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1. La teoría celular explica que todos los seres vivos están compuestos de células, las cuales son la unidad básica de la vida. Robert Hooke observó por primera vez células en 1665 usando un microscopio rudimentario, mientras que Anton van Leeuwenhoek descubrió bacterias y otros microorganismos usando lentes que él mismo fabricó. En el siglo XIX, biólogos como Schwann y Schleiden establecieron los principios fundamentales de la teoría celular.
1. La teoría celular explica que todos los seres vivos están compuestos de células, las cuales son la unidad básica de la vida. Robert Hooke observó por primera vez células en 1665 usando un microscopio rudimentario, mientras que Anton van Leeuwenhoek descubrió bacterias y otros microorganismos usando lentes que él mismo fabricó. En el siglo XIX, biólogos como Schwann y Schleiden establecieron los principios fundamentales de la teoría celular.
1. La teoría celular explica que todos los seres vivos están compuestos de células, las cuales son la unidad básica de la vida. Robert Hooke observó por primera vez células en 1665 usando un microscopio rudimentario, mientras que Anton van Leeuwenhoek descubrió bacterias y otros microorganismos usando lentes que él mismo fabricó. En el siglo XIX, biólogos como Schwann y Schleiden establecieron los principios fundamentales de la teoría celular.
La teora celular es una parte fundamental y relevante de la Biologa que
explica la constitucin de los seres vivos sobre la base de clulas, y el papel que estas tienen en la constitucin de la vida y en la descripcin de las principales caractersticas de los seres vivos. Los conceptos de materia viva y clula estn estrechamente ligados. La materia viva se distingue de la no viva por su capacidad para metabolizar y auto perpetuarse, adems de contar con las estructuras que hacen posible la ocurrencia de estas dos funciones.
Robert Hooke, observ una muestra de corcho bajo el microscopio, Hooke no vio clulas tal y como las conocemos actualmente, l observ que el corcho estaba formado por una serie de celdillas de color transparente, ordenadas de manera semejante a las celdas de una colmena; para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la palabra clula.
Antn Van Leeuwenhoek, usando unos microscopios simples, realiz observaciones sentando las bases de la morfologa microscpica. Fue el primero en realizar importantes descubrimientos con microscopios fabricados por s mismo. Desde 1674 hasta su muerte realiz numerosos descubrimientos. Introdujo mejoras en la fabricacin de microscopios y fue el precursor de la biologa experimental, la biologa celular y la microbiologa.
A finales del siglo XVIII, Xavier Bichat da la primera definicin de tejido (un conjunto de clulas con forma y funcin semejantes). Dos cientficos alemanes, Theodor Schwann, histlogo y fisilogo, y Jakob Schleiden, botnico, se percataron de cierta comunidad fundamental en la estructura microscpica de animales y plantas, en particular la presencia de centros o ncleos. Asentaron el primer y segundo principio de la teora celular histrica: "Todo en los seres vivos est formado por clulas o productos secretados por las clulas" y "La clula es la unidad bsica de organizacin de la vida".
Otro alemn, el mdico Rudolf Virchow, interesado en la especificidad celular de la patologa (slo algunas clases de clulas parecen implicadas en cada enfermedad) explic lo que debemos considerar el tercer principio: "Toda clula se ha originado a partir de otra clula, por divisin de esta".
Ahora estamos en condiciones de aadir que la divisin es por biparticin, porque a pesar de ciertas apariencias, la divisin es siempre, en el fondo, binaria. El principio implica la continuidad de las estirpes celulares, est en el origen de la observacin por August Weismann de la existencia de una lnea germinal, a travs de la cual se establece en animales (incluido el hombre) la continuidad entre padres e hijos y, por lo tanto, del concepto moderno de herencia biolgica.
La teora celular fue debatida a lo largo del siglo XIX, pero fue Pasteur el que, con sus experimentos sobre la multiplicacin de los microorganismos unicelulares, dio lugar a su aceptacin rotunda y definitiva.
Santiago Ramn y Cajal logr unificar todos los tejidos del cuerpo en la teora celular, al demostrar que el tejido nervioso est formado por clulas. Su teora, denominada neuronismo o doctrina de la neurona, explicaba el sistema nervioso como un conglomerado de unidades independientes. Pudo demostrarlo gracias a las tcnicas de tincin de su contemporneo Camilo Golgi, quien perfeccion la observacin de clulas mediante el empleo de nitrato de plata, logrando identificar una de las clulas nerviosas. Cajal y Golgi recibieron por ello el premio Nobel en 1906.
1.1-Descubrimiento de la clula El cientfico Robert Hooke en el ao de 1665, observ, con un microscopio ptico que por supuesto para ese entonces era algo realmente rudimentario, observo un delgado trozo de corcho.
Esta observacin le permiti darse cuenta que el corcho estaba constituido por pequeas celdas a las cuales les dio el nombre de clulas, este trmino era muy empleado para designar pequeas habitaciones en los monasterios. El holands Antn Van Leeuwenhoek logra aumentar hasta 270 veces el tamao, mediante una lente pequeas que l mismo haba fabricado. De esta forma se pudo descubrir y estudiar pequeos organismos invisibles para la vista del hombre, estos estn presentes en el agua estancada, las que nombr animlculos. Tras largos aos de desarrollo y estudios sabemos que observ clulas bacterianas hasta protozoos en aguas estancadas, espermatozoides u glbulos rojos. En 1839, la ciencia y la tecnologa avanzo lo suficiente y se logra enunciar la teora celular la cual puede sostener que todos los seres vivos estn constituidos por clulas.
1.2-Explicacin de la Teora Celular Durante el perodo inicial de desarrollo de la teora celular, los cientficos acumularon hechos relativos a las clulas, con la ayuda de microscopios simples. El perodo medio de desarrollo de la teora celular comprendi no solo la observacin, sino tambin los intentos de los cientficos para llegar a generalizaciones a partir de sus descubrimientos. En 1839 Purkinje, en Bohemia, acua el trmino "protoplasma" para significar el contenido vivo de la clula, y los alemanes Schleiden y Schwann presentan la idea de que todos los seres vivos estn formados por clulas, provocando as el nacimiento de lo que ms tarde habra de llamarse "teora celular", en la que se define un hecho trascendental: la clula es la unidad fundamental no solo por lo que respecta a su funcin, sino tambin en cuanto a su estructura. Este perodo termin con el enunciado de la teora celular cuyos postulados pueden resumirse: Todos los animales y vegetales estn constituidos por clulas. La clula es la unidad bsica de estructura y funcin en un organismo multicelular. La divisin celular da origen a la continuidad gentica entre clulas progenitoras y sus descendientes. La vida del organismo depende del funcionamiento y control de todas sus clulas. La teora celular, que inicialmente se acogi con bastantes reservas, produjo un marco apropiado para el progreso posterior de la biologa celular, ofreci una esperanzadora seguridad de que las variaciones sugeridas por la teora de la evolucin, tenan un tronco comn y que este estaba constituido por la organizacin celular de los sistemas vivientes. Desde entonces la teora celular se ha ido desarrollando y expandiendo, dando un explicacin lgica sobre cmo pueden haber evolucionado los organismos multicelulares a partir de formas unicelulares. Esta idea revolucionaria constituye uno de los pilares fundamentales sobre los que se apoya la Biologa moderna, y sirvi para desplazar en gran medida el centro de gravedad de las investigaciones hacia el terreno microscpico. Pronto se descubrieron el ncleo, los cromosomas, el aparato de Golgi y otros orgnulos celulares, y la introduccin en Biologa del microscopio electrnico revel innumerables detalles de la ultra estructura celular, poniendo an en ms de manifiesto esa unidad existente entre todos los seres vivos, a pesar de la aparente diversidad. Los hallazgos conseguidos por este procedimiento, junto con los descubrimientos iniciados a finales del siglo XIX sobre la relacin existente entre la estructura y la funcin de los orgnulos celulares, resultaron en parte de la unin de tcnicas histolgicas, citolgicas y qumicas, cuyo resultado fue la aparicin de la histoqumica y de la cito qumica. Al descubrirse que la base material de la herencia son los cromosomas y que la molcula portadora de la informacin que se transmite de una generacin a otra es el ADN, se establecieron las bases de la citogentica. En la actualidad son tantos los campos de la Biologa que han enriquecido a la citologa y han sido tan importantes y transcendentales las repercusiones de estos conocimientos a todos los niveles de organizacin, que la clula ha pasado a ser el centro de la atencin de muchos. 2-El microscopio.
2.1-Descripcin del microscopio:
El microscopio consta de tres partes bsicas: 1. La parte mecnica del microscopio comprende el pie, el tubo, el revlver, el asa, la platina, el carro y el tornillo micromtrico. Estos elementos sostienen la parte ptica y de iluminacin; adems, permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto. 2. La parte ptica es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. Est formado por el ocular y los objetivos. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego ampla. 3. El sistema de iluminacin tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que ilumine la preparacin u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera adecuada. 2.2-Sus partes:
2.2.1-Parte mecnica: El pie y soporte: contiene la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular. La columna o brazo: llamada tambin asa, es una pieza en forma de C, unida a la base por su parte inferior mediante una bisagra, permitiendo la inclinacin del tubo para mejorar la captacin de luz cuando se utilizan los espejos. Sostiene el tubo en su porcin superior y por el extremo inferior se adapta al pie. El tubo: tiene forma cilndrica. El tubo se encuentra en la parte superior de la columna, enfoca el objeto mediante un sistema de cremalleras, las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los tornillos. El tornillo macro mtrico o macroscpico: girando este tornillo, asciende o desciende el tubo del microscopio, deslizndose en sentido vertical gracias a un mecanismo de cremallera. Estos movimientos largos permiten el enfoque rpido de la preparacin. El tornillo micromtrico o microscpico: mediante el ajuste fino con movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina, se logra el enfoque exacto y ntido de la preparacin. Lleva acoplado un tambor graduado en divisiones de 0,001 mm, que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. La platina: es una pieza metlica plana en la que se coloca el objeto que se va a observar. Presenta un orificio, en el eje ptico del tubo, que permite el paso de los rayos luminosos a la preparacin. La platina puede ser fija, en cuyo caso permanece inmvil; en otros casos puede ser giratoria; es decir, mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. Las pinzas: son dos piezas metlicas que sirven para sujetar el objeto. Se encuentran en la platina. El revlver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los objetivos. Al girar el revlver, los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posicin de trabajo, lo que se nota por el ruido de un pin que lo fija. 2.2.2-Sistema ptico. El ocular: se encuentra situado en la parte superior del tubo. Su nombre se debe a la cercana de la pieza con el ojo del observador. Tiene como funcin aumentar la imagen formada por el objetivo. Los oculares son intercambiables y sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y otros que poseen una escala micromtrica; estos ltimos tienen la finalidad de medir el tamao del objeto observado. Los objetivos: se disponen en una pieza giratoria denominada revlver y producen el aumento de las imgenes de los objetos y organismos, y, por tanto, se hallan cerca de la preparacin que se examina. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersin. 1. Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparacin. En la cara externa llevan una serie de ndices que indican el aumento que producen, la abertura numrica y otros datos. As, por ejemplo, si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0,65 y 160/0,17, significa que el objetivo es plana cromtico, su aumento 40 y su apertura numrica 0,65, calculada para una longitud de tubo de 160 mm. El nmero de objetivos vara con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. Los aumentos de los objetivos secos ms frecuentemente utilizados son: 4X, 10X, 20X, 40X y 60X. 2. El objetivo de inmersin est compuesto por un complicado sistema de lentes. Para observar a travs de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparacin, de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. Generalmente, estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos crculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. 2.2.3-Sistema de iluminacin: Fuente de iluminacin: se trata clsicamente de una lmpara incandescente de tungsteno sobrevolada; en versiones ms modernas con ledas. Por delante de ella se sita un condensador (una lente convergente) e, idealmente, un diafragma de campo, que permite controlar el dimetro de la parte de la preparacin que queda iluminada, para evitar que exceda el campo de observacin produciendo luces parsitas. El espejo: necesario si la fuente de iluminacin no est construida dentro del microscopio y ya alineada con el sistema ptico, como suele ocurrir en los microscopios modernos. Suele tener dos caras: una cncava y otra plana. Goza de movimientos en todas las direcciones. La cara cncava se emplea de preferencia con iluminacin artificial, y la plana, para natural (luz solar). Los modelos ms modernos no poseen espejos sino una lmpara que cumple la misma funcin que el espejo. Condensador: est formado por un sistema de lentes, cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparacin, formando un cono de luz con el mismo ngulo que el del campo del objetivo. El condensador se sita debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa, quedando la cara superior plana en contacto con la preparacin cuando se usan objetivos de gran abertura (los de mayor ampliacin); existen condensadores de inmersin, que piden que se llene con aceite el espacio entre esa lente superior y la preparacin. La abertura numrica mxima del condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado, o no se lograr aprovechar todo su poder separador. El condensador puede deslizarse verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo, bajndose para su uso con objetivos de poca potencia. Diafragma: el condensador est provisto de un diafragma-iris, que regula su abertura para ajustarla a la del objetivo. Puede emplearse, de manera irregular, para aumentar el contraste, lo que se hace cerrndolo ms de lo que conviene si se quiere aprovechar la resolucin del sistema ptico. 3-Trayectoria de la luz a travs del microscopio:
El haz luminoso procedente de la lmpara pasa directamente a travs del diafragma al condensador. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador, la luz es concentrada sobre la preparacin a observar. El haz de luz penetra en el objetivo y sigue por el tubo hasta llegar al ocular, donde es captado por el ojo del observador.
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4-Los tipos de microscopios: Los microscopios a travs de los aos han sido mejorados para que se puedan observar objetos de tamaos ms diminutos de una manera ms ntida, crendose ya no slo microscopios pticos, sino que se han ideado nuevos tipos con los que se ha logrado un mayor aumento de las imgenes y mejor precisin, as como poder tomar fotografas de los objetos de observacin. Es por ello que en la actualidad existen varios tipos diferentes de microscopios, mismos que poseen diferentes formas de dar aumento a las imgenes, pero todos coinciden en el mismo fin, que es aumentar las imgenes de diferentes cosas que a simple vista no es posible observar.
Microscopio simple.- Es el que utiliza slo una lente, es decir, es una lupa, su aumento depende del tipo de lente y la graduacin que esta posea, pero el aumento que se puede lograr con este microscopio para poder observar objetos pequeos es muy poco. Microscopio ptico.- Este tipo de microscopio es evolucin del anterior, en l hay varias lentes superpuestas que se encuentran graduadas y colocadas de tal manera que el aumento de tamao al ver los objetos puede superar las dos mil veces el tamao real del objeto. Por su relativa sencillez y costo no tan elevado, es el que se utiliza en instituciones educativas (como secundarias y preparatorias), para la instruccin de los alumnos, as como en hospitales cuando no se requiere de un mayor aumento para observar un objeto dado. Microscopios electrnicos.- Estos tienen un aumento mucho mayor que todos los microscopios pticos, pues estos microscopios electrnicos pueden llegar a aumentar el tamao de un objeto, hasta un milln de veces (o ms), llegando a tener una resolucin de 0.1 nanmetros. Este tipo se divide en otros subtipos, como el microscopio electrnico de transmisin, en de barrido, el microscopio electrnico de transmisin y de barrido y otros ms.
Microscopio de campo o microscopio claro compuesto.- Es una variante del anterior, y es el ms comn para usos mdicos y en la qumica industrial. Consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular, estn montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo est compuesto de varias lentes que crea una imagen aumentada de aquello que se observa, las lentes del microscopio estn dispuestas de tal forma que el objetivo se encuentra en el punto focal del ocular, el aumento de la imagen depende de las longitudes focales de los sistemas de lentes, adems poseen por lo general una cabeza giratoria para que los sistemas de lentes cambien dependiendo de la graduacin necesaria para poder observar el objeto que se pretende estudiar. Microscopio digital.- Entre los microscopios electrnicos modernos, se encuentran los digitales, que poseen cmaras y pantallas del tipo LCD o estn conectados a una computadora, para poder hacer las observaciones mediante la computadora y registrarlas en una unidad de disco duro o memoria, haciendo las observaciones en la pantalla LCD o en el monitor de la computadora directamente, ya que estos microscopios carecen de ocular para ver los objetos de manera directa. Microscopio de fluorescencia.- En este tipo, la lente que comnmente es de vidrio es remplazada por lentes de cuarzo, mientras que la iluminacin es efectuada por medio de lmparas de mercurio, no utiliza filtros y se observa usando placas fotogrficas. Tambin existen variantes especficas de estos aparatos, que han sido diseadas para realizar ciertos estudios que no es posible hacer con los microscopios habituales, o que resulta ms difcil hacerlas observaciones, sin las adaptaciones pertinentes. Tipos de microscopios por condiciones de trabajo especficas: Microscopios de luz ultravioleta.- La imagen en estos microscopios depende de la capacidad de absorcin que posean las molculas de la muestra, de este tipo de honda de luz. Microscopio petrogrfico.- Esta adaptado mediante luz polarizada plana, para realizar estudios de las preparaciones microscpicas de los suelos.
Microscopio quirrgico El empleo de microscopios quirrgicos ha permitido que los cirujanos lleven a cabo intervenciones que parecan imposibles, como la reimplantacin de un miembro y la ciruga de los ojos y odos. Estos microscopios son en especial tiles cuando es necesario realinear para unir o reparar fibras nerviosas y vasos sanguneos individuales. Se usa para operaciones de dificultad
Otros tipos de microscopios: de barrido, ptico especial, de fluorescencia, de campo oscuro, de contraste de fase, de luz polarizada, con focal, electrnico de transmisin, de iones en campo, de sonda de barrido. 5-La invencin de microscopio: El microscopio fue inventado en el ao 1610 por Zacaras Hansen aunque tambin hay quien afirma que fue Galileo Galilei el verdadero autor. Este primer instrumento era un microscopio ptico en el que gracias a la refraccin poda obtener un gran aumento gracias a dos lentes. A mediados del siglo XVI, Antn van Leeuwenhoek ser quien describa protozoos, glbulos rojos, bacterias y espermatozoides gracias a microscopios que l mismo construa tallando pequeas esferas de cristal que no superaban el milmetro de dimetro. Gracias a este invento Robert Hooke logr observar en el ao 1665 un pequeo trozo de corcho y observ que este era poroso y que cada cavidad formaba una especie de pequeas celdas. Esta fue la primera vez que se observaron clulas muertas. Tiempo ms tarde Marcelo Malpighi ser quien estudie por primera vez tejidos vivos en microscopio. Ya en el siglo XIX, comienzan a fabricarse microscopios acromticos que mejorarn notablemente las imgenes obtenidas. En el ao 1931, Max Knoll y Ernst Ruska desarrollaron el primer microscopio electrnico de transmisin con el que se consigue aumentos de 100.000X. Recin en el ao 1942 se crea el microscopio electrnico de barrido.
Microscopio del ao 1751
El microscopio electrnico. En 1932, Bruche y Johnsson construyen el primer microscopio electrnico a base de lentes electrostticas. Ese mismo ao Knoll y Ruska dan a conocer los primeros resultados obtenidos con un microscopio electrnico Siemens, construido con lentes magnticas. As nace el microscopio electrnico. Para 1936 ya se ha perfeccionado y se fabrican microscopios electrnicos que superan en resolucin al microscopio ptico. Estos logros no slo representan un avance en el campo de la electrnica, sino tambin en el campo de la Biologa, pues son muchas las estructuras biolgicas que se han descubierto y que revelan detalles inusitados, al observarlas al microscopio electrnico. .