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Cor TSM
Cor TSM
Neutrófilo
banda
Linfocitos
• Forman del 20 al 25% de leucocitos.
• Son redondos en frotis sanguíneo y
pleomorfos cuando migran.
• Tienen de 8 a 10 m de diámetro (promedio).
• Pequeños (8 a 10 m), Medianos (12 a 15
m), Grandes (15 a 18 m).
• El núcleo es denso y redondo, y tiene
heterocromatina y unos cuantos azurófilos.
Plaquetas
• Son fragmentos celulares pequeños en forma
de disco y sin núcleo, derivados de los
Megacariocitos de la médula ósea.
• Tienen de 2 a 4 m de diámetro,
• Una región clara periférica, el hidómero y una
central más obscura, el granulómero.
𝑝
• Existen entre 250,000 y 400,000 3 ,
cada
𝑚𝑚
una con un promedio de vida de 14 días.
Tipos Sanguíneos
• En el hombre las membranas de los eritrocitos
poseen aglutinógenos, que son antígenos de
grupo sanguíneo.
• Los aglutinógenos más famosos son los
antígenos A y B.
• Existen muchos otros antígenos eritrocitarios.
Sistema AB0
• Los antígenos A y B presentan herencia
autosómica dominante; de la que se obtienen
cuatro tipos sanguíneos para este sistema.
• Los antígenos A y B son oligosacáridos
complejos que difieren en su azúcar terminal.
• El gen H, codifica una fucosa transferasa que
agrega una fucosa al final de la cadena,
constituyendo el antígeno H, presente en casi
todos los tipos sanguíneos.
Sistema AB0
• Los sujetos tipo A, producen una segunda
transferasa que coloca una N-
acetilgalactosamina en el antígeno H.
• Los sujetos tipo B, producen una transferasa
que coloca una galactosa terminal.
• Los sujetos tipo AB, poseen ambas
transferasas.
• Los tipo 0, no tienen ninguna, de modo que
sólo presentan el antígeno tipo H.
Tipos Sanguíneos
• Aglutininas: Anticuerpos contra los antígenos
eritrocitarios (aglutinógenos).
• Existen moléculas semejantes a los antígenos
eritrocitarios en bacterias intestinales y en
algunos alimentos, lo que provoca que el
lactante desarrolle anticuerpos contra los
aglutinógenos que no posee.
Tipos Sanguíneos
• Otros Aglutinógenos:
• Rh, MNS, Lutheran, Kell, Kidd, etcétera.
• Duffy: Receptor de quimiocinas.
• Se conocen 500 mil millones de fenotipos para
el grupo sanguíneo.
• Código para reconocimiento celular.
Factor Rh
• Proveniente del mono Rhesus.
• Sistema compuesto por los antígenos C,D y E.
• Existencia de más antígenos.
• No se han detectado en otras células, más que en
los eritrocitos.
• El antígeno D es el más antigénico.
• Rh positivo= Presencia de aglutinógeno D.
• Rh negativo= Ausencia de aglutinógeno D.
Presencia de aglutinina anti-D.
Factor Rh
• Caucásicos: 85% D positivo, 15% D negativo.
• Asiáticos: 99% D positivo.
• Para generar anticuerpos anti-D se requiere de
la exposición previa a eritrocitos con antígeno
D.
• Patrón de herencia autosómico dominante.
Factor Rh
• Cuando una madre Rh negativa, gesta un hijo
Rh positivo. Pequeñas cantidades de la sangre
fetal atraviesan a la sangre de la madre
durante el parto, lo que genera anticuerpos
anti-D (sensibilización); y en el siguiente
embarazo, las aglutininas (anticuerpos) de la
madre cruzan la placenta hasta el feto.
Factor Rh
• También puede haber hemorragia
maternofetal durante la gestación, lo cual
produciría anticuerpos.
Factor Rh
• En ambos casos, cuando las aglutininas anti D
(Rh+) cruzan la placenta hacia el feto, pueden
causar hemólisis y varias modalidades de
eritroblastosis fetal.
• Enfermedad hemolítica en el bebé.
• Si la hemólisis es grave, puede producir
anemia, ictericia grave e hidropesía fetal, o la
muerte intrauterina.
Factor Rh
• Deo gratias, casi siempre es posible impedir la
sensibilización la primera vez mediante la
administración de una dosis única de
inmunoglobulina Rh durante el puerperio, que
no daña a la madre y evita la formación de
anticuerpos por el cuerpo de la madre.
Factor Rh
• Actualmente, es posible la tipificación del Rh
fetal con material obtenido mediante
amniocentesis o por muestras de las
vellosidades coriónicas, y el tratamiento con
una pequeña dosis de suero inmune Rh, evita
la sensibilización durante el embarazo.
Tipos de sangre
• Para el sistema AB0: A, B, AB, 0.
• Rhesus: D, E, F.
• Sin embargo, clínicamente se usa el tipo D,
expresándose como Rh+ cuando está presente
el antígeno D, y como Rh- en su ausencia.
Tipos de sangre
• Considerando que se tienen dos alelos para
cada tipo de sangre, es decir uno heredado
del padre y el otro de la madre; podemos
utilizar un patrón de herencia Mendeliana,
para predecir la frecuencia de los tipos de
sangre expresadas en los hijos.
Tipos de sangre
• Debido a que los tipos de sangre A y B
provienen de la presencia de dos azúcares
agregados por su enzima particular al tipo H
(antígeno H), y que el tipo 0 proviene de la
ausencia de azúcares en el antígeno H, se
puede deducir, que los tipos A y B son
dominantes y el tipo 0 (también denominado
tipo H) es recesivo.
Tipos de Sangre
• Para reponer eritrocitos o plasma en las
cirugías o a causa de accidentes graves.
• Útil en Medicina legal, para determinar la
filiación de un sujeto, en juicios de intestado,
paternidad en disputa, parentesco, patria
potestad y en la resolución de crímenes a
partir de manchas de sangre halladas en la
escena del crimen.
Tipos de Sangre
• Para el análisis, usaremos un cuadro de
Punett, para mostrar algunas combinaciones,
en el caso del antígeno D (o factor Rh)
usaremos los valores lógicos “1” cuando el gen
esté presente y el valor “0” cuando dicho alelo
esté ausente
Ejemplo 1
• Sean el Padre y la Madre de tipo de sangre A y
ambos son homocigotos.
a p a
p
t
1 2
3
t 4
m 5
m
Focos de Auscultación
• Aórtico: Segundo espacio intercostal derecho, en el
borde esternal derecho (3)
• Pulmonar: Segundo espacio intercostal izquierdo, en el
borde esternal izquierdo (5).
• Accesorio Aórtico: tercer espacio intercostal izquierdo,
en el borde esternal izquierdo (4).
• Tricúspideo: Cuarto espacio intercostal izquierdo, en la
parte inferior del borde esternal izquierdo (2).
• Mitral: en el ápex cardíaco, en el quinto espacio
intercostal izquierdo, línea medioclavicular (1).
• Septal: corresponde a los espacios 3 y 4 sobre el
cuerpo del esternón, lado derecho e izquierdo (6).
• Aorta descendente: La proyección de la aorta sobre la
pared posterior del hemitórax izquierdo de T3 a T12 (7)
Historia del Corazón Artificial
• Dr. Denton Cooley (zoólogo y médico) Cirujano
cardiovascular, primer transplante de corazón
exitoso en 1968 en Estados Unidos
• Primer implante de corazón artificial en 1969.
• Diseñado por Domingo Liotta, médico
argentino.
Aparatos Actuales
• Llamados dispositivos de asistencia
ventricular, o sucedáneos ventriculares.
• Excor Berlin: sistema neumático,
extracorpóreo.
• HeartWare HVAD batería de 4 horas de
duración.
EXCOR
HeartWare