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Integrantes:
González Torres José Juan
Ramírez Mendoza Miguel Ángel
Rodríguez Reyes Atziry Junuett
Quintero Salgado Edgar Antonio
Sánchez Hernández Jarumy Cecilia
Valle Sánchez Mario Angel
Profesora:
Virginia Andrade Gallardo
Grupo: 2751
Semestre: 2023-Il
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Índice
Introducción................................................................................................................ 3
Establecer el papel de gerencia ................................................................................. 3
Políticas de calidad de la organización ...................................................................... 4
Dar una estrategia para el montaje del sistema ......................................................... 4
Formar al equipo que estará dentro del sistema y describir el rol que cumplirán ....... 5
La forma en la que el sistema integrará la información .............................................. 5
Descripción de las funciones de cada uno de los miembros del equipo dentro del
sistema ....................................................................................................................... 6
Plan de capacitación sobre HACCP ........................................................................... 7
Descripción del producto ............................................................................................ 8
Diagrama de flujo ..................................................................................................... 10
Realizar el análisis de peligros ................................................................................. 11
En caso de ser necesario, proponer el rediseño del proceso................................... 22
Identificar los PCC.................................................................................................... 23
Definir los límites de control para los PCC ............................................................... 26
Plan de monitoreo de los PCC ................................................................................. 28
Plan de acción en caso de llegar a tener acciones correctivas ................................ 30
Diseñar la documentación necesaria para el seguimiento y control en los PCC ...... 30
Bibliografía ............................................................................................................... 32
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Introducción
Por tanto, para obtener los resultados esperados del sistema HACCP, el
compromiso de la gerencia es clave ya que en forma permanente:
3
Aunque no es suficiente el compromiso de la gerencia, se requiere de todos y
cada una de las personas de la instalación, especialmente de los
manipuladores para obtener alimentos inocuos. - En todo el proceso
productivo existe personal con participación y responsabilidad en los POE y
POES. - Se requiere la aplicación de Buenas Prácticas en todo momento.
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● Enumeración de todos los posibles riesgos relacionados con cada fase,
ejecución de un análisis de peligros y estudio de las medidas para
controlar los peligros identificados.
● Determinación de los puntos críticos de control (PCC)
● Establecimiento de límites críticos para cada PCC
● Establecimiento de un sistema de vigilancia para cada PCC
● Establecimiento de medidas correctivas
● Establecimiento de procedimientos de comprobación
● Establecimiento de un sistema de documentación y registro
Formar al equipo que estará dentro del sistema y describir el rol que
cumplirán
El equipo de HACCP de la industria de elaboración de mermelada se
encuentra compuesto por personal que incluye las áreas de:
● Dirección: Gerente (Jefe del equipo)
● Laboratorio: Responsable de laboratorio
● Área de recepción de materia prima: Responsable de la recepción de
materia primas
● Área de almacenes: Responsable de almacenes
● Área de pre-tratamientos de materias primas: Responsable de
pretratamientos de materias primas
● Área de proceso de elaboración de mermelada: Responsable del
proceso de elaboración de mermelada
● Área de acondicionamiento de material de envasado
● Área de proceso de llenado,etiquetado y empaquetado
● Área de calidad
● Equipo temporal de personas que intervienen en el proceso y lo
conocen de forma práctica
Como toda materia prima de origen agrícola, deben limpiarse las fresas para
asegurar una perfecta seguridad alimentaria. Las diferentes etapas son:
5
La calidad en todas las fases de producción.
6
● Equipo temporal de personas que intervienen en el proceso y lo
conocen de forma práctica. Proporcionan el conocimiento pertinente
de manera temporal ya sea para capacitar o para cubrir de forma
temporal.
7
Descripción del producto
La Norma General del Codex para los Aditivos Alimentarios (Codex Stan 192-
1995) clasifica la mermelada dentro de la categoría 4.1.2.5. Confituras, jaleas
y mermeladas y la define como una pasta de fruta espesa y para untar
preparada con la fruta entera, la pulpa, o el puré de fruta (normalmente
cítricos) que se ha hervido con azúcar para espesar, y a la que puede
añadirse pectina y trozos de fruta y trozos de piel de fruta. Comprende los
productos similares dietéticos elaborados con edulcorantes de gran
intensidad no nutritivos.
Ingredientes
Azúcar 40%
Pectina 1
Características
Fisicoquímicas
ºBrix: 65 (+/-9
Sensoriales
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Consistencia: Semisólida la cual está en función de una buena gelificación,
sin demasiada rigidez.
Microbiológicas
Carbohidratos: 59.6 %
Agua: 36.9%
Proteínas:0.31%
Grasa 0.63 %
Fibra:2.6 %
Envasado
Tarro de vidrio transparente,270 gramos de peso. El sistema de cierre se
completa con tapas metálicas de color blanco cuyas lengüetas se engarzan
con el cuello del tarro de cristal (sistema Twist Off), consiguiendo un cerrado
hermético. La máquina de llenado se calibrará para llenar los envases al 95%
de la capacidad del envase.
Vida útil
La vida útil del producto es de 6 meses a partir de su elaboración.
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Diagrama de flujo
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precalentamiento por vapor de unos 60ºC que propicie que la mezcla
sea realizada de la forma más homogénea posible
f) Cocción 1ra etapa : En un calentador de paletas rascadoras donde se
eleva la temperatura hasta 90-95ºC, temperatura suficientemente
elevada para el tratamiento de este producto, ya que éste tiene un pH
inferior a 4,5.
g) Cocción 2da etapa :Entre la primera y la segunda etapa de cocido,
durante el traspaso del producto de una cocedora a otra, se realiza
una desaireación intermedia para eliminar el oxígeno ocluido. Ya en la
segunda cocción, que se trata de un calentador de paletas rascadoras
de iguales características que las del utilizado en la primera etapa de
cocido, se termina el proceso de cocción.
h) Enfriamiento: Por medio de agua de la red, baja la temperatura del
producto hasta 60-70ºC, con cuidado de que no se produzca todavía
la gelificación, que debe tener lugar en el envase. Esta operación se
realiza en un enfriador de paletas rascadoras.
i) Envasado: Se recomienda envasar en frascos de vidrio, lavados con
agua y detergente y escurridos boca abajo (no utilizar repasadores,
papel, ni alcohol para secarlos porque se contaminan con
microorganismos).
j) Almacenado: Se necesita una humedad de máximo 80%.
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● Información de la ocurrencia de enfermedades en animales u otros
hechos que puedan afectar la salud humana.
FÍSICO
● Presencia
de
partículas SI ● Por un ● Cumplimiento
extrañas en deficiente del plan de
el lote de manejo proveedores y
fresas. durante la materias primas
● Falta de post cosecha ● Controles visuales
peso. y durante el de la integridad
● Presencia transporte. del embalaje de
de plagas ● Malas los productos, así
(hormigas condiciones como del
etc.) de transporte etiquetado
de la materia ● Control de la
QUÍMICO prima. temperatura de
● Contaminac ● Falta de recepción de la
ión con control en el fresa.
plaguicidas. SI pesado.
● Contaminac ● La presencia
ión de trazas de
con plaguicidas y
lubricantes. residuos de
● Contaminac lubricantes,
ión con pueden
aflatoxinas. alterar las
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MICROBIOLÓGICO características
● Contaminació sensoriales del
n por producto.
Podredumbre ● Falta de
Gris (Botrytis SI control en el
cinerea Pers.) almacén.
● Presencia de ● Deficiente
bacterias manejo post
patógenas, cosecha.
aerobios, ● Deficiente
mesófilos, manejo post
coliformes cosecha y
fecales y elevada
hongos. humedad en
● Presencia de las zonas de
plagas. almacenamie
nto.
● Prácticas
deficientes de
BPM,pueden
provocar
contaminació
n cruzada y
posterior
desarrollo de
microorganis
mos.
FÍSICO ● Cumplimiento
● Presencia de del plan de
tierra y polvo limpieza y
y SI desinfección
contaminant ● Control del
es patógenos tiempo de
en la ● Deficiencia en la exposición de
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disolución. higiene del la fruta
personal durante disolución
el proceso. desinfectante.
● Falta de cuidado ● Control de la
durante la temperatura
dosificación del de la
desinfectante. disolución
QUÍMICO
antes de
● Contaminaci
comenzar el
ón de la
proceso de
materia SI
desinfección
prima por
de la fruta.
ineficiencia
● Control de la
de la
concentració
disolución
n de la
desinfectant
disolución
e.
(200ppm).
● Inspección y
MICROBIOLÓGICO limpieza
● Contaminaci correcta del
ón por mala recipiente
limpieza del previo a la
equipo de SI adición de la
producción. materia prima
y el
desinfectante.
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FÍSICO ● Inspección
● Contaminaci visual de la
ón por materia prima
materias SI para la
extrañas y detección y
pedúnculo retirada de
que pudieran material
haber entre extraños,
las fresas. pedúnculos
● Deficiencia en la de la fase
QUÍMICO higiene del anterior y
● Ninguno. personal durante fresas
el proceso. deterioradas.
NO ● Cumplimiento
del Plan de
mantenimient
o de
instalaciones y
MICROBIOLÓGICO equipos.
● Contaminaci ● Cumplimiento
ón por la de plan de
inadecuada limpieza y
limpieza de SI desinfección.
los equipos ● Cumplimiento
● Contaminaci del plan de
ón por la formación y
existencia de control de
materia manipuladore
prima s.
deteriorada.
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FÍSICO
● Tamaño
inadecuado
de los trozos NO
de fresa de
forma que la
pectina y los ● Descalibración de ● Calibració
ácidos de las equipo por el n de la
fresas no sean tiempo de uso máquina
capaces de ● Deficiencia en la de corte
salir de la fruta higiene del antes del
para participar personal durante proceso
en el proceso el proceso. productivo
de .
gelificación.
● Cumplimie
QUÍMICO nto del
● Ninguno. Plan de
mantenimi
NO ento de
instalacion
es y
equipos.
● Cumplimie
MICROBIOLÓGICO nto de
● Contaminació plan de
n por la limpieza y
inadecuada desinfecci
limpieza de los SI ón.
equipos.
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FÍSICO
● La mezcla
realizada no es
homogénea. NO
● Ocasionar daños
en los trozos de
pulpa a causa de ● Deficiencia en el ● Control de la
las paletas conocimiento temperatura
agitadoras. del proceso. de
● Incorporar precalentami
materias extrañas ● Deficiencia en la ento de la
a la mezcla. higiene del mezcla para
personal durante facilitar la
FÍSICO -QUÍMICO el proceso. homogeneida
● Aparición de d.
defectos en la ● Control de la
mermelada que se NO velocidad de
obtendrá de esa giro de las
mezcla por no paletas
asegurar las agitadoras de
características los tanques de
fisicoquímicas mezcla a 200
relevantes de la rpm para no
mezcla. romper los
trozos de fruta.
MICROBIOLÓGICO
● Monitoreo del
● Contaminación
pH de la
por la inadecuada
mezcla
limpieza de los
,corrigiendo
equipos. SI
en caso de
variación
respecto del
valor
requerido.
● Cumplimiento
del Plan de
mantenimient
o de
instalaciones y
equipos
● Cumplimiento
de plan de
limpieza y
desinfección.
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Análisis de Peligros en las 2 cocciones de la mermelada
FÍSICO
● Ocasionar daños
en los trozos de
pulpa de la fruta SI
a causa de
paletas
agitadoras. ● Control de la
● Incorporación temperatura
de materia de cocción.
extrañas a la ● Control de
mezcla. tiempo de
cocción
FÍSICO -QUÍMICO ● Control de la
● Cocción velocidad de
defectuosa de la giro de las
mezcla, de paletas
forma que el agitadoras de
producto ● Deficiencia en el los tanques de
obtenido no conocimiento mezcla a 200
pueda alcanzar del proceso. rpm para no
las romper los
características ● Deficiencia en la trozos de fruta.
requeridas. higiene del ● Monitoreo del
● Cocción personal durante pH de la
prolongada que el proceso. mezcla (3 -3.5)
puede provocar
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las hidrólisis de la y de que la
pectina NO cantidad de
generando una sólidos
mermelada solubles (ºBrix)
poco firme, la sea de 45 ªBrix
caramelización al terminar el
del azúcar que proceso.
nos daría una ● Cumplimiento
mermelada con del Plan de
un color mantenimient
inadecuado o o de
una alta instalaciones y
inversión del equipos.
azúcar ● Cumplimiento
causando la de plan de
granulación del limpieza y
a dextrosa y por desinfección.
tanto la
cristalización de
la mermelada.
MICROBIOLÓGICO
● Contaminación
por la
inadecuada
limpieza de los SI
equipos.
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FÍSICO ● Cumplimiento
● Incorporación de ● Malas PDM por de plan de
materia extraña al parte del mantenimient
producto SI personal. o de
● Mala higiene en instalaciones y
el proceso. equipos.
● Falta de ● Control de la
FISICOQUÍMICO NO
capacitación al temperatura
● Enfriamiento
personal. hasta la que
deficiente del
● Falta de se enfría el
producto
conocimientos producto.
causando la
en los ● Realización de
caramelización o
parámetros y/o un análisis
una alta inversión
límites en las completo de
de la azúcar.
condiciones de las
● Enfriamiento
proceso características
excesivo del
requeridos por el fisicoquímicas,
producto
producto. pH,° BRIX,
causando la rotura
actividad de
del gel y la
agua,
coagulación de la
microbiológic
mermelada.
as y
● Malas
organoléptica
características
s del
finales del
producto.
producto.
● Cumplimiento
MICROBIOLÓGICOS SI del plan de
● Contaminación limpieza y
por mala limpieza desinfección.
del equipo
20
FÍSICO
● Llenado de
los tarros ● Calibración
defectuosos NO previa del
por debajo equipo de
del 90%. envasado al
● Descalibración 95%
QUÍMICO de equipo por el ● Realización de
● Contaminaci tiempo de uso un muestreo y
ón del análisis de
producto a ● Deficiencia en la volumen de
causa de la higiene del llenado de los
migración de SI personal durante tarros.
sustancias el proceso. ● Cumplimiento
del envase. del plan de
control de
MICROBIOLÓGICO
proveedores y
● Contaminaci
materias
ón por la
primas para el
inadecuada
uso de
limpieza de SI
envases aptos
los equipos.
para el
consumo
alimenticio
● Cumplimiento
del Plan de
mantenimient
o de
instalaciones y
equipos.
● Cumplimiento
de plan de
limpieza y
desinfección.
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FÍSICO
● Ninguno.
NO
● Control de la
QUÍMICO
temperatura
● Ninguno.
del
almacenamie
nto.
● Control de
que la
humedad
ambiental del
almacén de
● Mal control y producto
monitoreo de las terminado no
condiciones del supere el 80%.
almacén. ● Cumplimiento
del plan de
control de
NO
plagas
MICROBIOLÓGICO
● Desarrollo y
proliferación ● Cumplimiento
de de plan de
microorganis SI limpieza y
mos por desinfección.
malas
condiciones
de
almacenami
ento
22
Identificar los PCC
23
Figura 1. Diagrama de árbol, FAO 2015.
Recepción Físico
de la materia
prima Químico SI —-------- NO SI SI NO
Microbioló
gico
Lavado de la Físico
materia
prima Químico SI —-------- SI —------- —------ SI
Microbioló
gico
Selección de Físico
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la materia Químico
prima SI —-------- SI —------- —------ SI
Microbioló
gico
Cortado de la Físico
materia
prima Químico SI —-------- NO NO —------ NO
Microbioló
gico
Mezclado de Físico
los
ingredientes Químico SI —-------- NO NO —------ NO
con materia
prima
Microbioló
gico
Microbioló
gico
Almacenami Físico
ento del
producto Químico SI —-------- NO SI NO SI
terminado
Microbioló
gico
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Definir los límites de control para los PCC
26
● Contamin
ación por
la
existencia
de
materia
prima
deteriora
da.
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Envasado del ● Llenado ● Modificar las ● Los tarros deben
producto de los especificaciones de la llenarse como
tarros máquina de llenado mínimo al 90%
defectuos hasta el nivel de de la
os por llenado requerido. capacidad de
debajo ● En el caso de que el agua del
del 90%. número de tarros de la envase.
● Contamin muestra tomado que ● El número de
ación del no cumplan las tarros
producto especificaciones se defectuosos de
a causa mayor del la muestra
de la determinado por la tomada debe
migración norma apto, se ser menor que el
de apartara el lote para número de
sustancias un análisis minucioso. aceptación del
del Se desecharán los correspondiente
envase. tarros que no cumplan plan de
el llenado mínimo. muestreo.
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Todos los registros y documentos relacionados con la vigilancia de los PCC
deberán ser firmados por la persona o personas que efectúan la vigilancia,
junto con el funcionario de la empresa encargados de la revisión.
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Envasado Llenado de Llenad Visualizar Por cada El Verificar la
del los frascos o de que se lote revisar encarga integridad del
producto al menos al frascos llenen a la al menos 5 do del producto, que se
90% capacidad frascos. envasad encuentre en
mínima o condiciones
necesaria. aceptables, si no
llegara a estarlo el
producto se
desecha.
Con el fin de hacer frente a las desviaciones que puedan producirse, deberán
formularse medidas correctivas para cada PCC.
Estas medidas deberán asegurar que el PCC vuelva a estar controlado. Las
medidas adoptadas deberán incluir también un sistema adecuado de
eliminación del producto afectado. Los procedimientos relativos a las
desviaciones y la eliminación de los productos deberán documentarse en los
registros de HACCP.
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Plan HACCP-Registro de monitoreo
Fecha:
Supervisor:
Verificación
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Bibliografía
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