Está en la página 1de 2

hemocomponentes Manejo transfusional:

-Goteo lento los primeros 15 mins y no exceder


las 4 hrs.
concentrado eritrocitario
-Monitorizar signos vitales antes, durante y
Componente obtenido por remoción de una parte del plasma después.
de sangre total (ST) que contiene mayoritariamente -Vigilar reacciones adversas.
eritrocitos. -Utilizar via periférica de buen calibre (18 )
-La única solución compatible es el cloruro de
Unidad que contiene mayoritariamente
sodio al 0.9%.
glóbulos rojos, está eleva 1-1.5 g/ dL la
hemoglobina
Efectos adversos:
(Hb) y el hematocrito un 3%.


-Sensación de malestar general o ansiedad

Indicanción: durante la transfusión o inmediatamente


-Pacientes con anemia secundaria a enfermedad crónica después.
-Hemorragia aguda para recuperació de la capacidad de -Dificultad respiratoria
oxigeno -Opresión torácica
-Recambio eritrocitario -Rubor y dolor agudo en la espalda, o la
-Tratamientos con quimioterapia y / o radioterapia. persona tiene la piel fría y húmeda
-Presión arterial baja.
Duración: 1 U= > 2 hrs. y < 4hr.
NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de
Dosis: Un concentrado eritrocitario incrementa 1-1.5 g la sangre humana y sus componentes con fines
Hb. Pero recomienda el suministro de una unidad y, con terapéuticos.
base en la respuesta hemodinámica, deberá
considerarse el siguiente componente.

Manejo transfusional:
PLASMA FRESCO CONGELADO -Deberá transfundirse con filtro estándar.
-Volumen: 200-300 ml.
Aquel obtenido de un donante de sangre total o
-Duración de transfusión 20-30 minutos.
mediante aféresis y que se congela en un
-Velocidad de infusión no mayor a 10 ml/ min.
periodo de tiempo y a determinada temperatura,
-Descongelar en baño maría con bolsa especial.
que permitan que los factores
-No deberá re congelarse para uso terapéutico
lábiles de la coagulación se mantengan en
-El pasma fresco congelado y los
estado funcional.
crioprecipitados deberán descongelarse en

bolsa de plástico individual a una temperatura


Indicación:
-Pacientes con hemofilia
(FIX)

de 30 a 37°C para no desactivar los factores de la


coagulación. Una vez descongelados deberán

coagulación,
-Deficiencia de factores de

no mayor de 6
transfundirse en un período
reemplazo de proteínas específicas del plasma
horas.
fresco
-Manejo o recambio plasmático en pacientes con
Efectos adversos:
púrpura trombocitopénica trombótica.
-Sobrecarga circulatoria

-Lesión pulmonar aguda


Duración: 1 U= 20 a 30 min.
-Reacciones alérgicas y anafilácticas.
Dosificación: La dosis terapéutica recomendada
es 10-15 mL/kg de peso,
Crioprecipitados Manejo transfusional:
-Transfundir con filtro estándar.
-La velocidad de infusión no deber exceder
Fracción proteica del plasma fresco congelado que
10ml/ min.
precipita al descongelarse en condiciones
-No se debe administrar con otras soluciones
controladas.
o medicamentos.
Indicanción: -Descongelarse en baño maría protegido con
-Pacientes con hemafilia A bolsa de plástico.
-Hipofibrinogenemia -Una vez descongelado debe transfundirse
-Enfermedad de Von Willenbrand tan pronto posible, sin exceder las 6 horas

-CID con hipofibrinogenemia

posteriores a la descongelación
-Decifit deFactor XIII.
-Volumen de 30-40 ml.

Duración: 1 U= 10 a 20 min Efectos adversos:


El tiempo de transfusión no debe superar -Rubor
las 4 h. -Graves como la coagulación intravascular
diseminada (CID)
Dosificación: La dosis terapéutica -Fallo renal agudo
recomendada es 10-15 mL/kg de peso, -Insuficiencia cardiorrespiratoria aguda y la
dependiendo del estado clínico del muerte.
paciente pueden utilizarse dosis mayores

Concentrados plaquetarios Manejo transfusional:


-Mantener temperatura ambiente 20-24 °C.
Unidad que contiene principalmente trombocitos -Debe aplicarse inmediatamente a su llegada al
suspendidos en plasma, obtenidos por aféresis o servicio.
preparados mediante fraccionamiento de unidades
-El tiempo de infusión depende del volumen a
de sangre fresca de una donación única.
administrar y las características del paciente.
-No debe ser calentado ni refrigerado.
Indicación:
-Aumenta el recuento plaquetario en
-Pacientes con trombocitopenia postransplante o
crónica
5.000/mm^3
-Enfermedades oncohematológicas -Los recuentos de plaquetas de los

-Síndrome purpúrico concentrados plaquetarios deben realizarse


-Leucemia preferiblemente 24 horas después de la
-Anemia plásica

obtención y adecuada agitación de los mismos,


-Biopsia hepática, entre otros. con el fin de asegurar que las plaquetas no se

encuentren agregadas en el momento del
Duración: 1 U= 10 a 20 min. recuento.

Dosificación: Efectos adversos:


Adulto: La dosis habitual de concentrados de -Reacciones febriles consisten en un aumento de
plaquetas individuales es de un concentrado por la temperatura ≥ 1° C
cada 10 kg de peso. Es decir, un adulto requiere -Escalofríos
Neonatos: La dosis es de una unidad por cada 5 kg -Cefaleas
de peso, aproximadamente 10 ml/kg de peso -Dorsalgias.

También podría gustarte