Norberto, Tecnólogo Médico recién recibido, es contratado en un laboratorio particular para la sección de Microbiología, y constata

que no existe implementación para la identificación de M.O. que se definen como No Fermentadores.

¿ Qué géneros bacterianos se agrupan bajo esta denominación?

Pseudomonas, Acinetobacter, Moraxella, Flavubacterium y Alcaligenes.

¿Qué importancia clínica presentan?

- Enfermedades intrahospitalarias y crean con facilidad resistencia a antibióticos.

- Se comportan como Oportunistas
- 10-15% de bacilos Gram (-) aislados en muestras clínicas. No crecen o lo hacen muy poco en Agar MacConkey.
- Ampliamente distribuidos en la naturaleza
- Muchos presentan glicocálix que les permite infectar dispositivos médicos, y resistir a una amplia gama de antibacterianos.

¿Qué medios de cultivo y reactivos necesitan para su diagnóstico, clasifíquelos y descríbalos?

Medio Consistencia Tipo Utilidad

Medio O/F de Hugh Leifson Semi sólido Diferencial Posee una elevada concentración de
glucosa, para determinar si los M.O la
utilizan de manera oxidativa o
fermentativa.
Medio Movilidad /Nitratasa Semi sólido Selectivo Posee baja concentración de agar para
Reactivo GRIESS ILOSVAY Diferencial detectar movilidad, y la capacidad de
POLVOS DE ZINC usar la nitrato reductasa.
TSI (Triple Sugar Iron) Semi sólido Diferencial Para observar fermentación de
glucosa, lactosa y sacarosa.
Agar Urea de Christensen Semi sólido Diferencial Para observar metabolismo rápido o
lento de urea.
Agar Nutritivo Tendido Sólido Corriente Para detectar pigmentos
Agar Citrato de Simmons Semi sólido Diferencial Utilizar citrato como única fuente de
carbono
Reactivo Oxidasa (tetrametil Sólido Identificación Si el M.O presenta la citocromo
fenilendiamina) oxidasa.

¿Cómo se leen cada uno de los medios utilizados por Ud.?

Medio
Medio O/F de Hugh Leifson
Medio Movilidad /Nitratasa
TSI (Triple Sugar Iron)
Agar Urea de Christensen
Agar Nutritivo Tendido
Agar Citrato de Simmons
Reactivo Oxidasa (tetrametil
fenilendiamina)
Lectura
La producción de ácido se detecta por color amarillo. Un M.O oxidativo utiliza
oxígeno por lo que en el tubo destapado, se observa un patrón A/N. Un M.O
fermentativo, tendrá todo el tubo amarillo, ya que además de oxidar puede
fermentar, es decir puede usar el dióxido de carbono.
La turbidez demuestra la movilidad. Para detectar la reducción a nitritos se
agrega reactivo Griess Ilosvay. Si forma un color rojo, quiere decir que si hubo
reducción de nitratos a nitritos.
Las reacciones negativas deben comprobarse con polvos de zinc. Si al agregar el
reactivo, aparece un color rojo que confirma que la reacción es negativa y que el
M.O no reduce nitrato a nitritos.
Debe aparecer una reacción K/K que indica que los M.O no fermentan los
carbohidratos.
El indicador rojo fenol, muestra si hay o no degradación de urea
Permite observar pigmentos azules o verdes o la ausencia de éstos.
Permite cambio de color gracias al azul de bromotimol.
Cambio de color púrpura oscuro al inocular una colonia en el disco de oxidasa.