BIOLOGIA 1

9na SEMANA

1. El conjunto de genes de un individuo es su ……….. y el aspecto que presenta es su

………..

a) Genotipo - Genotipo
b) Fenotipo - Genotipo
c) Fenotipo - Fenotipo
d) Genotipo - Fenotipo
e) Solo B
2. Tipo de herencia en el que la acción de dos alelos da origen a un fenotipo intermedio,
es decir se origina un tercer fenotipo

a) Codominancia.
b) Dominancia incompleta
c) Herencia Poligénica
d) Herencia monogénica
e) Epistasis

3. Cuando una planta de “achira”, de flores rojas, se cruza con otra de flores amarillas
en la descendencia F1 resultan plantas de flores amarillas moteadas en rojo. Este es
un claro ejemplo de:

a) Codominancia
b) Dominancia incompleta
c) Herencia Poligénica
d) Condensación
e) Codominancia

4. Señale lo incorrecto. Los principales motivos por los que Mendel eligió el guisante
como material de trabajo fueron los siguientes:

a) Los guisantes eran baratos y fáciles de obtener en el mercado.

b) Producían muchos descendientes.
c) Ocupaban poco espacio.
d) Era fácil realizar cruzamientos entre distintas variedades a voluntad
e) Tenían un tiempo de generación largo

5. Cuando se cruzan dos variedades individuas de raza pura ambos (homocigotos) para
un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación son ………,
dicha conclusión corresponde a la …..

a) Iguales – 3era ley de Mendel.

b) Diferentes – 1era ley de Mendel.
c) Iguales – 2da ley de Mendel.
d) Iguales – 1era ley de Mendel.
e) N.A
6) La proporción fenotípica 9:3:3:1, resume la ley:

a) De la distribución independiente
b) De la genética
c) De la segregación
d) De codominancia
e) De dominancia incompleta

7) ¿Cuántos genotipos diferentes se lograrán al cruzar AA X Aa?

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

8. La amniocentesis que se realiza entre la semana 13 y 18 tiene como objetivo:

a) Determinar el sexo femenino o masculino del hijo

b) Determinar la presencia de alguna alteración en el cariotipo del hijo.
c) Determinar la cantidad de cromosomas del hijo
d) Determinar la fecha de nacimiento del hijo
e) N.A

9. El síndrome de ……….. se caracteriza por la ruptura del cromosoma N° 5, las personas

afectadas presentan microceflia, paladar hendido, orejas bajas y cara de luna

a) maullido de gato
b) Down
c) Williams
d) Klinefelter
e) Patau

10. Caracterizado por retraso en el crecimiento, infantilismo sexual, amenorrea,

esterilidad, a veces retardo mental, no referimos al síndrome de:

a) Daltonismo
b) Hemofilia
c) Sindrome de dowmn
d) Sindrome de Turner
e) Sindrome de Edwards

11. En la mosca del vinagre, las características alas vestigiales (v) y color negro del
cuerpo (n) son recesivas de sus alelos silvestres (V y N). Si cruzamos dos líneas puras.
¿Cuántos individuos de un total de 400 que pertenecen a la F 2 tendrían alas vegetales y
cuerpo negro?

a) 75
b) 25
c) 150
d) 225
e) 300
12. Una cruza de prueba se utiliza para:

a) determinar si un rasgo es autosómico o sexual

b) demostrar si los genes están ligados al cromosoma Y.
c) mostrar si la herencia es poligénica o mendeliana recesiva.
d) saber si un organismo que expresa el fenotipo dominante es homocigoto o heterocigoto.
e) averiguar si la característica se distingue por la dominancia incompleta.

13. Si a un mamífero dihibrido heterocigoto se le realiza el cruce de prueba, en la F 1

aparecerán……… genotipos diferentes.

a) 2
b) 6
c) 4
d) 8
e) 9

14. El color de la piel es un carácter que se determina por l interacción de dos o más
pares de genes, por lo que se dice que su herencia es de tipo.

a) incompleto
b) multialélica
c) polisómica
d) poligénica
e) mendeliana

15. Um hombre com visión normal se casa com uma mujer daltónica. El porcentaje de
probabilidad de tener hijo o hija daltónicos, es respectivamente, de:

a) 0 y 50
b) 0 y 100
c) 50 y 0
d) 100 y 0
e) 100 y 50

16. Los hijos del primer matrimonio de Juan son el grupo sanguíneo A; los de su segundo
matrimonio, A y B ¿Cuáles serán los grupos sanguíneos de Juan, de su primera y
segunda esposa respectivamente?

a) A, B, O
b) O, A, AB
c) A, O, B
d) O, A, B
e) AB, O, B

17. El un síndrome de Down es un desorden genético que ocurre en algunas personas

debido a la …… dando lugar a gametos con un cromosoma ………., las personas con
este síndrome presentan………..homólogos (s) de este cromosoma.

a) no disyunción de cromosoma 21 – adicional – tres

b) no disyunción del cromosoma 21 – menos – un
c) nos disyunción del cromosoma X – adicional – tres
d) mutación puntual en el cromosoma 21 – alterado – tres
e) mutación puntual en el cromosoma X – alterado - un
 18. La técnica de huellas digitales de DNA sirve para:

a) diferenciar las secuencias de nucleótidos entre especies.

b) comparar las secuencias homólogas del DNA
c) identificar secuencias únicas dentro de secuencia comunes de la especie.
d) realizar un análisis cuantitativo del DNA
e) demostrar los mecanismos de la replicación.

19. Los matrimonios más comunes son entre una mujer portadora de hemofilia o de
daltonismo y un hombre……, pero se da la probabilidad que de sus hijos hombres el …..
sufran la enfermedad hemofílica o la daltónica.

a) Sano – 25%
b) Enfermo – 50%
c) Portador – 100%
d) Sano – 50%
e) Enfermo – 25%

20. Las personas que pueden recibir sangre de otros grupos diferentes son los que
tienen antígenos
a) A
b) B
c) D
d) B
e) A y B

Bibliografía
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