REPORTE PCR

PRTACTICA DE LAB.

28 DE ABRIL DE 2021
JESUS ADRIAN AMBRIZ PALOMERA
INTRODUCCIÓN:

Para la amplificación artificial de ADN o PCR la técnica se basa en la replicación del ADN en los
organismos eucariotas realizada por la DNA polimerasa. Con el objetivo de amplificar
secuencias de ADN.

DESCIPCION:

Primero una persona de cada equipo fue designada para la obtención de células se enjuago la
boca con solución salina durante 1 minuto vigorosamente el enjuague se dejó en un vaso.

Se tomo una muestra del enjuague y se colocó loco en un tubo de 2Ml.

Se puso en la centrifugadora durante 4 minutos.

Después de la centrifugación pudimos observar una pastilla blanca la cual esta en el fondo del
tubo.

Decantamos el sobrenadante y Re suspendimos la pastilla mediante agitación VORTEX durante

15s.

Vertimos 10 microlitros al tuvo que contiene Insta Gene, incubamos a 55° durante 10 minutos
cada 5 minutos lo sacábamos y agitábamos en el Vortex terminado los 10 minutos volvimos a
agitar en el vortex por 5s incubamos la muestra a 100° durante 5 minutos después agitamos en
el vortex y centrifugamos la muestra por 5 minutos, terminado el tiempo transferimos
10microlitros de la muestra al tuvo que contiene 10 microlitros de Máster mix.

Se colocaron los tubos en el termociclador y se inició el ciclo.

CONCLUCION:

Con el procedimiento experimental desarrollado en el presente estudio, es posible obtener

secuencias de DNA la manipulación del material genético ha permitido notables avances en la
obtención de nuevos conocimientos y el surgimiento de métodos investigativos y de
diagnóstico.