RESUMEN PARA EAMEN

DEFINICIÓN DE TÉRMINOS

Seguridad del paciente: conjunto de elementos estructurales, procesos, instrumentos y

metodologías basados en evidencias científicamente probadas que propenden por minimizar el
riesgo de sufrir un evento adverso en el proceso de atención de salud o mitigar sus consecuencias.
• Evento adverso: resultado de una atención en salud que de manera no intencional produjo
daño. Los eventos adversos pueden ser prevenibles y no prevenibles.
• Evento adverso prevenible: resultado no deseado, no intencional, que se habría evitado
mediante el cumplimiento de los estándares del cuidado asistencial disponibles en un momento
determinado.
• Evento adverso no prevenible: resultado no deseado, no intencional, que se presenta a pesar
del cumplimiento de los estándares del cuidado asistencial.
• Incidente: evento o circunstancia que sucede en la atención clínica de un paciente que no le
genera daño, pero que en su ocurrencia se incorporan fallas en los procesos de atención.
• Medicamento: toda sustancia medicinal y sus asociaciones o combinaciones destinadas a su
utilización en las personas o en los animales que se presente dotada de propiedades para
prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades o dolencias o para afectar funciones
medicinales o sus combinaciones que pueden ser administrados a personas o animales con
cualquiera de estos fines, aunque se ofrezcan sin explícita referencia a ellos.
• Fármaco: cualquier sustancia administrada a la especie humana para la profilaxis, el diagnóstico
o el tratamiento de una enfermedad o para modificar una o más funciones fisiológicas.
Reacción adversa a medicamentos (ram): según la oms, se trata de una “reacción nociva y no
deseada, que se presenta tras la administración de un medicamento, a dosis utilizadas
habitualmente en la especie humana, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad o para
modificar cualquier función biológica”. Nótese que esta definición implica una relación de
causalidad entre la administración del medicamento y la aparición de la reacción. En la actualidad
se prefiere “efecto no deseado atribuible a la administración de...”.
• Medicamento genérico: son medicamentos que poseen las mismas características cualitativas y
cuantitativas de las sustancias activas, con la misma forma farmacéutica y que hayan demostrado
bioequivalencia con el medicamento de referencia bajo estudios de biodisponibilidad.
• Nombre genérico: es aquel nombre que se asigna desde entidades oficiales nacionales e
internacionales. Son de propiedad pública y no posee derechos de patente, ya que se comercializa
de forma libre ya que la patente del medicamento innovador ha caducado
FARMACOLOGÍA
Es la ciencia que estudia los fármacos en todos sus aspectos: sus orígenes o de dónde provienen;
su síntesis o preparación, sean de origen natural o no; sus propiedades físicas y químicas.
Farmacología. Es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de las drogas o
fármacos en los organismos vivos.
Droga o fármaco. Es toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo y desde el
punto de vista médico es toda sustancia utilizada para el tratamiento, prevención, curación o
diagnóstico de una enfermedad. Esta definición dada por la Organización Mundial para la Salud
(OMS), en 1968, establece la sinonimia entre droga y medicamento.
Medicamento. Es la sustancia medicinal y sus combinaciones o asociaciones destinadas al uso
humano o animal.
Especialidad farmacéutica. Es el medicamento de composición e información definida, de forma
farmacéutica y dosificación determinada, preparado para su uso medicinal inmediato que
constituye la forma envasada o preparada que se obtiene en la farmacia.
CLASIFICACIÓN
Puede ser:
Pura: comprende el estudio de las acciones de las sustancias sobre los seres vivos.
Aplicada: se ocupa fundamentalmente del estudio de aquellas sustancias con posible empleo
terapéutico. Realmente no existe un límite preciso entre una y otra
Una división más clara la constituyen la farmacología:
Experimental. El objetivo es el efecto de los fármacos sobre los diferentes sistemas orgánicos de
los animales; se trata de un paso previo indispensable a la aplicación humana de un fármaco
Clínica. La farmacología clínica resulta indispensable, ya que los resultados obtenidos con la
experimental no pueden aplicarse estrictamente a los seres humanos por las variaciones entre
especies.
Farmacognosia. Estudia el origen, características, composición química de las drogas y de sus
constituyentes en su estado natural, con lo que asegura su identificación.
Farmacodinamia. Es el estudio de cómo actúan las drogas sobre los seres vivos, en sus procesos
fisiológicos y bioquímicos, así como el mecanismo por el cual los realiza; su conocimiento es
esencial para su uso en la clínica.
Farmacocinética. Comprende el estudio de la absorción, distribución, metabolismo o
biotransformación y excreción de las drogas, como responde el organismo frente a las drogas.
La farmacodinamia y la farmacocinética constituyen las ramas más importantes de la
farmacología.
Terapéutica. Es el "arte" de aplicar los medicamentos y otros medios físicos, dietéticos y psíquicos
al tratamiento de las enfermedades. En el caso de la farmacología solo es de interés la
farmacoterapia.
Toxicología. Constituye por sí misma una vasta disciplina que incluye el origen, acciones,
investigación, diagnóstico y tratamiento de las intoxicaciones; guarda estrecha relación con la
medicina legal y la medicina industrial.
Biofarmacia. Se ocupa del diseño óptimo de formulaciones y de su influencia en los procesos de
farmacodinamia y farmacocinética.
Farmacología molecular. Estudia las relaciones entre la estructura química de una droga y su
actividad biológica.
Farmacogenética. Se dedica al estudio de las alteraciones transmitidas por herencia que afectan la
actividad de las drogas empleadas en dosis terapéuticas, para desarrollar métodos simples que
permitan diagnosticar estas alteraciones antes de administrar el medicamento.
¿Qué significa administrar medicamentos?
La administración de medicamentos ocurre cuando los profesionales médicos les dan a sus
pacientes los medicamentos que les recetaron.
¿Cuál es el Propósito de Administrar Medicamentos?
Esencialmente, la administración de medicamentos proporciona a los pacientes una sustancia
prescrita y destinada al tratamiento, diagnóstico o prevención de una enfermedad o afección.
¿Cuánto tiempo se tarda en administrar la medicación?
Debido a que los medicamentos deben administrarse dentro de los 30 minutos posteriores a la
hora que está escrita en el registro de medicamentos,
VIAS DE ADMINISTRACIÓN:

oral, sublingual, por sonda nasogástrica, rectal, por sonda rectal, vaginal, tópica (cutánea,
oftálmica, óptica, etc.,), por sonda vesical, parenteral: - intradérmica. - subcutánea - intramuscular
- intravenosa
FARMACOCINÉTICA

LOS PROCESOS QUE DETERMINAN LA EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LA CONCENTRACIÓN

PLASMÁTICA DEL FÁRMACO SON:

Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación
Vías de administración

Enterales:

– Oral
– Sublingual
– Rectal
Parenterales:
– Intravenosa
– Intramuscular
– Subcutánea
– Otras: Inhalatoria; Tópica; Transdérmica; Intranasal; Otica; Conjuntival; Intratecal; Intraarterial.
FARMACOCINETICA
La farmacodinamia es el estudio del mecanismo de acción en los fármacos y de los efectos
bioquímicos y fisiológicos sobre un organismo
Factores que influyen en los efectos de los fármacos
En relación a los receptores mencionados anteriormente, los fármacos se clasifican en:
Agonistas. Producen un efecto al combinarse y estimularse con el receptor
Antagonistas. Generan un efecto farmacológico en los receptores, reduciendo o eliminando la
acción de los medicamentos agonistas.
Aun así, hay diferentes parámetros que pueden llegar a influir en la acción concreta de un
fármaco. Concretamente esto se debe a diversos factores:
Fisiológicos. Comprenden la edad, sexo, genética, peso y raza.
Patológicos. Se relacionan con el estrés, cardiopatías, insuficiencia renal o factores
endocrinológicos.
Farmacológicos. Están relacionados con las dosis, las vías de administración, la tolerancia y la
posología.
Ambientales. Dependen de los fenómenos de toxicidad de grupo o de las condiciones
medioambientales.
Tipos de efectos farmacológicos en nuestro organismo
Efectos primarios. Son los efectos básicos y terapéuticos que se quieren conseguir al tomar un
medicamento.
Efecto placebo. Manifestación que no tiene ninguna relación con la acción real de un fármaco,
pero que presenta unas similitudes en cuanto a sensaciones después de la ingesta.
Efecto indeseado. Es el que se da cuando la misma dosis de medicamento lleva a otras
sensaciones que pueden resultar indeseadas. No produce un efecto terapéutico.
Efecto colateral. Sensaciones indeseadas que surgen como consecuencia directa de la acción
principal del medicamento.
Efecto secundario. Efectos adversos e independientes de la acción principal del fármaco. La
somnolencia o el dolor de cabeza son un claro ejemplo de este tipo de efectos.
Efecto tóxico. Provoca una acción indeseada como consecuencia de un exceso en la dosis.
Efecto letal. La acción del medicamento induce a la muerte del paciente.
Efectos farmacológicos según la dosis
Ineficaz. No produce ningún efecto apreciable.
Mínima. Punto en el que el fármaco empieza hacer efecto.
Máxima. Mayor cantidad de la que puede ser tolerada.
Terapéutica. Es la dosis comprendida entre la porción mínima y máxima.
Tóxica. Provoca efectos indeseados
Mortal. La dosis causa la muerte (sobredosis).

PRESCRIPCIÓN MEDICA
 Mediante el cual un profesional prescriptor autorizado, a partir del conocimiento
adquirido de los síntomas presentados por el paciente y el examen físico realizado
concluye en un diagnosticoo y toma una decisión terapéutica, implica indicaciones
farmacológicas que son plasmadas en la receta médica.
OBJETIVOS DE LA PRESCRIPCIÓN

Minimizar los riesgos al que se somete el paciente al usar los medicamentos

Cuidar por la seguridad e integridad del paciente
Contribuir a minimizar los costos de atención en salud por medio del uso racional del
medicamento
Contribuir a preservar o mejorar la salud y bienestar del paciente, por lo tanto a mejorar la calidad
de vida del paciente y de la población peruana.
Respetar las opiniones de los pacientes en toda terapéutica
QUE BUSCAMOS EN UNA BUENA PRESCRIPCION

Maximizar la efectividad en el uso de los medicamentos.

Minimizar los riesgos a los que se somete al paciente al usar un medicamento.
Minimizar los costos en la atención de salud por medio del uso racional del medicamento.
Respetar las opiniones de los pacientes en toda decisión terapéutica.
CARACTERÍSTICAS DE LA PRESCRIPCIÓN
Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y
registro de sus condiciones y diagnostico en la historia clínica, utilizando para ello la denominación
común internacional (nombre genérico) y cumpliendo los requisitos.}
PARTES DE UNA PRESCRIPSION
Superinscripcion
Inscripción
Preinscripción
Fecha de tiempo de validez
Firma y sello
 CARACTERÍSTICAS DE LA RECETA
Escriba en el idioma del paciente
Tinta indeleble
Legible
Clara y precisa para el paciente y farmacéutico (tomar, inyectar, aplicar, colocar)
Magnitud, intervalo y duración de la administración
No usar abreviaturas (PRN) no latinismos.
FARMACOLOGÌA
La farmacología puede definirse en un sentido más amplio como el estudio de los medicamentos
que incluye su historia, origen, propiedades físicas y químicas, presentación biotransformación,
eliminación y usos con fines terapéuticos.
REACCIONES ADVERSAS A LOS FARMACOS
Una reacción adversa a un medicamento (RAM) es toda aquella respuesta nociva, no deseada y no
intencionada que se produce tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas
habitualmente en la especie humana para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad y las
derivadas de la dependencia, abuso y uso incorrecto de los medicamentos (utilización fuera de los
términos de la autorización de comercialización y errores de medicación).
Clasificación de reacciones adversas
HEPERSENSIBILIDAD: Es la respuesta inusual tras la admiración de un medicamento después que le
paciente se ha puesto en contacto en concertaciones normales de esté en una o más ocasiones
anteriores.
PUEDE SER:
Tipo I: Anafiláctica o inmediata
Tipo II o citotóxica
Tipo III o por complejo antígeno anticuerpo
Tipo IV: Celular o tardía
¿QUÉ ES UN MEDICAMENTO?
los medicamentos son productos utilizados para auxiliar en la cura, prevención y diagnóstico de
enfermedades. estos productos tienen como base una o más sustancias.
¿CUÁLES SON LAS FORMAS DE PRESENTACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS?
Sólidas
Semisólidas.
Líquidas.
Gases.
• ¿CUÁLES SON LOS REQUISITOS PARA QUE UN MEDICAMENTO PUEDA SER USADO?
(1) Seguro, o sea, tener niveles aceptables de toxicidad; ser incapaz de representar una amenaza
para el usuario porque la posibilidad de causar efectos tóxicos injustificados es pequeña.
(2) Eficaz, o sea, que consigue los efectos propuestos.
(3) De calidad: esta es una característica que necesitamos conocer y entender mejor y por eso es
nuestro principal objeto en el tema a seguir.

¿QUÉ SON MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y SIMILARES? ¿CÓMO SE DIFERENCIAN?

Los productos conocidos como medicamentos genéricos son aquellos que tienen equivalencia
farmacéutica y bioequivalencia con los productos innovadores. Son los únicos que , pueden ser
intercambiables, es decir, el paciente puede solicitar que el medicamento recetado sea sustituido
o cambiado por su genérico
Aspectos que deben ser observados en el
medicamento y que pueden indicar deterioro
Integridad del medicamento:
Si es líquido: ¿está homogéneo?
Si es sólido: ¿está manchado, quebrado o húmedo?
Si es crema: ¿se observa separación del aceite?
Integridad del rótulo/etiqueta:
Debe estar legible y sin manchas.
Integridad del envase:
Sin huecos, manchas, perforaciones o signos humedad.
Color, olor y consistencia
Cualquier alteración como cambio del color original, acumulación de residuos, aparición de
depósitos, apareció de elementos sólidos en los líquidos, formación de gases
(burbujas de aire), aparición de moho, etc.
10 correctos de los medicamentos
Medicamento correcto
Paciente correcto
Dosis correcta
Administrar el medicamento a la hora correcta
Vía de administración correcta
Preparar usted mismo el medicamento.
Administrar usted mismo el medicamento
Registrar en el formulario respectivo nombre del medicamento, hora, fecha, iniciales y función del
personal de enfermería que administra
Observar reacciones alérgicas o interacción medicamentosa
Conservar técnicas asépticas
Los 4 yo de la administración de medicamentos
YO PREPARO
YO ADMINISTRO
YO OBSERVO
YO REGISTRO
¿Cuáles características del medicamento pueden determinar la calidad?
• Identidad: indica que el producto contiene, de hecho, lo que el fabricante dice que
contiene, es decir, es la presencia de los ingredientes descritos en el rótulo del producto
farmacéutico.
• Pureza: indica que el producto no sufrió contaminación con otras sustancias, sean de
origen química (ej: aceites o solventes), biológica (ej: bacterias, hongos, sangre, tejidos
orgánicos o excrementos) o físicafísica.
• Potencia: indica la capacidad del medicamento de producir los resultados deseados.
• Concentración: es la cantidad del principio activo (fármaco) contenida en una unidad del
medicamento – en un comprimido, una ampolla una medida de líquido (cucharadita,
cucharada, 5 ml, 15 ml)
• Uniformidad: indica que todas las unidades del medicamento producido (cada
comprimido, cada ampolla, etc.) poseen igual cantidad del principio activo. Por lo tanto,
dos comprimidos producidos por el mismo fabricante deben tener cantidades iguales o
tan equivalentes de principio activo que la diferencia no interfiera en el efecto.
• Estabilidad: se refiere a la capacidad del medicamento de mantener en el tiempo sus
características originales dentro de las especificaciones establecida.