Aplicaciones de la citometría de flujo:

- Inmunofenotipificación:
Esta técnica identifica y cuantifica la población de células en una muestra heterogénea, como la
sangre, medula ósea, o la linfa. Estos subconjuntos de células son medidos marcando las proteínas
específicas de la población con una etiqueta fluorescente en la superficie celular. La
Inmunofenotipificación es útil para diagnosticar neoplasias malignas hematológicas como
linfomas y leucemia.

- Clasificación de células:
El clasificador de células es un citómetro especializado, con la habilidad de aislar las células de
mayor interés en tubos de colección más pequeño. El citómetro interroga y analiza las células a
medida que pasan por el láser. Luego el clasificador usa electrónicos sofisticados y fluidicos para
identificar y “arrojar” a las celas de interés fuera de la corriente fluidica y hacia un tubo de ensayo.
- Análisis del ciclo celular”
La citometría de flujo puede analizar los estados de replicación usando tintes fluorescentes para
medir las cuatro fases distintas del ciclo celular. Además de determinar los estados de replicación,
el ensayo puede medir la aneuploidía celular asociada con anomalías cromosómicas.

Antecedentes de la citometría de flujo.

El campo de la citometría de flujo ha evolucionado bastante en los últimos 70 años, aquí listamos
algunos de los acontecimientos más importantes que contribuyeron para mejorar los
experimentos de citometría.

- Microscopios (en los 1700s): Leeuwenhoek desarrollo los primeros microscopios simples,
utilizando diseños de una sola lente que lograban un aumento de 300x.

- Dispersión de luz (1742): Mikhail Lomonosv por primera vez que las partículas en suspensión
dispersan luz en un método que puede usarse para determinar el tamaño y la concentración de
las partículas.

- Fluidicos (1833): Felix Savart demostró que una corriente de liquido puede romperse en gotas
regulares cuando se hace vibrar a frecuencias específicas.

- Diseño de prototipo (1934): en agosto del año 1934, la revista Science, un bacteriólogo canadiense
llamado Andrew Moldovan propuso un diseño de un dispositivo fotoeléctrico para contar las
células individuales que se movían por un tubo capilar iluminado, el cual estaba colocado en la
platina de un microscopio.
 - Principio de Coulter (1950s); en los años 50s, un ingeniero eléctrico llamado Wallace Coulter
descubrió que las partículas que pasan a través de un orificio en presencia de una corriente
eléctrica producen un cambio en la impedancia que es proporcional al volumen de la partícula.
En 1953, Coulter recibió una patente en Estados Unidos por los medios para contar partículas
suspendidas en un fluido. Pronto Wallace se asocio con su hermano Joseph Coulter para comenzar
la producción comercial de un dispositivo de conteo de células el se llamaba Coulter Counter. Este
principio sigue siendo la base de muchas plataformas modernas de clasificación de células y
citometría de flujo.

- Citometría fluorescente (1969): Wolfgang Gohde desarrollo el primer citómetro de flujo basado
en fluorescencia en 1968 en la Universidad de Munster, Alemania.

- FACS (clasificador de células activado por fluorescencia) (1970s): en 1972, un grupo en la

Universidad de Stanford, liderado por Herzberg desarrollo y patento el primer clasificador de
células activado por fluorescencia (FACS). Este nuevo método para clasificar células individuales
en función de sus características específicas de dispersión de luz y fluorescencia revoluciono la
investigación en inmunóloga y biología del cáncer.

- Fluye, con cualquier otro nombre (1978): El nombre original de la tecnología era
"espectrocitofotometría de pulso". Afortunadamente, un panel de investigadores en la
Conferencia de la Fundación Americana de Ingeniería de 1978 acordó adoptar el término
"citometría de flujo".

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