REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

DUACA- ESTADO LARA

Asignatura: Química
Año y sección: 5to año
Prof. Edinson Mavila
Año escolar: 2021-2022
Lapso: II
Fecha: Enero 2022
Fecha de entrega: La indicada por la coordinación según año y sección.

Introducción

La siguiente guía corresponde al objetivo #1 del segundo lapso en el que seguimos

bajo la modalidad del lapso anterior, se sugiere que leas todo el material con
detenimiento ya que el mismo será el recurso indispensable para desarrollar y
resolver las actividades. Debes trabajar de manera ordenada en hojas tamaño carta,
reciclaje o raya, MANUSCRITO (solo letra del estudiante) que sea legible, realizar la
portada con membrete de la institución e identificarla con nombre y apellido del
estudiante, grado y sección. La entrega es en FÍSICO. NOTA: El trabajo Es
individual. Como es de tu conocimiento y el de tu representante no se corregirá
trabajos similares, evitar plagios, si se observa la misma tendrá una calificación de 01
sin excepciones.

Es importante que tomando las medidas de bioseguridad, puedas aprovechar los

espacios de asesorías que brinda la institución y que están destinadas SOLO PARA
LOS ESTUDIANTES; no se atenderán representantes para aclarar dudas en cuanto a
las actividades que se encuentran en la guía.
 OBJETIVO 2: NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS CON
GRUPOS FUNCIONALES CON HETEROÁTOMOS

Derivados halogenados
Los derivados halogenados son los compuestos orgánicos que contienen halógenos, es
decir, átomos de flúor, cloro, bromo o yodo. De modo general, se suele utilizar la letra X
para representar cualquier halógeno. Así, por R-X nos referimos a cualquier derivado
monohalogenado alifático y por Ar-X representamos los derivados halogenados
aromáticos. Derivados halogenados sencillos que se conocen por su nombre común son los
siguientes:

Los derivados halogenados R-X y Ar-X se pueden nombrar de modo sistemático por dos
procedimientos: a) Nomenclatura por sustitución y b) nomenclatura por grupo funcional,
que se describen a continuación. La primera es la de uso más general y permite nombrar
fácilmente cualquier derivado halogenado, mientras que la segunda se reserva
fundamentalmente para los compuestos de estructura más sencilla.

NOMENCLATURA POR SUSTITUCIÓN

En este sistema se considera que la estructura fundamental es la constituida por el esqueleto
de hidrocarburo representado por R o Ar (alcano, alqueno, alquino), mientras que los
halógenos X presentes en la estructura se consideran como si fueran grupos alquilo es
decir un radical de los alcanos.
HALOALCANOS
Si la cadena principal del compuesto es la de un alcano, el nombre genérico del derivado
halogenado es haloalcano. Fíjese cómo se nombra el derivado monobromado de metano.

¿Cómo nombrarlos?
1. Se localiza la cadena principal, que es la más larga. Se numera de forma que a los
sustituyentes les correspondan los localizadores que formen la combinación más
baja posible, considerando a los halógenos como si fueran grupos alquilo.
Si al numerar la cadena principal desde un extremo u otro, las dos posibles combinaciones
de localizadores son iguales, se aplica el orden alfabético de los sustituyentes (halógenos y
alquilos indistintamente). La numeración correcta es aquella que proporciona el localizador
más bajo, al sustituyente que aparece primero en el alfabeto.

b) Si existen varios átomos de halógeno iguales, se utilizan los prefijos di-, tri-, etc., que
no se tienen en cuenta en el orden alfabético, cuando se aplican a un sustituyente sencillo
(halógeno o cadena lateral sin ramificar).

c) Si existen varios halógenos distintos en una misma molécula, para formar el nombre se
ordenan por orden alfabético considerándolos como si fueran grupos alquilo.
 Alcoholes
La fórmula general de los alcoholes es:

R OH
Número de átomos h Grupo hidroxi
de carbonos

El OH se denomina “grupo funcional hidroxilo”, si el grupo R consiste en solo

unos cuantos átomos de carbono, el alcohol tiende a ser polar, debido a la
polaridad del grupo OH; como resultado, el alcohol se disuelve en disolventes
polares como el agua. Ejemplo:

Etanol- polar CH3- CH2- OH

Si el grupo R es una cadena larga de átomos de carbono no polares, entonces
el alcohol parece ser no polar y se disuelve en disolventes no polares como el
benceno y el tetracloruro de carbono CCl4

CH3- CH2-CH-CH2 – CH2 –OH

CH3
3-metil- pentanol
¿Cómo nombrar los alcoholes?
a) El nombre según la IUPAC se deriva de la cadena continua de carbono
que contenga el grupo hidroxilo. La terminación “O” del alcano
principal se sustituye por la terminación “ol” ejemplo:

CH3- CH2-CH2 OH
Propanol

b) Las posiciones del grupo hidroxi son indicados con los números más
bajo posible. Ejemplo

4 3 2 1

CH3- CH2-CH-CH3
2 – Butanol
OH
 c) Los alcoholes ante un doble o triple enlace tienen preferencia para
recibir el número más bajo posible. Ejemplo

3 – eno- 2-pentanol o 3-penten- 2- ol

5 4 3 2 1

CH3- CH2 = CH-CH-CH3

OH
d) Cuando hay dos o tres grupos hidroxilo el sufijo diol o triol se añade al
nombre del alcano, alquenos o alquinos. Ejemplo:

Nombre: 3-metil- 2-eno- 1,5- pentanodiol

5 4 3 2 1

CH3- CH2 = CH-CH-CH3

OH CH3 OH
 Evaluación
I PARTE. Investiga 5 aplicaciones de los alcoholes en la vida cotidiana acompañado de su
nombre según la IUPAC y nombre común y elabora una mandala en el que desarrolles tu
investigación. Siempre cumpliendo con los mismos parámetros para realizar esta
producción, que fueron dadas en el lapso anterior en la asignatura de Ciencias de la Tierra
Valor: 5ptos.
Nota: se debe adjuntar el instrumento de evaluación a la mandala
Instrumento de evaluación:

Criterio Indicadores Ponderación Calificación

Demuestra destrezas al Excelente: 2,5
Contenido investigar y capacidad de Bueno: 1,5
síntesis Regular: 0,75
Deficiente:0,25

Respeta los aspectos formales Excelente: 1

Presentación para realizar producciones Bueno: 0,75
escritas (mandala) Regular: 0,5
Deficiente:0,25
Imágenes guardan relación
con la palabra clave Excelente: 1,5
Creatividad seleccionada Bueno: 1
Represente la información Regular: 0,75
seleccionada a través de figuras Deficiente:0,25
concéntricas y jerarquizadas en
niveles.
Identifica cada nivel con un
color diferente o utiliza el
mismo color en todos los
niveles pero en tonalidades
distintas

Total: 5ptos
II PARTE FORMULACIÓN: Formule los siguientes compuestos
velando porque se cumpla con lo que establece cada una de las normas para
dar su nombre y fórmula. Si alguna de ella no cumple debes justificar y
escribir el nombre correcto. Valor: 7,5 ptos. 0,75 c/u
a) 2-bromo-7-fluor-5,5- dimetil-2,3- Nonandiol
b) 2-dicloroetano
c) 3,7-dialil-2,6- Octadien- 1- ol
d) 9-etil-5-etenil-6-etinil-12-isobutenil-7-propil-8-terbutil-6-yodo-8-14-
dieno-5,10-diol- Pentadecano
e) 2- buten- 1-ol
f) 9-etil-7-isopropil-4-metileno-10-propil-6-secbutil-2-eno-1,4,7-
Undecanol.
g) 2-hexen- 1,6-diol
h) Propanotriol
i) Etanotriol
j) 1-etenil-6-etil-3-metil-9-metileno-10-isopropil-7-alil-10-eno-11-ino-
4,5,8 –tridecanotriol.
III PARTE. Realizar una cadena carbonada con las siguientes
características según los criterios para cada grupo. Siempre cumpliendo
con lo establecido por las normas establecidas por la IUPAC. Debes
formularla estructuralmente semidesarrollada y nombrarla como lo
establece la norma, en caso de formular y no nombrar o viceversa obtendrá
la mitad de la ponderación. Nota: los grupos estarán dados por el
terminal de la cedula de identidad. Valor: 4ptos
Grupo 1.1 Grupo 1.2 Grupo 2.1 Grupo 2.2
Terminal de cedula Terminal de cedula Terminal de cedula Terminal de
del 00-24 del 50-74 del 25- 49 cedula del 75-99

12 carbonos 11 carbonos 13 carbonos 11carbonos

3 insaturaciones (2 2 insaturaciones 3 insaturaciones 3 insaturaciones (2
alquenos + 1 (1/1) (alquino). alquinos + 1
alquino) 6 radicales distintos: 7 radicales distintos: alqueno)
4 radicales 2 con dobles enlaces, 2 con dobles enlaces, 6 radicales
distintos: 2 con 2 con enlace simple 3 con enlace simple distintos:
dobles enlaces, 1 y 2 con triple enlace y 2 con triple enlace 2 con dobles
con enlace simple y 2 alcoholes 1 halógeno enlaces, 2 con
1 con triple enlace. 2 halógenos 1 alcohol enlace simple y 2
3 alcoholes con triple enlace
3 halógenos 2 alcoholes

IV NOMENCLATURA. Nombre correctamente los siguientes compuestos

cumpliendo con lo que establece la IUPAC. Total: 3,5ptos. 1.75c/u