EXTRACCIÓN DE ADN DE GLOBULOS ROJOS

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En un tubo de 15 ml medir 8 ml de Buffer
Por inversión agitar muy suavemente
de lisis de glóbulos rojos y sobre este
durante 7 minutos a temperatura
adicionar con una pipeta de Pasteur 2 ml
de sangre total. ambiente.

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Mezclar con una pipeta Pasteur muy

Centrifugar a 3000 R.P.M. durante 8 Descartar el sobrenadante y suavemente el pellet en el líquido
minutos. conservar el pellet. residual.

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Adicionar 800 μl de solución
Adicionar 2.5 ml de Buffer de lisis
precipitante de proteínas. Mezclar
celular. Dejar al menos 20 minutos a
fuerte, hasta observar grumos de las
temperatura ambiente.
proteínas precipitadas.

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0
Verter todo el sobrenadante sobre
Centrifugar a 4000 R.P.M. durante 10 un tubo de 15 ml que contenga 2,4 Mezclar cuidadosamente por
minutos. ml de isopropanol frío dejar en inversión hasta precipitar el ADN.
reposo al menos unos 5 minutos.

Envolver el ADN en una pipeta y pasarlo

rápidamente por etanol al 70% frío, dejar
secar a temperatura ambiente y
resuspender finalmente en buffer TE
MONIKA JAIMES FLOREZ