INSTITUCION EDUCATIVA CENTRO INDIGENA DE EDUCACION DIVERSIFICADA

BUSINGEKUN
DOCENTE: WILLIAM ESCOBAR SALDAÑA
GRADO: 11 GUIA NÚMERO: 4
TEMATICA: NOMENCLATURA DE ALQUENOS Y ALQUINOS FECHA: 3 DE MAYO 2021
ALUMNO:______________________________________________________________

OA17 / Obj: Nombrar compuestos orgánicos (alquenos y alquinos) considerando las reglas
establecidas por la IUPAC.

Ya revisamos cómo nombrar a los compuestos orgánicos formados solo por enlaces
simples. En esta guía comenzaremos a nombrar a los compuestos orgánicos
guiándonos por las reglas que nos establece la IUPAC, pero de aquellas moléculas que
tienen dobles y triples enlaces.

NOMENCLATURA DE ALQUENOS Y ALQUINOS

Hasta el momento hemos revisado la nomenclatura solo de alcanos, compuestos orgánicos

simples. En esta oportunidad ahondaremos en moléculas orgánicas que están formadas por al
menos un enlace doble (alquenos) o un enlace triple (alquinos).
1. ALQUENOS

Un alqueno se puede reconocer fácilmente porque su nombre tiene la terminación -eno. Dentro
de las reglas para nombrarlos la más importante es recordar la posición en la que se encuentra
el doble enlace. A continuación revisaremos algunos ejemplos:

PASOS PARA NOMBRAR ALQUENOS/ALQUINOS LINEALES:

a) Elegir la cadena principal, que es la que tiene mayor cantidad de átomos de carbono

b) Enumerar la cadena principal, considerando partir en donde el doble o triple enlace tenga la
menor numeración.

c) Nombrar la molécula no olvidando agregar el prefijo según la cantidad de carbonos – el nº

del carbono en donde se encuentre el enlace y el sufijo -eno para doble enlace o, -ino para
el triple.

d) Si hubieran más de 2 enlaces insaturados, se deben agregar las palabras di, tri, tetra y
luego la terminación -eno o -ino según corresponda.
En este caso, el doble enlace se encuentra en la posición 2, la
cadena tiene 4 carbonos, por ende se agrega el prefijo but-.
Como es un alqueno el sufijo es -eno. Así el nombre de este
compuesto es 2 – buteno.

En este caso, hay dos doble enlace, los cuales se encuentran en

la posición 1 y 3. La cadena tiene 6 carbonos, por ende se
agrega el prefijo hexa-. Como es un alqueno el sufijo es -eno.
Por ende el nombre de este compuesto es 1,3 – butadieno.

En este caso, el triple enlace se encuentra en la posición 2, la

cadena tiene 4 carbonos, por ende se agrega el prefijo but-.
Como es un alquino el sufijo es -ino. Así el nombre de este
compuesto es 2 – butino.
PASOS PARA NOMBRAR ALQUENOS/ALQUINOS RAMIFICADOS

a) En el caso de alquenos/alquinos ramificados, de igual manera se debe elegir la cadena

principal procurando que en esta, se encuentren los enlaces insaturados, es decir, los
dobles y triples.

b) Si hay dos posibles cadenas principales, se debe escoger aquella que contenga a los
enlaces insaturados, pues tienen prioridad.

c) Una vez seleccionada la cadena principal, se debe enumerar partiendo por el extremo más
cercano a la insaturación (doble o triple).

d) Finalmente se ordenar los sustituyentes por orden alfabético, se agrega el prefijo según la
cantidad de carbonos y el sufijo -eno o – ino, según corresponda, indicando dónde se
encuentra dicha insaturación.
En este caso, la cadena principal tiene 5 C y el doble enlace se
encuentra en la posición 2, además hay una ramificación en el
carbono 4, quedando como 4 – metil.

Así el nombre del compuesto sería 4 – metil – 2 – buteno.

En este caso, la cadena principal tiene 8 C y los triples enlaces

se encuentran en la posición 2 y 5. Hay dos ramificaciones en
el carbono 4 y 7, quedando como 4,7 – dimetil.

Por ende el nombre del compuesto, considerando las reglas

sería 4,7 – dimetil – 2,5 – butadiino.

ACTIVIDAD

I. Nombra las siguientes estructuras correspondientes a alquenos y alquinos,

recordando las reglas establecidas por la IUPAC. desarrollarlos en tu cuaderno para
practicar el dibujo de estructuras y entregar la guía.

a) CH2 = CH – CH2 – CH3 e)

b) CH2 = CH – CH = CH2 f)

c) CH3 – CH2 = CH2 – CH2 – CH2 – CH3 g)

d) h)
ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos que tienen un doble enlace carbono-carbono. La
palabra olefina se usa con frecuencia como sinónimo, pero el término preferido es alqueno.
Los alquenos abundan en la naturaleza. Por ejemplo, el etileno es una hormona vegetal
que induce la maduración de las frutas. Sería imposible la vida sin alquenos como el -
caroteno, compuesto que contiene once dobles enlaces. Es un pigmento anaranjado que
produce el color de las zanahorias y una valiosa fuente dietética de vitamina A; también se
cree que proporciona cierta protección contra algunos tipos de cáncer.
Debido a su doble enlace un alqueno tiene menos hidrógenos que un alcano con la misma
cantidad de carbonos, CnH2n para el alqueno. el alqueno se llama no saturado. Por ejemplo,
el etileno tiene la fórmula C2H4, mientras que la fórmula del etano es C2H6.

ACTIVIDAD 1:1. Utilizando la formula general de los alquenos realizar la formula molecular:
n: 4,5,6,7,8,9.

NOMENCLATURA.
Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano
por -eno.
Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno
a nivel industrial.
1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La
numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.

2. Si hay más de un doble enlace se indica la posición de cada uno de ellos con los
números más bajos y se emplean los sufijos dieno (2), trieno (3), tetraeno (4), etc.
3. Si un doble y triple enlace están en posición equivalentes se numera por el extremos que
da el número más bajo al doble enlace.

ACTIVIDAD 2: Realizar la fórmula de los siguientes compuestos: 1,3-butadieno

1.) 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
2) 2-etil-1,3-hexadieno
3) 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
 REACCIONES QUIMICAS
1-Hidrogenación.Los alquenos reaccionan con el hidrógeno de manera exotérmica
(generando calor) , pero esta reacción no es espontánea en condiciones normales. La
adición de un catalizador adecuado permite iniciar la reacción en condiciones razonables
de temperatura (20 -150°C).Esta reacción de hidrogenación (figura 3) permite obtener
alcanos partiendo de alquenos lo que es, de hecho, una de las formas de sintetizarlos en el
laboratorio

2.Adición de halógenos Cuando un alqueno entra en contacto en condiciones normales

con cloro o bromo, un átomo de halógeno se agrega rápidamente al doble enlace carbono-
carbono para formar un compuesto di-halogenado. Esta reacción (figura4) se conoce como
halogenación por adicción para diferenciarla de la halogenación pura que es por
sustitución.

3-Hidratación de alquenos. El agua es un ácido muy débil, con una concentración de

protones insuficiente para iniciar la reacción de adición electrófila. Es necesario añadir al
medio un ácido (H2SO4) para que la reacción tenga lugar. Esta reacción también es
conocida como hidratación de alquenos y genera alcoholes.

4 .ADICION DE HX (HCl, HBr o HI) La adición de halogenuros de hidrógeno (HX) a un

alqueno es región selectiva. En el siguiente ejemplo, el H+ es el electrófilo; por la regla de
Markovnikov, se enlaza al carbono del doble enlace con más hidrógenos:
 TALLER EN CLASE

1. NOMBRAR CADA COMPUESTO:

b.
1. Realizar la fórmula de:

a- 2, 3,5-trimetil-1,4-octadieno

b- 1,4-hexadieno

c- 2-metil-1,3-butadieno

d- 3-etil-6-metil-2-octeno