LFQ-M-2-“B”

Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

E.A.P. DE INGENIERÍA

INDUSTRIAL

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
INFORME Nº 06

ELECTROQUIMICA
Grupo: Profesora: Miércoles 2:00 pm – 5:00 pm Qco. Claudia Villanueva Huerta

Fecha de realización de la práctica: Fecha de entrega de informe:

29/10/08 7/10/08

ÍNDICE

12 IX....................... 1 II...... humedad relativa 94%...........I......Análisis y discusión de resultados 12 VIII.1M) /Cuº )................. presión 756 mmHg........... . 13 X............Recomendaciones ..........Cálculos . 2 III..............1M) // Cu+2 (0......................... RESUMEN El objetivo esta práctica es estudiar la ecuación de Nernst aplicada a la celda electroquímica (Znº/Zn+2 (0..................................................a diferentes concentraciones así como el estudio de la ley de Faraday........ Las condiciones de laboratorio en la que se trabajo fueron temperatura: 20°C.......... 7 V....... 9 VI........Fundamentos teóricos .........Apéndice .. 14 I..............Resumen ....Tablas de datos y resultados .. 13 XI....Procedimiento experimental .....Bibliografía .........Introducción ......... 3 IV.......Conclusiones . 10 VII..

01M) y 1.45%.Para el caso de la ecuación de Nernst los potenciales obtenidos fueron: 1. -0. Un día sin energía eléctrica.45%. Para el caso de la celda electrolítica la masa experimental fue 1. Los procesos electroquímicos son reacciones redox en donde la energía liberada por una reacción espontánea se transforma en .64x10-3 g de Hidrogeno y el porcetaje de error fue 26. es inconcebible en nuestra sociedad tecnológica.1v ([Zn+2] = 0. El área de la química que estudia la conversión entre la energía eléctrica y la energía química es la electroquímica.1M y [Cu+2] = 0. De lo anterior se puede concluir que en una celda galvánica a menos concentración de una de las soluciones el potencial será menor y en el caso de la celda electrolítica a mas amperaje la masa obtenida será mayor.1M y [Cu+2] = 0. 1.001M).04v ([Zn+2] = 0. ya sea por fallas de la compañía que suministra la luz o por falta de baterías.35% respectivamente.28% y -1. II.1M y [Cu+2] = 0. y el error en cada caso fue de 1. INTRODUCCION La energía eléctrica es una de las formas de energía de mayor importancia práctica para la vida contemporánea.07v ([Zn+2] = 0.1M).

que puede ser un metal . A continuación. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolíticos es que el metal depositado es de gran pureza. La electroquímica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas técnicas para colocar capas de material sobre los electrodos. rayón y película fotográfica) se produce por la electrólisis de una disolución de sal común en agua. La reacción produce cloro y sodio. FUNDAMENTO TEORICO Electroquímica Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía eléctrica y la energía química. A este último proceso se le conoce como electrólisis La descomposición electrolítica es la base de un gran número de procesos de extracción y fabricación muy importantes en la industria moderna. La galvanotécnia. o la electricidad se utiliza para inducir una reacción química no espontánea. Los métodos electrolíticos se utilizan también para refinar el plomo. se calienta una carga de sales metálicas hasta que se funde y se ioniza. III. se usa para depositar películas de metales preciosos en metales base. La sosa cáustica (un producto químico importante para la fabricación de papel. El cloro obtenido se utiliza en la fabricación de pasta de madera y papel. otra aplicación industrial electrolítica. En otras palabras. el cobre. aumentando así su eficacia y resistencia.electricidad. las reacciones químicas que se dan en la interfase de un conductor eléctrico (llamado electrodo. El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electrolítica produciendo sosa cáustica. se deposita el metal electrolíticamente. que se utiliza para fabricar aluminio. el oro y la plata. En este horno. También se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metálicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero. Una aplicación industrial importante de la electrólisis es el horno eléctrico. el estaño. magnesio y sodio.

Corriente eléctrica y movimiento de iones . físicamente o temporalmente. la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas. Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre moléculas se conocen como reacciones redox. es creado como consecuencia de la reacción química . se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico. En general. se hace referencia a una electrólisis. es producido como consecuencia de ella. en cambio. un sólido. se conoce como un "acumulador de energía eléctrica".o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales. también llamado batería o celda galvánica. Si una reacción química es conducida mediante un voltaje aplicado externamente. en una subdisciplina conocida como análisis potenciometrito. Esto último es motivo de estudio de la química analítica. y su importancia en la electroquímica es vital. pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario. si el voltaje o caída de potencial eléctrico.

Funcionamiento: ej.Estequiometría de la electrolisis Las relaciones cuánticas entre electricidad y cambio químico fueron descritas originalmente por Michael Faraday en 1832 y 1833. El trabajo de Faraday se conoce mejor por la referencia a las medias reacciones que ocurren durante la electrólisis.-> Na Celdas galvánicas. voltaicas o pilas • • • Funcionan espontáneamente. Utiliza una reacción química para realizar trabajo eléctrico. pila Znº(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cuº (s) Ánodo (-): Oxidación: Znº(s) → Zn2+(ac) + 2eCátodo (+): Reducción: Cu2+(ac) + 2e. El cambio en el cátodo durante la electrólisis del cloruro de sodio fundido: Na+ + e. Aniones .→ Cuº(s) Puente salino o tapón poroso: flujo de iones. Los electrones se mueven a través del circuito externo desde el lugar de la oxidación (ánodo) hacia el sitio de la reducción (cátodo).

Celda electrolítica Una celda electrolítica consta de un líquido conductor llamado electrolítico además de dos electrodos de composición similar. un ejemplo es la refinación de metales. La celda como tal no sirve como fuente de energía eléctrica. Se usa en electro deposición. Según faraday: . pero puede conducir corriente desde una fuente externa denominada acción electrolítica. Siendo la cantidad producida de cualquier sustancia proporcional a la cantidad de electricidad que atraviesas la celda. electro formación. producción de gases y realización de muchos procedimientos industriales. Esta relación fue descubierta por Michel Faraday y resumida en lo siguiente: 96500 coulombs de electricidad producen un equivalente gramo de determinada sustancia en cada electrodo.

Una celda electrolítica se produce una reacción de descomposición en base a los electrones que circulan por la solución electrolítica. Una celda voltaica se produce una reacción y como consecuencia de esa reacción se liberan electrones produciéndose una diferencia de potencial (generas corriente eléctrica).M = (PE) I t 96500C Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales. es posible que ocurra una acción voltaica. .

y lo introducimos en sus respectivas soluciones tratando que estas no hagan contacto con las pinzas. Luego graduamos 0. fiolas diferentes 250mL de las soluciones CuSO4 0.01M y CuSO4 0.1M y lo conectamos dichos vasos con el puente salino. Luego conectamos la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo abierto el conducto que conecta con el ambiente se procedió a nivelar el volumen de agua en la bureta en cero subiendo o bajando la pera de decantación del gasómetro. del fondo del mismo. • • • Seguidamente instalo el otro electrodo de acero (ánodo) al mismo nivel que el anterior. Luego conectamos el Terminal negativo de la fuente de corriente con el cátodo y el Terminal positivo con el ánodo. • Luego introducimos un electrodo de acero inoxidable con el tubo con salida lateral (cátodo) en el vaso que contiene la solución de hidróxido de sodio hasta aproximadamente 1 cm. Luego dejamos que la lectura se estabilice y anotamos. Luego vertimos 200 mL de ZnSO4 0.IV. • • Seguidamente lijamos las 2 láminas metálicas y las enjuagamos con agua destilada. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Ecuación de Nernst • • Preparamos en 0. Luego conectamos el cordón eléctrico negro en “COM” y el rojo en “v” del multímetro. . Luego el otro extremo del cordón negro lo conectamos con la lamina se Zn y al rojo con la lamina de Cu.001M. • • • Luego giramos la perilla del multímetro hasta 2V en DCV y se encendió el aparato. Repetimos el procedimiento para soluciones de CuSO4 0.001M.01M y Ley de Faraday • • Primero se vertió 200 mL de solución de NaOH 4N en un vaso de 250mL.2 A en la fuente de corriente continua.1 M en un vaso de precipitados y hicimos lo mismo con la solución CuSO4 0.

Luego cerramos el conducto que conecta con el ambiente y al mismo tiempo se puso en marcha el cronometro y controlamos el tiempo que demora en producir 20mL de hidrogeno. . • • Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel del agua dentro de la bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantación.• • Luego de encender la fuente dejamos pasar unos 2 minutos antes de comenzar el experimento para que el hidrogeno desplace todo el aire. Apuntamos los resultados.

09 -0.071 v 1.V.1v 1.1 M c) Celda electrolítica I(A) 0.101 v 1. 042v Potenciales experimentales 1.6484 x10-3 Masa de H2 teóricos (g) 1.1 M 0.042v Potenciales experimentales 1.6272x10-3 % Error 1.29 .101 v 1.084v 1.084v 1. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS a) Condiciones de laboratorio Presión (mmHg) Temperatura %Humedad Relativa b) Celda galvanica Concentración de [Zn+2] 0.001 M Potenciales teóricos 1.051v % Error -0.1 v 1.86 e) Porcentajes de error en la celda electrolítica Masa de H2 experimentales (g) 1.01 M 0.0 t(s) 261.93 -0.074 v 1.1 M 0.7 T(ºC) 21 T(K) 294 Concentración de [Cu+2] 0.1 M 0.051 v 756 21 94 d) Porcentajes de error en la celda galvánica Potenciales teóricos 1.6 V H2 (mL) 20.

De Nernst calcule el potencial de celda para cada par de soluciones.1M E(V)=1.001M E(V)=1.1M y [Cu+2] = 0.1M % Error = 1.042 v Calculo de porcentaje de error % Error = Vteorico − Vexp Vteorico ×100 % Para [Zn+2] = 0.314 Jmol/ºK n=2 F = 96500 C Potenciales teóricos Para [Zn+2] = 0.1 %Error= -0. Ecuación de Nernst E( v ) = E º ( v ) − RT [ Zn +2 ] ln nF [Cu +2 ] T = 25ºC=298ºK R = 8.09% 1.1v Para [Zn+2] = 0.074v Para [Zn+2] = 0.VI.01M E(V)=1.09% .1M y [Cu+2] = 0. CALCULOS a) Mediante la ec.1 − 1.1M y [Cu+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01 × 100% = −0.

074 %Error= -0.Para [Zn+2] = 0.86% b) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de hidrogeno liberado en el cátodo y compárelo con el obtenido experimentalmente.7 1 mt e ó r =i c a = 1 .93% Para [Zn+2] = 0. Sea: m= ( PE ) × I × t 96500 C Donde: M = masa de sustancia PE. -3 1× 0. = peso equivalente de sustancia I = amperios t = tiempo en seg. -Para nuestra experiencia: t = 261.6 × 2 6.001M % Error = 1.7 seg.051 × 100% = −0.042 − 1.084 × 100% = −0.1M y [Cu+2] = 0. 6 2 7 g2 de hidrogeno x10 96500 Según nuestra experiencia se produjo 20 mL de hidrogeno: Sabemos: PV=RTn PV = RT mH 2 m M P ×V × M = R ×T Ademas: P=756mmHg T=21ºC=294ºK .86% 1.01M % Error = 1.042 %Error= -0.1M y [Cu+2] = 0.074 − 1.93% 1.

reducción donde se produce un cambio en los #s de oxidación de las sustancias. esta reacción produce un diferencial de potencial lo generando corriente eléctrica.6484x10-3 g de Hidrogeno Calculo de porcentaje de error 1.28% y -1.02 L R=62.4mmHg-L/mol-K Reemplazando: mexp=1.M =2 g/mol V=20mL=0. en fin cumplimos con el cuidado necesario para el experimento. También por la graduación del amperaje pudo no haber sido exacta. a las concentraciones exactas de los sulfatos y también q lijamos bien las laminas de zinc y de cobre. Análisis y discusión de resultados • En la primera parte del experimento (ecuación de Nerst) obtuvimos los potenciales teóricos utilizando las ecuaciones de Nerst. el error se puedo haber producido por que en los cálculos no se tomo en cuenta la presión de vapor.45%. al compararlos con los potenciales experimentales obtuvimos errores muy pequeños: 1.35%.6484 × 10 − 3 % Error = VII.6484 × 10−3 − 1.6272 × 10−3 × 100% = 1. Conclusiones • La celda galvánica esta basada en la oxidación . esto se debió través a la precisión del voltímetro. • En el experimento de la ley de Faraday (celda electrolítica) obtuvimos un error bastante grande 26. • Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo. o por un error en la medición del tiempo.29% 1. VIII. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidación y la . -0.45.

evitando su mezcla.wikipedia. Recomendaciones • • Lavar bien los recipientes a utilizar par as evitar variaciones en la concentraciones o quitarle pureza a las sustancias. • • • La diferencia de potencial varía d forma directa con la concentración. Esto es lo q genera la corriente eléctrica.co/cen/electroquimicaII/sistemas/sistemas_4. BIBLIOGRAFIA • • • • http://es.reducción se verifica en el electrodo positivo. El uso del puente salino es importante pues conecta las 2 soluciones.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica http://www.org/wiki/Electrolito http://docencia. La masa desprendida en un electrodo de una solución es proporcional a la cantidad de electricidad que está pasando IX.ph p?t=4 .edu.electronica2000.info/2008/01/04/celda-electrolitica/ http://es. X. En el proceso de la celda electrolítica hay que tener cuidado de conectar los cables positivo y negativo de la fuente en sus respectivos lugares ya que de producirse este error el experimento estaría completamente errado.udea.wikipedia.

APENDICE CUESTIONARIO 1. permitiendo que la energía eléctrica pase a través de ellos. Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución prácticamente irreversible. bases o sales. Un electrólito es una sustancia que se descompone en iones (partículas cargadas de electricidad) cuando se disuelve en los líquidos del cuerpo o el agua. o diluido. la solución es fuerte. Si tiene una alta proporción del soluto disuelto se disocia en iones. Algunos de los ejemplos de electrolitos son el sodio. con reacciones de tipo reversible. el cloruro y el calcio. . el potasio. si tiene una baja concentración. La responsabilidad principal de los electrolitos en los seres vivos es llevar nutrientes hacia las células y sacar los desechos fuera de estas.XI. Un electrólito se describe como concentrado si tiene una alta concentración de iones. si la mayor parte del soluto permanece no ionizado la solución es débil. mencione tres ejemplos. Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcialmente. A qué se denomina “electrolitos”. según estén parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Los electrólitos pueden ser débiles o fuertes. Los electrolitos generalmente existen como ácidos.

que cuando se agotan no .∫ε ds. se mide en voltios. K+. . que es un anión compuesto de cinco átomos. Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energía eléctrica. Además del Cl-. Ejemplos: -Cloruro de sodio fundido (NaCl). La f.e. entre los que podemos citar: Pilas o baterías. Ejemplos de iones poliatómicos son.Los electrólitos juegan un papel importante en los seres vivos. el catión amonio (NH4+) compuesto por cinco átomos. Es una característica de cada generador eléctrico. Las más comunes y corrientes son las de carbón-zinc y las alcalinas.y el S^2-. La fuerza electromotriz (FEM) es toda causa capaz de mantener una diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito abierto o de producir una corriente eléctrica en un circuito cerrado. al igual que el potencial eléctrico.m. Generan energía eléctrica por medios químicos.Ácido nítrico. ¿Qué es la FEM? Mencione algunas aplicaciones.Cloruro mercurioso (HgCl2) 2. Son las fuentes de FEM más conocidas del gran público. Algunos de los cationes biológicos más importantes son Na+. Un ión poliatómico es un ión que contiene más de un átomo. al igual que el ion sulfato (SO4^2-). el O^2. Con carácter general puede explicarse por la existencia de un campo electromotor ε cuya circulación. etc. define la fuerza electromotriz del generador. . los aniones más importantes son los aniones poliatómicos. Ca^2+ y Mg. Ayudan a mantener el fluido adecuado y el balance ácido-base dentro del cuerpo. el ión bicarbonato (HCO3-).

En los automóviles se utilizan baterías de plomo-ácido. Propiedad de algunos materiales como el cristal de cuarzo de generar una pequeña diferencia de potencial cuando se ejerce presión sobre ellos. que se puede amplificar y oír a un nivel mucho más alto. Una de las aplicaciones prácticas de esa propiedad es captar el sonido grabado en los antiguos discos de vinilo por medio de una aguja de zafiro. que suministran energía eléctrica a industrias y ciudades. Explique de que forma se pueden predecir los productos en un proceso electrolítico. térmicas y atómicas. así como los de gran tamaño empleado en las centrales hidráulicas. Su principal componente es el silicio (Si). Celdas fotovoltaicas o fotoeléctricas. plantas eléctricas portátiles y otros usos diversos. Es el caso de las dinamos y generadores pequeños utilizados en vehículos automotores. . Llamadas también celdas solares. que al deslizarse por los surcos del disco en movimiento convierten sus variaciones de vaivén en corriente eléctrica de audiofrecuencia de muy baja tensión o voltaje. Generan energía eléctrica utilizando medios magnéticos y mecánicos. transforman en energía eléctrica la luz natural del Sol o la de una fuente de luz artificial que incida sobre éstas. Efecto piezoeléctrico. Las hay también de níquel-cadmio (NiCd). Uno de los empleos más generalizados en todo el mundo de las celdas voltaicas es en el encendido automático de las luces del alumbrado público en las ciudades.admiten recarga. que emplean como electrodos placas de plomo y como electrolito ácido sulfúrico mezclado con agua destilada. 3. Máquinas electromagnéticas. recargables. de níquel e hidruro metálico (Ni-MH) y de ión de litio (Li-ion).

Originando gas hidrogeno en el cátodo y gas oxigeno en el ánodo.En un proceso electrolítico se puede predecir los resultados mediante las ecuaciones de reacción. Por ejemplo para la solución de hidróxido de sodio se sabe que se forman los iones H+ y O-2. tiempo) el cálculo se hace simple. . una vez que empiece a pasar corriente eléctrica el H+ (positivo) se dirigirá al cátodo y el O-2 (negativo) ira hacia el ánodo. Además que si se tienen todos los datos necesarios (intensidad de corriente.