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Tecnológico Nacional de

México
Instituto Ingeniería
TecnológicoQuímica
de Tuxtla Gutierrez

Laboratorio Integral II

Actividad:
Practica de laboratorio 12 “Electroquímica.”.

Docente:

Ing. Leonardo Gómez Gutiérrez

Alumnos:

Barranco Baez Teofilo Daniel 19270509


Molina Moreno Olivia Carolina 19270526
López Bautista Mario Alejandro 19270524
Ruiz Castro Jorge Antonio 19270536
Sarmiento Matuz José Carlos 19270538
Villanueva Roblero Miguel Ángel 19270544

Q7A

Tuxtla Gutierrez, Chiapas.

Practica hecha: 30 de noviembre del 2022. Entrega: 07 de diciembre del 2022


INDICE

1. OBJETIVOS…………………………………………………………………..02.

2. INTRODUCCIÓN……………………………………………………….........02.

3. MATERIALES Y REACTIVOS……………………………………………....04.

4. HIPOTESIS……………………………………………………………………04.

5. PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES…………………………………04.

6. BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………...

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Tema: Electroquímica.

Objetivo: Entender el funcionamiento una celda de reacción oxido reducción,


distinguir la diferencia que entre Celdas Galvánicas y Celdas Electrolíticas a su
vez también entender la reacción que ocurre en la electrodepositación del cobre
obteniendo los gramos y el porcentaje de cobre en la muestra por este método

INTRODUCCIÓN

Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la


energía eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones químicas
que se dan en la interfase de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede
ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo
ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido.

Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial


aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la
caída de potencial eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química,
se conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o
celda galvánica.

En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan


reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico.
Esto último es motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina
conocida como análisis potenciométrico.

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Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: El Ánodo y el Cátodo. El ánodo
se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo
donde se efectúa la reducción. Los electrodos pueden ser de cualquier material
que sea un conductor eléctrico, como metales, semiconductores. También se usa
mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para completar el
circuito eléctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que
pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente
salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el Cátodo y los aniones hacia el
Ánodo. La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo por que existe una
diferencia de potencial eléctrico entre ambos electrolitos. Electrodeposición: Es un
proceso electroquímico en el que se usa una corriente eléctrica para reducir
cationes en una solución acuosa que los contiene para propiciar la precipitación de
estos, que suelen ser metales, sobre un objeto conductivo que será el cátodo de la
celda, creando un fino recubrimiento alrededor de este con el material reducido.
Su funcionamiento sería totalmente el contrario al de la celda galvánica, que utiliza
una reacción redox para obtener una corriente eléctrica.

El metal sobre el que se va a producir el depósito de cobre se coloca como


cátodo; en nuestro caso, un aro o una cucharilla de acero inoxidable. El electrolito
es una disolución de sulfato de cobre (CuSO4 ) que aporta Cu++. Por último, el
ánodo es un hilo de cobre a cuyos átomos la batería arranca electrones, cargando
positivamente este electrodo y generando nuevos iones de cobre. Véase figura
adjunta.

La batería (una pila) al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona oxidación
de este metal: Cu (s)------------- Cu2+(aq) + 2eLos electrones llegarán al cátodo
impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los iones cúpricos presentes
en el electrolito: Cu2+(aq) + 2e- -------------Cu(s)

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se


deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe
además una relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de

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una celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el cátodo. Ambas
cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).

m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (gr).

Q es la carga eléctrica total que pasó por la solución (C),

q es la carga del electrón = 1.602 x 10-19 (C/e-)

n es el número de valencia de la sustancia como ion en la solución (electrones por


ion),

F = qNA = 96485 C·mol-1 es la Constante de Faraday

M es la masa molar de la sustancia (gr/mol)

NA es el Numero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol.

MATERIALES Y REACTIVOS

 Vaso de precipitados de 250 ml


 Vaso de precipitado de 500ml
 Cucharilla de acero inoxidable u otro objeto de hierro
 Alambre de cobre
 Alambre de plomo o de estaño
 Pipeta de 20ml
 Perilla de extracción
 1 probeta de 100ml
 Vidrio de reloj
 Agitador
 Bascula analítica

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 Piseta
 Pinza
 Estufa
 Capsula de porcelana
 Pila comercial de 4,5V ó 9V
 Cobre(II) Sulfato 5-hidrato
 Ácido Sulfúrico 96%
 Agua Desionizada

PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES

1. Se toma una varilla de cobre, se pesa y se ata al polo POSITIVO de una


batería o pila comercial utilizando alambre de soldadura de estaño para
conectar el cobre y la pila.
2. Se coge una cucharilla de acero inoxidable limpia y seca, se pesa y se ata
al polo NEGATIVO de la pila, empleando otro alambre de estaño.
3. Se prepara en un vaso de precipitados de 250 ml, una solución de sulfato
de cobre (15 g en 200 ml de Agua Desionizada) y se añaden, con
precaución, 15 ml de Ácido Sulfúrico 96%.
4. Introducir luego los dos electrodos y esperar.
5. Cuando se observe la capa de cobre electrodepositada sobre la cucharilla,
sacar ésta de la celda electrolítica y secarla en estufa a 100 ºC durante 10 ó
15 minutos.
6. La diferencia de pesos entre la cucharilla al final de la práctica y al principio,
corresponderá a la cantidad de cobre electrodepositado.
7. A partir de este dato, y conociendo el tiempo que ha durado la
electrodeposición, puede calcularse la intensidad de corriente circulante en
la celda.

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BIBLIOGRAFIA

http://www.scribd.com/doc/17700409/electrodeposicion-de-cobre

M. Díaz Peña, A. Roig Muntaner, Química Física (2º tomo), Ed. Alhambra.

J. O'M. Bockris, A.K.N. Reddy, Electroquímica Moderna (2 tomos), Ed. Reverté.

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