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-Melany Calel
Enfermedad de Parkinson
Anomalías clínicas del cerebelo : la lesión normalmente debe afectar
uno o más de los núcleos cerebelosos profundos: los núcleos dentado,
deriva de la destrucción extensa de aquella porción de la sustancia negra (la interpuesto o delfastigio.
porción compacta) que envía fibras nerviosas secretoras de dopamina hacia el
núcleo caudado y el putamen, lo que permitiria que el núcleo caudado y el
putamen cobrasen una actividad demasiado intensa y quizá dieran lugar a una Dismetria y ataxia: también pueden obedecer a las lesiones en
emisión continua de señales excita doras hacia el sistema de control motor losfascículos espinocerebelosos 1. Dismetria: sistema de control
corticoespinal, estimulando en exceso muchos de los músculos del cuerpo, o motor subconsciente es incapaz de predecir la distancia a la que
incluso todos, lo que desembocaría en una rigidez. llegarán los movimientos, su realización rebasará el punto deseado 2.
Ataxia:movimientos descoordinados
síntomas: 1) rigidez de la musculatura corporal; 2) temblor involuntario a un ritmo
fijo de 3 a 6 ciclos/s incluso en reposo; 3) problemas para iniciar movimiento, Hipermetria: (Manifestación de dismetría) persona revasa el punto en
(acinesia: Falta de secreción de dopamina en núcleo accumbens); 4) inestabilidad que debe situar cualquier parte del cuerpo en movimiento
postural causada por reflejos pos turales deteriorados y 5) otros síntomas
motores como disfagia (deterioro en la capacidad de deglución), trastornos del
habla, trastornos en la marcha y fatiga. Problemas en la sucesión de movimientos
Hipotonía: descenso del tono de la musculatur: La desaparición de los núcleos profundos del cerebelo, espe cialmente del dentado y el
interpuesto, provoca un descenso del tono en la musculatura periférica del mismo lado del cuerpo que la lesión cerebelosa.
A cada lado del encéfalo, están formados por el núcleo caudado, el putamen, el globo pálido, la sustancia negra y el núcleo subta lámico.
Cápsula interna: área que queda entre el núcleo caudado y el putamen (Casi todas las fibras nerviosas sensitivas y motoras que conectan
la corteza cerebral con la médula espinal la atraviesan)
ANOMALÍAS:
FUNCIÓN DE LOS GANGLIOS BASALES PARA MODIFICAR LA SECUENCIA DE Enfermedad de Huntington (corea de Huntington)
LOS MOVIMIENTOS Y GRADUAR SU INTENSIDAD
trastorno hereditario autosómico dominante (gen anormal que
provoca la posee codón CAG que se repite múltiples veces,
los ganglios basales actúan en íntima asociación con la corteza cerebral
codifica la incorporación de glutamina más a la huntingtina que
(corteza parietal posterior) aquel lugar donde asientan las coordenadas es la que genera los síntomas) cuyos síntomas suelen comenzar
espaciales para efectuar el control motor de todas las partes del cuerpo, así a los 30 o 40 años de edad.
como de la relación que mantiene el cuerpo y sus par tes con todo su entorno.
NIVEL MEDULAR
• programación de los patrones locales de movimiento apli cados en cualquier región muscular del cuerpo tiene lugar en la médula
espinal
• asientan los patrones complejos de los movimientos rítmicos,
• movimientos recíprocos en el lado contrario del cuerpo o en las patas traseras frente a las delanteras en el caso de los cuadrúpedos.
• determinados por herencia y se dice que están «integrados».
• Pueden recibir orden de pasar a la acción desde los niveles superiores de control motor, o quedar inhibidos mientras estos niveles
superiores asumen el control.
NIVEL ROMBOENCEFÁLICO
Sistema límbico: el cerebro posee un núcleo central más antiguo que ocupa una posición inferior, anterior y lateral al tálamo, abarca el hipotálamo,
la amígdala, el hipocampo, la región septal situada por delante del hipotálamo y el tálamo, e incluso regiones antiguas del tálamo y de la corteza
cerebral, y que funciona en bloque para poner en marcha la mayoría de las actividades motoras y funcionales de cualquier otro tipo en el encéfalo