Con la probeta transferir 20 mL
Cortar pequeños trozos de la
Calentar el tampón de extracción
a 65°C.
Añadir etanol a través del tubo
con el lisado en un ángulo de 45°.
Dejar el tubo en hielo durante 10
minutos hasta que se forme el
sobrenadante. Añadir más etanol
si es necesario.
del producto macerado y el
muestra, para macerar con y sin
tampón a un tubo falcon de 50
dH2O.
mL.
Poner el papel de filtro en el
Mezclar con inversión y dejar el
embudo y llevarlo a un tubo de
tubo en un baño de agua a 65°C
ensayo de 20 ml para filtrar el
durante 15 minutos.
contenido calentado (Lisado).
Utilizar un agitador de vidrio
Dejar el tubo abierto durante 10
para enrollar y transferir algunas
minutos para que se evapore el
fibras de ADN remanentes a un
etanol.
tubo de 1,5 ml.
Centrifugar 5 minutos a 12.000
RPM y transferir el sobrenadante Añadir 75 μl de dH2O y mezclar
a un nuevo tubo de 1,5 ml. por inversión hasta que se
Almacenar a -20° hasta que se disuelva el ADN, esperar 5 min.
realice la electroforesis.