Anabolismo Celular. MVZ.

2022

ANABOLISMO CELULAR

Luisa Maria Perez Escobar

luisa.pereze@campusucc.edu.c
o

Karen Elvira Gutierrez Perdomo

Karen.gutierrezper@campusucc.edu.co

Universidad Cooperativa de Colombia, Facultad de medicina veterinaria y zootecnia

Resumen
En el presente articulo se busca evidenciar de manera teórica uno de los mecanismos de
metabolismo, de manera especifica el anabolismo el cual es un conjunto de rutas metabólicas
desde una molécula orgánica simple hasta llegar a una molécula mas compleja. Por lo tanto, en
este nos enfocaremos en describir/explicar cada una de estas rutas metabólicas.

Palabras Clave: Ruta metabólica, molécula, simple, metabolismo, orgánica, anabolismo.

Abstract

In this article we seek to demonstrate in a theoretical way one of the mechanisms of metabolism,
specifically anabolism, which is a set of metabolic pathways from a simple organic molecule to a
more complex molecule. Therefore, in this paper we will focus on describing/explaining each of
these metabolic pathways.

Keywords: Metabolic pathway, molecule, simple, metabolism, organic, anabolism.

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1. INTRODUCCIÓN
El anabolismo celular es un proceso
metabólico que se origina desde una molécula
pequeña dando, así como resultado una
molécula mas compleja, todo desde moléculas
orgánicas, es fundamental en la fabricación de
sustancias, mantenimiento de tejidos
corporales y el almacenamiento de energía
que se podrá usar mas adelante.
El anabolismo se da al interior de las células
por medio de enzimas y utiliza energía
química, este consta de tres etapas En la
primera etapa se producen precursores, como
los aminoácidos, monosacáridos y otros.
Luego, los precursores se activan, utilizando
energía del adenosín trifosfato (ATP). En la
tercera etapa, se producen moléculas más
complejas, como las proteínas, polisacáridos,
lípidos y ácidos nucleicos.
TIPOS DE ANABOLISMO
1. El anabolismo autótrofo se puede
ejecutar por medio de fotosíntesis o
quimiosíntesis. Se da en plantas, algas,
cianobacterias, bacterias fotosintéticas,
por otro lado, la quimiosíntesis solo se
da por bacterias específicas. Los
organismos autótrofos no dependen de
otros para vivir y, además, posibilitan la
vida a los demás organismos
heterótrofos.
La fotosíntesis es la conversión de
energía luminosa en energía química
estable. Esta energía química primero
queda almacenada en la molécula de
ATP que posteriormente la utilizará para
sintetizar otras moléculas orgánicas más
estables.
El proceso se inicia cuando un fotón es
absorbido por un electrón de una molécula
especial (pigmento fotosintético), quedando el
electrón excitado con la energía del fotón. El
electrón excitado irá pasando por una serie de
moléculas oxidadas aceptoras, que irán
reduciéndose y convirtiéndose en dadoras y
transfiriendo los electrones por una cadena
transportadora de electrones. La energía
liberada es aprovechada por la enzima ATP-
sintetasa para formar ATP, y queda
almacenada en sus enlaces éster-fosfóricos.
Los fotosistemas son complejos
proteicos asociados a los pigmentos
fotosintéticos. Se distinguen: la antena,
constituida predominantemente por
pigmentos fotosintéticos que sólo
pueden captar energía luminosa y
transmitirla a otros pigmentos, y
el centro de reacción, en el que se
encuentran los pigmentos diana, que
reciben la energía captada por los
pigmentos antena y la ceden al primer
aceptor de electrones, iniciando por
tanto la cadena de reacciones químicas.
(Anabolismo autótrofo - hiru, s. f.)
La quimiosíntesis hace referencia a los
organismos que generan materia
orgánica a partir de este proceso y
mucha de ella procede de la
composición orgánica, esto genera que
cierren ciclos biogeoquímicos y
posibilitan la vida. Se divide en dos
fases, las cuales son:
1. En una primera fase, se obtiene ATP y
poder reductor (NADH en las bacterias
en lugar de NADPH como en las
plantas), gracias a la oxidación de
sustancias inorgánicas, que constituye
la fuente de energía para la fosforilación
oxidativa del ADP. Parte del ATP se
emplea en provocar un transporte
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inverso en la cadena respiratoria de fase oscura de la fotosíntesis.

electrones para la obtención de NADH. (Anabolismo autótrofo - hiru, s. f.)
2. En una segunda fase, las vías
metabólicas seguidas coinciden con la
Anabolismo Heterótrofo
Es el proceso metabólico de formación de moléculas complejas a partir de moléculas sencillas o
precursores. Los precursores pueden proceder del catabolismo de las sustancias de reserva (en
células heterótrofas y autótrofas), de la digestión de los alimentos orgánicos (células
heterótrofas), y de la fotosíntesis o de la quimiosíntesis (células autótrofas). Primero se distingue
una fase de biosíntesis de monómeros y posteriormente una fase de biosíntesis de polímeros a
partir de estos monómeros. A diferencia del catabolismo, que es un proceso de oxidación, el
anabolismo es un proceso de reducción.

RUTAS METABOLICAS

1. son básicamente procesos químicos de reducción.

2. Son reacciones fuertemente endergónicas (precisan de energía), para lo cual utilizan la
energía liberada en las reacciones catabólicas en forma de ATP, NADH y NADPH.

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3. Aunque las rutas anabólicas de síntesis molecular difieren de las rutas catabólicas, muy
a menudo comparten reacciones reversibles cercanas al equilibrio, y cada ruta siempre
tiene pasos distintos.
4. Las enzimas que regulan las vías anabólicas y catabólicas son diferentes.
5. La mayoría de las vías anabólicas tienen lugar en el hialoplasma pero utilizan
sustancias del catabolismo producidas en diferentes orgánulos como precursores: R.E.L.
→ fosfolípidos y colesterol; R.E.R. → glicosilación de proteínas; Aparato de Golgi;
Glicosilación de proteínas y lípidos; Ribosoma → proteína; Núcleo → Ácido nucleico.
Vía metabólica fundamental que se encuentra en todos los animales, plantas, hongos y
microorganismos. En animales, los precursores de IES RÍO CABE BIOLOGÍA DEL
ANABOLISMO 2º BAC Fotosíntesis por fijación de CO2 en el Ciclo de Calvin donde se
forma el fosfoglicerato (anabolismo autótrofo).

Glucogeogénesis
La síntesis de grandes polímeros de glucosa, como el glucógeno, requiere UTP (uridin-
trifosfato), molécula que actúa como activador al unirse a una molécula de glucosa, de
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forma que facilita su unión a un polímero de glucógeno previamente formado (ver figura
adjunta). Para la obtención de almidón en células vegetales, el proceso es idéntico, con la
única diferencia que el activador es el ATP

LIPOGÉNESIS
La síntesis de triacilgliceridos (grasas), requiere tres fases: obtención de ácidos grasos y
de glicerina, y formación de acilglicéridos.
a) Obtención de glicerina. La síntesis de glicerina parte de la dihidroxiacetona-3-fosfato (ver
glucolisis). La glicerina no se llega a obtener, ya que queda en la forma activada de
glicerol-3-fosfato.
b) Las adiciones repetidas de moléculas de malonil-CoA dan como resultado la pérdida de
CO2, por lo que se agregan dos carbonos cada vez para formar una larga cadena de
carbono con un número par de átomos de carbono, la forma acilo del ácido graso activado-
CoA. La asociación de malonil-CoA con la consiguiente pérdida de CO2 continúa hasta
que se completa la cadena de ácidos grasos y permanece en su forma activada (acil-CoA).
c) Formación de triacilglicéridos. La síntesis de estas moléculas lipídicas requiere las formas
activadas de sus componentes: glicerol-3-fosfato y acil-CoA para la formación del enlace
éster entre ambos (Nota: deben observarse las diferencias con la β-oxidación.)

Síntesis de grasas a partir de azúcares

El esquema adjunto muestra las rutas anabólicas para la obtención de grasas a partir de
azúcares.

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Referencias
- Anabolismo autótrofo - hiru. (s. f.). https://www.hiru.eus/es/biologia/anabolismo-autotrofo

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