REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

U.E “COLEGIO 19 DE ABRIL”
PALAVECINO - LARA

OBJETIVO 1: HIDROCARBUROS SATURADOS

ACICLICAS Y CICLICAS

Los hidrocarburos saturados también son

conocidos como parafinas, que se refiere a su poca
actividad química, actividad limitada que obedece a la
estabilidad de los enlaces carbono-carbono
(covalente) y a la firmeza con los átomos de
hidrogeno se unen a la cadena carbonada. Estos
enlaces se conocen como enlace sigma (σ). Los
alcanos responden a la formula general CnH2n+2 y
los cicloalcanos a CnH2n.

Propiedades Físicas: las propiedades físicas de los alcanos y de todo compuesto químico, depende del número
y clase de átomo que conforma la molécula y de la manera como están unidos entre sí, de esta forma
tenemos:

- El estado físico a 25ºC de los hidrocarburos sencillos; los primeros

cuatros alcanos son gases, los siguientes trece son líquidos, a partir del
alcano 18 con sólidos. Esto se debe a que la molécula se vuelve más fija con
mayores dipolos C-H
- El punto de ebullición, aumenta al aumentar el número de átomos
de carbono, esto debido a la fuerzas intermoleculares atractivas (fuerzas
de van der Waals y London) son más efectivas a medida que aumenta la
superficie de la molécula.

Química 5to año Prof. Deisy Morles

 - Las ramificaciones de la cadena disminuye el punto de ebullición porque la superficie efectiva de
contacto entre dos moléculas disminuyen cuanto más simétrica sean estas, las fuerzas
intermoleculares son menores.
- El punto de fusión aumenta con el número de átomos de carbono, por la misma razón que con el punto
de ebullición
- La densidad en los alcanos, son menores que la densidad del agua. puesto que, están constituidos
principalmente por carbono e hidrógeno. En general, para que una sustancia sea más densa que
el agua, debe contener un átomo pesado, como el bromo o el yodo, o varios átomos, como el cloro.
- Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua, debido a su baja polaridad y su incapacidad de
formar enlace con el hidrogeno. En cambio son miscibles entre sí, se disuelven en solventes de baja
polaridad (benceno, tetracloruro de carbono y otros).

Propiedades Químicas:

- Combustión: en presencia
del calor producido por una
llama, alcanzando una alta
temperatura de ignición, debido
a la gran energía de activación
que presenta, manteniéndose
después con el calor que libera.

- Halogención: en presencia
de luz o calentados a
temperatura de 300ºC o más, lo
alcanos reaccionan con cloro o
bromo dando origen a mezclas
de derivados halogenados y
desprendiendo halogenuro de hidrogeno. Todos los átomos de hidrogeno son susceptibles a la
sustitución.
Esta reacción presenta tres etapas:
a) Iniciación. Por efecto de la luz, la molécula de cloro se rompe de forma homolítica, obteniéndose
dos átomos de cloro. Para romper el enlace es necesario suministrar 243 KJ/mol de energía.
b) Propagación. El átomo de cloro ataca al hidrocarburo, transformándolo en un radical, que con una
nueva molécula de cloro propaga la reacción.
c) Terminación o Ruptura. En esta etapa desaparecen los radicales formados durante la propagación,
dando lugar a distintos productos, por combinación entre ellos y los átomos de cloro, etano y
clorometano.

- Pirolisis o craqueo: se hace pasar por una cámara calentada a 400-600ºC o con catalizadores los alcanos
de cadena larga se convierten entonces en alcanos más livianos, alquenos y a veces hidrogeno. El craqueo
es el método utilizado para obtener gasolina, a partir de otros componentes del petróleo más pesados.
Cuando se trata de petróleo, se denomina Craking.

Química 5to año Prof. Deisy Morles