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3B-2
GUÍA DE PRÁCTICAS
FISICOQUÍMICA
AUTOR:
2022
3B-2
GUÍA DE PRÁCTICAS
Fisicoquímica
INTRODUCCIÓN
Norbert Wiener una serie de experimentos didácticos y aleccionadores que pueda reproducir y
analizar con ayuda del profesor. Para ello cada práctica ha sido cuidadosamente diseñada para
orientar al alumno en su futura tarea profesional dotándolo de los raciocinios teóricos y prácticos
La elección de los temas se ha realizado en concordancia con la necesidad profesional, sin descuidar
las bases científicas que tiene esta ciencia que coordina el rasgo físico con la tarea del dominio
químico y sus diferentes enfoques. La demostración de cada principio tiene la posibilidad de dejar
abierta la discusión del resultado y establecer una dinámica que proyecte la interacción grupal.
Sin embargo cualquier sugerencia a la presente guía será bienvenida en el afán del mejoramiento
1.2 Competencias
Analiza y comprende la cantidad de calor desprendido cuando se neutraliza un
mol de base fuerte con un mol de ácido fuerte.
Calor de neutralización: Aquí el volumen total de la solución debe ser el mismo que
el usado en la determinación de la capacidad calorífica. Seque cuidadosamente el frasco
termo y ponga una cantidad medida de solución 0,2 N de NaOH, agite y anote la
temperatura cada 20 segundos hasta temperatura constante. Agregue desde la pera de
decantación el mismo número de equivalentes de solución 0,8 N de HCl, agite y anote la
temperatura cada 20 segundos hasta temperatura constante. Su temperatura antes de la
adición debe ser muy próxima a la temperatura de solución del calorímetro. Si la base o
el ácido no tienen la normalidad indicada de acuerdo a las valoraciones previas que se
realizan debe colocarse tantos mL como sean necesarios para tener igual número de mili
equivalentes de base y ácido.
Capacidad calorífica del sistema: sabemos que la cantidad de calor ganado por el
agua helada es igual a la cantidad de calor perdido por el calorímetro y los 400 mL de agua
a temperatura ambiente. De acuerdo a esto puede establecerse la ecuación siguiente:
Donde:
Tf: Temperatura final del sistema.
Ti: Temperatura inicial del agua helada.
M: gramos de agua helada.
ΔT: Cambio de temperatura del sistema (Tº agua ambiente – Tº final del sistema).
1.5 Resultados
TºC inicial TºC final Cap. Calorif.
H2O helada
H2O Termo
NaOH 0,2N
HCl 0,8 N
1.6 Cuestionario
1. ¿A qué se denomina Entalpía de disolución? Factores que la afectan?
2. ¿Qué diferencias encontramos entre el calor molar de neutralización de un ácido y
una base débil con el de un ácido y base fuerte respectivamente?
3. ¿Qué es un sistema adiabático y cuál fue la utilidad de dicho sistema en la práctica?
4. Porque las reacciones exotérmicas son espontaneas y como las podemos controlar?
DEFINICION DE pH:
pH = log 1 / H3O+
pH = - log H3 O+
La concentración de iones hidronio está expresada en unidades de molaridad o mol/lt.
Kw = H3O+ x -OH
– 14
Kw = 10
PKw = 14
NaOH + H2 O -
OH + Na+
pH = pKw - pOH
2.2 Competencias
H+ OH- DE pH
Tabla 2.1
2.4 Procedimiento
NH3 0,15M
NH4Cl 0,3M
Tabla 2.2
2.6 Cuestionario
En lo que podamos denominar “química del acuario” buffer es una o varias sustancias
agua. Siendo que el pH no significa otra cosa que potencial de hidrogeniones (o peso de
Cuando un buffer es adicionado al agua, el primer cambio que se produce es que el pH del
agua se vuelve constante. De esta manera, ácidos o bases (álcalis = bases) adicionales no
podrán tener efecto alguno sobre el agua, ya que esta siempre se estabilizará de inmediato.
agua. Los iones de estas sales se combinan con ácidos y álcalis. Estas sales hidrolìticamente
activas son los productos que resultan de la reacción entre los ácidos débiles y los álcalis
fuertes como el carbonato de calcio (a partir del ácido carbónico e hidróxido de calcio) o
entre ácidos fuertes y álcalis débiles como el cloruro de amonio (a partir del ácido
3.2 Competencias
diversos métodos.
- Tubos de ensayo
- Potenciómetro
- Pipetas
- HCl 0,1 M
- NaOH 0,1 M
- H3BO3 0,1 M
- Tampón Borato
3.4 Procedimiento :
3.5 Resultados
(ml)
Determinar el pH
Determinar el pH y
comparar 1 y 3 / 2 y 4.
Tabla 3.1
Determinar el pH
Determinar el pH
Tabla 3.2
Precipitado
Determinar el pH (1+3) --
Determinar el pH (2+4) --
Tabla 3.3
3.6 Cuestionario
3. Una solución amortiguadora formada por 0.320 moles de ácido acético y 0.542 moles
de de HCl 0,015 M?
4. ¿Qué pareja escogería para preparar un tampón de pH 7,28? ¿Cuántos gramos del
las sustancias que contienen. Por Ejemplo el cloruro de Amonio en un Jarabe genera pH ácido;
solubilizarse de acuerdo a las variaciones del pH, dependiendo para ello de su estructura
química y el pH de solubilidad.
4.2 COMPETENCIAS.
- Tubos de ensayo
- Potenciómetro
- Pipetas
- Fenobarbital Sódico
4.4 Procedimientos:
4.4.1 Procedimiento 1:
Resultados
Tabla 4.1
Procedimiento 2:
Resultados:
pH (Potenciométrico)
Tabla 4.2
4.5 Cuestionario
1. ¿Cuál es la utilidad de una solución amortiguadora en una solución de uso oral e indique
ejemplos más usados?
2. ¿Por qué el fármaco altera su solubilidad de acuerdo al pH del medio en donde encuentra
disuelto?
3. ¿Cómo se le puede proteger a un medicamento de la degradación por cambio de pH? Indique
un ejemplo práctico.
4. ¿La Respiración anaerobia muscular que ácido genera y que consecuencias clínicas genera?
5. ¿Explique mediante ecuaciones químicas la acidez del Nitrato de amonio y la alcalinidad del
carbonato de potasio en agua?
durante la valoración de un ácido con una base. O una base con un ácido
(5.6).2 Competencias:
Método potenciométrico
Leer el pH del ácido débil (FeH o Acético) o de la base débil (NH 3) según sea el caso en el
potenciómetro después de haber reaccionado con la base fuerte (NaOH) en el primer caso
(5.6).4 Procedimientos
final de la valorización de un ácido fuerte (HCl) y una base débil (NH 4OH) utilizando un
punto de equivalencia fue de 21,56 cc, con dichos valores se hallará la ecuación de la
M (OH) = 0,113
2. Efectuar cálculos para hallar la curva TEORICA utilizando los valores obtenidos
pH = 9,469
d. En el punto de Equivalencia.
Se aplicará la Ecuación del pH de una Sal proveniente de una Base Débil y Acido Fuerte.
Ejemplo: Si se añade al sistema un volumen determinado de HC1 para obtener un volumen total
pH = - log (H 3 O +)
Previamente debe hallarse la concentración del ácido o hidronio de sistema con exceso de
pH = -log (H3O+);
pH = 3,299
ml de NaOH pH
. .
. .
. .
Cuadro (5-6).1
ml de HCl pH
. .
. .
Tabla (5-6).1
El sistema de ácido débil con Base fuerte se puede realizar con Fenobarbital
donde se puede observar que los grupos carboxílicos no son los únicos que generan acidez, para
realizar este tipo de valoración se debe usar un solvente que facilite el trabajo.
(5.6).6. CUESTIONARIO
1. Realizar la curva de valoración teórica del pH vs ml. de titulante e indique el punto
equivalente en mL y el pH de neutralización?.
2. ¿Por qué pH sufre un cambio brusco al llegar a la neutralización de las especies iónicas?
3. ¿Por qué es importante la agitación en la titulación potenciométrica? Está titulación es
afectada por la temperatura, sustente su respuesta?.
4. ¿Qué utilidad tiene la Titulación potenciométrica ácido-base en el ámbito de análisis
químico?
5. Deducir la Ecuación de Henderson-Hasselbach para una base débil y su sal.
6. Describir el mecanismo de lectura de potenciales de hidrogenión por el electrodo mixto
de plata-cloruro de plata?.
Considerando dos líquidos que son mutuamente insoluble uno en otro, y en cada uno de los
cuales es soluble una tercera sustancia, la Ley de Distribución ò de Reparto formulada por
NERNST en 1891 establece que: “al equilibrio, la relación C 1 / C2 de las concentración del
determinada."
K = C1 / C2
Se debe tener en cuenta que para hallar ésta constante, no se colocan las cantidades de
soluto que hay en cada capa líquida, sino sus concentraciones, que son cantidades de soluto
constante K.
reparto".
La ley de Reparto establece que cuando un soluto se encuentra en presencia de dos líquidos
inmiscibles y en los cuales es soluble, ésta se reparte de tal manera que alcanzado el
equilibrio, la relación de las concentraciones del soluto en los dos solventes es una
como el benceno ò en fase gaseosa, pero existen como moléculas simples en disolventes
Además algunos ácidos carboxílicos como el ácido acético son tan débiles, que su ionización
En los sistemas ideales, en los cuales están ausentes los fenómenos de disociación y
embargo, es común que muestra una marcada variación con la concentración. . El efecto
casos, cuando la solubilidad del soluto varía con al temperatura en igual forma en solventes,
La Ley de Nernst sólo es exacta cuando se usa una pequeña cantidad de soluto. La adición
mutuas de los dos solventes, que eran insolubles entre sí, y el aumento puede ser tal en
algunos casos como para formar una simple fase líquida de tres componentes. Este
7.2 Competencias
Inmiscibilidad y la relación que tiene el acido acético con dos solventes de distinta
naturaleza química
El equilibrio se alcanza cuando la velocidad de pasaje de las moléculas del soluto, del
solvente (1) al solvente (2), es igual al pasaje de las mismas en sentido contrario.
drogas.
- Éter
- Método volumétrico
7.4 Procedimiento.
- Agitar cada una de las peras con movimientos circulares durante 10 minutos. Durante la
agitación, abrir de rato la llave inferior de la pera, a fin de evitar la sobrepresiòn del éter.
Luego dejar en reposo cada una de las peras sobre los soportes, hasta el equilibrio de las
fases.
- Separar en un matraz Erlenmeyer la parte acuosa, teniendo cuidado de que no pase algo
7.5 Resultados
MACOHeter
MACOHagua
Tabla 7.1
7.6 Cuestionario
5. Chang Raymond, Fisicoquìmica para Sistemas Biològicos. Mèxico. CECSA. 10ma Ediciòn, 2017.
6. Harris C. Daniel, Análisis Químico Cuantitativo, (2017) U.S.A. Ed. Reverté (3era Ed.)
VIII. Práctica nro. 8: Aplicación del coeficiente de partición de acido acético en éter y agua
8.1 Marco teórico
Cuadro 8.1
Realizando una primera extracción del soluto (ácido acético para nuestro experimento), de un
volumen V1 de solvente (éter) con un volumen V2 de solvente (agua), tenemos:
Donde:
- X1: gramos de soluto que quedan en V1 después de la primera extracción con V2.
- X1 / V1: concentración del soluto en el solvente V1 después de la primera extracción.
- X-X1 / V2: concentración del soluto que se extrae en el solvente V2 después de la primera
extracción.
Sustituyendo éstos valores en la Ley de Reparto tenemos:
Cuadro 8.1
Para nuestra práctica, X1 es la cantidad de ácido acético que queda después en el éter después
de, realizar una primera extracción con agua.
- X2: gramos de soluto que quedan en V1 después de la segunda extracción con V2.
- X2 / V1: Concentración del soluto en el solvente V2 después de la segunda extracción.
Sustituyendo éstos valores en la Ley de Reparto y realizando los pasos anteriores se tiene:
Cuadro 8.2
Para nuestra práctica, X2 es la cantidad de ácido acético que queda en el éter después de realizar
una segunda extracción con agua.
Realizando una tercera extracción del soluto tenemos:
Donde:
- X3: gramos de soluto que quedan en V1 después de la tercera extracción con V2.
- X3 / V1: concentración del soluto en el solvente V1 después de la tercera extracción.
- X2 - V3: concentración del soluto en el solvente V2 después de la tercera extracción.
Cuadro 8.3
Cuadro 8.4
Para nuestra práctica, X3 es la cantidad de ácido acético que queda en el éter después
Reemplazando X1 y X2 en X3 tenemos:
Cuadro 8.5
Cuadro 8.6
Generalizando tenemos:
Cuadro 8.7
Formula que representa a Xn como la cantidad de ácido acético que queda en el éter
luego de n extracciones con agua.
8.2 Competencia:
Verifica y comprueba el rendimiento de una extracción por partes
8.3 Materiales y equipos.
- Solución de ácido acético 0,5M en éter.
- Solución de NaOH 0,1M
- Solución de fenolftaleína al 1% en etanol.
- Peras de separación
- Pipetas volumétricas de 5 y 10 ml.
- Matraz Erlenmeyer
- Buretas
- Método: valoración por volumetría
8.4 Procedimiento.
Valoración del ácido (X):
Para determinar los gramos de ácido acético en 45 ml de solución acética en éter; se
mide en una pipeta 5 ml de muestra y se titula con una solución de NaOH 0,1 M, empleando
fenolftaleína como indicador.
Con los datos obtenidos calcular los gramos de ácido contenidos (X) en 15 ml de solución.
[Ag+] [Cl – ]
K= -----------------------------
[AgCl Sólido]
Como la concentración de la fase sólida es prácticamente constante, tenemos:
Donde:
Kps: constante del producto de solubilidad, es éste caso del cloruro de plata.
En el caso de otras expresiones de equilibrio, la concentración de cada ion se eleva a una
potencia igual al número de iones que aparecen en la fórmula.
Así por ejemplo tenemos que: para el hidróxido de Aluminio.
En 1889, NERNST introdujo el concepto del producto de solubilidad, que rige para toda
[ B+ ] = [A- ] = s
Donde ,
S: representa la solubilidad molar de la sal.
Entonces:
Kps = s2
De donde:
Conociendo el producto de solubilidad de un electrolito poco soluble, se puede calcular su
solubilidad en moles / litro ó gramos /100cc, ó viceversa.
Ejemplos:
- Para el Sulfato de Bario:
BaSO 4 (S) Ba +2
+ SO 4
–2
Kps = [ 2s ] 2 [ s ]
Ce 2S3 2 Ce +3 + 3S –2
Kps = [ 2s ] 2 [ 3S ] 3
9.2 Competencias:
El alumno halla y deduce la constante de solubilidad la constante del producto de
solubilidad Kps
9.3 Materiales y equipos:
- Solución de Hidróxido de Sodio 0,05M.
- Matraces
- Buretas
- Pipetas
- Métodos valoración volumétrica
9.4 Procedimiento
9.5 Resultados
- Realizar los cálculos respectivos de acuerdo a las formulas.
Kps = M12
Tabla 9.1
9.6 Cuestionario
1. ¿Qué es precipitación fraccionada y cuál es su utilidad?
3. El cloruro mercurioso tiene una Kps = 2,1×10 -18 ¿Cuál es la solubilidad en mg /L? Además
cuántos mg de ión mercurio y de ión cloruro respectivamente estarán en 8,7 litros de dicha
muestra saturada de HgCl.
4. Respecto a la siguiente estructura trabajada en la práctica responda lo siguiente:
5. Como puede afectar a la solubilidad de electrolitos poco solubles el factor del pH?
9.7 Fuentes de información.
1. Barrington, D y Robert, A. Fisicoquímica. (2014). México: Ed. Continental (13va ed.)
2. Maron, S. y Lando, J. Fisicoquímica Fundamental (2014). México: Feiasa. (12va ed.)
3. Morris, J.G. Fisicoquímica para Biologos. (2014). España: Ed. Reverté (13va ed.)
4. Barrow, G.W. Química Física (2014) United Kingdom: Ed. Reverté. (12va reimpresión)
5. Chang Raymond, Fisicoquìmica para Sistemas Biològicos. Mèxico. CECSA. 10ma Ediciòn,
2014.
6. Harris C. Daniel, Análisis Químico Cuantitativo, (2015) U.S.A. Ed. Reverté (3era Ed.)
De acuerdo con la Ley de Acción de las Masas la velocidad de una reacción química (llamada
también velocidad de descomposición), es directamente proporcional a la concentración
de los reactantes.
Un catalizador es una sustancia que aparece en una expresión cinética, pero no aparece
en la expresión estequiométrica.
ejemplo tenemos los parabenos, que se usan para proteger la estabilidad de muchos
preparados galénicos.
10.2 Competencias.
Verifica la influencia de la concentración, temperatura y pH de la velocidad de una
reacción:
- Cronómetro
- Papel milimetrado
PRIMER EXPERIMENTO
Determinación de la velocidad media de reacción del KIO3 Y Na2SO3 a temperatura
- Diluir cada una de las soluciones con agua destilada hasta 125 ml.
- Agregar 5 ml de solución de almidón y luego 25 ml de solución de Na2SO3 0.01 M en ácido
sulfúrico 0.04 M medidos en una probeta, anotados el tiempo cero cuando se haya añadió
la mitad. En el momento que aparezca la colocarán azul (debido a la reacción del yodo
con el almidón) anotar el tiempo para cada uno de los casos.
- Grafique la velocidad en función de la concentración y el tiempo.
SEGUNDO EXPERIMENTO
1 8ml CH3COOH 1M
2 16 ml CH3COOH 1M
3 0,5 ml HCl 1M
4 1,0 ml HCl 1M
5 1,5 ml HCl 1M
- Agregar rápidamente a cada matraz 25 ml de solución de Na2SO3 0,01 M.
- Anotar el tiempo cero como en los casos anteriores, y el tiempo en que aparece el color
azul debido al almidón.
10.5 Resultados
Hacer gráficas:
Graficar como variable independiente, la concentración, la temperatura y el pH y
verificar la velocidad para cada uno de los casos.
10.6 Cuestionario
1. ¿Cómo influye la temperatura en la formación de iodo en la reacción?
2. El yodato y el Sulfito de sodio, que tipo de reacción producen, ¿Cuál es el reactivo
limitante?
3. ¿Cuál de los catalizadores ácidos ejerce una mayor actividad sobre la velocidad de la
reacción estudiada y a que se debe?.
4. ¿Cuál es el orden de la reacción estudiada en clase en función del Sulfito y cuáles son
fórmulas a aplicar?
10.7 Fuentes de información
7. Barrington, D y Robert, A. Fisicoquímica. (2017). México: Ed. Continental (13va ed.)
8. Maron, S. y Lando, J. Fisicoquímica Fundamental (2015). México: Feiasa. (12va ed.)
9. Morris, J.G. Fisicoquímica para Biologos. (2015). España: Ed. Reverté (13va ed.)
10. Barrow, G.W. Química Física (2017) United Kingdom: Ed. Reverté. (12va reimpresión)
11. Chang Raymond, Fisicoquìmica para Sistemas Biològicos. Mèxico. CECSA. 10ma Ediciòn,
2014.
12. Harris C. Daniel, Análisis Químico Cuantitativo, (2017) U.S.A. Ed. Reverté (3era Ed.)
El orden de una reacción viene a ser la influencia que ejerce la concentración de los
reaccionantes sobre la velocidad de reacción. Está dado por la suma de los exponentes de
las concentraciones que figuran en la expresión de la velocidad de la reacción directa. Si
la velocidad de una reacción es directamente proporcional a la primera potencia de la
concentración de una sustancia reaccionantes, se dice que la reacción es del primer orden
con respecto de aquella sustancia.
Indicando el orden de una reacción se da a conocer la forma en que ésta puede representar
C P
- dc = K.Cn
dt
t : es el tiempo.
- dc = K.Cn
dt
1 1
Integrando cuando n: 1 - dc = K dt
C
0 0
log C1 - log C0 = -K t
2,303
Vida Media (T1/2 ): es el periodo necesario para que una reacción consuma la mitad de sus
restantes. Para los fármacos, viene a ser el periodo de tiempo para que sus principios activos se
descompongan a la mitad de su concentración inicial . Las unidades de la constante son: seg-1,
min-1, hora-1,
Para hallar el tiempo de vida media:
C1 = Co
2
Lo reemplazamos en la ecuación anteriormente hallada:
–1
log 2 = - K x t1/2
2,303
11.2 COMPETENCIAS
a la siguiente ecuación:
Esta reacción no se desarrolla con velocidad mensurable en agua pura, pero lo cataliza bien
Se demostrará entonces que la hidrólisis del ACOMe sigue una cinética de primer orden, y
se determinara el valor de K.
2 Baño María
Un termómetro
Un cronometro
Matraces de 250 ml
2 pipetas de 5 ml
fenolftaleína al 1%
11.4. Procedimiento
En el Baño María a 35ºC se introduce un Erlenmeyer que contiene 100 ml de HC1 1N.
Por otro lado se preparan sendos matraces en baño de hielo, y en ellos se vierte 15 ml de
En el baño María a 35º C se deja transcurrir 15 minutos para que exista equilibrio
térmico.
Se retira 5 ml de HCI 1N y se vierte en un matraz que contenga agua helada que van a servir
para comprobar su contracción por titulación con NaOH 0,2 N (usar fenolftaleína como
indicador).
Los 5 ml de HC1 1N se sustituye por 5 ml de ACOME puro del segundo matraz. Aquí se
empieza a contar el tiempo, al cual se llama tiempo cero, desde que se ha añadido la mitad
y a los 4`45" se toma una muestra de 5 ml y se vierte en un matraz que contenga agua
helada e indicador de tal modo que a los 5`se haya vaciado la mitad del contenido de la
Se repite el paso anterior a los 10´, 15´, 20´, 30´, 40´, 50´, y 60´.
11.5. Resultados
11.6 Cuestionario
1.- ¿Un medicamento tiene una vida media de 4,8 años; si al llegar al 85% de su
2.- ¿Qué unidades tiene la constante de una reacción de orden cero, y compararla
3.- ¿Por qué la hidrólisis del acetato de metilo cumple con la cinética de primer
El orden de una reacción viene a ser la influencia que ejerce la concentración de los
reaccionantes sobre la velocidad de reacción. Está dado por la suma de los exponentes
de las concentraciones que figuran en la expresión de la velocidad de la reacción directa.
Si la velocidad de una reacción es directamente proporcional a la segunda potencia de la
concentración de una sustancia reaccionantes, se dice que la reacción es del primer
orden con respecto de aquella sustancia.
Indicando el orden de una reacción se da a conocer la forma en que ésta puede representar
C P
Una reacción de primer orden es aquella en la cual se encuentra experimentalmente que, a una
- dc = K.Cn
dt
t : es el tiempo.
- dc = K.C2
dt
1 1
Integrando cuando n:2 - dc = K dt
C2
0 0
De donde resulta que una reacción será de segundo orden si la comparación gráfica de:
1/ C
m= K
Vida Media (T1/2): es el periodo necesario para que una reacción consuma la mitad de sus
restantes. Determinar la fórmula para hallar la Vida media para una Ecuación de segundo orden.
12.2 Competencias:
Y demuestra que la hidrólisis alcalina del ACOEt sigue una cinética de segundo orden, y se
determinara el valor de K.
Un termómetro
Un cronometro
Matraces de 250 ml
2 pipetas de 5 ml
Anaranjado de Metilo al 1%
12.4 Procedimiento.
helada que van a servir para comprobar su contracción por titulación con HCl 0,02 M (usar
Tomar 2 ml de Acetato de Etilo (Densidad 0,903 g/mL y Masa Molecular 88 g/mol), se mezclan con
Cada Cinco minutos luego de la adición del Ester a los 98 ml de la base, extraer cinco ml y colocar
en un matraz con 15 ml de agua helada y valorar con HCl 0,05 M, usando como indicador2 gotas
de Anaranjado de metilo.
Graficar el Acetato de Etilo remanente respecto al tiempo transcurrido a los 5, 10 15, 20 , 25, 30,
40 y 50 minutos respectivamente.
12.5 Resultados:
Graficar el tiempo en el eje “x” y la inversa de la concentración remanente del acetato de metilo
en el eje “y”
12.6 Cuestionario
1. ¿Por qué la hidrólisis básica del acetato de etilo sigue una cinética de segundo orden, y si
2. ¿Cuáles son las unidades de la constante de una Cinética de segundo orden?, indique algunos