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FACULTAD DE LABORATORIO DE QUÍMICA

CIENCIAS QUÍMICAS ORGÁNICA I

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ


FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
Laboratorio de Química Orgánica I

Reporte de la Práctica No. 6


Obtención de bromuro de butilo por un mecanismo de sustitución
nucleofílica bimolecular

NOMBRE DEL ALUMNO QUE REPORTÓ PRE-LAB EN PLATAFORMA

Angela Sofía García González

OBSERVACIONES DE PRE-LAB

NOMBRE ALUMNO NOMBRE ALUMNO NOMBRE ALUMNO

García González Angela Sofía Hernandez Eufracio Fátima Vanessa Meneses Ruiz Mauricio

EXAMEN PRE-LAB EXAMEN PRE-LAB EXAMEN PRE-LAB

TRABAJO EN LAB TRABAJO EN LAB TRABAJO EN LAB

TALLER TALLER TALLER

CONCLUSIONES CONCLUSIONES CONCLUSIONES

CALIFICACIÓN CALIFICACION CALIFICACIÓN

GRUPO: E4 EQUIPO: 3 DÍA: Miércoles HORA: 9:00-11:00

ELABORADO POR: I.Q. IGNACIO ZAPATA MARTÍNEZ, DR. RODOLFO GONZÁLEZ CHÁVEZ, DRA. MARÍA DE LOS ÁNGELES ZERMEÑO MACÍAS, M.C. LILIANA
LUCÍA LARA GARCÍA, Q.F.B. ELENA MONREAL GARCÍA, Q. MARÍA GUADALUPE ALFARO SOUSA, M.C. ERIKA GUADALUPE ESCOBEDO AVELLANEDA
Derechos Reservados 2020 UASLP
FACULTAD DE LABORATORIO DE QUÍMICA
CIENCIAS QUÍMICAS ORGÁNICA I

PRÁCTICA N° 6
OBTENCIÓN DE BROMURO DE BUTILO POR UN MECANISMO DE
SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA BIMOLECULAR

TABLA DE PROPIEDADES

NOTA: No llenar espacios sombreados


Fórmula semi- Punto de Punto de
Masa molar Densidad
Sustancia desarrollada o Estado físico ebullición fusión
(g/mol) (g/mL)
simplificada (°C) (°C)

CH3CHOHCH2CH3 74,12 g/mol Líquido incoloro 0,81g/ml 118ºC

Alcohol n-
butílico

CH3 - CH2 - CH - CH3 137 g/mol líquido incoloro 1.270g/ml 100 - 104 °C

I
Bromuro
Br
de butilo

NaBr 102.894 g/mol Sólido. 321 g/ml 747 °C


Apariencia incoloro
o blanco.
Bromuro Olor: inodoro.
de sodio

H₂SO₄ 98,07 g /mol Liquido, incolor, 1,81 g /ml 295 – 315 °C


inodoro.
Ácido
sulfúrico

USO OBLIGATORIO DE GUANTES DE NITRILO


ELABORADO POR: I.Q. IGNACIO ZAPATA MARTÍNEZ, DR. RODOLFO GONZÁLEZ CHÁVEZ, DRA. MARÍA DE LOS ÁNGELES ZERMEÑO MACÍAS, M.C. LILIANA
LUCÍA LARA GARCÍA, Q.F.B. ELENA MONREAL GARCÍA, Q. MARÍA GUADALUPE ALFARO SOUSA, M.C. ERIKA GUADALUPE ESCOBEDO AVELLANEDA
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CIENCIAS QUÍMICAS ORGÁNICA I

PRÁCTICA N° 6
OBTENCIÓN DE BROMURO DE BUTILO POR UN MECANISMO DE
SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA BIMOLECULAR

OBJETIVO: El alumno llevará a cabo un mecanismo de reacción de sustitución


nucleofÍlica bimolecular (SN2) para la obtención de bromuro de butilo.

Procedimiento

1.En un matraz balón añada 2. En un vaso de 3. Sumerja el matraz


0.9 ml de agua y coloque el precipitado de 10 balón en un baño de
agitador magnético. ml coloque 0.9 ml
agua con hielo, que
de H2SO4.
se encuentre sobre la
placa de agitación y
5. Agite añada gota a gota el
suavemente para 4. Saque el matraz del baño de
hielos y adicione 1.2 mL de H2SO4 (reacción
conseguir una
alcohol n-butílico (compuesto ácido-base).
mezcla
homogénea. que aporta el grupo saliente).

8. Caliente entre 100 y


150 oC (posición 3 o 4 de
6. Enseguida añada 1.0 g de 7. Coloque el la placa de
bromuro de sodio o de potasio matraz sobre la calentamiento), ¿qué
(compuesto que aporta el grupo placa de observa? (mecanismo
entrante), agite un poco para calentamiento y SN2)
intentar disolver y conecte el sujete el sistema
condensador de reflujo en el con unas pinzas.
matraz balón.
9. Prosiga el
calentamiento hasta que
11. Sin retirar el refrigerante, 10.- Apague la observe la formación de
sumerja el matraz balón en el placa de dos capas en la mezcla.
baño de agua y hielo, espere a calentamiento y Caliente 5 minutos más.
que se presente cristalización retire el sistema. De acuerdo a la
de la fase acuosa. diferencia de
densidades, ¿cuál es la
PRUEBA DE fase orgánica?
12. Retire el refrigerante IDENTIFICACIÓN

A)Al producto obtenido añada 1 o 2 gotas de solución


13. Transfiera por decantación de yoduro sódico al 15% en acetona, ¿qué observa?
a un vaso de precipitado y NOTA: Recuerde tener encendida la campana de
tape con vidrio de reloj. extracción en la mesa de trabajo.

ELABORADO POR: I.Q. IGNACIO ZAPATA MARTÍNEZ, DR. RODOLFO GONZÁLEZ CHÁVEZ, DRA. MARÍA DE LOS ÁNGELES ZERMEÑO MACÍAS, M.C. LILIANA
LUCÍA LARA GARCÍA, Q.F.B. ELENA MONREAL GARCÍA, Q. MARÍA GUADALUPE ALFARO SOUSA, M.C. ERIKA GUADALUPE ESCOBEDO AVELLANEDA
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CIENCIAS QUÍMICAS ORGÁNICA I

Bibliografia
 http://quimipur.com/productos/productos-quimicos/alcohol-n-butilico
 https://www.alfa.com/es/msds/?language=ES&subformat=CLP1&sku=A10
696
 http://sds.chemtel.net/AquaPhoenix/186194_KEMSB5610-
755_GHSUnitedStatesSDS_es_2018-01-25.pdf
 https://www.carlroth.com/medias/SDB-X946-ES-
ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyODU1
MTN8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oN
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AL FINALIZAR DEPOSITE RESIDUOS


EN EL FRASCO DE DESECHOS CORRESPONDIENTE.

ELABORADO POR: I.Q. IGNACIO ZAPATA MARTÍNEZ, DR. RODOLFO GONZÁLEZ CHÁVEZ, DRA. MARÍA DE LOS ÁNGELES ZERMEÑO MACÍAS, M.C. LILIANA
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