2.1.2.1.

Caput succedaneum – Cefalohematoma

Escribir las causas que pueden llevar a un Caput succedaneum - Cefalohematoma, sus complicaciones para el
recién nacido. Dibuja los tipos caput por favor.

El caput succedaneum

Definición (opcional):

Es una lesión frecuente en el RN, principalmente de primigesta o secundigesta, que consiste en la acumulación
de suero entre el periostio y la piel cabelluda, en el sitio del cráneo que estuvo en mayor contacto con el canal
cervical durante el trabajo de parto. No tiene límites precisos y en ocasiones puede abarcar amplias zonas del
cráneo; su consistencia es blanda y desaparece en forma espontánea sin necesidad de tratamiento en un lapso
no mayor de 70 horas. 1

Caputsuccedaneum. El neonato que nace por parto natural, además de poder tener la cabeza alargada, puede
presentar una “hinchazón” en la parte superior de la cabeza debido a la acumulación de suero sanguíneo entre
el cuero cabelludo y el periostio del cráneo, sin límites precisos, y que puede ser muy pronunciado; se forma
durante el trabajo del parto, es normal, no requiere ningún manejo y sobre todo nunca se debe puncionar por el
elevado riesgo de infectarse.1

Causas:

- Traumatismo del trabajo de parto 1

- Utilización de forceps 1
- Es secundaria a una presión prolongada del occipucio en la pelvis materna sometida a un largo trabajo
de parto. Es secundaria a una presión prolongada del occipucio en la pelvis materna sometida a un largo
trabajo de parto. 2
- Macrosomía fetal. 4
- Distocias. 4
- Situaciones anormales. 4
- Embarazo multiple. 4
- Parto prolongado. 4

Complicaciones

- Desaparece en forma espontánea sin necesidad de tratamiento en un lapso no mayor de 70 horas. 1

- Equimosis 3
- Suele asociar moldeamiento de cabeza. 3
- En trabajos de parto prolongados puede ser lo suficientemente extenso para impedir la diferenciación
de las diversas suturas y fontanelas. 5

Cefalohematoma

Definición (opcional)

El cefalohematoma, es secundario a la ruptura de vasos en los huesos craneanos, generalmente el parietal,

principalmente el parietal derecho, con acúmulo de sangre subperióstica, que deforma la región
correspondiente, sin rebasar las líneas de sutura del hueso. A veces no es aparente al nacimiento, por lo que
debe buscarse en forma intencionada al segundo día de vida; permanece durante varias semanas o meses,
evoluciona a la calcificación y, en ocasiones, se reabsorbe en forma total. 1
Causas.

- Traumatismo del trabajo de parto 1

- Utilización de fórceps. 1
- Se producen por lesiones de los huesos al ser comprimidos durante el trabajo de parto. 2
- Macrosomía fetal 4
- Distocias. 4
- Situaciones anormales. 4
- Embarazo multiple. 4
- Parto prolongado. 4

Complicaciones

- Puede ocasionar o agravar una hiperbilirrubinemia preexistente o acompañarse de trombocitopenia y

anemia. 3
- Deformaciones. 2
- Puede asociar: fractura, coagulopatía, hemorragia intracranea. 3

(no pide caracteristicas pero acá esta)

1. Martinez y martinez

2. Enfermeria pediatrica

3. Amir

4. Mondragon

5. williams
 2.3.2. Hijo de madre diabética

Escribir en orden cronológico las consecuencias secundarias de la patología de la madre, hacia el recién nacido,
signos y síntomas del recién nacido, se pueden revisar la siguiente guía para complementar información;
Diagnóstico y tratamiento de la Hipoglucemia neonatal transitoria. Puntos relevantes de la GPC-IMSS-442- 18.

Concepto (opcional)

El HMD es un neonato de riesgo elevado por las complicaciones que puede presentar. La incidencia de
complicaciones es mayor en los hijos de madre con diabetes pregestacional y son más graves en los hijos de
madres con enfermedad avanzada o que tuvieron mal control metabólico durante el periodo de la gestación.

Complicaciones (Martínez y Martínez)

Las complicaciones del HMD pueden darse en cualquier etapa:

A) Fetales: malformaciones del SNC, cardiacas, musculoesqueléticas, macrosomía, desnutrición in útero, óbito;
b) intraparto: traumatismo, asfixia, prematurez.

C) Neonatal: alteraciones metabólicas (hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia) cardiorrespiratorias (SDR

o taquipnea transitoria, miocardiopatía), hematológicas: policitemia, hiperbilirrubinemia, trombosis de la vena
renal

F) A largo plazo: diabetes, obesidad, intolerancia a la glucosa, déficit neurológico.

Complicaciones de acuerdo con AMIR

Estas son las complicaciones de acuerdo a mondragón

Estas son las mismas de AMIR, pero las más principales y con un dibujito jejeje
Signos y síntomas de acuerdo con la GPC-IMSS-442- 18

Link de la gpc: 442GER.pdf (imss.gob.mx)