Vega Flores Vianney Irais Equipo 5 Práctica 10 Síntesis de Dibenzalacetona 2IM2

Práctica No. 10:

Síntesis de dibenzalacetona

En un matraz Disolver 1.25 g

vaso de (31.25 moles) de
precipitados de NaOH en 12.5 ml de NOTA Se debe controlar que la
100 ml agua temperatura de la disolución
resultante sea menor de 16°C
Agregar poco
a poco y (Enfriar con agua de la llave y
agitar hielo si es necesario).

En un matraz Erlenmeyer de
En un matraz 125 ml mezclar 1.3 ml de
Erlenmeyer de benzaldehído, 0.5 ml de acetona
125 ml y 6 ml de etanol

Agregar poco a poco y con

BENZALDEHÍDO agitación, la disolución de
NaOH al 10% preparada
anteriormente.

ETANOL Tapar el matraz con el tapón de

hule y continuar con agitación
suave por un período de 15
minutos.

HIDRÓXIDO DE
SODIO Observar y tomar nota de todos
los cambios observados, a
continuación filtrar la mezcla
que se obtuvo.

CARBÓN Lavar el residuo que

ACTIVADO queda en el papel (la
dibenzalacetona cruda)
con dos porciones de 4 ml
D1
de agua helada.

*NOTA: Es importante controlar la temperatura para evitar reacciones secundarias.

Purificar la dibenzalacetona por recristalización con etanol. Para esto transferir el

sólido (crudo de reacción) a un vaso de precipitados y adicionar 8 ml de etanol.
Calentar el vaso suavemente (casi hasta ebullición), adicionar otra porción de 5 ml de
etanol si el sólido no se disuelve completamente y volver a calentar. Repetir este
proceso hasta que todo el sólido se disuelva, adicionar el carbón activado y volver a
calentar hasta ebullición y filtrar en caliente, dejar enfriar el filtrado para que el
producto recristalice.

Filtrar el sólido y dejarlo secar al aire por unos minutos.

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2 Identificación

Simultáneamente
En un tubo Colocar una mínima
tomar otro tubo de
de ensaye cantidad del
ensaye y rotularlo
producto y disolverlo
como testigo con
en 1 ml de acetona.
1 mL de acetona.

DIBENZALACETONA

Adicionar a cada tubo

(control y dibenzalacetona)
una gota de disolución de
bromo en tetracloruro

ACETONA
Observar si hay algún cambio
en el color de la disolución de
bromo.

BROMO EN
TETRACLORURO DE Determinar el punto de fusión del
producto seco (de preferencia dejarlo
CARBONO
secar hasta la siguiente sesión) y
D2 compararlo con el punto de fusión de la
dibenzalacetona pura 110113 °C.