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FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MATERIALES
TEMA:
CURSO:
TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS
DOCENTE:
ING. OTINIANO MENDEZ SANTOS DIONICIO
INTE-GRANTES:
GALLARDO MURGA, Luis David
MONTOYA VASQUEZ, Rodrigo Enrique
DIAZ TEJADA, Víctor Hugo
LIZARRAGA AVILA, Jhonatan
TRUJILLO – PERÚ
2018
CELDAS ELECTROLÍTICAS Y MEDICIÓN DE VARIABLES DE
OPERACIÓN
I. OBJETIVO
2.1. Construir una celda electrolítica.
2.2. Identificar sus elementos de una celda electrolítica.
2.3. Medir variables eléctricas.
2.4. Interpretar los resultados.
2.5. Observar los fenómenos que ocurren entre el electrolito y las celdas.
II. RESUMEN
En esta práctica que se realizó en el laboratorio de recubrimientos, se identificaron los
elementos que conforman una celda electrolítica tales como: electrodos (cátodo y
ánodo), electrolito, conductor eléctrico y la fuente de corriente continua. También se
midió las variables electrolíticas como el voltaje (v) y la intensidad de corriente eléctrica
(A). Para medir las variables electrolíticas se utilizó como electrodos placas de acero
inoxidable y como electrolitos se utilizó las siguientes soluciones (agua potable, agua
destilada, NaOH con una concentración de 1N, NaCl al 2% en peso). También se utilizó
para medir el voltaje y la intensidad de corriente 2 multitester y una fuente generadora
de energía eléctrica. Se obtuvo un valor de resistencia para cada tipo de electrolito que
se utilizó.
3.1.CELDAS ELECTROLITICAS:
Las celdas electrolíticas están constituidas por un recipiente; el cual contiene al
electrólito y debe ser de un material que no reaccione con éste, dos electrodos (uno
funciona como cátodo y el otro como ánodo) quiénes permiten el paso de la corriente
eléctrica. Una fuente de voltaje y un amperímetro. En la figura 1 se muestra el proceso
electrolítico del cloruro de sodio (NaCI), ésta sustancia al encontrarse en forma líquida,
las partículas que la forman se encuentran como iones.
Al fluir los electrones a través del electrólito, los cationes (Na+) son atraídos por el
cátodo efectuándose una reacción de reducción. Es por ello que, al cátodo se le defina
como el electrodo donde se lleva a cabo la reducción.
Al mismo tiempo, los aniones (Cl-) se dirigen hacia el ánodo, donde ocurre la oxidación.
Al ánodo se le define como el electrodo donde ocurre la oxidación. (CORINTO/43)
Na+ + 1e- Na0
3.3.ELECTROLISIS
4.2. EQUIPO
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para todos los sistemas empleados en este laboratorio se tuvo en cuenta el tipo de electrolito
y su preparación de este.
Se colocó los aceros inoxidables en el recipiente de vidrio para empezar a realizar la medición
de voltaje e intensidad de corriente y así poder observar cuál de los 2 metales actuará como
cátodo y ánodo.
Posteriormente con ayuda de 2 multitester que se ubicaron en serie y en paralelo para poder
reportar la intensidad de corriente por la cual está todo el sistema y el voltaje de dicho sistema.
6 y = 0.2001x + 1.0571
R² = 0.9356
5
VOLTAJE (mV)
0
0 5 10 15 20 25 30
INTENSIDAD DE CORRIENTE (mA)
6
y = 0.197x + 1.0593
VOLTAJE (mV) 5 R² = 0.9305
0
0 5 10 15 20 25 30
INTENSIDAD DE CORRIENTE (mA)
0
-0.05 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
Intensidad de Corriente
0
-0.05 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
Intensidad de corriente
6
y = 0.0065x + 1.3716
5 R² = 0.8736
Voltaje (mV)
0
-100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Intensidad de Corriente (mA)
5 y = 0.0059x + 1.2474
R² = 0.892
4
Voltaje (mV)
0
-100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Intesidad de Corriente (mA)
6 y = 0.0051x + 1.3272
R² = 0.8979
Voltaje (mV) 5
0
-200 0 200 400 600 800 1000 1200
Intensidad de Corriente (mA)
0
-200 0 200 400 600 800 1000 1200
Intensidad de Corriente (mA)
6 y = 9.6031x + 1.3694
R² = 0.9516
5
Voltaje (V)
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Intensidad de Corriente (A)
De acuerdo con los datos obtenidos experimentalmente podemos asumir que el agua no está
bien destilada debido a que conduce corriente, esto se debe a pequeñas cantidades que aún
quedan de iones u otra causa seria a una contaminación con sal del agua. La resistencia del
agua destilada es de 13.485 Ω la cual es alta de todas debido a que casi ni presenta iones y
por ende no hay electrolito para la conducción de dichos iones.
El ensayo con agua potable arroja una resistencia de 0.19855 Ω lo que nos indica poca
resistencia debido a una mayor concentración de iones a diferencia del agua destilada. En
el ánodo existe mayor oxidación en su superficie y poco burbujeo a diferencia del cátodo
que presenta una mayor velocidad de burbujeo, esto se debe al desprendimiento de
electrones o a la mayor concentración de estos alrededores del cátodo.
El agua destilada con sal presenta un burbujeo al minuto con 30 segundos y a este tiempo
el agua comienza a tornarse de un color amarillento debido a los óxidos presentes que se
formaron, esto se debe por una mayor concentración de iones lo cual habrá una mayor
conducción eléctrica, el burbujeo aumenta conforme aumenta el voltaje debido a que hay
mayor concentración de electrones.
En el electrolito con Acido Sulfúrico, se torna amarillento porque en el polo positivo tiene
comportamiento anódico y se corroe el más débil, por lo tanto, ya sean probetas del mismo
material en este caso acero inoxidable, el fierro anódico se oxida a medida que el tiempo
aumenta. Al mantener por más tiempo el voltaje el medio se tornó color marrón.
En el medio con Acido Sulfúrico el cátodo presento mayor burbujeo, esto se debe a que
tiene mayor velocidad para generar iones hidrógeno ya que hay más moléculas del mismo
(2 moléculas de hidrógeno y 1 de oxígeno) ya el H+ recibe 2e- de la fuente y se reduce
produciendo gas de hidrogeno molecular (H2(g)) por eso se aprecia burbujas que rodea al
cátodo; además que el hidrógeno tiene mayor movilidad de electrones, cabe recalcar que el
ion OH- no se consideró debido a su baja concentración. El H2O se oxida produciendo gas
oxígeno y eso se aprecia en las burbujas que rodea al ánodo. El oxígeno por poseer menos
concentración como se ve en la reacción total, se produce en menos cantidad
2. Se logró identificar los elementos de la celda electrolítica como son el ánodo, cátodo,
electrolito, cables conductores y fuente de energía.
3. Se logró medir las variables electricas como son la intensidad de corriente y el voltaje
del sistema.
4. Se logró interpretar los valores de resistencia donde el menor valor es del sistema con
hidróxido de sodio siendo el mejor electrolito.
5. Se observó los fenómenos dentro de la celda los cuales fueron burbujeo, cambios de
color, formación de óxidos en la superficie del metal y coloración en las placas.
CORINTO/43 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/43-celdas-
electroliticas.html. Consultada 30/04/18
ELECTROQUIMICA, 89 http://www.monografias.com/trabajos89/la-
electroquimica/la electroquimica.shtml#electrolia. Consultada 30/04/18
Fig. N° 12. Se tuvo cuidado que las probetas no seas cubiertas totalmente por la solución, y se
escogió el ánodo y cátodo. En agua destilada no ocurrió reacción ya que el agua destilada
no es electrolítica
Fig. N° 13. Solución con agua de caño, se observa un burbujeo que ocurrió cuando el
voltaje 1 es 5.0 V además de haber transcurrido 90 segundos de iniciar las mediciones
Fig. N° 14. Pesaje del NaCl Fig. N° 15. Vaciado a la celda electrolítica
Fig. N° 17. Luego de retirar las probetas se observó que la solución se tornó color
amarillento debido a los óxidos desprendidos.
Fig. N° 17. Se observo mayor burbujeo que cuando era agua destilada con NaCl, este
comenzó cuando el voltaje 1 era 4 V, a 80 segundos de haber iniciado la medición
Fig. N° 18. Probeta retirada de la solución, se observa la formación de una capa sobre
la parte sumergida de la probeta.