Procedimiento

Marcar con
sharpie 2 tubos
Falcon

Al tubo
Agregar 4ml Invertir 5 a 6
marcado 1
de sangre 1 2 veces para
agregar 8ml de
fresca mezclar
lisis celular

Utilizar vortex para

ayudar mecanicamente
al rompimiento de la
membrana

Centrifugar a
300 rpm
durante 8
minutos

Descartar el
sobrenadante y dejar
el pellet (residuo del
fondo solido), mezclar
arduamente en vortex
para descondensar

Invertir 5 a 6 Agregar Dejar reposar

veces para 1
2,5ml de lisis 2
30min a
mezclar de globulos temperatura
blancos ambiente

Agregar
precipitante de
proteinas y
hacer vortex

Centrifugar a Calentar
400rpm 20 agua esteril a
minutos 37°C

Va a Agregar el
aparecer un sobrenadante a
bultito de isoporpanol/etanol
pelo de ADN a -20°C

Pescar el ADN con dejar secar unos

una pipeta pasteur 20 segundos y
y ponerla luego vertirse en
rapidamente en el agua
etanol frio al 70%

Dejar a 37°C al
menos 30min
para resuspender
el ADN

Realizar
espectofotometria
para verificar la
calidad del ADN

Fin