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son conductos que permiten el pasaje del aire hacia los pulmones
bronquiolos
os bronquiolos son los pequeños conductos tubulares del pulmón y unen los bronquios con los
alvéolos. Su función es transmitir el aire nuevo (oxígeno) hacia los alvéolos, y una vez llegado a
estos regresar el dióxido de carbono hacia el exterior. A diferencia de los bronquios no tiene
cartílagos y son músculos lisos.
Alveolos
Los alvéolos pulmonares son las pequeñas fosas terminales de los bronquiolos. En ellos se
desarrolla el intercambio de gases entre el aire que se inhaló y la sangre.
Pulmones
Caja torácica
El tórax es la parte del cuerpo humano que está entre la base del cuello y el diafragma. Contiene a
los pulmones, el corazón, voluminosos vasos sanguíneos, linfáticos y la arteria aorta (ascendente,
arco y descendente), la vena cava inferior, la cadena ganglionar simpática de donde salen las
ramas esplácnicas, las venas ácigos (mayor y menor), el esófago y el conducto torácico
Faringe
Laringe
Gracias a este conducto es posible percibir el paso del aire, el cual va desde la faringe hasta la
tráquea y los pulmones. Específicamente, las cuerdas vocales se encuentran en la laringe.
Tráquea
También se trata de otro elemento en forma de tubo, que hace posible que el aire pase por la
laringe y los bronquios. El revestimiento de la tráquea está reforzado por varios cartílagos
resistentes, que impiden que el conducto se colapse por presión o tensión en la zona del cuello.
Músculos intercostales
Aunque se cree que solo se trata de unos simples músculos, son verdaderamente importantes
para la fácil movilización del tórax durante el proceso de inspiración. Estos músculos están
situados en los orificios que existen en las dos costillas consecutivas.
Proceso oxigenación sangre
Intercambio gaseoso
Síndrome faconi
El síndrome de Fanconi es una enfermedad del riñón que se caracteriza por una alteración en los
túbulos renales proximales que hace que se eliminen por la orina cantidades excesivas de varias
sustancias: glucosa, fosfatos, bicarbonato y aminoácidos. Debe su nombre al pediatra suizo Guido
Fanconi y no debe confundirse con la anemia de Fanconi que es una enfermedad totalmente
diferente.
Puede ser de origen genético y transmitirse según un patrón autosómico recesivo, lo que significa
que para que un individuo presente la enfermedad debe recibir una copia del gen anómalo de
cada uno de sus dos progenitores. A veces no se presenta aisladamente, sino asociada a otras
enfermedades también congénitas, como la cistinosis y la enfermedad de Wilson.
El síndrome de Fanconi se caracteriza por una disfunción múltiple del túbulo proximal,
caracterizada por un trastorno de la reabsorción de glucosa, aminoácidos, fosfato y con frecuencia
bicarbonato. Esto se expresa como glucosuria, aminoaciduria, hiperfosfaturia y acidosis tubular
renal proximal.