sensibilidad (anestesia, hipoanestesia,
hiperestesia, hormigueo, etc.) y alteraciones del movimiento (paresia, parálisis, entre otras).

5. distrofia muscular:

La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que provocan debilidad progresiva y pérdida

de la masa muscular. En la distrofia muscular, genes anormales (mutaciones) interfieren en la
producción de proteínas necesarias para formar músculos saludables.

Diagnóstico: Es probable que tu médico comience con los antecedentes médicos y la exploración
física. Después de eso, el médico podría recomendarte lo siguiente:

• Pruebas de enzimas.
• Pruebas genéticas.
• Biopsia de tejido muscular..
• Pruebas de control del corazón (electrocardiograma y ecocardiografía).
• Pruebas de control de los pulmones
• Electromiografía.

Síntomas

• Caídas frecuentes.
• Dificultad para levantarse luego de estar acostado o sentado.
• Problemas para correr y saltar.
• Marcha de pato.
• Caminar en puntas de pie.
• Pantorrillas con músculos grandes.
• Dolor y rigidez muscular.
• Problemas de aprendizaje.
6. Miositis:

Es la inflamación de los músculos que se usan para mover el cuerpo. Puede ser causada por una
lesión, una infección o una enfermedad autoinmune. Dos tipos principales de miositis son la
polimiositis y la dermatomiositis. La polimiositis causa debilidad en los músculos y en general
afecta a los músculos cercanos al tronco del cuerpo. La dermatomiositis causa también debilidad
muscular y además un sarpullido en la piel.

Diagnóstico y Tratamiento: El doctor hará un examen físico, exámenes de laboratorio, de imagen

y una biopsia muscular. No existe una cura para estas enfermedades pero los síntomas se pueden
controlar. Tanto la polimiositis como la dermatomiositis se tratan con altas dosis de
corticosteroides. Otras opciones pueden ser otros medicamentos, terapia de rehabilitación,
ejercicio, calor, aparatos de asistencia y descanso.

Síntomas: Además de la debilidad y el dolor muscular, los síntomas de la miositis pueden

incluir cansancio, dificultad para mover los brazos y las piernas, y problemas para tragar o respirar.
La combinación de debilidad muscular y dificultad para moverse puede aumentar el riesgo de
caídas.

7. La miastenia graves:
Se caracteriza por debilidad y fatiga rápida de cualquiera de los músculos bajo tu control
voluntario. Es causada por una ruptura en la comunicación normal entre los nervios y los
músculos.

Diagnóstico: El médico revisará tus síntomas e historia clínica, y llevará a cabo un examen físico. El
médico podría realizar varias pruebas, incluidas las siguientes:

Examen neurológico, el médico puede revisar tu salud neurológica por medio de pruebas de:
reflejos, fuerza muscular, tono muscular, Sentido del tacto y de la vista, coordinación y Equilibrio.

Tratamiento: Varios tratamientos, solos o en combinación, pueden aliviar los síntomas de la

miastenia grave. El tratamiento dependerá de tu edad, la gravedad de tu enfermedad y la rapidez
con que esta progresa. Medicamentos: Inhibidores de la colinesterasa, corticosteroides.
inmunosupresores.

Síntomas de la miastenia grave

• Párpados débiles y caídos.

• Debilidad de los músculos oculares que produce visión doble.
• Debilidad excesiva de los músculos afectados después de su uso.

Sistema circulatorio y cardiovascular:

1. Un accidente cerebrovascular:

Isquémico ocurre cuando se interrumpe o se

reduce el suministro de sangre a una parte del cerebro, lo que impide que el tejido
cerebral reciba oxígeno y nutrientes. Las células cerebrales comienzan a morir en
minutos.

Diagnóstico: Las cosas pasarán muy rápido una vez que llegues al hospital,
mientras tu equipo de emergencia trata de determinar qué tipo de accidente
cerebrovascular estás teniendo. Esto significa que te harán una tomografía
computarizada u otra prueba por imágenes poco después de tu llegada. Los médicos
también necesitan descartar otras causas posibles de tus síntomas, como un tumor
cerebral o una reacción a un medicamento.

Tratamiento: El tratamiento de emergencia para el accidente cerebrovascular

depende de si estás teniendo un accidente cerebrovascular isquémico o un
accidente cerebrovascular que implique sangrado dentro del cerebro
(hemorrágico).

Síntomas: Adormecimiento repentino o debilidad de la cara, brazos o piernas, especialmente de

un lado del cuerpo. Confusión repentina, dificultad para hablar o para entender la comunicación
oral. Problemas repentinos para ver en uno o ambos ojos. Problemas repentinos para caminar,
mareos, pérdida de equilibrio o coordinación.

2. Infarto agudo de miocardio:

Un infarto es una emergencia médica. Los infartos suelen suceder cuando un coágulo de sangre
obstruye la irrigación sanguínea hacia el corazón. Sin sangre, los tejidos no reciben oxígeno y
mueren.

Diagnosticar: Realizar el seguimiento del IAM existen diversos protocolos. Comonorma general, se
diagnostica de IAM si se detecta dolor a nivel del corazón o alteraciones en el electrocardiograma
y, además, se produce una elevación de los enzimas cardiacos en sangre como consecuencia de la
ruptura celular. Si estos enzimas no aumentan, la lesión puede considerarse reversible.

El tratamiento: Depende del estado de gravedad del paciente el tratamiento incluye cambios en el
estilo de vida, rehabilitación cardíaca, medicamentos, uso de stent y cirugía de bypass.

Síntomas: El infarto de miocardio se reconoce por la aparición brusca de

los síntomas característicos: dolor intenso en el pecho, en la zona precordial (donde la corbata),
sensación de malestar general, mareo, náuseas y sudoración. El dolor puede extenderse al brazo
izquierdo, a la mandíbula, al hombro, a la espalda o al cuello.
3. Trombosis venosa profunda:

(DVT, por sus siglas en inglés) se produce cuando se forma un coágulo de sangre (trombo) en una
o más venas profundas del cuerpo, generalmente en las piernas. La trombosis venosa profunda
puede causar dolor o hinchazón de piernas. A veces, no hay síntomas notorios.

Diagnóstico: Para diagnosticar trombosis venosa profunda, el proveedor de atención médica te

hace un examen físico y preguntas sobre tus síntomas. El médico comprobará si hay hinchazón,
sensibilidad o cambios en el color de la piel en las piernas.

Tratamiento: El tratamiento de la trombosis venosa profunda tiene tres objetivos principales.

• Evitar que el coágulo se haga más grande.

• Evitar que el coágulo se desprenda y se traslade a los pulmones.
• Reducir las posibilidades de contraer otra trombosis venosa profunda.

Síntomas
• Hinchazón de las piernas.
• Dolor en las piernas, calambres o dolor que suele comenzar en las pantorrillas.
• Cambio en el color de la piel de la pierna, como rojo o morado, según el color de tu piel.
• Sensación de calor en la pierna afectada.
 4. Presión arterial alta (hipertensión):

La presión arterial alta es una enfermedad común que afecta a las arterias del cuerpo. También se
conoce como hipertensión. Si tienes la presión arterial alta, la fuerza que ejerce la sangre contralas
paredes de las arterias es muy alta constantemente. El corazón debe trabajar
más para bombear sangre.

Diagnóstico: Para diagnosticar la presión arterial alta, un proveedor de atención

médica te examina y hace preguntas sobre los antecedentes médicos y los
síntomas. El proveedor de atención médica escucha el corazón con un dispositivo
llamado estetoscopio.

Tratamiento: Cambiar el estilo de vida puede ayudar a controlar la presión

arterial alta. Es posible que el proveedor de atención médica te recomiende hacer
cambios en el estilo de vida, que incluyen los siguientes:
• Seguir una dieta saludable para el corazón con menos sal
• Hacer actividad física con regularidad
• Mantener un peso saludable o bajar de peso
• Limitar el consumo de alcohol
• No fumar
• Dormir de 7 a 9 horas diarias

Síntomas: Las personas que tienen la tensión arterial muy alta (de 180/120 o más) pueden
presentar estos síntomas:

• Dolor intenso de cabeza.

• Dolor en el pecho.
• Mareos.
• Dificultad para respirar.
• Náuseas.
• Vómitos.
• Visión borrosa o cambios en la visión.
• Ansiedad.
5. Vasculitis:

La vasculitis es una inflamación de los vasos sanguíneos. La

inflamación puede engrosar las paredes de dichos vasos, lo que reduce el ancho
del conducto interior de estos. Si se restringe el flujo sanguíneo, los órganos y los
tejidos pueden dañarse.

Diagnóstico: Es probable que el médico comience por leer tus antecedentes

médicos y realizar una exploración física, y puede someterte a una o más pruebas y
procedimientos de diagnóstico para descartar otras enfermedades similares a la
vasculitis, o para diagnosticarte vasculitis. Las pruebas y procedimientos pueden
comprender lo siguiente:
• Análisis de sangre.
• Pruebas por imágenes.
• Radiografías de los vasos sanguíneos (angiografía).
• Biopsia.

Tratamiento: El tratamiento se centra en el control de la inflamación y en el tratamiento

de cualquier afección subyacente que pueda estar desencadenando la vasculitis.

s i n t o m a s : Los síntomas generales de esta enfermedad inflamatoria suelen ser fiebre,

cansancio, pérdida de peso, afección del estado general, y el desarrollo de manifestaciones
clínicas locales como consecuencia de la disminución del flujo sanguíneo que se traduce en
isquemia o infarto visceral por oclusión de los vasos sanguíneos (síntomas neurológicos, dolor
abdominal, compromiso renal, etcétera).
 6. insuficiencia cardíaca:

A veces llamada “insuficiencia cardíaca congestiva”, se

produce cuando el músculo del corazón no bombea sangre tan bien como debería hacerlo.
Cuando esto sucede, la sangre a menudo retrocede y el líquido se puede acumular en los
pulmones, lo que causa falta de aliento.

Diagnóstico: Para diagnosticar la insuficiencia cardíaca, el médico revisará atentamente

tus antecedentes médicos y tus síntomas y hará una exploración física. Tu médico también
verificará si tienes factores de riesgo de insuficiencia cardíaca, como presión arterial alta,
enfermedad de las arterias coronarias o diabetes.

Tratamiento: La insuficiencia cardíaca es una enfermedad crónica que necesita control de

por vida. No obstante, con tratamiento, los signos y síntomas de la insuficiencia cardíaca
pueden mejorar y el corazón puede fortalecerse.

Los síntomas comunes son:

• Tos.
• Fatiga, debilidad, desmayos.
• Pérdida de apetito (inapetencia)
• Necesidad de orinar en la noche.
• Pulso irregular o rápido, o una sensación de percibir los latidos cardíacos (palpitaciones)
• Dificultad para respirar cuando está activo o después de acostarse.
• Hígado o abdomen inflamado (agrandado)
 Sistema nervioso:

1. Meningitis:

Es la infección e inflamación del líquido y de las membranas que rodean el

cerebro y la médula espinal. Estas membranas se denominan meninges. En general, la
inflamación de la meningitis provoca síntomas, como dolor de cabeza, fiebre y rigidez del
cuello.

Diagnóstico: El proveedor de atención médica puede diagnosticar la meningitis a partir de

los antecedentes médicos, un examen físico y determinadas pruebas. Durante el examen, el
proveedor de atención médica puede buscar signos de infección alrededor de la cabeza, las
orejas, la garganta y la piel a lo largo de la columna vertebral.

Tratamiento: El tratamiento depende del tipo de meningitis que tengan tú o tu hijo.

Meningitis bacteriana; la meningitis bacteriana aguda debe tratarse de inmediato con
antibióticos intravenosos y, en ocasiones, con corticoides. Esto ayuda a asegurar la
recuperación y a reducir el riesgo de tener complicaciones, tales como hinchazón del
cerebro y convulsiones.

Síntomas:
• Fiebre alta repentina.
• Rigidez en el cuello.
• Dolor de cabeza intenso.
• Náuseas o vómitos.
• Confusión o dificultad para concentrarse.
• Convulsiones.
• Somnolencia o dificultad para despertarse.
• Sensibilidad a la luz.
2. Hidrocefalia:

La hidrocefalia es la acumulación de líquido dentro de las

cavidades (ventrículos) profundas del cerebro. El exceso de líquido aumenta el
tamaño de los ventrículos y ejerce presión sobre el cerebro. El líquido
cefalorraquídeo generalmente fluye a través de los ventrículos y cubre el cerebro y
la columna vertebral. Sin embargo, la presión por demasiado líquido
cefalorraquídeo relacionada con la hidrocefalia puede dañar los tejidos cerebrales y
causar diversos problemas en la función cerebral.
Diagnóstico: Generalmente, un diagnóstico de hidrocefalia está basado en lo
siguiente:
• Tus respuestas a las preguntas del médico sobre signos y síntomas
• Un examen físico general
• Un examen neurológico
• Pruebas por imágenes del cerebro
Tratamiento: Uno de estos dos tratamientos puede usarse para tratar la
hidrocefalia.

Derivación: El tratamiento más frecuente para la hidrocefalia es la inserción quirúrgica de

un sistema de drenaje denominado derivación. Consiste en un catéter largo y flexible con
una válvula que mantiene el líquido cerebral fluyendo en la dirección correcta y en la
velocidad adecuada.

Síntomas
Los signos y síntomas de la hidrocefalia varían un poco según la edad de aparición.

Bebés:

Algunos de los signos y síntomas más frecuentes de hidrocefalia en bebés son los siguientes:
• Cambios en la cabeza
 • Una cabeza inusualmente grande
• Un aumento rápido del tamaño de la cabeza
• Un abultamiento o una fontanela en la parte superior de la cabeza
• Signos y síntomas físicos
• Náuseas y vómitos
• Somnolencia o pereza (letargo)
• Irritabilidad
• Alimentación deficiente
• Convulsiones
• Ojos orientados hacia abajo (en puesta de sol)
• Problemas con el tono muscular y la fuerza

Niños pequeños y niños mayores:

En caso de los niños de uno a dos años y niños mayores, algunos de los signos y síntomas son los
siguientes:
Signos y síntomas físicos
Dolor de cabeza
Visión borrosa o visión doble
Movimientos oculares anormales
Agrandamiento anormal de la cabeza de un niño de uno a dos años
Somnolencia o pereza
Náuseas o vómitos
Falta de equilibrio
Mala coordinación
Falta de apetito
Pérdida del control de la vejiga o micción frecuente
Cambios conductuales y cognitivos
Irritabilidad
Cambios en la personalidad
Deterioro del desempeño escolar
Retraso o problemas con las habilidades previamente adquiridas, como caminar o hablar

Adultos jóvenes y de mediana edad

Algunos signos y síntomas frecuentes en este grupo etario son:

• Dolor de cabeza
• Pereza
• Pérdida de coordinación o equilibrio
• Pérdida del control de la vejiga o necesidad frecuente de orinar
• Problemas de visión
• Deterioro en la memoria, concentración y otras capacidades del pensamiento que pueden
afectar el desempeño laboral
• Adultos mayores
• En el caso de adultos de 60 años o más, algunos de los signos y síntomas más frecuentes
de hidrocefalia son:
• Pérdida del control de la vejiga o necesidad frecuente de orinar
• Pérdida de memoria
 • Pérdida progresiva de otras capacidades de pensamiento o razonamiento

3. La epilepsia:

Es un trastorno del sistema nervioso central (neurológico) en el que

la actividad cerebral normal se altera, lo que provoca convulsiones o períodos de
comportamiento y sensaciones inusuales, y a veces, pérdida de la consciencia.
Cualquier persona puede padecer de epilepsia. La epilepsia afecta tanto a hombres
como a mujeres de todas las razas, grupos étnicos y edades.

Diagnóstico: Para diagnosticar tu afección, el médico revisará tus síntomas y tus

antecedentes médicos. El médico puede pedir varias pruebas para diagnosticar la
epilepsia y determinar la causa de las convulsiones. La evaluación puede incluir lo
siguiente:
• Un examen neurológico.
• Análisis de sangre.

La epilepsia aparece como consecuencia de una lesión identificada en el cerebro: traumatismo,

ictus y otras lesiones vasculares, tumor, infección, inflamación, malformaciones congénitas de la
corteza cerebral, enfermedades neurodegenerativas, etc.

Tratamiento: Los médicos generalmente empiezan por tratar la epilepsia con

medicamentos. Si los medicamentos no curan la enfermedad, los médicos pueden
proponer una cirugía u otro tipo de tratamiento.

Síntomas
• Confusión temporal.
• Episodios de ausencias.
• Rigidez en los músculos.
• Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas.
• Pérdida del conocimiento o la consciencia.
• Síntomas psicológicos, como miedo, ansiedad o déjà vu.
4. La migraña:

Es un dolor de cabeza que puede causar un dolor pulsátil intenso o

una sensación pulsante generalmente de un solo lado. A menudo suele estar
acompañada de náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz y al sonido. Los ataques de
migraña pueden durar de horas a días, y el dolor puede ser tan intenso que interfiere
en tus actividades diarias.
Diagnóstico: Si tienes migrañas o antecedentes familiares de migrañas, un
médico capacitado en el tratamiento de dolores de cabeza (neurólogo)
probablemente diagnosticará las migrañas basándose en tus antecedentes médicos,
síntomas y un examen físico y neurológico. Si tu afección es inusual, compleja o se
vuelve grave repentinamente, las pruebas para descartar otras causas del dolor
podrían incluir las siguientes:
• Imágenes por resonancia magnética (IRM).
• Exploración por tomografía computarizada.
Tratamiento: El tratamiento de la migraña está destinado a detener los síntomas
y prevenir ataques futuros. Se han diseñado muchos medicamentos para tratar las
migrañas. Los medicamentos usados para combatir las migrañas se dividen en dos
grandes categorías:
• Analgésicos.
• Medicamentos preventivos.

Síntomas: El síntoma más frecuente de la migraña es un dolor de cabeza intenso y palpitante. El

dolor puede ser muy intenso e interferir en tus actividades diarias. También puedes tener náuseas,
vómitos, y sensibilidad a la luz y al ruido. Sin embargo, la migraña puede variar mucho según la
persona.
 5. La neuropatía periférica:

Una consecuencia del daño a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal (nervios
periféricos), a menudo causa debilidad, entumecimiento y dolor, generalmente en las manos y los
pies. También puede afectar a otras áreas y funciones corporales, como la digestión, la orina y la
circulación.

Diagnóstico: La neuropatía periférica tiene muchas causas posibles. Además de

un examen físico, que puede incluir análisis de sangre, el diagnóstico generalmente
requiere lo siguiente:
Antecedentes médicos completos.
Examen neurológico.

Síntomas: Los signos y síntomas de la neuropatía periférica pueden incluir los siguientes:
Inicio gradual de entumecimiento, hormigueo o cosquilleo en los pies o las manos, que puede
extenderse hacia arriba hasta las piernas y los brazos
Dolor agudo, punzante, pulsátil o urente
Sensibilidad extrema al tacto
Dolor durante las actividades que no deberían causar dolor, como el dolor en los pies al poner
peso sobre ellos o cuando están debajo de una manta
Falta de coordinación y caídas
Debilidad muscular
Sensación de estar usando guantes o calcetines cuando no es así
Parálisis si los nervios motores están afectados
Si los nervios autónomos están afectados, los signos y síntomas pueden incluir los siguientes:
Intolerancia al calor
Sudoración excesiva (hiperhidrosis) o no poder sudar
Problemas intestinales, vesicales o digestivos
Reducción de la presión arterial que provoca mareos o desvanecimiento
La neuropatía periférica puede afectar a un nervio (mononeuropatía), a dos o más nervios en
diferentes áreas (mononeuropatía múltiple), o a muchos nervios (polineuropatía). El síndrome del
túnel carpiano es un ejemplo de mononeuropatía. La mayoría de las personas con neuropatía
periférica tienen polineuropatía.
6. Hemiplejia, monoplejía y tetraplejia:

Debilidad muscular provocada por defectos del sistema motor. Pueden ser secundarias a lesiones
ubicadas a distintos niveles del sistema motor: músculo (miodistrofias), unión neuromuscular
(miastenia gravis, síndrome Eaton Lambert), nervio (neuropatías), vía piramidal (lesiones
vasculares, sección medular, etc.), corteza motora (lesiones tumorales, ACV,
hemorragias intracraneales) y voluntad (conciencia).

El diagnóstico: De la debilidad se basa en la semiología. Siempre se debe diferenciar

entre lesiones de 1era motoneurona y lesiones de 2da motoneurona. Para ello recurrir al
examen físico evaluando la presencia de espasticidad (mayor en 1era motoneurona), tono
muscular (aumentado en 1era motoneurona), presencia de reflejos osteotendíneos
(exaltados en primera motoneurona), reflejos plantar extensor (lesión 1ea motoneurona) o
flexor, presencia de fasciculaciones (2da motoneurona), atrofia precoz (en 2da
motoneurona). En segundo lugar caracterizar el perfil temporal y evolutivo de la parálisis.
En general en los pacientes con PNP el inicio es distal y suele ser simétrico, con
distribución en guante y calcetín, con progresión hacia proximal, que puede o no asociar
componente sensitivo dependiendo de la causa.

HEMIPLEJIA: Se produce cuando la discapacidad se presenta únicamente en la mitad izquierda o

derecha del cuerpo.
PARAPLEJIA: Afectación sobre todo de miembros inferiores
TETRAPLEJIA: Están afectados los dos brazos y las dos piernas.
DISPLEJIA: Afecta a las dos piernas, estando los brazos nada o ligeramente afectados.
MONOPLEJIA. Únicamente está afectado un miembro del cuerpo.

Tratamiento: Dependiendo de la causa se definirá tratamiento una vez confirmado el

 diagnóstico. La mayor parte de los casos se definirá tratamiento en conjunto con el
especialista
• PNP
• Mono neuropatías.
• Enfermedades de la placa motora.
• Infartos medulares, de tronco encefálico y corteza cerebral.
• Miopatías.

Síntomas de la hemiplegia

• Problemas para andar y mantener el equilibro.

• Dificultad con actividades motoras, como sujetar o agarrar.
• Vision borrosa o débil.
• Dificultad para tragar.
• Problemas al deletrear.
• Pérdida de sensaciones en una mitad del cuerpo.
• Adormecimiento u hormigueo en una mitad del cuerpo.

Síntomas de monoplejia :

Esta dificultad motora se traduce en síntomas muy característicos:

Falta de coordinación muscular al realizar movimientos voluntarios (ataxia).
Músculos tensos y rígidos y reflejos exagerados (espasticidad).
Arrastrar una pierna al caminar o hacerlo apoyando solo la punta del pie.
Dificultad para tragar o hablar.

Síntomas de tetraplejia

En términos generales, las lesiones más altas causan parálisis más extensa. El síntoma más obvio
es el daño a las extremidades, que también puede afectar el tronco. Esto puede causar una
pérdida de control de varias funciones anatómicas, tales como: Vejiga e intestinos.

7. Neuralgia:
La neuralgia del trigémino es una afección que provoca sensaciones dolorosas
similares a una descarga eléctrica en un lado de la cara. Esta afección de dolor
crónico afecta el nervio trigémino, que trasmite las sensaciones de la cara al
cerebro. Si tienes neuralgia del trigémino, incluso la estimulación leve del rostro,
como al lavarte los dientes o al maquillarte, puede desencadenar un dolor atroz
repentino.

Diagnóstico: El médico diagnosticará neuralgia del trigémino principalmente según la

descripción del dolor, que comprende lo siguiente:
Tipo
Ubicación
Desencadenantes.

El diagnóstico de las neuralgias es eminentemente clínico. Se caracterizan por ataques de dolor de

carácter eléctrico, lancinante en el territorio de distribución de un nervio. Habitualmente el dolor
se desencadena por estímulos no dolorosos sobre zonas o puntos gatillo. La neuralgia más
prevalente es la trigeminal.

Tratamiento: Por lo general, el tratamiento de la neuralgia del trigémino comienza con

medicamentos, y algunas personas no necesitan ningún tratamiento adicional. Sin
embargo, con el paso del tiempo, algunas personas con esta enfermedad pueden dejar
de responder a los medicamentos o pueden padecer efectos secundarios desagradables.
Para esas personas, las inyecciones o la cirugía proporcionan otras opciones de
tratamiento para la neuralgia del trigémino.

Síntomas: Dolor a lo largo de la ruta del nervio que es agudo o punzante y aparece en el mismo
lugar en cada episodio; puede aparecer y desaparecer (intermitente) o ser constante y ardiente, y
puede empeorar cuando el área se mueve. Debilidad o parálisis completa de los músculos
inervados por el mismo nervio.

Sistema endocrino
1. Enfermedad de Hashimoto:
 La enfermedad de Hashimoto es un trastorno autoinmunitario que afecta a la glándula tiroides. La
tiroides es una glándula en forma de mariposa que se encuentra en la base del cuello, justo debajo
de la nuez de Adán. La tiroides produce hormonas que ayudan a regular varias de las funciones
del cuerpo.

Esta rara afección que potencialmente pone en riesgo la vida se puede presentar debido al
hipotiroidismo grave a largo plazo sin tratar. Sus signos y síntomas incluyen somnolencia seguida
de letargo profundo y pérdida del conocimiento.

Diagnóstico: Varias afecciones pueden provocar los signos y síntomas de la

enfermedad de Hashimoto. Si presentas alguno de estos síntomas, el proveedor de
atención médica te realizará un examen físico completo, revisará tus antecedentes
médicos y te preguntará sobre los síntomas.

Tratamiento: La mayoría de las personas con la enfermedad de Hashimoto

toman medicamentos para tratar el hipotiroidismo. Si tienes síntomas leves de
hipotiroidismo, es posible que no recibas tratamiento, pero que te hagan análisis
corrientes de la hormona estimulante de la tiroides para controlar los niveles de la
hormona tiroidea.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Hashimoto?

• fatiga.
• aumento de peso.
• dificultad para tolerar el frío.
• dolor en las articulaciones y los músculos.
• estreñimiento.
• piel seca o cabello seco y ralo.
• períodos menstruales abundantes o irregulares, o problemas de fertilidad.
• ritmo cardiaco lento.

2. Hipertiroidismo:
El hipertiroidismo ocurre cuando la glándula tiroides produce
demasiada cantidad de hormona tiroidea. Esta afección también se conoce como
tiroides hiperactiva. El hipertiroidismo acelera el metabolismo del cuerpo, lo que
puede provocar muchos síntomas, como pérdida de peso, temblor de manos y
latidos cardíacos acelerados o irregulares.

Diagnóstico: El hipertiroidismo se diagnostica con antecedentes médicos, un

examen físico y análisis de sangre. Según los resultados de los análisis de sangre, es
posible que también necesites otras pruebas. Antecedentes médicos y examen físico.
Durante el examen, el proveedor de atención médica podría controlar si tienes:

• Un leve temblor en los dedos y las manos

• Reflejos hiperactivos
• Pulso irregular o acelerado
• Cambios en los ojos
• Piel húmeda y tibia

Los síntomas:
del hipertiroidismo pueden variar de persona a persona y pueden incluir:
• Nerviosismo o irritabilidad.
• Fatiga.
• Debilidad muscular.
• Problemas para tolerar el calor.
• Problemas para dormir.
• Temblor, generalmente en las manos.
• Latidos cardíacos irregulares o rápidos.
• Deposiciones frecuentes o diarrea.

3. Hipotiroidismo:
 El hipotiroidismo sucede cuando la glándula tiroides no
produce una cantidad suficiente de hormonas tiroideas. Esta afección también se
denomina tiroides hipoactiva. En las etapas iniciales, es posible que el

Diagnóstico: Los síntomas del hipotiroidismo pueden variar de una persona a

otra. Por lo general, son similares a los síntomas de otros problemas de salud.
Debido a eso, el diagnóstico del hipotiroidismo no se basa solo en los síntomas. Por
lo general, se basa en los resultados de los análisis de sangre.

Tratamiento: Durante el tratamiento para el hipotiroidismo, se suele tomar el

medicamento de la hormona tiroidea, levotiroxina (Levo-T, Synthroid, otros), todos
los días. El medicamento se toma por vía oral. Restablece los niveles de la hormona
en un rango saludable y elimina los síntomas del hipotiroidismo.

Síntomas:
• Fatiga.
• Aumento de peso.
• Rostro hinchado.
• Problemas para tolerar el frío.
• Dolor articular y muscular.
• Estreñimiento.
• Piel seca.
• Cabello seco y delgado.

4. Enfermedad de Addison:
 La enfermedad de Addison, también conocida como
insuficiencia suprarrenal, es una afección poco común que aparece cuando el cuerpo
no produce una cantidad suficiente de determinadas hormonas. En los casos de la
enfermedad de Addison, las glándulas suprarrenales producen muy poco cortisol y,
a menudo, una cantidad muy baja de otra hormona denominada aldosterona.
Diagnóstico: El proveedor de atención médica hablará contigo sobre
tus antecedentes médicos y síntomas. Puede que te hagan algunas de
estas pruebas:
Análisis de sangre.
• Prueba de estimulación con hormona adrenocorticotrófica.
• Prueba de hipoglucemia inducida por insulina.
• Pruebas por imágenes.

Tratamiento: Medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de

Addison. La terapia de reemplazo hormonal corrige los niveles de
las hormonas esteroides que tu cuerpo no produce. Entre los
tratamientos se incluyen corticoides orales como los siguientes:
• Hidrocortisona (Cortef), prednisona (Rayos) o
• metilprednisolona (Medrol)
• Acetato de fludrocortisona

Síntomas

Los síntomas de la enfermedad de Addison pueden incluir cualquiera de los siguientes:

• Dolor abdominal.
• Diarrea crónica, náuseas y vómito.
• Oscurecimiento de la piel.
• Deshidratación.
• Mareo al pararse.
• Fiebre baja.
• Nivel bajo de azúcar en sangre.
• Presión arterial baja.
 5. Diabetes:

La diabetes mellitus se refiere a un grupo de enfermedades que afecta la

forma en que el cuerpo utiliza la glucosa en la sangre. La glucosa es una importante
fuente de energía para las células que forman los músculos y tejidos. También es la
principal fuente de combustible del cerebro.

Diagnóstico: Con frecuencia, los síntomas de la diabetes tipo 1 aparecen de

forma repentina y suelen ser la causa de control del nivel de glucosa en la sangre.

Dado que los síntomas de otros tipos de diabetes y prediabetes se manifiestan más
progresivamente o pueden ser difíciles de notar, la Asociación Americana de la
Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés) ha elaborado pautas para la detección.

Tratamiento: Según el tipo de diabetes que tengas, el control de la glucosa en la

sangre, la insulina y la medicación oral pueden desempeñar un papel importante en
tu tratamiento. Llevar una dieta saludable, mantener un peso saludable y hacer
actividad física con regularidad también son factores importantes en el control de la
diabetes.

Síntomas:

• aumento de la sed y de las ganas de orinar.

• aumento del apetito.
• fatiga.
• visión borrosa.
• entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies.
• úlceras que no cicatrizan.
• pérdida de peso sin razón aparente.
6. Acromegalia:

La acromegalia es un trastorno hormonal que se padece cuando la

glándula pituitaria produce gran cantidad de hormona de crecimiento durante la

edad adulta.

Diagnóstico: El médico te preguntará acerca de tu historia clínica y te realizará

un examen físico. Luego puede recomendarte los siguientes pasos:

• Medición del IGF-1.

• Prueba de supresión de la hormona de crecimiento.
• Pruebas de diagnóstico por imágenes.

Tratamiento: El tratamiento de la acromegalia varía según la persona. El

plan de tratamiento dependerá posiblemente de la ubicación y el tamaño del

tumor, de la gravedad de los síntomas y de tu edad y estado general de salud.

Síntomas:

Un signo común de la acromegalia es el aumento del tamaño de las manos y los pies. Por ejemplo,
puedes notar que algunos anillos ya no te quedan en los dedos y que el número de tamaño del
calzado aumenta progresivamente.

La acromegalia también puede causar cambios graduales en la forma del rostro, como una
mandíbula y frente protuberantes, la nariz agrandada, los labios más gruesos y más espacio entre
los dientes.
Debido a que el progreso de la acromegalia es lento, los primeros signos pueden no ser evidentes
durante años. En ocasiones, las personas notan los cambios físicos solo al comparar fotografías
viejas y nuevas.

En general, la acromegalia puede producir los siguientes signos y síntomas, que pueden variar de
una persona a otra:

• Manos y pies más grandes

• Rasgos faciales más grandes, en los huesos del rostro, los labios, la nariz y la lengua
• Piel áspera, grasosa y más gruesa
• Sudoración excesiva y con olor
• Pequeñas verrugas en la piel (fibromas blandos)
• Fatiga y debilidad articular o muscular
• Dolor en las articulaciones y movilidad reducida
• Voz más grave y áspera debido al aumento de tamaño de las cuerdas vocales y los senos
nasales
• Ronquidos fuertes debido a la obstrucción de las vías respiratorias superiores
• Problemas de visión
• Dolores de cabeza, que pueden ser persistentes o fuertes
• Irregularidades en el ciclo menstrual de las mujeres
• Disfunción eréctil en los hombres
• Pérdida del deseo sexual

Sistema linfático
1. Linfedema:
 El linfedema se refiere a la inflamación de los tejidos causada por
una acumulación de líquido rico en proteínas que generalmente se drena a través
del sistema linfático del cuerpo. Afecta con mayor frecuencia los brazos o las
piernas, pero también puede ocurrir en la pared torácica, el abdomen, el cuello y
los genitales.

Diagnóstico: Si tienes riesgo de sufrir linfedema, por ejemplo, si recientemente

te sometiste a una cirugía para el cáncer que afecta a los ganglios linfáticos, el
médico puede diagnosticarte linfedema en función de los signos y síntomas. Si la
causa del linfedema no es tan evidente, el médico puede pedir pruebas por
imágenes para examinar el sistema linfático. Entre las pruebas se pueden incluir
las siguientes:
• Imágenes por resonancia magnética.
• Tomografía computarizada.
• Ecografía.
• Linfoscintigrafía.

Tratamiento: El linfedema no tiene cura. El tratamiento se centra en

disminuir la hinchazón e impedir el desarrollo de complicaciones.
Se realiza un diagnóstico clínico, ya que a simple vista se observa el aumento de tamaño
de la extremidad. Por lo general, se mide el brazo o la pierna hinchada y se compara con la
otra extremidad. La extremidad está hinchada y el paciente siente pesadez.

Síntomas: el linfedema se caracteriza por síntomas como el edema o hinchazón, normalmente en

solo una de las extremidades, la sensación de pesadez o la rigidez en el área afectada, dolores o
molestias, endurecimiento y engrosamiento de la piel, aumento del volumen de la extremidad
con el tiempo, dificultades en la movilidad de la extremidad afectada, asimetrías e
infecciones frecuentes.

2. Linfoma de hodgkin:
El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que afecta
el sistema linfático, que es parte del sistema inmunitario del cuerpo que se
encarga de combatir los gérmenes. En el linfoma de Hodgkin, los glóbulos
blancos, denominados linfocitos, crecen sin control, lo que provoca que los
ganglios linfáticos se inflamen y que aparezcan bultos en todo el cuerpo.
Diagnóstico: Entre las pruebas y los procedimientos que se utilizan para
diagnosticar el linfoma de Hodgkin se incluyen los siguientes:

• Un examen físico.
• Análisis de sangre.
• Pruebas por imágenes.
• Procedimiento para extirpar un ganglio linfático.
• Procedimiento para extraer una muestra de médula ósea.

Tratamiento: El objetivo del tratamiento del linfoma de Hodgkin es

destruir tantas células de linfoma como sea posible y lograr la remisión de la
enfermedad. Los tratamientos que son adecuados para ti dependen del tipo y
la etapa del cáncer, de tu estado general de salud y de tus preferencias.

Protuberancia(s) debajo de la piel: El síntoma más común del linfoma de Hodgkin es una
protuberancia en el cuello, debajo del brazo o en la ingle que es un ganglio linfático
agrandado. Por lo general no duele, aunque es posible que sienta dolor después de consumir
alcohol. Es posible que la protuberancia aumente de tamaño con el paso del tiempo, o puede que
nuevas protuberancias aparezcan cerca de la primera o incluso en otras partes del cuerpo.

Sin embargo, el linfoma de Hodgkin no es la causa más común de la hinchazón de los ganglios
linfáticos. La mayoría de los crecimientos de los ganglios linfáticos, especialmente en niños, son
causados por una infección. Los ganglios linfáticos que crecen debido a las infecciones se
denominan ganglios reactivos o ganglios hiperplásicos. A menudo, estos ganglios duelen al ser
tocados. Si la causa es una infección, el ganglio debe volver a su tamaño normal una vez
desaparecida la infección.

Otros cánceres también pueden causar ganglios linfáticos agrandados. Si usted tiene algún ganglio
linfático agrandado, especialmente si no ha tenido una infección reciente, lo mejor es consultar
con un médico para que la causa se pueda encontrar y tratar, de ser necesario.

Síntomas B

Algunas personas con linfoma de Hodgkin tienen lo que se conoce como síntomas B:

• Fiebre (puede ser intermitente durante varias semanas) sin una infección
 • Sudoración profusa durante la noche

• Pérdida de peso involuntaria (al menos 10% del peso de su cuerpo durante seis meses)

Estos síntomas son una parte importante para estadificar el linfoma de Hodgkin y determinar el
pronóstico de una persona.

Síntomas generales (no específicos)

Otros posibles síntomas del linfoma de Hodgkin son:

• Picazón (comezón) en la piel

• Sensación de cansancio

• Pérdida del apetito

Algunas veces el único síntoma puede ser sentirse cansado todo el tiempo.

Tos, dificultad para respirar, dolor en el pecho

Si el linfoma de Hodgkin afecta a los ganglios linfáticos dentro de su pecho, la inflamación de estos
ganglios puede comprimir la tráquea y hacerle toser, o usted puede presentar dificultad para
respirar, especialmente cuando se acuesta. Algunas personas pueden presentar dolor detrás del
esternón.

Si usted presenta síntomas

Si tiene uno o más de los síntomas que se presentaron anteriormente, eso no significa que usted
tenga definitivamente linfoma de Hodgkin. De hecho, es más probable que muchos de estos
síntomas sean causados por otros problemas, tal como una infección. No obstante, si se presenta
cualquiera de estos síntomas, pida a un médico le examine para que se pueda determinar la causa
y de ser necesario recibir tratamiento.
3. Linfoma de No-hodgkin:

El linfoma no hodgkiniano es un tipo de cáncer

que comienza en el sistema linfático, que es parte del sistema inmunitario del
cuerpo que lucha contra los gérmenes. En el linfoma no hodgkiniano, los glóbulos
blancos denominados linfocitos se desarrollan de manera anormal y pueden
formar bultos (tumores) en todo el cuerpo.
Diagnóstico: Tu médico probablemente te pregunte acerca de tus antecedentes
médicos personales y familiares. Hará que te hagas las pruebas y los
procedimientos que se utilizan para diagnosticar el linfoma no hodgkiniano, en
los que se incluye lo siguiente:

• Examen físico.
• Análisis de sangre y de orina.
• Pruebas por imágenes.
• Prueba del ganglio linfático.
• Análisis de médula ósea.
• Punción lumbar.

Tratamiento: Existen varios tratamientos para el linfoma no Hodgkin. El

mejor tratamiento o la mejor combinación de tratamientos para ti dependerá
de las particularidades de tu linfoma, como los tipos de células implicados y si
el linfoma es agresivo. Tu médico también considera tu salud general y tus
preferencias.

Signos y síntomas del linfoma no Hodgkin

El linfoma no Hodgkin puede causar muchos síntomas y signos diferentes dependiendo del
tipo del linfoma y su localización en el cuerpo. En ocasiones, puede que no cause ningún
síntoma sino hasta que crece bastante.
Tener uno o más síntomas no significa que usted tenga definitivamente linfoma. De
hecho, es más probable que muchos de los síntomas sean causados por otras afecciones,
como una infección. No obstante, si presenta cualquiera de estos síntomas, consulte con
un médico para que se pueda determinar la causa y recibir tratamiento de ser necesario.

Algunos síntomas y signos comunes son:

• Inflamación de los ganglios linfáticos

• Escalofríos
• Pérdida de peso
• Cansancio (sensación de estar muy agotado)
• Hinchazón del abdomen
• Sensación de llenura después de comer sólo una pequeña cantidad de comida
• Dolor o presión en el pecho
• Tos o dificultad para respirar
• Infecciones graves o frecuentes
• Tendencia a presentar fácilmente moretones o sangrados
Algunas personas con linfoma no Hodgkin presentan lo que se conoce como síntomas B:

• Fiebre (puede ser intermitente durante varios días o semanas) sin una infección
• Sudoración profusa durante la noche
• Pérdida de peso involuntaria (al menos 10% del peso del cuerpo durante seis meses

Sistema reproductor femenino:

1. Síndrome de ovario poliquístico:

El síndrome de ovario poliquístico es un
problema hormonal que se produce durante la edad reproductiva. Si tienes el
síndrome de ovario poliquístico, es posible que tengas ausencia de períodos
menstruales con mucha frecuencia.

Diagnóstico: No existe una prueba única para diagnosticar específicamente el

síndrome de ovario poliquístico. Es probable que el proveedor de atención médica
comience con una revisión detallada de los síntomas, medicamentos y cualquier
otra enfermedad. El proveedor de atención médica puede preguntarte sobre los
períodos menstruales y cualquier cambio de peso. El examen físico incluye la
revisión de los signos de crecimiento excesivo del vello, resistencia a la insulina y
acné. En ese caso, el proveedor de atención médica podría recomendar lo siguiente:

• Examen pélvico.
• Análisis de sangre.
• Ecografía.

Tratamiento: El tratamiento para el síndrome de ovario poliquístico se

centra en controlar los factores que te afectan. Estos podrían incluir la
infertilidad, el hirsutismo, el acné o la obesidad. El tratamiento específico
podría requerir cambios en el estilo de vida o en los medicamentos.

Síntomas:

• Menstruaciones irregulares
• Infertilidad
• Dolor pélvico
• Exceso de vello en la cara, el pecho, el abdomen o los muslos
• Subida de peso
• Acné o piel grasosa
• Parches de piel gruesa de color marrón o negro

2. Cáncer de ovario:
El cáncer de ovarios es un crecimiento de las células que se
forma en los ovarios. Las células se multiplican rápidamente y pueden invadir y
destruir tejidos sanos del cuerpo.

Diagnóstico: Las pruebas y los procedimientos que se utilizan para diagnosticar

el cáncer de ovario son:
• Examen pélvico.
• Pruebas por imágenes.
• Análisis de sangre.
• Cirugía.
• Pruebas genéticas.

Tratamiento: El tratamiento del cáncer de ovario generalmente implica una

combinación de cirugía y quimioterapia. En determinadas situaciones se pueden
usar otros tratamientos.

Síntomas : El cáncer de ovario puede causar los siguientes signos y síntomas:

Sangrado o secreción vaginal (en especial si ya ha pasado la menopausia) que no es normal para
usted.
• Dolor o presión en el área pélvica.
• Dolor abdominal o de espalda.
• Sensación de hinchazón.
• Sensación de llenura muy rápida o dificultar al comer.
• Cambios en sus hábitos de ir al baño, como necesidad de orinar con mayor frecuencia o
urgencia y/o estreñimiento.

3. Cáncer de cérvix:
El cáncer de cuello uterino es un tipo de cáncer que se
produce en las células del cuello uterino, la parte inferior del útero que se conecta a
la vagina.

Diagnóstico: Las pruebas de detección pueden ayudar a detectar el cáncer de

cuello uterino y las células precancerosas que un día pueden convertirse en cáncer
de cuello uterino. La mayoría de las pautas sugieren comenzar a realizar exámenes
de detección para el cáncer cervical y cambios precancerosos a la edad de 21 años.
Las pruebas de detección incluyen:

• Papanicolaou.
• Prueba de ADN del virus del papiloma humano.

Si se sospecha de cáncer de cuello uterino, es probable que el médico comience con un examen
completo del cuello uterino. Se utiliza un instrumento especial de aumento (colposcopio) para
verificar si hay células anormales.

Durante el examen colposcópico, es probable que el médico tome una muestra de células del
cuello uterino (biopsia) para realizar pruebas de laboratorio. Para obtener tejido, el médico puede
utilizar lo siguiente:

Biopsia por punción, que implica el uso de una herramienta afilada para quitar pequeñas
muestras de tejido del cuello uterino.

Legrado endocervical, que utiliza un pequeño instrumento en forma de cuchara (cureta) o un

cepillo delgado para raspar una muestra de tejido del cuello uterino.

Si la biopsia por punción o el legrado endocervical generan preocupación, el médico puede realizar
uno de los siguientes exámenes:

Asa de alambre eléctrica, que utiliza un alambre electrificado fino de bajo voltaje para obtener
una pequeña muestra de tejido. Generalmente, esto se hace con anestesia local en el consultorio.

Biopsia cónica (conización), que es un procedimiento que le permite al médico obtener capas
más profundas de células del cuello uterino para realizar pruebas de laboratorio. Una biopsia
cónica se puede realizar en un hospital con anestesia general.

Estadificación:

Si el médico determina que tienes cáncer de cuello uterino, te harán más pruebas para determinar
la extensión (etapa) del cáncer. La etapa del cáncer es un factor clave para decidir sobre tu
tratamiento.
Los exámenes de clasificación incluyen lo siguiente:

• Pruebas de diagnóstico por imágenes. Exámenes como radiografías, tomografías

computarizadas, resonancias magnéticas y tomografías por emisión de positrones
 (TEP) ayudan al médico a determinar si el cáncer se ha diseminado más allá del
cuello uterino.

• Examen visual de la vejiga y el recto. El médico puede usar visores especiales

para ver el interior de la vejiga y el recto

Síntomas:

El cáncer de cuello uterino en un estadio temprano generalmente no produce signos ni síntomas.

Los signos y síntomas del cáncer de cuello uterino más avanzado incluyen:
Sangrado vaginal después de las relaciones sexuales
• entre períodos o después de la menopausia
• Flujo vaginal acuoso y con sangre que puede ser abundante y tener un olor fétido
• Dolor pélvico o dolor durante las relaciones sexuales

4. Cáncer de endometrio:
El cáncer endometrial es un tipo de cáncer que
comienza en el útero. El útero es el órgano pélvico hueco en forma de pera donde
se produce el desarrollo fetal.
Diagnóstico: Los exámenes y procedimientos utilizados para diagnosticar el
cáncer de endometrio incluyen los siguientes:
• Examen de la pelvis.
• Uso de ondas sonoras para generar una imagen del útero.
• Uso de un endoscopio para examinar el endometrio.
• Extracción de una muestra de tejido para análisis.
• Cirugía para extirpar tejido para su análisis.

Tratamiento: El tratamiento del cáncer endometrial suele consistir en la

cirugía para extirpar el útero, las trompas de Falopio y los ovarios. Otra opción
es la radioterapia con energía potente. Los tratamientos farmacológicos del
cáncer endometrial incluyen quimioterapia con medicamentos potentes y
terapia hormonal para bloquear las hormonas de las que dependen las células
cancerosas.

Síntomas:

Sangrado, manchado u otra secreción vaginal inusual

Aproximadamente 90% de las mujeres con cáncer de endometrio presenta sangrado vaginal
anormal. Esto podría ser un cambio en sus períodos, sangrado entre los períodos, o sangrado
después de la menopausia. Los problemas no cancerosos también pueden causar sangrado
anormal. Pero es importante que un médico evalué cualquier sangrado irregular de inmediato. Si
usted ya pasó por la menopausia, es especialmente importante que informe a su doctor acerca de
cualquier sangrado, manchado o secreción vaginal que sea anormal.
La secreción vaginal sin sangre también puede ser un signo de cáncer de endometrio. Aun cuando
usted no vea sangre en la secreción, esto no significa que no hay cáncer. Su doctor deberá evaluar
cualquier secreción anormal.

Dolor de pelvis, una masa y pérdida de peso

Un dolor en la pelvis, sentir una masa (tumor), y perder peso inesperadamente también pueden
ser síntomas de cáncer de endometrio. Estos síntomas suelen ser más comunes en las últimas
etapas de la enfermedad. Aun así, las demoras en buscar atención médica pueden hacer que la
enfermedad progrese aún más, lo que reduce las probabilidades de que el tratamiento sea eficaz.

5. Enfermedad inflamatoria pélvica:

 La enfermedad inflamatoria pélvica es
una infección de los órganos reproductores femeninos. Generalmente ocurre
cuando las bacterias de transmisión sexual se propagan desde la vagina al útero, las
trompas de Falopio o los ovarios.
Diagnóstico: No hay ninguna prueba que pueda diagnosticar con precisión la
enfermedad inflamatoria pélvica. En su lugar, el proveedor de atención médica se
basará en una combinación de resultados que surjan de lo siguiente:
• Tus antecedentes médicos.
• Signos y síntomas.
• Un examen pélvico.
• Análisis de sangre y orina.
• Ecografía.
• Laparoscopia.
• Biopsia endometrial.

Tratamiento: El tratamiento inmediato con medicamentos puede eliminar la

infección que causa la enfermedad inflamatoria pélvica. Sin embargo, no hay
forma de revertir las cicatrices o los daños en el tracto reproductivo que la
enfermedad inflamatoria pélvica pueda haber causado. En la mayoría de los
casos, el tratamiento de la enfermedad inflamatoria pélvica incluye lo siguiente:
• Antibióticos.
• Tratamiento para tu pareja.
• Abstinencia temporal.

Síntomas:
Los signos y síntomas de la enfermedad inflamatoria pélvica pueden ser leves y difíciles de
reconocer. Algunas mujeres no tienen ningún signo o síntoma. Entre los signos y síntomas de
la enfermedad inflamatoria pélvica que se presentan con mayor frecuencia, se incluyen los
siguientes:

• Dolor de leve a grave en la parte baja del abdomen y la pelvis

• Flujo vaginal inusual o abundante que puede tener un olor desagradable
 • Sangrado inusual de la vagina, especialmente durante o después de tener relaciones
sexuales, o entre períodos
• Dolor durante las relaciones sexuales
• Fiebre, a veces, con escalofríos
• Dolor o dificultad al orinar, o ganas frecuentes de orinar

Sistema reproductor masculino

1. Varicocele:

El varicocele es la dilatación de las venas dentro de la piel flácida que

sostiene los testículos (escroto). Estas venas transportan sangre sin oxígeno desde
los testículos. Un varicocele se produce cuando la sangre se acumula en las venas en
lugar de circular de manera eficaz hacia el exterior del escroto.

Diagnóstico: El proveedor de atención médica puede diagnosticar un varicocele

mediante una inspección visual del escroto y a través de la palpación. Es probable
que te examinen en posición recostada o de pie. Estas imágenes pueden usarse para
lo siguiente:
• Confirmar el diagnóstico o clasificar el varicocele.
• Descartar otra afección como causa posible de los signos o síntomas.
• Detectar una lesión u otro factor que obstruya el flujo sanguíneo.

Tratamiento: Por lo general, no es necesario tratar el varicocele. En el caso

de un hombre que tiene infertilidad, la cirugía para corregir el varicocele puede
formar parte del plan de tratamiento para la fertilidad.

Sintomas: el único síntoma notable que se deriva del varicocele es el dolor y no ocurre en todos
los casos. Hay muchos pacientes con varicocele que son asintomáticos.
También es posible que el varicocele cause atrofia testicular, es decir, disminución del tamaño del
testículo.
2. Cáncer de próstata:
El cáncer de próstata es el cáncer que se forma en la
próstata. En los hombres, la próstata es una glándula pequeña con forma de nuez,
que produce el líquido seminal que nutre y transporta el esperma.

Diagnóstico: Es controvertido hacer análisis en hombres saludables sin síntomas

para detectar el cáncer de próstata. Hay desacuerdo entre las organizaciones
médicas si los beneficios de los exámenes son mayores que los posibles riesgos. La
mayoría de las organizaciones médicas animan a los hombres de 50 a 59 años a
hablar con su médico sobre las ventajas y las desventajas de los exámenes de
detección para cáncer de próstata. Los exámenes para detección del cáncer de
próstata podrían incluir:
• Tacto rectal.
• Análisis de antígeno prostático específico.

Complicaciones:

Las complicaciones del cáncer de próstata y sus tratamientos incluyen:

Cáncer que se disemina (metástasis). El cáncer de próstata puede extenderse a órganos cercanos,
como la vejiga, o diseminarse por el torrente sanguíneo o el sistema linfático hasta los huesos u
otros órganos. El cáncer de próstata que se extiende a los huesos puede provocar dolor y
fracturas. Una vez que el cáncer de próstata se extendió a otras zonas del cuerpo, todavía puede
responder al tratamiento y puede controlarse, pero no es probable que se cure.
Incontinencia. El cáncer de próstata y su tratamiento pueden causar incontinencia urinaria. El
tratamiento para la incontinencia depende del tipo que tengas, la gravedad y la probabilidad de
que mejore con el tiempo. Entre las opciones de tratamiento se encuentran los medicamentos, el
sondaje y la cirugía.
Disfunción eréctil. La disfunción eréctil puede resultar del cáncer de próstata o su tratamiento,
por ejemplo, la cirugía, la radiación o los tratamientos con hormonas. Hay medicamentos,
dispositivos de vacío que ayudan a lograr la erección y cirugías para tratar la disfunción eréctil.

Tratamiento: Tus opciones de tratamiento para el cáncer de próstata dependen de varios

factores, como la rapidez con que crece el cáncer, cuánto se diseminó y tu salud en general, así
como los posibles beneficios o posibles efectos secundarios del tratamiento.
Síntomas: El cáncer de próstata puede no provocar signos ni síntomas en sus primeros estadios.
El cáncer de próstata que está más avanzado puede causar signos y síntomas como:

• Problemas para orinar

• Disminución en la fuerza del flujo de la orina
• Sangre en la orina
• Sangre en el semen
• Dolor de huesos
• Pérdida de peso sin intentarlo
• Disfunción eréctil

3. Fimosis:

La fimosis es una alteración que se da alrededor de la piel del pene,

impidiendo que el prepucio del paciente baje.

Prevención :
“No hay modo de prevenir la fimosis de origen congénito, pero en los otros casos sí es posible prevenirla
teniendo especial cuidado con la higiene del pene, practicando un retroceso regular del glande y, sobre
todo, no forzarlo en caso de que ya haya fimosis, ya que si no, puede complicarse en una parafimosis”,
comenta el especialista en Urología.
El experto añade que se aconseja en niños menores de 3 años lavar el pene con agua y jabón, y no
realizar maniobras forzadas para intentar bajar la piel. El 90% de las fimosis desaparecen antes de los 3 o
4 años. En niños de más de 3 años, y si la fimosis no se ha solucionado espontáneamente, hay que
realizar tratamiento con cremas y maniobras suaves para intentar bajar la piel. Si a pesar de ello persiste
la fimosis, se puede esperar a operar hasta que el niño tenga entre 5 y 7 años, puesto que existe la
posibilidad de que la fimosis se solucione sola.
En adultos es aconsejable pasar directamente a la cirugía mediante la circuncisión.

Diagnóstico:
“El diagnóstico de la fimosis es visual, con una inspección donde se puede comprobar la falta de
retracción prepucial, valorando el grado de estrechez y en qué grado queda descubierto el glande.
Además, se pueden objetivar posibles complicaciones como infección, balanitis o incluso la asociación
de un tumor de pene, algo muy infrecuente”, afirma el secretario general de la AEU.

Tratamientos:

Chantada describe las opciones de tratamiento disponibles:

El estiramiento del prepucio se puede lograr de forma manual. La piel que está bajo tensión se
expande por el crecimiento de células adicionales. Un aumento permanente de tamaño se
produce por el estiramiento suave durante un período de tiempo. El tratamiento no es traumático
ni destructivo. El estiramiento manual puede llevarse a cabo sin la ayuda de un médico. La
expansión del tejido promueve el crecimiento de nuevas células de la piel para ampliar
permanentemente el estrecho anillo prepucial que impide la retracción.

Cremas de esteroides tópicos como la betametasona, el furoato de mometasona y cortisona son

eficaces en el tratamiento de la fimosis y pueden proporcionar una alternativa a la circuncisión. A
partir de los 3 años de edad, durante unos dos o tres meses y con la ayuda de retracciones suaves,
esta opción terapéutica puede solucionar la fimosis. Se teoriza que el esteroides trabajan
reduciendo las respuestas inflamatorias e inmunes del cuerpo, y también por el adelgazamiento
de la piel.

La circuncisión es la extirpación total o parcial del prepucio, quedando el glande permanentemente

al descubierto.

Otros tratamientos quirúrgicos son: la frenuloplastia, cuando el frenillo es demasiado corto; la

hendidura dorsal, se realiza una incisión a lo largo de la longitud superior del prepucio; hendidura
ventral, la incisión se realiza a lo largo de la longitud inferior del prepucio; y la prepucioplastia, que
consiste en una pequeña incisión a lo largo de la banda de constricción.

Síntomas:
Chantada señala que en algunos hombres la fimosis no produce síntomas ni molestias especiales,
pudiendo convivir con ella incluso años, pero en otros casos los pacientes refieren alteraciones o
molestias como:
Coito doloroso: debido a la falta de deslizamiento del prepucio sobre el glande y el pene.

Balanitis: es la infección del pene, debido a la acumulación de esmegma en el espacio

balanoprepucial.

Infecciones de orina: si la infección del esmegma asciende por la uretra.

Problemas en la micción: que oscilan desde disuria (dolor al orinar), hasta retenciones agudas de
orina de repetición y que requieren sondaje urinario.

Adherencias balanoprepuciales: se trata de la unión del prepucio con el glande, que complica más
la fimosis y que pueden estar presentes en ausencia de fimosis.
4. Criptorquidia:

Un testículo que no descendió (criptorquidia) es un testículo que

no se trasladó a la posición adecuada en la bolsa de tejido que cuelga debajo del
pene (escroto) antes del nacimiento. Por lo general, solo uno de los testículos se ve
afectado, pero en aproximadamente el 10 por ciento de los casos afecta los dos
testículos.

Diagnostico:
Esta anomalía se da principalmente en bebés prematuros. Algunos presentan la afección de
testículos retráctiles y el pediatra no la ha detectado. Si se da esta situación, los testículos se
encuentran retraídos en el escroto por un reflejo muscular, y descenderán con normalidad
durante la pubertad, así que no es necesario tratamiento.
Todo paciente con un testículo no descendido debe ser evaluado por un especialista en urología
pediátrica. Su diagnóstico se basa en la palpación de la zona inguinal y del escroto.
En ocasiones es necesaria una ecografía para completar el estudio. Hay que distinguir el testículo
no descendido del testículo en ascensor ya que en este último la bolsa escrotal si está desarrollada
y el testículo no se palpa porque asciende de manera puntual a la región inguinal al tener un
reflejo cremastérico más acusado.

tratamiento:

Si los testículos no han descendido por sí solos durante el primer año de vida, es posible que se
requiera tratamiento.
La orquidopexia o la operación de criptorquídea es el tratamiento quirúrgico para tratar los
testículos no descendidos. Éste resulta actualmente el principal tratamiento para la patología, ya
que la orquiopexia puede prevenir el daño en los testículos y evitar la esterilidad.
Cuando el especialista no palpa los testículo es necesario una exploración del interior del abdomen
mediante laparoscopia. Esta cirugía permite localizar el testículo en el abdomen y descenderlo a la
bolsa escrotal.
5. Disfunción eréctil:

La disfunción eréctil (impotencia) es la incapacidad para

lograr y mantener una erección lo suficientemente firme como para tener relaciones
sexuales. Tener problemas de erección de vez en cuando no es necesariamente un
motivo para preocuparse. Sin embargo, si la disfunción eréctil es un problema
recurrente, puede provocar estrés, afectar la confianza en uno mismo y contribuir a
causar problemas en las relaciones.

Diagnóstico: Para muchas personas, la exploración física y la respuesta a

preguntas (antecedentes médicos) es todo lo que se necesita para que un médico
diagnostique la disfunción eréctil y recomiende un tratamiento. Si tienes afecciones
médicas crónicas o el médico sospecha alguna afección subyacente, es posible que
tengas que someterte a pruebas adicionales o consultar a un especialista. Las
pruebas para detectar afecciones subyacentes podrían incluir las siguientes:
• Exploración física.
• Análisis de sangre.
• Análisis de orina.
• Ecografía.
• Examen psicológico.

Tratamiento: Lo primero que hará el médico es asegurarse de que estés

recibiendo el tratamiento adecuado para las afecciones médicas que podrían
producir o empeorar tu disfunción eréctil.

Síntomas

Los síntomas de la disfunción eréctil pueden incluir los siguientes:

 • Problemas para tener una erección
• Problemas para mantener la erección
• Disminución del deseo sexual

Cuándo debes consultar a un médico

El médico de cabecera es la primera persona a la que debes consultar cuando tienes problemas
eréctiles. Consulta al médico en los siguientes casos:
Te preocupan tus erecciones o tienes otros problemas sexuales, tales como disfunción
eyaculatoria, eyaculación precoz o tardía.
Tienes diabetes, enfermedad cardíaca u otra afección médica conocida que pueda estar asociada
con la disfunción eréctil.
Tienes otros síntomas además de la disfunción eréctil.
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