MORFOLOGÍA CELULAR.

DIVISIÓN CELUAR
Las células son las unidades funcionales de todos los organismos vivos. Contienen una organización molecular
y sistemas bioquímicos que son capaces de:
- Almacenar información genética
- Traducir esa información en la síntesis de las moléculas que forman las células
- Producir la energía para llevar a cabo esta actividad a partir de los nutrimentos que recibe
- Reproducirse pasando a su progenie toda su información genética.
- Las células son capaces de adaptarse a cambios, alterando su metabolismo. Ejemplos de estos cambios
permanentes son los daños ocasionados por los tóxicos.
PROPIEDADES DE LA CELULA
-La irritabilidad: la capacidad de responder a un estímulo (neuronas)
-La conductibilidad: la generación de una onda de excitación a toda la célula a partir de un punto de estimulación
(neuronas)
-La contractilidad: la capacidad de cambiar de forma (acortamiento) (músculo)
-La respiración: producción de energía
-La absorción: la capacidad de captar sustancias del medio
-La excreción: proceso de eliminar los deshechos del metabolismo celular
-La secreción: proceso de expulsión de materiales útiles como enzimas o una hormona
-El crecimiento celular
DIFERENCIACIÓN CELULAR
Es el proceso donde la célula presenta una secuencia de modificaciones morfológicas, bioquímicas y funcionales
que transforman una célula primitiva indiferenciada, capaz de ejecutar las diversas funciones celulares con baja
eficiencia, en una célula diferente de la inicial, capaz de realizar las mismas funciones básicas, con la diferencia de
que una de estas será realizada con gran eficiencia Ejemplo: células de la Médula Ósea
COMPONENTES ESTRUCTULARES DE LA CÉLULA
1. Membrana plasmática
2. Núcleo
3. Citoplasma
-Membranosos
Retículos endoplamáticos liso y rugoso, aparato de golgi, lisosomas, mitocondrias, peroxisomas,
vesículas
- No membranosos
Inclusiones, centríolos, micrtúbulos, filamentos, ribosomas
MEMBRANA PLASMATICA
Es una estructura que envuelve completamente la célula, es flexible, se puede ver a través del Microscopio
Electrónico como una estructura trilaminar de dos líneas densas, con en área clara entre ellas (unidad de membrana).
El grosor de la membrana es de 7.5 a 10 nanómetros (nm).
Es la estructura que ayuda a controlar el paso de materiales entre la célula y su ambiente. Impidiendo que algunas
sustancias, como las proteínas y los lípidos, entren a la célula. Permite el paso de azúcares simples, oxígeno, agua y
bióxido de carbono. La membrana es selectivamente permeable.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
- Conservar la integridad de la célula
- Actuar como interfase entre el citoplasma y el espacio extracelular
- Controlar el paso y/o movimiento de sustancias hacia el interior y el exterior (difusión de iones y gases,
trasporte activo)
- Establecer sistemas de transporte para moléculas específicas
- Regular las interacciones celulares entre una y otras células
- Reconocer por medio de los receptores, los antígenos, las células alteradas y otras células
- Efectuar la transducción de las señales físicas, químicas intracelulares
- Aislantes eléctricos y Conductores de impulso nervioso
Estructura Molecular de la membrana celular: Modelo de Mosaico fluido
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 El Modelo de Mosaico Fluido (Jonathan Singer y Garth L. Nicolson, (1972): ha permitidos explicar la mayor
parte de las propiedades físicas y termodinámicas de la membrana.
La membrana está formada básicamente por una doble capa de lípidos en un estado de solución líquida en la que
las moléculas poseen cierta libertad de movimiento. Por tanto, parte de la membrana puede fluir de un punto a otro.
Las proteínas y otras sustancias disueltas en los lípidos, o que flotan en ellos, pueden difundir por todas las regiones
de la membrana. Por su configuración dinámica, este modelo recibe el nombre de "modelo mosaico fluido”.
En este modelo, los lípidos se disponen formando una bicapa, donde las proteínas integrales se insertan tomando
contacto con la superficie extra e intracelular.
La bicapa permite desplazamientos considerables de sus componentes, he ahí la fluidez propuesta por Singer.
Por lo tanto, la doble capa no es estática, sino que es capaz de permitir y propiciar un movimiento a lo largo del plano
estructural de la membrana.
Una de las características más relevantes de la organización molecular de las membranas es la asimetría de todos
sus componentes, lo cual significa que en ambas mitades de la bicapa los componentes se distribuyen de diferente
manera
Composición de las membranas celulares
• Lípidos 45%
• Proteínas 45%
• Carbohidratos 10%
Proteínas
Las características funcionales de la Membrana Plasmática dependen de las proteínas que contiene.
Tipos de proteínas según la forma en la que están dispuestas en la Membrana Plasmática:
- Periféricas: incluidas de manera parcial en una de las superficies de la membrana, unidas covalentemente a
lípidos o asociadas a ellos mediante un dominio hidrofóbico.
- Integrales o Transmembranales: abarcan todo el espesor de la membrana. Son anfipáticas.
Las proteínas integrales de la membrana están incluidas en la bicapa lipídica. En su mayoría son proteínas
trasmembranales que atraviesan toda la membrana con porciones helicoidales alfa. La porción extracelular en su
mayor parte está glucosilada. La porción intracelular está unida al citoesqueleto
Las proteínas periféricas están unidas a la membrana en forma indirecta a través de interacciones proteína-
proteína.
Funciones de las proteínas de membrana
• Constituir sistemas enzimáticos
• Actuar como moléculas receptoras que influyen en la conexión de hormonas y otras moléculas
• Transmitir mensajes al interior de la célula
• Posibilitar el traslado de materiales a través de la membrana
• Receptores Transportadores: reguladoras de movimientos de iones y moléculas a través de la
membrana
Lípidos
Los fosfolípidos de la membrana separan el compartimiento extracelular del intracelular.En las superficies
interna y externa son hidrófilos o polares y en el interior de la membrana son hidrófobos o no polares.
En la hojuela externa están presentes fosfatidilcolina y esfingomielina y glucolípidos.
En la hojuela interna están presentes fosfatidilserina (grupo carboxilo le da carga negativa), fosfatidilinositol
(moléculas de señalización) y fosfatidiletanolamina.
El colesterol es el componente fundamental de membrana. Es termosensible, influyendo sobre la fluidez de la
membrana, proporcionando movilidad lateral de las moléculas de la membrana (movimiento de flig- flog y
Lateralidad)

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 El colesterol amortigua la fluidez de la membrana plasmática haciéndola menos deformable. Le da estabilidad
de la bicapa lipídica y disminuye la permeabilidad de la membrana celular al agua.
Funciones de los lípidos
• La bicapa lipídica es relativamente impermeable al agua y a las sustancias hidrosolubles.
• El O2 el CO2 y pequeñas moléculas liposolubles pueden difundir a través de la membrana
• El colesterol mantiene la fluidez de la membrana en límites fisiológicos
• Presenta moléculas de señalización y polariza la membrana
Carbohidratos
Se encuentran dirigidos hacia el exterior de la membrana asociados a lípidos (glucolípidos) y a proteínas
(glicoproteínas o proteoglicanos), formando el glicocaliz
Los carbohidratos se encuentran en la superficie externa de la membrana, contribuyendo a la recepción de
mensajes y al reconocimiento de células similares para formar tejidos.
Funciones: Adhesión celular. Reconocimiento celular de hormonas, anticuerpos o virus, que reaccionan con la
célula.
El Glicocáliz
Es la región más externa de la membrana plasmática y constituye una superficie celular dinámica. Está formada
principalmente por oligosacáridos (cadenas cortas de glúcidos), cuyas moléculas establecen uniones con lípidos o
proteínas de la membrana.
Como parte del glicocáliz, también se encuentran moléculas de glicoproteínas, que son carbohidratos unidos
entre sí por núcleos proteicos. Estos conforman una zona laxa sobre la superficie externa de la célula.
Funciones del Glicocáliz
• Participación en las interacciones de una célula con las membranas de las células vecinas.
• Estas interacciones pueden estar relacionadas con intercambio de sustancias entre dos células,
acoplamiento eléctrico o formación de compartimientos extracelulares no comunicados.
• Participación activa en los mecanismos de reconocimiento celular; por ejemplo, el reconocimiento
de una célula por otra en las reacciones inmunitarias.
• Recepción de señales que vienen desde el medio extracelular, procesamiento de ellas y su
transmisión hacia el medio intracelular.
• La recepción de señales a nivel de la membrana está a cargo de receptores específicos (por ejemplo,
los de la acción de hormonas), los que inducen cambios moleculares en la membrana y dan inicio a una
variedad de respuestas celulares.
El transporte celular
Es el mecanismo mediante el cual entran a la célula los materiales que se necesitan, mientras salen los materiales
de desecho y las secreciones celulares. Puede ser:
- Transporte activo: es el movimiento de materiales a través de la membrana, usando energía.
- Transporte pasivo: es el movimiento de sustancias a través de la membrana celular que no requiere uso de
energía celular.
CITOPLASMA FUNDAMENTAL, HIALOPLASMA O CITOSOL
Es un gel casi líquido que contiene, en disolución o suspensión sustancias como enzimas, inclusiones
citoplasmáticas y espacios con diferentes contenidos, limitados por distintos tipos de membranas que forman los
orgánulos.

Funciones
• Las propiedades coloidales de la célula, las modificaciones de la viscosidad, el movimiento intracelular
(ciclosis), el movimiento ameboideo, la formación del huso mitótico.
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 • Actúa como tampón que equilibra el pH celular.
• Las enzimas que contiene, representan el 20% de las proteínas totales de la célula, las cuales intervienen en:
– Biosíntesis de aminoácidos, nuevas enzimas y ácidos grasos
– Activación de aminoácidos, para la síntesis de proteínas
– Glucogenogénesis y glucogenolisis
– Glucólisis anaeróbica
– Múltiples reacciones en las que intervienen el tRNA y el ATP, GTP, cAMP y otros nucleótidos de
alta energía.
RETÍCULO ENDOPLASMICO RUGOSO
El RER es un denso sistema interconectado de sáculos aplanados (cisternas), con partículas adosadas a su
superficie (ribosomas), que es continuación de la membrana nuclear.
Funciones
- Síntesis de proteínas de exportación
- Modificaciones postraduccionales de proteínas: sulfatación, plegaduras y glucosilación
- Elabora lípidos y proteína integrales de todas las membranas
- Formación de peroxisomas
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO
Tiende a ser tubular, sin ribosomas en su superficie. La actividad del REL está relacionada con metabolismo de:
lípidos, polisacáridos, células que segregan hormonas esteroides. Es acidófilo y se tiñe con eosina.
Funciones del REL
• Biosíntesis de esteroides
• Síntesis de lípidos
• Biosíntesis de glucosa
• Captación de calcio en músculo
• Detoxificación de alcohol y drogas en hígado
• Síntesis del HCL
• Movilización de membrana
• Movilización del agua
APARATO DE GOLGI
Sucesión de sacos membranosos cerca del núcleo. Compuesto de una o más pilas de cisternas de superficie lisa
sin continuidad con las del retículo endoplásmico liso. Curvadas (lado convexo hacia el retículo, superficie cis y el
cóncavo hacia el núcleo, supeficie trans). La luz de una cisterna es estrecha en casi toda la longitud, pero es
ligeramente ensanchada hacia los extremos, lugar donde se encuentran las vesículas.
Funciones del Aparato de Golgi
• Almacenar, seleccionar, procesar las proteínas y lípidos formados en el RER
• Formación de Lisosomas
• Empacar las enzimas hidrolíticas
• Reparación reciclaje de Membranas
• Síntesis de Carbohidratos y mucopolisacáridos sulfatados
LISOSOMAS
Son formados por el Aparato de Golgi. Son orgánulos con abundancia en enzimas hidrolíticas (protasas,
nucleasas, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas) que se encargan de la degradación de macromoléculas, derivadas del
mecanismos endocíticos y autofágicos.
Desempeñan un papel esencial en los mecanismos de defensa celular, al ser el lugar de destrucción de cuerpos
extraños como bacterias y hongos (hidrolasa lisosómica), también participa en la reposición normal de los
componentes y organitos celulares.
Tipos de lisosomas

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 - lisosomas primarios: Recién formados
- lisosomas secundarios: sustratos y enzimas hidrolíticas
PEROXISOMAS
Es un lugar importante en la utilización del oxígeno. Se forman en el RER y contienen varias enzimas que
participan en la producción (urato oxidasa) o la destruyen (catalasa) del peroxido de hidrógeno. Intervienen en la
desintoxicación de ciertas toxinas y en el alargamiento de algunos ácidos grasos durante la síntesis de lípidos y
Síntesis de ácidos biliares
MITOCONDRIAS
Las mitocondrias son organitos flexibles intracelulares, importantes por el metabolismo energético como
principal fuente de ATP y la respiración celular. La Respiración Celular es una de las vías principales del
metabolismo, gracias a la cual la célula obtiene energía en forma de ATP y tiene lugar en las mitocondrias.
Contienen enzimas del Ciclo de Krebs y de la fosforilación oxidativa y los componentes de la cadena
transportadora de electrones. De allí su importancia metabólica en la oxidación de los carbohidratos y de los lípidos,
que llevan consigo la producción de ATP, fuente de energía para la célula
Constitución de las mitocondrias
- Membrana externa lisa: regular y lisa. Es permeable a solutos de bajo peso. Posee enzimas oxidativas
- Membrana interna: posee invaginaciones o pliegues variables (cretas mitocondriales o túbulos membranosos),
está cubierta por partículas proteicas, llamadas porinas, donde se localizan enzimas que sintetizan ATP y de la cadena
respiratoria. Dentro de ellas se hallan las enzimas relacionadas con las oxidaciones que ocurren en el Ciclo de Krebs,
por lo tanto, son el sitio de producción y acumulación de energía (ADP a ATP). Es selectivamente permeable.
RIBOSOMAS:
Son sintetizadas por el nucleolo. Son las estructuras citoplasmáticas que carecen de membrana donde se produce
la síntesis de proteína. Las proteínas sintetizadas por los ribosomas libres cumplen funciones en el citoplasma, núcleo,
en mitocondrias y peroxisomas. Mientras que las proteínas sintetizadas por los ribosomas unidos al RER están
destinadas a la secreción, la membrana citoplasmática y lisosomas.
Están compuestos por dos subunidades:
- una pequeña (40S), que fija el mARN que porta la información sobre la secuencia de aminoácidos de una
proteína.
- La mayor (60S) con un péptido señal cataliza la conexión entre aminoácidos
CITOESQUELETO
Es un entramado tridimensional que forma una compleja red de filamentos internos, compuesta por varios tipos
de proteínas que se encuentra el interior celular. Esta matriz fibrosa se extiende por todo el interior celular hasta la
cara interna de la membrana plasmática. No es una estructura permanente, sino que se desmantela y se reconstruye
sin cesar.
El citoesqueleto es una estructura proteica que permite soportar la membrana plasmática, la formación de
estructuras como los lamelipodios, el movimiento de vesículas y otros elementos intracelulares. Es una red de
filamentos proteicos del citosol que ocupa el interior de todas las células animales y vegetales.
Funciones
- Transporte de sustancias hacia la periferia
- Forman el huso microtubular y mitótico
- Constituyen los componentes móviles
CLASIFICACIÓNDEL CITOESQUELETO
Microtubulos

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 Están constituidos por 13 subuniidades de tubulina β y α, con estructura tubular y polar, distribuidas en toda la
célula.
Función:
- Forma celular: Proporciona rigidez, sostén y conserva la forma celular.
- Transporte citoplasmático de partículas: Regula el movimiento intracelular de organelos y vesículas
- Migración celular: suministrar la capacidad de movimiento ciliar o flagelar
- Establecen compartimientos intracelulares
- Son componentes fundamentales del huso acromático de la división celular
El Centrosoma
Se trata de un centro organizador de microtúbulos compuesto por una matriz y dos de ellos. Se encuentra cerca
del núcleo ± en el centro de la célula. Es muy importante en los procesos de división celular. En la división celular a
partir del centrosoma se originará una estructura llamada huso acromático responsable del desplazamiento de los
cromosomas a polos opuestos de la célula. Es un centro organizador de microtúbulos,.
Microfilamentos
- Interviene en la forma y los movimientos celulares y subcelulares.
- En las microvellosidades imparten rigidez
- Interviene en la migración celular
- Participan en el proceso de Contracción celular, especialmente la muscular.
- Forman una red tridimensional que estabiliza la membrana y fija proteínas de membranas dando Cito-
adherencia.
- Forman parte importante en los complejos de unión celular y con la matriz extracelular.
Filamentos intermedios
Son filamentos proteicos que forman complejas estructuras pasivas de sostén en todas las células, para proveer
resistencia a la tensión y resistencia mecánica al estiramiento.
Se clasifican según la célula:
– Filamentos neuróglicos: células de la neuroglia
– Filamento de queratina: epidermis, pelo y uñas
– Tonofilamentos: epidermis
– Neurofilamentos: neuronas
– Miofilamentos: células musculares
Centríolos
Los centríolos son elementos permanentes de la célula. Vistos al microscopio electrónico de transmisión (MET)
tienen forma de barril. Son dos estructuras cilíndricas de 0.5 μm situadas perpendicularmente una a la otra. Están
constituidos por 9 tripletas de cortos microtúbulos que se disponen paralelamente unos a otros formando una hélice.
Participan en la organización del huso mitótico.

INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS
Son componentes habituales del citoplasma. Pueden ser de índole temporal o permanente (lipofuscina). y
metabólicamente inactivas. Consisten en sustancias nutritivas almacenadas, productos secundarios inactivos del
metabolismo o acumulación de sustancias endógenas o exógenas que exhiben una tinción.
Están constituidas por: gotas de lípidos, partículas de glucógeno, gránulos de secreción, los pigmentos, metales,
cristales.

EL NÚCLEO
El núcleo es una organela altamente especializado que actúa como centro organizador y administrador de la
célula. Posee dos funciones principales:
– Almacena el material hereditario o DNA,
– Coordina la actividad celular: metabolismo, crecimiento, síntesis proteica y división.
Componentes del Núcleo
- La envoltura nuclear o membrana nuclear
- La cromatina

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 - El nucleolo
- El nucleoesqueleto

MEMBRANA NUCLEAR
El núcleo está delimitado por una doble membrana de naturaleza lipídica denominada carioteca, que separa
anatómica y fisiológicamente los compartimientos intranuclear y citoplasmático.
Está compuesta por una membrana nuclear externa y una membrana nuclear interna, entre las cuales se encuentra
la cisterna perinuclear. La externa puede poseer ribosomas y la interna se apoya sobre la lámina nuclear, compuesta
por filamentos intermedios y está unida a la cromatina. Se fusionan en algunos puntos formando poros nucleares, los
cuales son los encargados de permitir la comunicación del interior del núcleo con el citoplasma celular. Esta
membrana se continúa en su cara externa con el Retículo Endoplasmico Rugoso, y está interrumpida a ciertos
intervalos por canales proteicos denominados complejo de poro.
Algunas macromoléculas del núcleo, incluyendo subunidades ribosomales son capaces de atravesar los poros
nucleares hacia el citosol y viceversa. La cara interna de la membrana nuclear está cubierta por una densa capa de
filamentos intermedios denominada lámina nuclear. Su función estaría relacionada con los eventos de desensamblaje
de la carioteca, como producto de la fosforilación de sus componentes en ciertos periodos del ciclo celular.
COMPLEJO DE PORO NUCLEAR
Estos complejos están formados por subunidades proteicas globulares, distribuidas en 3 anillos paralelos
continuos a la membrana.
Cada anillo es un octágono formado por 8 subunidades proteicas, las nucleoporinas, que se acoplan para dejar
un poro acuoso en el centro.
La estructura particular tanto de los complejos de poro, como de su inserción en la membrana, permiten una gran
plasticidad. Haciendo posible el desensamblaje de la envoltura nuclear al comienzo de la mitosis, y su posterior
reensamblaje al principio de la interfase.
Está compuesto por:
• El andamio: forma un anillo citoplasmático y uno nucleoplasmático. Conserva la fusión de la
membrana, brinda sostén al transportador y ofrece conductos de difusión
• Filamento grueso: Se extienden desde el anillo citoplasmático. Representan zonas de escala de
fijación de proteínas
• La subunidad transportadora ocupa el centro del poro y es sostenida por el andamio. Sirve de paso
del material hacia el exterior e interior del núcleo.
• Canastilla: Se extienden desde el anillo nucleoplasmático hasta un anillo pequeño dentro del núcleo.
Sirve de transporte de ARN
LA CROMATINA
Es un complejo de ADN, en el cual se almacena la información para la síntesis de tonas las proteínas del
organismo y por otro lado unas proteínas que durante la mitosis aparecen en forma de cromosomas. Existen dos tipos:
La Heterocromatina se observa al microscopio como regiones altamente densas y muy teñidas. Se encuentra
muy condensada, no presenta actividad transcripcional, por lo que se le denomina cromatina afuncional.
La Eucromatina se observa como regiones menos densas y teñidas, mucho menos condensada, haciendo posible
que ocurra la transcripción del ARN mensajero, de transferencia, participa en la síntesis de proteínas, lo ARN
nucleares.
FUNCIÓN DEL NÚCLEO
La función esencial del Núcleo es almacenar y proporcionar a la célula la información contenida en la molécula
de ADN.

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 La molécula de ADN se encuentra en el núcleo asociada a proteínas denominadas histonas y otras proteínas no
histónicas en una estructura filamentosa denominada cromatina. El cual se denomina nucleosoma
LOS CROMOSOMAS
Los cromosomas son las estructuras físicas de la célula eucariota que portan los genes. Solo son visibles durante
la división celular. Mostrando a plenitud sus características morfológicas durante la metafase. La dotación
cromosómica humana es de 23 pares, los cuales se clasifican en 22 pares de autosomas y un par de cromosomas
sexuales o gonosomas (XX en la mujer y XY en el hombre, único que no tiene cromosoma homólogo).
Los cromosomas de cada par, uno de origen materno y otro de origen paterno, son semejantes y se denominan
cromosomas homólogos.
PARTES DEL CROMOSOMA
Las cromátidas
Los centrómeros son elementos responsables de la segregación de los cromosomas durante la división celular.
Pueden ser identificados como la constricción primaria, la región a través de la cual se unen las cromátidas hermanas.
También llamada constricción primaria y divide a los cromosomas en un brazo corto y un brazo largo.
El centrómero es el segmento de ADN que durante la división celular, se ocupa de que una de las fibrillas
cromatínicas duplicadas llegue a cada célula hija. Está ubicado en un segmento de heterocromatina.
Los cromosomas acéntricos (sin centrómero) no son capaces de anclarse a los microtúbulos del huso mitótico,
por lo tanto, segregan de forma incorrecta.
Los cinetocoros se forman a ambos lados del centrómero (uno por cada cromátida) y representan puntos de
anclaje entre los centrómeros y los polos del huso mitótico.
Los telómeros son elementos genéticos que están en los extremos de cada cromátida y que consisten en largas
secuencias no codificadas de copias repetidas en tandem de TTAGGG.
El estudio sistemático de los cromosomas se realiza a través del análisis del cariotipo.
Desde el punto de vista de su composición los cromosomas están formados de DNA y proteínas, donde
principalmente son las proteínas básicas llamadas histonas, se forma la llamada fibra de cromatina.
Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en:
Metacéntricos: el centrómero se localiza a la mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.
Submetacéntricos: la longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocéntrico: un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocéntrico: sólo se aprecia un brazo del cromosoma, por estar el centrómero en el extremo, este tipo de
cromosomas no se encuentran en el cariotipo humano.
EL NUCLEÓLO
Es una estructura esférica y diferenciada. Contiene material genético y elabora las subunidades de los ribosomas,
moléculas de ARN mensajero, ARN de transferencia, ARN ribosómico, que controlan las actividades de síntesis de
los organitos citoplasmáticos
NUCLEOESQUELETO
Es una red tridimensional de filamentos formados por proteínas y RNA. Contribuyen a regular el estado de
organización de los cromosomas y a efectuar la duplicación del ADN. Sirven de moléculas de señalización para los
genes.

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 CICLO CELULAR
Es la secuencia cíclica de procesos en la vida de una célula eucariota que conserva la capacidad de dividirse. El
lapso requerido para completar un ciclo celular es el tiempo de regeneración celular.
El Ciclo Celular Eucariota engloba las siguientes secuencias: Interfase, Mitosis y Citocinesis

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 • INTERFASE: es el período durante el cual la célula crece, replica su ADN y se prepara para la
siguiente división.
• Período de DIVISIÓN o FASE M: es el estadio más dramático de la célula, produciéndose a su vez
dos sucesos:
– MITOSIS o división del núcleo: se separan los cromosomas hijos replicados anteriormente.
– CITOCINESIS o división del citoplasma en dos células hijas
INTERFASE
Interfase. La célula está ocupada con la actividad metabólica y realizando sus tareas como parte de un tejido. El
ADN se duplica durante la interfase para prepararse para la mitosis (las cuatro próximas fases que conducen e
incluyen la división nuclear). Los cromosomas no están claramente discernidos en el núcleo, sin embargo un punto
oscuro llamado nucleolo puede ser visible.
La interfase se subdivide en tres períodos G1, S y G2.
G1: (G por gap: intervalo) en esta fase tienen lugar las actividades de la célula: secreción, conducción,
endocitosis, etc. Comenzando a partir de la citocinesis de la división anterior. La célula hija es pequeña y posee un
bajo contenido de ATP, resultante del gasto experimentado en el ciclo anterior, por lo que en este período se produce
la acumulación del ATP y el incremento de tamaño celular. Es el período que mas variación de tiempo presenta,
pudiendo durar días, meses o años.
Las células que no se dividen nuevamente (como las nerviosas o del músculo esquelético) pasan toda su vida
en este período, que en estos casos se denomina G0, ya que las células se retiran del ciclo celular.
S: fase de síntesis o replicación del ADN, comienza cuando la célula adquiere el tamaño suficiente y el ATP
necesario. Dado que el ADN lleva la información genética de la célula, antes de la mitosis deben generarse dos
moléculas idénticas para ser repartidas entre las dos células hijas. Durante la interfase el ADN asociado a las histonas
constituye la cromatina, que se encuentra desenrollada en largas y delicadas hebras. El ADN es una doble hélice que
se abre y cada cadena es usada como molde para la producción de una nueva cadena, que queda unida a la original
usada como molde. Por esta razón la replicación del ADN se denomina Semiconservativa. Estos ADNs nuevos
quedan unidos por el centrómero hasta la mitosis, recibiendo el nombre de CROMÁTIDAS HERMANAS
G2: es el tiempo que transcurre entre la duplicación del ADN y el inicio de la mitosis. Dado que el proceso de
síntesis consume una gran cantidad de energía, la célula entra nuevamente en un proceso de crecimiento y adquisición
de ATP. La energía adquirida durante la fase G2 se utiliza para el proceso de mitosis.
MITOSIS
Proceso por medio del cual el citoplasma y el núcleo de la célula se dividen por igual en dos células hijas
idénticas. Comprende:
– Profase y Prometafase
– Metafase
– Anafase
– Telofase
Profase. La cromatina en el núcleo inicia la condensación y se vuelve visible al microscopio óptico como
cromosomas. La membrana nuclear se disuelve, marcando el comienzo de la prometafase. Las proteínas se adhieren
a los centrómeros creando los cinetocoros y los cromosomas comienzan a moverse.
Metafase. Fibras del huso alinean los cromosomas a lo largo del medio del núcleo celular.
Esta línea es referida como el plato de metafase. Esta organización ayuda a asegurar que en la próxima fase,
cuando los cromosomas se separan, cada nuevo núcleo recibirá una copia de cada cromosoma.
Anafase. Los cromosomas apareados se separan en los cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la célula.
El movimiento resulta de una combinación de movimiento del cinetocoro a lo largo de los microtubulos del huso
acromático y de la interacción física de microtubulos polares.

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 Telofase. Nuevas membranas se forman alrededor de los núcleos hijos. Los cromosomas se dispersan y ya no
son más visibles con el microscopio óptico. La citocinesis o la división de la célula puede también comenzar durante
este estadio
RESUMEN
En la mitosis, se rompe el envoltorio nuclear, el contenido del núcleo se condensa dando lugar a los cromosomas,
los microtúbulos de la célula se reorganizan para formar el huso mitótico que separará los cromosomas. La célula
entra en un estado (metafase) donde los cromosomas, que ya se han duplicado, se ponen en hilera sobre el huso
mitótico, listos para ser segregados (separar los cromosomas hijos). La separación de los cromosomas duplicados,
marca el comienzo de la anafase, etapa durante la cual los cromosomas se mueven hacia los polos del huso, donde
se descondensan, volviendo a formar núcleos intactos. La célula comienza a estrecharse por el centro hasta dividirse
en dos, en un proceso que se conoce como citoquinesis.

MEIOSIS
La meiosis es la división celular donde se obtiene células hijas con la mitad de los juegos cromosómicos que
tenía la célula madre, pero que cuentan con información completa para todos los rasgos estructurales y funcionales
del organismo al que pertenecen.
Resuelve el problema de evitar que el tamaño del genoma se duplique en cada generación de un organismo
sexual. Los errores en la meiosis son responsables de las principales anomalías cromosómicas.
Es un tipo especializado de división celular que se produce solo en células germinales (óvulos y
espermatozoides). Teniendo como características:
1) Reducción en el número de cromosomas desde diploide (2n) hasta haploide (1n) para cada gameto.
2) Recombinación de genes, lo que garantiza la variabilidad genéticas y diversidad de la reserva de genes.
Es el proceso de división celular en el que se forman los gametos haploides a partir de células germinales
diploides.
Meiosis I = "División Reductora"
46 cr → 23 cr
Meiosis II = Formación de cuatro células hijas
23 cr → cuatro células de 23 cromátidas
Contenido 2n de DNA → Contenido 1n de DNA
diploide → haploide

CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS
- Es el proceso mediante el cual se obtienen células especializadas para intervenir en la reproducción sexual.
- Reduce a la mitad el número de cromosomas, y así al unirse las dos células sexuales, vuelve a restablecerse el
número cromosómico de la especie.
- Se produce una recombinación de la información genética.
- La meiosis origina una gran variación de gametos, debido al entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas
homólogos.
RESUMIENDO
• La meiosis se produce siempre en células sexuales, para que haya un proceso de reproducción sexual.
• En la célula existen dos juegos de material genético, es decir "n" parejas de cromosomas homólogos, uno de
origen paterno y otro de origen materno.

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• En la Profase I, cada cromosoma se aparea con su homólogo formando lo que se denomina una tétrada, es
decir cuatro cromátidas y dos centrómeros.
• Este apareamiento es un rasgo exclusivo de la meiosis, y tiene una trascendencia fundamental, ya que las
cromátidas no hermanas, pueden entrecruzarse y romperse en los puntos de fusión dando lugar a un
intercambio y recombinación de segmentos cromatídicos y por lo tanto, de los genes en ellos localizados.
• La meiosis ocurre mediante dos divisiones consecutivas. La primera división es reduccional y el resultado
es la formación de dos células hijas cada una con "n" cromosomas.
• La segunda división es el resultado final de la segunda división meiótica es la formación de cuatro células
hijas cada una de las cuales tiene un núcleo con "n" cromátidas-

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