INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y

Eléctrica

"Unidad Zacatenco"

Ingeniería en Control y Automatización

Laboratorio de Química Básica

Grupo:1AM3

Equipo 1

Estrada Oropeza Victor

Cazares Gonzalez Luis Angel

Cuevas Rodriguez Diego Alonso

Vargas Lopez Angel Raziel

Fecha: 17 de Enero del 2023

OBJETIVO:

El alumno aplicara los conocimientos de Electroquímica, para obtener un electro

deposito, con materiales proporcionados en el laboratorio

MARCO TEORICO:

La electroquímica es la parte de la química que trata del uso de las

reacciones químicas para producir electricidad y el uso de la electricidad para
producir cambios químicos. Es decir, estudia la conversión entre la energía
eléctrica y la energía química. Los procesos electroquímicos son reacciones
redox, en las cuales, la energía liberada por una reacción espontánea se
convierte en electricidad o viceversa: la energía eléctrica se aprovecha para
provocar una reacción química no espontánea. La construcción de las
baterías, la electrodeposición y la corrosión de metales son ejemplos que
involucran procesos electroquímicos.
En la mayoría de las aplicaciones, el sistema reaccionarte está contenido en
una celda electroquímica.
Las celdas electroquímicas se clasifican en:
Celdas electrolíticas: Cuando la energía eléctrica procedente de una fuente
externa hace que tenga lugar una reacción química no espontánea.
Celdas galvánicas o voltaicas: En las que la energía que se libera en una
reacción redox espontánea se puede usar, para realizar un trabajo eléctrico.
Celdas Electrolíticas: Un esquema general de una celda electrolítica es el
Siguiente: Consta de: un recipiente con el material de reacción y los
electrodos, sumergidos en dicho material y conectados a una fuente de
corriente continua.
Los electrodos son superficies sobre las que tienen lugar las semi-reacciones
de oxidación y de reducción. Pueden o no participar en las reacciones.
Aquellos que no reaccionan se llaman electrodos inertes. Hay electrodos
sólidos como Zn, Cu, Pt, Ag, líquidos como el Hg, y gaseosos como el
electrodo de H2.
Independientemente del tipo de celda (electrolítica o galvánica) los electrodos
se identifican de la manera siguiente.
El cátodo es el electrodo en el que tiene lugar la reducción.
El ánodo es el electrodo en el que tiene lugar la oxidación.

EQUIPO Y MATERIAL REACTIVOS

*1 celda de acrílico transparente Solución de NiSO₄*(H₂O)₆

*1 Electrodo de Níquel (ánodo) Solución de H₂SO₄ (1.1)

*3 Electrodo de Cobre (cátodo)

*Material poroso (corcho)

*1 Fuente de alimentación de 0 a 30 volts

*2 Pares de conexiones con caimanes

*1 Mechero de bunsen, anillo y tela con asbesto

*1 Pinza larga

*1 pinza para vaso de precipitado

*1 Agitador de vidrio

*1 Termómetro

*1 Vaso de precipitado de 250 cm3

* 1 vaso de precipitado de 500cm3

*Algodón
PROCEDIMIENTO
PRIMERA PARTE

1. Prepara los electrodos de Cobre: el descapado se realiza introduciéndolos solo

unos segundos en la solución de H₂SO₄ (1.1). Realizar esta operación con
precaución, utilizando las pinzas largas para manipular los electrodos y lavarlos con
agua destilada, secarlos bien
2. Instalar la cuba sin solución, colocando en ánodo dentro de la misma.
3. Calentar la solución de Sulfato de Níquel (NiSO₄*(H₂O)₆) a una temperatura de 60
°C. Al alcanzar la temperatura, retirarla con las pinzas y vaciar aproximadamente
200ml de solución en la cuba de acrílico.
4. Introducir el Electro de Cobre (Cátodo), e inmediatamente colocar las conexiones
con caimanes en el lugar correspondiente.
5. Hacer circular la corriente eléctrica, desconectar después de transcurrir el tiempo
indicado. Observar y tomar nota.

SEGUNDA PARTE
1. Preparar otro electrodo de Cobre como en la primera parte.
 2. Acercar el cátodo de 1 a 2 pulgadas de separación con el ánodo, hacer
circular corriente eléctrica durante 30 segundos y un voltaje de 6 volt,
después extraer el electrodo de la solución. Observar y tomar nota.

TERCERA PARTE
1. Preparar el tercer electrodo de Cobre como en la primera parte repitiendo
losd pasos 2 y 3.
2. Instalar al centro de la cuba y dentro de la solución caliente el material
poroso. Posteriormente hacer circular una corriente eléctrica de 6 volts
durante 30 segundos, observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente de
corriente.
3. Lavar el material y vaciar la solución de la cuba (Sulfato de Niquel) al vaso de
precipitados de 500 cm 3. Limpiar perfectamente los electrodos de Cobre.

NOTA: Si el tiempo del deposito es excesivo, se observara que se forman

“lengüetas” en el cátodo, debido a una densidad de corriente muy alta.
AL TERMINAR APAGAR LA FUENTE
No desechar la solución de NiSO4*6H2O
Cuestionario:
1. Escriba las semireacciones que se llevan en los electrodos
Ánodo
Ni0  Ni2 + 2 e- semirreacción de oxidación
Cátodo
Ni2 + 2 e-  Ni0 semirreacción de reducción

2. ¿Cuál es la diferencia entre una celda electrolítica y una celda

Galvánica?
Celda electrolítica requiere de energía eléctrica para que su reacción química se realice,
en cambio Celda Galvánica es la que tiene una reacción química de forma espontánea
produciéndo energía eléctrica.

3. El paso de un faradio ¿Qué ocasiona?

se desprende un equivalente químico de cualquier sustancia
4. ¿Por qué se requiere hacer un decapado en los electrodos?
Para que se limpie de impurezas y no afectar la practica

5. De acuerdo a las leyes de Faraday, ¿Cuáles son los parámetros de

operación y cómo influyen en un electrodepositó?
La masa en una sustancia depositada en un electrodo durante la electrolisis
es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través
de dicho electrodo. Para una determinada cantidad de electricidad, la masa
depositada (o consumida) de una especie química en un electrodo es directa
mente proporcional a su peso equivalente.
6. ¿Porque se utiliza un ánodo de sacrificio?
Para que realice la función de protección y este al tener el mayor potencial de
oxidación actuó como ánodo.
Conclusiones:
la practica me resulto interesante y buena por que se demostró como era que
la lamina de cobre Obtenia una capa delgada gracias a la electricidad y al
electrodo ocupado. Me gusto la forma de la utilización de los materiales.
BIOGRAFÍAS:
Atkins, P. y Jones, L. “Química. Moléculas. Materia. Cambio”. Ediciones
Omega S.A. Barcelona. España. 1998
Atkins, P. y Jones, L. “Principios de Química”.Los Caminos del
Descubrimiento. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2006
Brown, T., LeMay, H., Bursten, B. “Química la Ciencia Central”. Prentice Hall
Hispanoamericana S.A. México. 1998.
Chang, R. “Química”. McGraw-Hill Interamericana de México, S.A. de C. V.
México. 1999
Whitten, K., Davis, R., Peck, M. Química General.
McGraw-Hill/Interamericana de España S.A.U. 1998