1.

El proceso de diseño de fármacos comienza con la validación de la diana

terapéutica, esto puede llevarse a cabo a través de un modelo animal que
utiliza ratones genéticamente modificados para no expresar una enzima que el
investigador considera clave para un proceso patológico, de acuerdo a lo
anterior es cierto que:
A. Luego de inducir la patología en el animal, la enfermedad se desarrolla y por • medio de
esto, es posible validar el blanco farmacológico.
B. Una vez inducida la patología en el animal modificado, si la enzima es clave para el
desarrollo de la enfermedad, los síntomas disminuyen o desaparecen en poco tiempo.
C. Al tratarse de animales genéticamente modificados, no es posible identificar un blanco
farmacológico, solo es posible utilizando animales sanos y sin modificaciones genéticas.
D. Ninguna de las anteriores afirmaciones es cierta.

2. en la Fase II de los estudios clínicos se determina

A. Nuevas Interacciones fármaco-fármaco.
B. Seguridad y tolerabilidad.
C.Eficacia y rango de dosis.
D.Eficacia y seguridad en poblaciones más grandes.

3. Según la farmacovigilancia es cierto que:

A. Los efectos no deseados que aparecen en esta fase son despreciables, puesto que ya la
seguridad fue garantizada en fases anteriores.
B.Es posible que aparezcan nuevos efectos no deseados.
C.Ante un efecto adverso grave detectado en esta fase, el medicamento puede continuar en
el mercado repitiendo la fase III de forma satisfactoria.
D.No existe la posibilidad de aparición de nuevos efectos no deseados.

4. Respecto al concepto de medicamento, es falso que:

A.Son productos farmacéuticos
B.Están constituidos por auxiliares de formulación
C.El principio activo puede ser cualquier sustancia con actividad biológica
D.El principio activo debe ser una sustancia autorizada por entes regulatorios

5. Los estudios in vivo en animales autorizados para pruebas durante el

desarrollo de fármacos de uso humano son útiles para:

A.Desarrollar medicamentos veterinarios

B.Identiticar únicamente la seguridad del fármaco
C.Poder Improvisar con la dosis en el estudio clínico.
D.Tener una idea de la dosis segura y eficaz para el estudio clínico

6. CUANDO se habla sobre fármacos cuya estructura química es grande, es falso

que:
A.Generalmente son de origen biológico
B.Generalmente se obtienen por la tecnología de ADN recombinante
C.Pueden usarse en medicamentos biosimilares, es decir, medicamentos con otro principio
activo totalmente diferente a la molécula grande original, pero con actividad farmacológica
semejante
D.Las hormonas, los anticuerpos y las citoquinas hacen parte de este tipo de sustancias

7. Medicamentos como el apronax, el ibuflash y la aspirina poseen como

principio activo un fármaco genérico, según lo anterior es cierto que:
A.Entre ellos, son medicamentos "Me too"
B. Son medicamentos biosimilares oe esta
C.Todos los principios activos tienen la patente vencida me suena esta
D.Son medicamentos de referencia

8. Las formas ionizadas de los fármacos administrados por la vía oral son
altamente liposolubles, por lo tanto, atraviesan la barrera lipídica de las células
intestinales de forma eficiente y de esta forma ingresa a la circulación
sanguínea. Lo anterior es:
Verdadero
Falso

9. La vía intravenosa tiende a utilizar dosis más altas en comparación con la vía
oral porque esta última puede absorber mayores cantidades de fármacos. El
enunciado anterior es:
Verdadero
Falso

10. El fenómeno de distribución de fármacos en el organismo depende de:

A.Estrictamente de la vía de administración
B.Estrictamente del metabolismo
C.De la afinidad y el flujo sanguíneo en el compartimento BIOLÓGICO
D.De la afinidad y la vía de administración del fármaco

11. La vitamina k es esencial para la hemostasia secundaria porque:

A. inhibe a la vitamina k reductasa
B. ayuda activar varios factores de la cascada de coagulación
C. ayuda a activar la fibrinolisis
D. inhibe a la gamma-glutamil carboxilasa.

12. La relación riesgo-beneficio de un tratamiento farmacológico trata esencialmente

sobre

A.Hoy el riesgo de que el tratamiento no funcione y el paciente empeore su calidad de vida

B.sólo se considera que hay beneficio en el tratamiento de una patología cuando el riesgo
es nulo

C.hoy el riesgo que el propio tratamiento pueda empeorar el estado del paciente

D.nunca vale la pena utilizar un tratamiento riesgoso para tratar a un paciente

13. Mismo principio activo, misma cantidad, misma seguridad y misma eficacia
cuando se trata de moléculas pequeñas hace referencia al concepto de

A.Biodisponibilidad

B.Bioseguridad

B.bioequivalencia

D.biosimilar

14. En el antagonismo competitivo la eficacia tiende a cero porque:

a.Porque en presencia del antagonista el agonista está obligado a aumentar su

concentración para mantener el efecto

b.Ninguna de las anteriores

c.Porque el agonista disminuye su concentración

d.Porque el antagonista se disocia muy lentamente tras interactuar con el receptor

15. La ezetimiba disminuye la absorción de colesterol en el intestino, esto es un

mecanismo de acción útil para:

a.Implementar un sinergismo positivo con gemfibrozilo

b.Implementar un sinergismo negativo con Vitamina B3

c.Utilizarlo como único fármaco para la hipercolesterolemia debido a que no es compatible

con el resto de los agentes antidislipidémicos

d.Implementar un sinergismo positivo con atorvastatina

16. La potencia de un fármaco se obtiene al comparar:

a.La EC50 de dos fármacos que actúan en dos receptores diferentes

b.La EC50 de dos fármacos que actúan en un mismo receptor

c.La constante disociación de dos fármacos que actúan en receptores diferentes

d.La biodisponibilidad de dos fármacos que actúan en un mismo receptor

17. La heparina está contraindicada en mujeres embarazadas porque:

a. Atraviesa la placenta

b.Porque el feto puede sufrir hemorragias

c.El enunciado es falso

d.Porque el fármaco indicado en este caso es la Warfarina

18. La heparina interrumpe la cascada de coagulación inactivando a:

a.Factores Va y Xa
b.Factor Xa y IIa
c .Factor Va y trombina
d. Antitrombina y fibrina

19. Respecto al ácido fólico y a la cobalamina es cierto que:

a.El daño neurológico es exclusivo de la deficiencia de vitamina B12

b.La anemia megaloblástica es exclusiva de la deficiencia de la vitamina B12
c.Tanto la deficiencia de ácido fólico como la deficiencia de vitamina B12 producen anemia
megaloblástica y daños neurológicos
d.La anemia megaloblástica es exclusiva de la deficiencia de ácido fólico

20. La acidificación de la orina favorece la eliminación de fármacos ácidos. Lo

anterior es:
a.Verdadero
b.Falso

21. El agonismo parcial es:

a.Independiente de la concentración de fármaco

b.Dependiente de la potencia del fármaco

c.Dependiente de la concentración de fármaco

d.Ninguna de las anteriores

22. Un placebo es:

a. Un medicamento a dosis subterapéutica para observar que sucede en los pacientes en

ausencia de un tratamiento eficaz.

b.Producto o sustancia similar al medicamento en estudio que no tiene ningún efecto

terapéutico.

c. Un medicamento similar al medicamento en prueba, pero tiene otro principio activo

diferente.

d. Un medicamento de control que sirve de referencia comparativa contra el fármaco que se

está evaluando en el estudio clínico.

23. El rivaroxabán ejerce su efecto anticoagulante tras inhibir a:

a. Factor Xa
b. Factor IIa
c. Protombina
d. Factor Va

24. Una vez finalizada la fase III de forma satisfactoria en los estudios clínicos, se
obtiene un candidato a fármaco que debe superar la fase de farmacovigilancia para
ser comercializado. La afirmación anterior es:

a. verdadera
b. falsa

25. Por lo general los fármacos biológicos son administrados por vía intravenosa, en
vez de la vía oral, una de las explicaciones ante lo anterior sería:

a. De esta forma disminuyen los efectos no deseados

b. Simplemente para tener un efecto más rápido, no tiene nada que ver con la vía oral
c. De esta forma la molécula se activa
d. De esta forma se evita la desnaturalización de la molécula

26. El efecto antagonista alostérico trata sobre

A. ninguna respuesta es correcta

 B. disminuir la afinidad del receptor por el agonista
C. unirse de por largos periodos de tiempo al receptor
D. obligar al agonista a aumentar sus concentraciones para mantener su efecto

27. La potencia de un fármaco se obtiene al comparar

A dos fármacos y sus cantidades necesarias para obtener su efecto en un mismo receptor

B. la constante disociación de dos fármacos que actúan en receptores diferente

C dos fármacos y sus cantidades necesarias para obtener el efecto en receptores

diferentes

D. la biodisponibilidad de dos fármacos que actúan en el mismo receptor

28. La absorción de un fármaco administrado por la vía oral puede verse alterada por
el PH porque

A. si el fármaco es demasiado ácido puede irritar el tracto gastrointestinal del paciente

B. ninguna de las anteriores
C. dependiendo del fármaco, puede ser degradado en el estómago disminuyendo su
concentración
D. puede eliminarse más rápido manipulando el PH de la orina

29. según el metabolismo de primer paso es verdadero que

A. es cualquier tipo de metabolismo hepático independiente de su via de

administracion
B. ninguna de las anteriores
C. es el metabolismo hepático que experimenta un fármaco administrado por vía oral
antes de llegar a la circulación sistémica
D. es el metabolismo hepático que experimenta un fármaco administrado por la vía
parenteral, después de pasar por la circulación sistémica

30. en el tratamiento parenteral con hierro, se requiere el uso de una dosis de prueba
porque

A. para elegir la vía de administración parenteral que será usada

B. para saber qué tan rápido es eliminado el hierro del organismo
C. para detectar cualquier tipo de reacción alérgica
 D. siempre es necesario ajustar la dosis

31. la colestiramina actua

A. aumentando la síntesis de HDL

B. disminuyendo directamente la secreción de VLDL
C. disminuyendo la absorción de ácidos biliares intestinales
D. inhibiendo la absorción de colesterol en el intestino

32. La biodisponibilidad puede considerarse como la relación entre

A la cantidad de fármaco absorbido VS cantidad de fármaco metabolizado

B. la cantidad de fármaco administrado VS cantidad de fármaco que alcanza la circulación

sistémica

C. la cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica VS cantidad de fármaco que

se elimina durante un tiempo de vida media

D. la cantidad de fármaco administrado VS cantidad de fármaco que se elimina durante el

tiempo de vida media