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PRODUCTOS

FINALES

En el importante metabolismo de
los esteroles, es difícil la
identificación de los productos
finales, pues son posibles varias
formas estereisomeras de muchas
de estas sustancias. Ademas,
cuando existen varios grupos
ESTEROIDES
cetonicos e hidroxilos y enlaces BIOQUIMICA
dobles, los productos finales se
reducen de varios modos. Medicina Veterinaria

ESTEROIDES Participantes:
Alberto Camacho
SINTÉTICOS Profesora: Mercedes Borrero
Pedro Gonzalez
Materia de bioquímica 1 Raul Gonzalez
Se ha efectuado gran numero UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL Veronica Dominguez
SIMÓN RODRIGUEZ
de estudios relacionados con la
síntesis química de los esteroles
y sus sucedaneos; uno de los
primeros obtenidos es el
estilbestrol, de propiedades
fisiologicas semejantes a las del
estradiol.
QUE SON ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD

LOS ESTEROIDES
BIOLÓGICA
Sustancia química orgánica de Los núcleos progenitores de los
origen vegetal o animal que esteroides no son de importancia
constituye la base de muchas ni de acción bioquímica
especifica, y tienen que efectuarse
hormonas y ácidos biliares y cuya ciertos cambios en la molécula
función biológica es variada. Estado natural de los esteroides: básica para que se haga
bioquimicamente activa.
Se compone de vitaminas y
hormonas formando cuatro Los esteroides abundan en los
núcleos progenitores de los esteroides:
anillos fusionados, tres con seis tejidos animales y vegetales. Son
esteroides las hormonas sexuales Por lo general, se considera que los
átomos y uno con cinco; posee esteroides son derivados de uno de los 5
en total 17 átomos de carbono. masculinas y femeninas, las
hormonas adrenocorticales, las esteroides fundamentales: estrano,
vitaminas entre otros.
CONFIGURACIÓN
androstano, pregnano, colano y colesteno.

Propiedades físicas y químicas:


Esteroides mas comunes:
DE LOS ESTEROIDES
Los esteroides compuestos
cristalinos incoloros con peso Colesterol.
Uno de los aspectos mas molecular conocido y punto de Ácidos biliares.
complicados de la bioquímica fusión definido. El grado de Ergosterol.
de los esteroides es el solubilidad en el agua depende de Esteroides de la vitamina D
problema de la configuración. la naturaleza de los grupos Adrenocorticosteroides.
Según lo antedicho, las sustituyentes. Así los hidrocarburos Hormonas sexuales.
moléculas de los esteroides son solubles en eter, eter de
tienen tres dimensiones, por petroleo y benceno, pero solubles
en agua.
variación de las relaciones
espaciales producen gran
numero de formas isometricas.

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