Cuáles son los componentes de la sangre?

Los componentes de la sangre son los siguientes:

 Plasma. Se trata del componente líquido de la sangre en el que están suspendidas las siguientes
células sanguíneas:

o Glóbulos rojos (eritrocitos). Transportan oxígeno desde los pulmones al resto del

cuerpo.

o Glóbulos blancos (leucocitos). Contribuyen a combatir infecciones y asisten al

proceso inmunológico. Los tipos de glóbulos blancos incluyen:

 Linfocitos

 Monocitos

 Eosinófilos

 Basófilos

 Neutrófilos

 Plaquetas (trombocitos). Colaboran en la coagulación sanguínea.

Definición.
Las plaquetas son fragmentos de células muy grandes de la médula ósea que
se llaman megacariocitos. Ayudan a producir coágulos sanguíneos para hacer
más lento el sangrado o frenarlo y para facilitar la cicatrización de las heridas.

Los glóbulos rojos suministran oxígeno desde los pulmones a los tejidos y
órganos.Los glóbulos blancos combaten las infecciones y son parte del
sistema inmunitario del cuerpo. Las plaquetas ayudan a la coagulación de la
sangre cuando sufre un corte o una herida.

Sustancia amorfa.
Un material amorfo es un sólido cuyas moléculas no están dispuestas en una
red cristalina, sino en una distribución cualquiera, sin seguir ninguna
estructura. Básicamente, las moléculas están distribuidas de forma igual de
aleatoria que en la fase líquida, pero son inmóviles.

Tipo de desidratacion.
Dependiendo de la tasa de pérdida de agua respecto a la de electrolitos, la
deshidratación puede clasificarse como isotónica, hipertónica o hipotónica

Deshidratación isotónica
Se caracteriza por una pérdida equitativa de agua y de solutos del líquido
extracelular, es decir, se pierde agua y sodio en cantidades en las proporciones
idénticas, lo que suele ocurrir en casos de vómitos, diarrea o de una ingesta
insuficiente.

Deshidratación hipertónica
En este tipo de deshidratación la pérdida de agua es superior a la pérdida de
sal, es decir, se pierde proporcionalmente más agua que sodio, lo que puede
ocurrir debido a una ingesta de agua insuficiente, a un exceso de sudor, a diuresis
osmótica y a la ingesta de medicamentos diuréticos.

Deshidratación hipotónica:
El sodio corporal total disminuye de forma desproporcionada con respecto a
las pérdidas de agua; se observa hiponatremia (Na+ < 135 mEq/L) e hipoosmola-
ridad plasmática (< 280 mosmol/kg). Es la modalidad más frecuente y grave de
deshi- dratación.

Tipos de solución salina.

 Solución salina normal (suero fisiológico): contiene un 0,9% de cloruro de sodio o

154 mmol/L.
 Solución salina hipertónica: contiene de un 3% a un 5% de cloruro de sodio o 513-
855 mmol/L.
 Solución salina hipotónica: contiene un 0,45% de cloruro de sodio o 77 mmol/L.
 Solución de Ringer con lactato: imita la composición del líquido extracelular y
además contienen sustancias tampón. Una composición típica es: 102 mmol/L
de cloruro de sodio; 28 mmol/L de lactato sódico; 4 mmol/L de cloruro de potasio,
y 1,5 mmol/L de cloruro de calcio.
 Solución de dextrosa al 5%: suministran una concentración de 278 mmol/L
de glucosa. Se emplea si el paciente tiene bajo nivel de azúcar en sangre o
niveles elevados de sodio.
 Solución tipo Plasmalyte: mezcla parecida al Ringer lactado, con presencia
de iones magnesio, acetato y gluconato.
 Suero glucosado hipertónico: contiene un 10%, 20%, 40% de glucosa, con
concentraciones de 278x2, 278x4, 278x8 mmol/L.
 Suero glucosalino: contiene a la vez un 0,45% de cloruro sódico y 5% de glucosa.

Solución salina normal (suero fisiológico): contiene un 0,9% de cloruro de sodio o

154 mmol/L. 
Solución salina hipertónica: contiene de un 3% a un 5% de cloruro de sodio o
513-855 mmol/L. 
Solución salina hipotónica: contiene un 0,45% de cloruro de sodio o 77 mmol/L.

Indicación y contraindicación
CLORURO DE SODIO 0.9% Solución Inyectable
Composición: Cada 100 ml de solución inyectable contiene: Cloruro de Sodio
0.9 g; Agua para Inyectable c.s.p. 100.0 ml.
Acción Terapéutica: Electrolitoterapia.
Indicaciones: Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y
cólera. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro). Hiponatremia o déficit de
sodio corporal.
Posología: Vía de administración: Intravenosa. Dosis: El médico debe
indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso
particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a
razón de 60-80 gotas/minuto.
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no
deseados, además de los que se pretende obtener. Esto no quiere decir que
se presenten todos los que a continuación se indican, pero en el caso de que
se presente alguno, puede requerir asistencia médica: La administración
inadecuada o excesiva de solución de cloruro de sodio al 0.9% puede
ocasionar sobrecarga circulatoria y edemas. Además el exceso de cloro puede
producir acidosis metabólica. La excesiva administración de cloruro de sodio
causa hipernatremia, efecto adverso muy serio que provoca deshidratación de
los órganos internos especialmente el cerebro. Otros efectos adversos poco
frecuentes son: náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la
salivación y lágrimas, temblores, fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal,
edemas, fatiga. La intoxicación con cloruro de sodio tiene como resultado una
adecuada inducción de los vómitos.
Contraindicaciones: Está contraindicada en presencia de: Hipercloremia,
hipernatremia, hipocalemia, acidosis, estados de hiperhidratación. Estados
edematosos en pacientes con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales,
hipertensión grave.
Advertencias: Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos
y beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre usted y su médico.
Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: Alergias: Usted debe
comunicar a su médico si alguna vez ha presentado alguna reacción alérgica a
este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes,
colorantes, saborizantes u otros medicamentos. Las sales de sodio se deben
administrar con precaución a pacientes con hipertensión, insuficiencia
cardíaca, edema pulmonar o periférico, deterioro en la función renal,
preeclampsia, u otras afecciones asociadas a la retención de sodio. La
evaluación clínica y las determinaciones periódicas de laboratorio son
necesarias para monitorear los cambios en el balance de líquidos,
concentraciones de electrolitos y un balance ácido-base durante una terapia
parenteral prolongada o tan pronto como la condición clínica del paciente
justifique dicha evaluación. Se debe mantener precaución en la
administración de la solución inyectable de cloruro de sodio en pacientes que
están recibiendo corticosteroides o corticotropina. Una administración
excesiva de sodio puede provocar una hipopotasemia. Precaución en cualquier
condición de retención de sodio.
Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede
modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Usted debe
comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea
con o sin receta médica, antes de usar este fármaco. El cloruro de sodio no
debe ser administrado conjuntamente con carbonato de litio. También puede
interactuar con yoduros y algunos diuréticos. Presencia de otras
enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la
presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de
ellos severos. Usted debe comunicar a su médico si padece alguna
enfermedad.
Conservación: Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su
envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 30°C.
No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el
envase.
Observaciones: Es muy importante que lea y entienda la información que se
encuentra a continuación. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo
consulte a su médico o al químico farmacéutico. Guarde este texto, puede
necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda
exactamente al indicado por su médico. No repita el tratamiento sin consultar
antes con el médico. No recomiende este medicamento a otra persona.
Presentaciones: Envase público, muestra médica y envase
clínico: Solución inyectable: en envases plásticos de polietileno de baja
densidad conteniendo 2 a 100 ml, en cajas de cartón corrugado o estuches de
cartulina.