FENÓMENO DE LA SOLVATACIÓN

La solvatación es un proceso que consiste en la atracción y agrupación de las moléculas que

conforman un disolvente, o en el caso del soluto, sus iones. Cuando se disuelven los iones de un
disolvente, éstos se separan y se rodean de las moléculas que forman el disolvente. Cuanto mayor
es el tamaño del ion, mayor será el número de moléculas capaces de rodear a éste, por lo que se
dice que el ion se encuentra mayormente solvatado.

Absorción química

Según la IUPAC, (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada), la estabilización de las especies
que forman un soluto en una solución, viene dada por la interacción de un soluto con un
disolvente. También, cuando un ion se encuentra formado por un átomo central y rodeado por
moléculas, se dice que está solvatado, a este tipo de ion se le llama complejo. La solvatación,
también puede darse en un material que sea insoluble.

La solvatación es una interacción atractiva entre especies moleculares diferentes.

Con respecto al enlace de hidrógeno, la solvatación ocurre entre una especie
que es un donador de hidrógeno y otra que es un receptor de hidrógeno. En la
solvatación “pura”, ninguna de las especies se asocia; un ejemplo es el sistema
acetona/cloroformo, en el cual el cloroformo es (sólo) un donador de hidrógeno y la
acetona (sólo) un receptor de hidrógeno. Sin embargo, la solvatación puede ocurrir
entre dos asociadores (por ejemplo, etanol y agua), entre un asociador y un donador
de hidrógeno (por ejemplo, etanol y cloroformo) y entre un asociador y un receptor
de hidrógeno (por ejemplo, etanol y acetona).
En la tabla 10.2 se sugieren los tipos de interacciones de enlace de hidrógeno
que pueden ocurrir entre moléculas de varias clases. Aquí 21 indica una especie donadora de
hidrógeno no asociativa (por ejemplo, ClsCH o BraCH), a es una
especie receptora de hidrógeno no asociativa [por ejemplo, (CH&&0 o (CsH&O]
y XD es una especie que se puede asociar por enlaces de hidrógeno [por ejemplo,
CHsOH o (CsH5)sNHl. Las mezclas que contienen dos diferentes especies
asociativas ofrecen una variedad más rica de oportunidades para el enlace de hidrógeno.
Por ejemplo, en una mezcla binaria de amoniaco (1) y agua (‘2)) los dímeros
por enlaces de hidrógeno se pueden formar de cuatro maneras, dos por solvatación
y dos por asociación:
CALOR DE DISOLUCIÓN Y FENÓMENO ELECTRILITICO

El calor de solución es una de las tres dimensiones del análisis de solubilidad. El calor de solución
de una sustancia está definido como la suma de la energía absorbida y la energía liberada. una
sustancia pura se DISUELVE en un liquido apropiado (solvente) mientras que el calor de dilucion
seria el calor liberado (o que haya que entregar) para DILUIR una solucion, esto es bajar su
concentracion.

El calor de disolución o entalpia de disolución (a presión

constante)ΔH soln es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad
de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente. La
cantidad ΔHsoln representa la diferencia entre la entalpía de la disolución
final y la entalpía de los reactivos originales, como lo representa:
ΔHsoln = Hsoln - Hcomponentes
No es posible llevar a cabo esta medición, pero en un calorimetro a presión
constante se puede determinar la diferencia y por ende "ΔH soln". Al igual
que los otros cambios de entalpía, para procesos exotérmicos el signo
de ΔHsoln será negativo (-), y para procesos endotérmicos el signo será
positivo (+).
La electrólisis o electrolisis1 es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio
de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el cátodo (una
reducción) y la liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una oxidación).
El proceso electrolifico es una rama de la quimica que trata los procesos químicos producidos por
el pasaje de la corriente eléctrica y la producción de la energía eléctrica a partir de energía puesta
en libertad en una reacción química, también es una disciplina científica que estudia y valora las
relaciones existentes entre las reacciones químicas y fenómenos eléctricos.

Es muy usado en diversos campos debido a que no produce contaminación del ambiente. Hoy en
día se emplean procedimientos Electrolíticos para obtener metales alcalinos y alcalinoterrios como
el magnesio a partir de sus sales fundidas.

También se utilizan en la industria de electro recubrimiento, ya sea de tipo anticorrosivo o de

naturaleza decorativa.
La electrólisis constituye la base teórica y practica de la construcción de pilas y acumuladores de
corriente continua, también cuentan con un amplisimo numero de usos en la industria química y de
materiales de construcción.

La intensidad de una corriente que pasa por un conductor se expresa en amperios (A).
La diferencia potencial en los puntos extremos de un conductor se expresa en voltios (V).
La cantidad de energía transportada esta dada en coulomb (COUL).
Otra unidad de cantidad de energía que se emplea con frecuencia es el Faraday (F), que equivale
a 96500 coulomb.
La cantidad de electricidad transportada en la intensidad (I) Amperios en un tiempo (+) de +
segundos, es igual a 9=I.T
CALOR LATENTE DE VAPORIZACIÓN, CALOR SENCIBLE Y CALOR DE RECALENTAMIENTO

 l calor latente es la energía requerida por una cantidad de sustancia para cambiar de fase,
de sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de vaporización). Se debe
tener en cuenta que esta energía en forma de calor se invierte para el cambio de fase y no
para un aumento de la temperatura.

Antiguamente se usaba la expresión calor latente para referirse al calor de fusión o de

vaporización. Latente, en latín, quiere decir escondido, y se llamaba así porque, al no notarse un
cambio de temperatura mientras se produce el cambio de fase (a pesar de añadir calor), este se
quedaba escondido. La idea proviene de la época en la que se creía que el calor era una sustancia
fluida denominada calórico. Por el contrario, el calor que se aplica cuando la sustancia no cambia
de fase y aumenta la temperatura, se llama calor sensible.

Cuando se aplica calor a un trozo de hielo, va subiendo su temperatura hasta que llega a 0 °C
(temperatura de cambio de estado); a partir de ese momento, aunque se le siga aplicando calor, la
temperatura no cambiará hasta que se haya fundido del todo. Esto se debe a que el calor se
emplea en la fusión del hielo. Una vez fundido el hielo la temperatura volverá a subir hasta llegar a
100 °C; desde ese momento, la temperatura se mantendrá estable hasta que se evapore toda el
agua.

El concepto fue introducido alrededor de 1762 por el químico escocés Joseph Black.

Esta cualidad se utiliza en la cocina, en refrigeración, en bombas de calor y es el principio por el

que el sudor enfría el cuerpo.

 Calor sensible es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente su
temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado. En general, se ha
observado experimentalmente que la cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar
un cuerpo es directamente proporcional a la masa del cuerpo y a la diferencia de
temperaturas. La constante de proporcionalidad recibe el nombre de calor específico.

El nombre proviene de la oposición a calor latente, que se refiere al calor "escondido", es decir
que se suministra pero no "se percibe" el efecto de aumento de temperatura como un cambio de
fase de hielo a agua líquida y de ésta a vapor. El calor sensible sí se percibe, puesto que aumenta la
temperatura de la sustancia, haciendo que se perciba como "más caliente", o por el contrario, si se
le resta calor, la percibimos como "más fría".

Para aumentar la temperatura de un cuerpo hace falta aplicarle una cierta cantidad de calor
(energía). La cantidad de calor aplicada en relación con la diferencia de temperatura que se logre
depende del calor específico del cuerpo, que es distinto para cada sustancia.