Universidad Autónoma de

Chihuahua
Centro Universitario Parral
Facultad de Medicina y Ciencias
Biomédicas

Transcripción, Traducción
y Código Genético
Medicina Genómica

Mtra. Azalea Arreola Romero

Samantha Ponce Ayala
340675 25/02/2022
Actividad

1. Investiga la definición de gen y de proteína

Gen: unidad física fundamental de la herencia, cuya existencia se puede confirmar

por las variantes alélicas y que ocupa un locus específico en el cromosoma.
Secuencia de ADN que codifica un único polipéptido

Proteína: molécula compuesta por uno o más polipéptidos, formados por

aminoácidos unidos covalentemente. Las proteínas exhiben estructuras primaria,
secundaria, terciaria y a menudo cuaternaria

2. Un gen dirige la síntesis de proteínas mediante un proceso de dos

pasos. Menciona y describe brevemente en qué consiste cada uno de
estos pasos

Transcripción: consiste en la transferencia de información genética del ADN

mediante la síntesis de una molécula de ARN complementaria utilizando un molde
de ADN

Traducción: es la generación de la secuencia de aminoácidos de un polipéptido a

partir de la secuencia de bases de una molécula de ARNm en asociación con un
ribosoma y los ARNt

3. Completa el siguiente cuadro:

En una célula
El mensaje original o eucariota, lugar
Molécula que es
las instrucciones se donde se lleva a
sintetizada:
localizan en: cabo este
proceso:

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 ARN de cadena
sencilla
Una de las dos (complementaria
Transcripción cadenas de ADN a una región de Núcleo
(cadena molde) las dos cadenas
del ADN de doble
hélice)
Polipéptidos que
posteriormente se Citoplasma
Traducción Una cadena de ARNm
pliegan y forman (ribosomas)
proteínas

➔ Transcripción
4. Menciona algunas similitudes entre los procesos de replicación y
transcripción

Las cadenas de la hélice deben separarse y ser accesibles a enzimas de gran

tamaño, se utilizan proteínas para crear el producto final y secuencias para iniciar o
terminar sus respectivos procesos

5. Completa el siguiente cuadro acerca de las diferencias y similitudes

entre la replicación y la transcripción

Replicación Transcripción
¿Qué parte del Todo el cromosoma Todo el cromosoma
cromosoma es
procesado?
Molécula que resulta de ADN ARNm
este proceso:
Enzima que lleva a cabo ADN polimerasa ARN polimerasa
este proceso:

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 ¿Requiere de un Sí No
cebador la enzima?
Tipo de enlace que se Fosfodiéster Fosfodiéster
forma entre los
nucleótidos de la
misma cadena:
Nucleótidos utilizados Adenina, timina, guanina Adenina, uracilo, guanina
durante la síntesis: y citosina y citosina
Dirección del proceso 5’-3’ 5’-3’
de síntesis:
Tasa de error que 10-7 10-4
presenta la enzima

¿Por qué crees que la cantidad de errores que presentan las enzimas es
diferente?

Ya que la ADN polimerasa comprueba cada paso detectando el 99% de los errores
y si se inserta un nucleótido incorrecto durante la polimerización, esta enzima puede
reconocer el error e invertir su dirección

¿Tienen el mismo efecto a corto y largo plazo los errores que ocurren durante
la replicación en comparación con los que ocurren en la transcripción?
Justifica tu respuesta

No, ya que la tasa de error más amplia en el caso de la transcripción aumenta ese
margen de cometer emparejamientos incorrectos y como pasa a la traducción, más
errores aquí pueden producir más mutaciones génicas

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 6. Transcripción en procariotas:
a. Describe la estructura (puedes agregar un esquema) de la ARN
polimerasa procariota, destacando la participación de la
subunidad σ

La ARN polimerasa se conforma de subunidades designadas como α, β, β’, ω y σ.

Por su parte, la subunidad o factor σ crea un lugar para la unión a la cadena molde,
reconociendo los promotores e iniciando la transcripción

b. ¿Cuál es la diferencia entre la cadena molde y la cadena

codificante en la molécula de ADN?

La dirección; la cadena molde tiene una dirección 3’-5’ y la codificante 5’-3’

c. ¿Qué es un promotor y una secuencia consenso?

Promotor: secuencias de ADN específicas que se localizan en la región 5’, corriente

arriba del punto inicial de transcripción de un gen, y su interacción con la ARN
polimerasa regula la eficiencia de la transcripción, al regular la iniciación de esta

Secuencia consenso: secuencias de ADN que son similares u homólogas en

genes diferentes de un mismo organismo, o en uno o más genes de organismos
relacionados y su conservación durante la evolución certifica la naturaleza crítica de
su función en los procesos biológicos

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 d. En el siguiente esquema, identifica las partes de un promotor
procariota

Cadena Cadena molde Promotor de Punto de inicio de

codificante ADN la transcripción
Caja Pribnow Caja TTGACA

Promotor de ADN Punto de inicio de la

Cadena transcripción
Caja TTGACA Caja Pribnow
codificante

Cadena molde

e. De la siguiente lista define, si son elementos de actuación en cis

o en elementos de actuación en trans

Promotor Actuación cis

Caja Pribnow Actuación cis
Subunidad sigma (σ) Actuación trans
Factor de terminación rho (ρ) Actuación trans

f. Elabora un diagrama de flujo del proceso de transcripción en

procariotas

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 La ARN polimerasa se une al ADN del gen (a
través del promotor), y esta enzima abre el
ADN en el elemento -10
INICIACIÓN

Una vez colocada, la ARN polimerasa avanza

sobre una hebra molde del ADN en dirección
3'-5', y por cada nucleótido en el molde, la ARN
polimerasa agrega un nucleótido del ARN
complementario al extremo 3' de la hebra de
ARN
ELONGACIÓN

La ARN polimerasa sigue transcribiendo hasta

que reciba la señal para detenerse (a través de
un terminador)
TERMINACIÓN

Conforme la ARN polimerasa se

El ARN contiene un sitio de unión
para una proteína llamada factor rho,
que se une a esta secuencia y se
desplaza por el transcrito hacia la
ARN polimerasa. Al alcanzarla en la
burbuja de transcripción, rho separa
el transcrito de ARN del molde de
ADN y libera la molécula de ARN
(terminando la transcripción)
DEPENDIENTE DE RHO
acerca al final del gen que se
transcribe, llega a una región rica en
nucleótidos C y G, aquí este ARN
transcrito se dobla sobre sí mismo y
los nucleótidos G y C
complementarios se unen entre sí,
resultando en una horquilla estable
que causa que la polimerasa se
detenga, lo cual, aunado a la débil
interacción que sufre la plantilla de
ADN por las uniones U-A, culmina en
una inestabilidad que hace que la
enzima caiga y se libere el nuevo
transcrito de ARN
INDEPENDIENTE DE RHO

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 7. Transcripción en eucariotas:
a. ¿Cuántas ARN polimerasas están presentes en las células
eucariotas y cuál es el producto que sintetizan?

ARN polimerasa I → ARNr (ribosomal)

ARN polimerasa II → ARNm y ARNsn (mensajero y pequeño nuclear)

ARN polimerasa III → ARNr 5S y ARNt (ribosomal 5S y transferente o de

transferencia)

b. Menciona los elementos de actuación en cis que regulan el inicio

de la transcripción en los organismos eucariotas y cuál es la
función de cada uno de ellos. También menciona dónde se
localiza la caja TATA

Promotor básico (caja de Goldberg-Hogness o caja TATA): determina el lugar

donde la ARN polimerasa II se une al ADN y dónde empieza a copiar el ADN en
ARN; se encuentra situada unos 30 pares nucleótidos corriente arriba (-30) del
punto de inicio de la transcripción

Elementos promotores proximales: determinan el sitio y la eficiencia general de

la iniciación

Elementos intensificadores y silenciadores: incrementan y reducen,

respectivamente, los niveles de transcripción en respuesta al requerimiento de un
producto génico por parte de la célula, o en un momento concreto del desarrollo o
en un lugar determinado del organismo

c. Menciona los elementos de actuación en trans que participan en

el inicio de la transcripción

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Factores de transcripción generales (GTF): son esenciales ya que la ARN
polimerasa II no puede unirse directamente a los sitios correspondientes de los
promotores básicos eucarióticos ni iniciar la transcripción sin su presencia

Factores activadores y represores transcripcionales: influyen en la eficiencia o

en la tasa de iniciación de la transcripción por parte de la ARN polimerasa II

d. Elabora un mapa conceptual (o diagrama de flujo) detallado sobre

las modificaciones que sufre el ARN heterogéneo nuclear

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 e. Menciona y describe brevemente los tipos de intrones

Grupo I: intrones que forman parte de los transcritos primarios de los ARNr que no
precisan componentes adicionales para la escisión del intrón

Grupo II: intrones presentes en los transcritos primarios de ARNm y ARNt

producidos en las mitocondrias y cloroplastos

Intrones del ARNm de origen nuclear: son mayores (alcanzando hasta 20,000
nucleótidos) y son más abundantes; además, su eliminación requiere mecanismos
más complejos

f. ¿A qué se refiere el término corte y empalme alternativo?

Proceso en el cual los intrones presentes en los pre-ARNm derivados de un mismo

gen son cortados y empalmados de más de una manera diferente, produciendo así
diferentes colecciones de exones en el ARN maduro, produciendo un grupo de
ARNm que, tras la traducción, da por resultado una serie de proteínas relacionadas
(isoformas)

g. En el siguiente esquema, identifica elementos mencionados a

continuación (algunos términos se repiten):

Transcripción Modificaciones post- Traducción Secuencias

transcripcionales reguladoras
Promotor Elementos del 5´-Cap 7mG Exón
básico promotor proximal
Intrón Intensificadores/silenc Cola poli A -3´ UTR-5´
iadores
UTR-3´ Región codificante de Proteína
proteína plegada

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 Secuencias reguladoras Secuencias reguladoras

Intensificadores/silenciadores UTR-5’ UTR-3’ Silenciadores

Promotor proximal Promotor básico

Transcripción Exón Exón Exón

Modificaciones post- Intrón Intrón

transcripcionales 5’-Cap7mG Región codificante de proteína Cola poli A-3’

Traducción

Proteína plegada

h. ¿Qué significan los términos UTR3´ y UTR 5´ y qué función tienen

estas regiones?

Regiones no traducidas de 5’ y 3’, ayudan en la regulación e iniciación de la

transcripción, además de influir en la poliadenilación, eficiencia de la traducción,
localización y estabilidad del ARNm

➔ Traducción
8. Utiliza un esquema y explica las partes que componen un ribosoma
(eucariota y procariota)

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En los procariontes, la subunidad grande se conforma por una molécula de ARNr
23S, una ARNr 5S y por 31 proteínas ribosómicas; y las subunidades procarióticas
pequeñas se forman por un componente de ARNr 16S y 21 proteínas

En los eucariontes, la subunidad grande se conforma por una molécula de ARNr

28S acompañada por una molécula de ARNr 5.8S, una 5s y 46 proteínas, y las
subunidades eucarióticas se encuentran conformadas por un componente de ARNr
18S y 33 proteínas

9. En el siguiente esquema, identifica las partes que presenta una

molécula de ARNt

Sitio de unión al aminoácido ----- anticodón----puentes de hidrógeno

brazo aceptor ---- brazo anticodón

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 Sitio de unión al aminoácido

Sitio de unión al aminoácido

Brazo
aceptor

Brazo
aceptor
Puentes de
hidrógeno Brazo
anticodón
Brazo
anticodón

Anticodón

Anticodón

10. Menciona a qué se refiere el término carga del ARNt, quién lo lleva a
cabo y cuáles son los elementos requeridos para que se realice

Antes de que se pueda realizar la traducción, las moléculas de ARNt deben unirse
químicamente a sus respectivos aminoácidos, proceso de activación al que se le
conoce como carga o aminoacilación, que está dirigido por las enzimas aminoacil
ARNt sintetasas; y como hay 20 aminoácidos diferentes, tiene que haber al menos
20 moléculas diferentes de ARNt y un número igual de enzimas

11. Elabora un diagrama de flujo (o mapa mental) que incluya las etapas de
inicio, elongación y terminación del proceso de traducción (puedes
incluir dibujos)

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 El ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se
leerá y el primer ARNt (que lleva el aminoácido metionina
y que corresponde al codón de iniciación AUG), conjunto
al que se le denomina como complejo de iniciación

INICIACIÓN

La cadena de aminoácidos se extiende, el ARNm se lee un

codón a la vez, y el aminoácido que corresponde a cada
codón se agrega a la cadena creciente de proteína. Cada
vez que un codón nuevo está expuesto, un ARNt
correspondiente se une al codón, la cadena de
aminoácidos existente (polipéptido) se une al aminoácido
del ARNt mediante una reacción química y el ARNm se
desplaza un codón sobre le ribosoma, lo que expone un
nuevo codón para que se lea. Aquí los ARNt pasan por los
sitios A, P y E, proceso que se repite muchas veces
conforme se leen nuevos codones y se agregan nuevos
aminoácidos a la cadena

ELONGACIÓN

La cadena polipeptídica completa es liberada; comienza

cuando un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) entra
al ribosoma, lo que dispara una serie de eventos que
separa la cadena de su ARNt y le permite flotar hacia
afuera

TERMINACIÓN

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 12. ¿En qué dirección se lee el ARNm en el ribosoma?

Del extremo 5’ al extremo 3’

13. ¿Qué es un polirribosoma?

También denominado polisoma, es una estructura formada por dos o más

ribosomas asociados a ARNm ocupados en la traducción

14. Elabora un cuadro donde compares las diferencias del proceso de

traducción en procariotas y eucariotas

Procariotas Eucariotas
Ribosomas más pequeños (asociados
Ribosomas más grandes
a membranas del RE rugoso)
ARNr alargados por adición de
ARNr y componentes proteicos más
secuencias de expansión (ES) que
complejos
proporcionan mayor funcionalidad
Procesos temporal y espacialmente
Transcripción y traducción
separados (transcripción en el núcleo y
emparejadas
traducción en el citoplasma)
Presencia de caperuza formada por un
Ausencia de caperuza
residuo 7-metilguanosina (7-mG)
Secuencia de Shine-Dalgarno Secuencia Kozak
Precisa de un aminoácido Requieren adición postranscripcional
formilmetionina para iniciar la de una cola poli-A en su extremo 3’
traducción (poliadenilación)
ARNm de vida más corta ARNm de vida más larga

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 ➔ Código genético
15. Menciona las características del código genético

Está escrito de manera lineal utilizando como “letras” las bases ribonucleotídicas
que componen las moléculas de ARNm (complementarias al ADN)

Cada “palabra” del ARNm consta de tres letras ribonucleotídicas (código de

tripletes)

El código es no ambiguo, o sea que cada triplete especifica solo un único

aminoácido

Es degenerado, lo que quiere decir que un determinado aminoácido puede ser

especificado por más de un codón

Contiene una señal de “inicio” y tres de “fin” que son tripletes que inician y terminan
la traducción

No utiliza ninguna puntuación interna (comas, puntos, etc.), y una vez que se inicia
la traducción del ARNm, los codones se leen por orden y sin interrupciones (hasta
la señal de fin)

Es no solapado, una vez que empieza la traducción, cada ribonucleótido dentro del
ARNm forma parte de un triplete

La secuencia de codones en un gen es colineal con la secuencia de aminoácidos

que forman la proteína codificada

El código es casi universal (casi todos los virus, procariontes, arqueas y eucariontes
usan un mismo diccionario de codificación)

16. ¿En qué consiste la hipótesis del tambaleo?

Esta propone un conjunto de normas de emparejamiento de bases más flexible en

la tercera posición del codón, que permite que el anticodón de un único tipo de ARNt
se empareje con más de un triplete de ARNm

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17. Siguiendo el ejemplo, realiza los siguientes ejercicios:
Ejemplo:
ADN: 3´G T A C G C G T A T A C C G A C A T T C 5´  cadena molde

ARNm: 5´C A U G C G C A U A U G G C U G U A A G 3´

Codones: 5´AUG-CGC-AUA-UGG-CUG-UAA 3´

Anticodones: 3´UAC-GCG-UAU-ACC-GAC-AUU 5´

Aminoácidos: Metionina-arginina-isoleucina-triptófano-leucina

Ejercicio:
ADN: 3´T T T A C G T C C A T C A G C C A A T A C T G G T T A 5´ 
cadena molde

ARNm: 5’A A A U G C A G G U A G U C G G U U A U G A C C A A U 3’

Codones: 5’ AUG-CAG-GUA-GUC-GGU-UAU-GAC-CAA 3’

Anticodones: 3’ UAC-GUC-CAU-CAG-CCA-AUA-CUG-GUU 5’

Aminoácidos: Metionina-glutamina-valina-valina-glisina-tirosina-
aspartato-glutamina

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Referencias bibliográficas

Klug W., Cummings M., Spencer C., Palladino M. (2013). Conceptos de genética
(10a edición) Madrid: Pearson educación

Calvo A. (2015). Biología celular biomédica. España: Elsevier

Khan S. (2007). Introducción a la expresión génica (dogma central). Estados Unidos:

Khan Academy. Recuperado de: https://es.khanacademy.org/science/high-school-
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Recuperado de: https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-
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Recuperado de: https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-
central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/stages-of-transcription

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