Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

División Académica de Ciencias de la Salud

Licenciatura en enfermería

Valeria Martínez Osorio 212E64003

°
A
s A El descubrimiento de América supuso una importante ampliación del numero de plantas con
valor curativo real o pretendido. Los cronistas españoles de indias describieron
N H
p T I
minuciosamente las diferentes plantas que encontraron en el nuevo mundo

e E S
C T
c E O
t D R
Una de las apariciones mas importantes en este lapso fue una nueva disciplina llamada la
terapéutica experimental, era una ciencia que tuviera proteiforme complejidad de la
E I
o N C
enfermedad humana y se halle por lo tanto con la actividad clínica

s T O
E S
S
G Parte de las ciencias biomédicas que estudia las propiedades de los fármacos y su acción sobre el
d
e e
organismo

n f
i Toda sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta, sean
e n
beneficiosas o toxicas

r i
c Toda sustancia química que es útil en el diagnostico, tratamiento y prevención de enfermedades
a i
o de síntomas patológicos o que es capaz de modificar los ritmos biológicos

l o Sustancia generalmente de origen vegetal, tal como la ofrece la naturaleza u obtenida a partir de
n
e
sencillas manipulaciones, siendo el principal activo la sustancia responsable de la actividad
e farmacológica de la droga

s s
A Estudio de los efectos adversos o tóxicos de los medicamentos y otros agentes químicos. Tiene
relación tanto con los medicamentos usados en el trasplante de medula ósea de las enfermedades

s como con los agentes químicos que representan un riesgo en el hogar, en el ambiente o en la
industria.

p Acciones y efectos de los medicamentos y otros agentes químicos con factores fisiológicos, bioquímicos,
e microbiológicos, inmunológicos, o conductuales que influyen sobre la enfermedad.

c Estudia las funciones que se encuentran dentro de los sistemas vivos.

t
CIENCIAS QUE
o APOYAN A LA
Composición química de los seres vivos como moléculas que componen las células y tejidos.

s FARMACOLOGÍA Ciencia que estudia las propiedades características evolución, y la interacción de la célula en el entorno

Estudio de las moléculas de la vida y pretende explicar sus fenómenos y propiedades microbiología
G encargada del estudio y análisis de microorganismos bacterias hongos y parásitos

e Especialidad que se centra en el estudio diagnóstico y tratamiento de las enfermedades relacionadas en

n el sistema inmunológico

e Estudia los genes y los mecanismos que regulan la transición de los caracteres hereditarios patología
parte de la ciencia que estudia las enfermedades
r
a Estudia el origen, las características, composición química de las drogas y de sus contribuyentes en su estado
natural, con lo que se asegura su identificación

l Es la disciplina de la farmacología que basa su estudio en la respuesta del organismo ante la administración del
RAMAS fármaco. Su objetivo es analizar la acción del fármaco hacia el organismo. Se toma en cuenta al receptor
e farmacológico como objetivo principal del fármaco y así, garantizar su acción y velocidad de respuesta.

s Estudio de la absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de las drogas

A “arte” de aplicar los medicamentos y otros medios físicos, dietéticos y psíquicos al tratamiento de las enfermedades.

s disciplina que incluye el origen, acciones, investigación, diagnóstico y tratamiento de las intoxicaciones; guarda
estrecha relación con la Medicina Legal y la medicina industrial.
p
Aplicar análisis económico al campo de los medicamentos, actualmente se le considera dentro de una disciplina más
e amplia, llamada evaluación de tecnología sanitaria, y para ello utiliza conceptos muy bien establecidos
R
c A ciencia que estudia el impacto de los medicamentos en poblaciones humanas.

t M
conjunto de métodos, que tienen como objetivo la identificación y valoración cuantitativa del riesgo que
A
o S
representa el uso agudo o crónico de un medicamento

s Se ocupa del diseño óptimo de formulaciones y de su influencia en los procesos de farmacodinamia y

farmacocinética.

Estudia las relaciones entre la estructura química de una droga y su actividad biológica, de forma tal que su

G
conocimiento permite predecir en otras drogas

Se dedica al estudio de las alteraciones transmitidas por herencia que afectan la actividad de las drogas
e empleadas en dosis terapéutica, para desarrollar métodos simples que permitan diagnosticar estas
alteraciones antes de administrar el medicamento.
n T Engloba todos los accidentes, problemas o sucesos, inesperados o no deseados, que se producen por error
e E
R
o no, durante los procesos de utilización de los medicamentos y que pueden o no causar daños al paciente
Son aquellos AAM causados por errores de medicación.
r M
I
Cualquier daño grave o leve causado
por el uso terapéutico (incluyendo la
Suponen por lo tanto daño y error.

a N Son aquellos AAM que se producen a pesar del uso apropiado

falta de uso) de un medicamento
de los medicamentos (daño sin error) y se corresponden con
O
l
las denominadas reacciones adversas a medicamentos (RAM).
L
Expresa el carácter prevenible de los errores y el hecho de que suponen cualquier fallo que se produce en
O
e
cualquiera de los procesos del sistema de utilización de los medicamentos.
G
Í
s A Es un error de medicación grave que podría haber causado un daño, pero que no lo llegó a causar, bien por suerte
o bien porque fue interceptado antes de que llegara al paciente”.
A Evalúa la seguridad y la Con este fin, se administran dosis variables del fármaco a un pequeño número (a menudo de 20 a 80)
de voluntarios jóvenes sanos para determinar la dosis a la que se producen los primeros efectos

DESARROLLO E INVESTIGACIÓN DE LA
toxicidad en humanos
tóxicos.
s

EFICACIA DE LOS MEDICAMENTOS

Evalúa si el fármaco es eficaz para
p tratar la enfermedad que está
tratando.
Los compuestos se administran para tratar o prevenir un trastorno particular. Además, se
determina el intervalo óptimo de dosis-respuesta.

e
c
Evalúa la eficacia del fármaco de forma Durante esta fase, el fármaco se compara con otros tratamientos existentes, con placebo o con
heterogénea en poblaciones más ambos. Estos ensayos clínicos involucran a muchos médicos y se pueden realizar en muchos
grandes con el objetivo de validar la centros de investigación. Es para confirmar la eficacia y reconocer los efectos positivos y adversos
t eficacia en el uso clínico previsto. que no se observaron en las Fases 1 y 2.

o (Vigilancia poscomercialización,
Típicamente involucra poblaciones más grandes y períodos de tiempo más largos que las fases 1 a 3, y
s
farmacovigilancia) se produce después
ayuda a detectar los efectos adversos poco comunes o de desarrollo lento que es poco probable que sean
de que el medicamento está aprobado
reconocidos en los estudios más cortos, más pequeños. Además, el uso de los medicamentos en el mundo
y comercializado y puede incluir
real no se limita a los pacientes que cumplen los criterios de elegibilidad estrictos utilizados en los ensayos
estudios formales de investigación,
clínicos; los fármacos tienden a ser utilizados en pacientes con mayor riesgo de efectos adversos. En ellos
junto con la presentación de informes
G en curso de efectos adversos.
es frecuente estudiar ciertas subpoblaciones especiales

e
n
e
r NORMAS GENERALES PARA
a LA ADMINISTRACIÓN Y
DOSIFICACIÓN DE FÁRMACOS
l
e
s
A
s
Hacer un diagnóstico específico.
Considerar las implicaciones fisiopatológicas del diagnóstico.
Seleccionar un objetivo terapéutico específico.
p Seleccionar un fármaco de elección.
Determinar el régimen de dosificación apropiado.
e Diseñar un plan para vigilar la acción del medicamento y determinar un punto final para la terapia.
Planificar un programa de instrucción para el paciente.
c RESPONSABILIDAD EN
LA PRESCRIPCIÓN,
t DOSIFICACIÓN Y • Las cantidades y duración del tratamiento de los medicamentos que serán prescritos deben ser visibles y legibles
durante la elaboración como en la lectura.
o ADMINISTRACIÓN DE • Se debe considerar la concentración o presentaciones en las que se puede encontrar dicho medicamento para una
LOS FÁRMACOS correcta administración.

s • Debe ser mencionado si la prescripción es inicial o consecutiva referente a un tratamiento.

• Se debe iniciar el tratamiento en caso que dicha prescripción sea para una enfermedad crónica como lo es la
diabetes o la artritis reumatoide, con dosis bajas o pequeñas y paulatinamente estas sean elevadas a dosis más
grandes
• Las instrucciones para su administración deben ser claras y específicas de entender y comprender para el paciente.
G • Las indicaciones o instrucciones sobre de qué manera y cuando el usuario debe tomar o administrar los
medicamentos, la duración del tratamiento y el propósito del medicamento deben ser explicados a cada paciente
e tanto por la persona que prescribe como por el proveedor de dichos medicamentos.

n • Designación específica.
e •
•
Especificaciones Generales
Forma de dosificación

r •
•
Concentración de fármacos
Fórmula.
COMPONENTES DE
a
• Declaración de Expresiones
UNA ETIQUETA • Posología
•
l
Vía de Administración
DIAGNÓSTICA • Datos de conservación y almacenamiento.
• Advertencias y Precauciones.
e •
•
Expresión de la clave de registro sanitario.
Número de lote.
s • Fecha de Caducidad.
A
s
p
e
c • Los de carácter obligatorio • Nombre genérico del tratamiento

t De acuerdo con las

normas mexicanas y la
•
•
Nombre completo del médico que prescribe.
Número de cédula profesional.
•
•
Forma farmacéutica.
Dosis.
• •
o
Institución que emite el título. Presentación.
COFEPRIS, los elementos
• Fecha. • Frecuencia.
generales que toda receta
• Domicilio completo del consultorio. • Vía de administración.
s ELEMENTOS
debe contener son.
•
•
Teléfono.
Firma del médico.
•
•
Duración del tratamiento.
Indicaciones para el uso
DE UNA
RECETA E
G INDICACIONES • Nombre completo del paciente.

e MÉDICAS •
•
Edad.
Sexo.

n
• Alergias.
• Talla.
• Peso.
e •
•
IMC.
Temperatura.
r •
•
Presión Arterial.
Diagnóstico médico.
a
l
e
s
A P
s O La dosificación está Para realizar el
relacionada con la forma cálculo de dosis de un
S • Dosis (mg) = Dosis fármaco (mg/kg) x Peso
adecuada de administrar
p
fármaco se utiliza corporal (kg)
O el fármaco. Por ello, fundamentalmente En caso de tener que calcular la dosis diaria de un
estudia el proporciones o regla
e L
O
funcionamiento de los
principios activos y la
de tres, a veces se
expresan las dosis de
fármaco, la fórmula matemática a tener en cuenta
es:
• Dosis diaria (mg) = Dosis fármaco (mg/kg) x
c G
relación de la dosificación
con el estado físico y
fármaco en función
del peso del paciente.
Peso corporal (kg) x Frecuencia (nº veces/día)

t Í
A
fisiológico del paciente

o Según los centros de control toxicológico de Estados Unidos, la intoxicación por ácido
s acetilsalicílico es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad por
sobredosis

La intoxicación por ácido valproico puede desencadenar coma. Para pronosticar la

G La mayor parte de los

duración del coma es importante tomar en cuenta que después de la sobredosis parece
que se saturan los procesos metabólicos de primer orden y la t½ de eliminación puede

e
fármacos son sustancias superar las 30 a 45 h. Este aspecto tiene importantes ramificaciones clínicas relativas al
pronóstico, la utilización de recursos y el tratamiento.
GENERALIDADES tóxicas a determinado
umbral; en dosis
n SOBRE terapéutica el fármaco se Los efectos tóxicos de los fármacos pueden clasificarse como farmacológicos,
TOXICIDAD DE utiliza para conferir una patológicos o genotóxicos. Por lo general, la frecuencia y la gravedad de la toxicidad
e LOS
ventaja en lo relacionado
con la salud, pero en
tienen una relación proporcional con la concentración del fármaco en el organismo y
con la duración de la exposición.
r MEDICAMENTOS dosis más altas el
fármaco puede producir La depresión del SNC producida por los barbitúricos en gran parte es previsible en una

a un efecto tóxico. forma dependiente de la dosis, puede presentarse toxicidad farmacológica cuando se
administra la dosis correcta: en los pacientes tratados con tetraciclina, sulfonamidas,
clorpromazina y ácido nalidíxico la exposición a la luz solar se acompaña de fototoxicidad.
l
e Se sabe que la radiación ionizante y muchas sustancias químicas ambientales lesionan el
DNA y pueden desencadenar efectos tóxicos mutágenos o cancerígenos. Muchos de los

s fármacos quimioterapéuticos antineoplásicos pueden ser genotóxicos.

 Referencias
• Goodman y Gilman. Bases farmacológicas de la terapéutica. 10ma edición, México: Mc GrawHill; 2003

• Katzung B, Trevor A. Farmacología básica y clínica. 13ra edición, Ciudad de México: Mc GrawHill; 2016

• Velasco Martin A, Alásua del Valle A, Carvajal A, Dueñas A, De la Gala F, García P, Jimeno A, Macías J, Martínez R, Serrano J. Farmacología clínica y terapéutica

médica. 1era edición, Ciudad de México: Mc GrawHill; 2004