“ AÑO DEL DIALOGO Y LA RECONCILIACION NACIONAL”

UNIVERSIDAD
NACIONAL DE
INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

QUÍMICA 1

“INFORME DE QUÍMICA N°5”

TEMA: “Neutralización de Ácidos y Bases, Técnica de titulación
y reacciones REDOX”

ING. CESAR AUGUSTO MASGO SOTO

INTEGRANTES:

 VENTURA ESPIRITU HECTOR ANTONIO

 URCO YAURI ANDREA CELESTE
 SEGUNDO JIMENEZ SOFHIA ABIGAIL
 SALINAS AVALOS JASSIR JUNIOR
 BAUTISTA BAYGORREA KLEVER VICTOR
 LOAYSA VILLAISAN FABRICIO ALEXSANDER
 RESUMEN DE LA QUINTA PRACTICA DE
LABORATORIO
“Neutralización de Ácidos y Bases, Técnica de titulación y
reacciones REDOX”
EXPERIMENTO Nº1: “Preparación de una solución Estándar de
NaOH”

Preparar 250 ml de una solución

aproximadamente 0.1N de NaOH en una fiola,
mediante la dilución de una solución estándar
(asumiendo 1.8M)

NaOH 250 ml NaOH (X)ml

H2O (250-X)ml M=1.8M(asumiendo)
M=0.1M

M1V1=M2V2 0.25*0.1=X(1.8)*10-3 X=13.89 ml

Pipeta de 20ml
la línea Para la dilución usar agua recientemente
hervida y enfriada para eliminar el CO2 que se
Enrasar con 2 NaOH(ac) + CO2(g) = Na+ + Na+ + CO32- + H2O(l)
disuelve en el agua fría cuando está expuesta a
agua hasta
la línea
H2O(l) = 1/2H2 + OH la atmosfera. El CO2 disuelto reaccionará con el
2 NaOH(ac) + CO2(g) = NaOH + H2O(l) + CO32- + Na++ 1/2H2  NaOH para formar CO32-.
NaOH 13.89ml
M=1.8M
Para evitar esto se mezcla el
agua fría con el agua caliente

La solución en la botella
Poner la solución en una botella limpia y taparla no podrá absorber el co2
cuidadosamente para prevenir absorción de CO 2
o evaporación de la solución.

Lavar cuidadosamente las dos buretas y

Enjuagar enjuagarlas con agua destilada, para comprobar
que está limpia, rociar agua sobre las paredes y si
forma burbujas en la superficie, volver a lavar
nuevamente las buretas.
 HCl

Se enjuaga una bureta con 3 porciones de HCl, Enjuagar HCl

llenando luego esta con HCl al <0.05;0.15> N (25ml)
hasta el tope, verificando que no haya burbujas 0.1 N
de aire atrapadas. aprox

NaOH 25ml
0.1 M
Enjuagar

Con la otra bureta proceder como en el paso

anterior, pero con la solución preparada
aproximadamente 0.1N de NaOH.

HCl (20ml)
≈0.1 N
Echar 20 ml de solución estándar de HCl a un
Erlenmeyer, añadir 3 gotas de indicador
fenolftaleína.

NaOH 25ml
0.1 N

Titular con la solución preparada de NaOH antes de

que alcance el punto final. Después de haber
agregado cierto volumen de NaOH la solución que
está en el Erlenmeyer debe toma un color de rojo
grosella tenue que indica su neutralización.

Eq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=N1.V1=N2.V2=VF*0.1=0.1*20
VF1=15,5 ml X1=0.0775
%error2 = {(01-0.073) /0.1} *100%=27% %error1 = {(01-0.0775) /0.1} *100%=22,5%
VF2=14,6 ml X1= 0.073

EXPERIMENTO Nº2: “Determinación de la

Normalidad de una solución de Ácido Sulfúrico”
Medimos con ayuda de una probeta 25 ml de
H2SO4 de concentración desconocida X2 normal y lo
llenamos en el matraz de Erlenmeyer para luego
añadir tres gotas de fenolftaleína (indicador de ph)

NaOH 25ml
0.1 N
Enjuagar

Paralelamente un grupo mide en la bureta NaOH

(0,1N) hasta el tope que será colocado en el
soporte universal.
 NaOH 25ml
0.1 M

0Procedemos a titular. Después de haber agregado

cierto volumen de NaOH la solución que está en el
Erlenmeyer toma un color de rojo grosella tenue.
Repetir la titulación hasta ordenar 2 valores de
normalidad.

VF1=24,5 ml X1=0.098
VF2=24,3 ml X1= 0.0972 %error1 = {(01-0.098) /0.1} *100%=2% %error2 = {(01-0.0972) /0.1} *100%=2.8%

EXPERIMENTO Nº3: “Óxido Reducción”

Introducir durante 3-5 minutos en la solución de

sulfato de cobre 0.5N. Un clavo de hierro cuya
superficie se ha ampliado con el papel esmeril.
¿Qué ocurre?

Añadir a 2-5 ml de solución de KI al 0.5 N, un volumen

KI(2-5)ml Cl(ac)
igual de agua de cloro. ¿Por qué cambia el color de la
0.5N (2-5) ml
solución? Escribe mediante la ecuación de la reacción.
¿Cuál es la sustancia que imparte la coloración
amarilla a la solución?

Añadir a 2ml de la solución de sulfato de potasio

H2SO42ml KMnO41ml al 0.5N, un volumen igual de H2SO4 2N diluido,
2N 0.05N 1ml de solución de permanganato de potasio al
0.05N. El color violeta del último desaparece.

K2SO42ml Sol. Br02(ac)

0.5N Alcalina

Añadir a la solución de MnCl2 al 0.5N una

solución alcalina y después agua de bromo.
Fijarse en los cambios ocurridos y escribir las
ecuaciones de las reacciones.

−¿¿
4+¿ O2+ Br ¿
MnCl2 Mn
5N
 CÁLCULOS EXPERIMENTALES
CÁLCULO DEL EXPERIMENTO 1
Preparación de una solución Estándar de NaOH
Reacción química

HCl + NaOH NaCl + H2O

1mol HCl 1 mol de NaOH
0.1M*20ml m mili moles = nNaOH(l)=VF1*X1=2 mili moles
Los volúmenes de haber realizado esta experiencia fueron:
*Eq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=N1.V1=N2.V2
VF1=15,5 mlEq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=15.5*X1=0.1*20X1=0.0775N
VF2=14,6 mlEq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=14.6*X1=0.1*20X1=0.073N
como los valores de X1 son cercanos a 0,1 normal tomamos este
valor como concentración teórica.
por lo tanto, nuestros porcentajes de error son
%error1 = {(01-0.0775) /0.1} *100%=22,5%
%error2 = {(01-0.073) /0.1} *100%=27%
CÁLCULO DEL EXPERIMENTO 2
Determinación de la Normalidad de una solución de Ácido
Sulfúrico
Reacción química

H2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O

1mol H2SO4 2 mol de NaOH
0.1M*25ml m mili moles = nNaOH(l)=VF1*X1=5 mili moles
Los volúmenes de haber realizado esta experiencia fueron:
*Eq-g(NaOH)=Eq-g(H2SO4)=N1.V1=N2.V2
VF1=24,5 ml24.5*X1=0.1*25X1=0.098N
VF2=24,3 ml24.3*X1=0.1*25X1=0.0972N
como los valores de X1 son cercanos a 0,1 normal tomamos este
valor como concentración teórica.
por lo tanto, nuestros porcentajes de error son
%error1 = {(01-0.098) /0.1} *100%=2%
%error2 = {(01-0.0972) /0.1} *100%=2.8%
CÁLCULO DEL EXPERIMENTO 3
Oxido Reducción
1. Oxidación del Hierro Fe(s):
Oxidación

⏟ ⏟+2 ⏟
°
Feͦ (s) Cu Fe ¿ 2 +¿+Cu
+ 
plateado azulado rojizo

Reducción

Desplazamiento del Metal:

Reducción: Cu2+ + 2e-  Cu°
Oxidación: Fe°  Fe2+ + 2e-

2. Oxidación del Iodo:

Oxidación

2⏟
KI −¿ ¿ ͦ ⏟
I ° 2 +2 KCl −1
+ Cl2 
amarillo pálido amarillo intenso

Reducción

Desplazamiento en Halógenos:
Reducción: Cl2 + 2e-  2Cl-1
Oxidación: 2I-1 -  I°2 + 2e-
----------------------------
Cl2 + 2I-1  2Cl-1 + I2
3. Reacción entre el Fe2+ ¿(N H ) (S O ) ¿ y el K Mn+7 O4 en medio ácido:
4 2 4 2
 ⏟
+7 3+¿
⏟ ⏟
2 +¿(N H 4)2(S O4)2
Fe ¿ K Mn O4 H ¿ MnS O 4 + K 2 S O4 + Fe
+¿
2 ( S O 4)3 ¿
+ →
+ H2O
incoloro p ú rpura incoloro

1. Escribimos las Semi-Reacciones:

a) Reducción: Mn7+  Mn2+

b) Oxidación: Fe2+  Fe3+

2. Balance de Masas:

2.1 Oxígeno: MnO4-  Mn2+ + 4H2O

Fe2+  Fe3+
2.2 Hidrógeno: MnO-4 + 8H+  Mn2+ + 4H2O
Fe2+  Fe3+

3. Balance de Cargas:
MnO4- + 8H+ + 5e-  Mn2+ + 4H2O
Fe2+  Fe3+ + e-

4. Balance Redox: (se elimina e-)

Reducción: MnO4- + 8H+ + 5e-  Mn2+ + 4H2O

Oxidación: (Fe2+  Fe3+ + e- ) x 5

5. Ecuación Iónica neta:

MnO4- + 8H+ + 5Fe2+  Mn2+ + 4H2O + 5Fe3+ (Ecuación Balanceada)

6. Ecuación Molecular:
+¿
Fe2+ ¿(N H ) (S O ) ¿ + K Mn O4 H ¿ MnS O + K S O + Fe 3+¿ (S O ) ¿ + H2O
4 2 4 2
+7
→ 4 2 4 2 4 3

4. Reacción entre el Mn+2 y el agua de bromo en medio básico:

Reducción

⏟°2
Br −¿ 4+¿ O2+ ⏟
−¿
Br ¿
Mn+2 + OH ¿
amarillo intenso
→ Mn marrón
¿

Oxidación
 NEUTRALIZACION DE ÁCIDOS Y BASES,
TÉCNICA DE TITULACIÓN Y REACCIONES
RÉDOX
1. OBJETIVOS:
● Conocer experimentalmente la neutralización ácido-base.
● Aprender la técnica de titulación de soluciones y compuesto en medio
acuoso.
● Aprender la preparación de solución de normalidad conocida y la
estandarización de las mismas.
● Visualizar las propiedades oxidantes y reductoras de los átomos neutros
y de los iones.
● Papel, que juega el PH en los procesos Rédox

2. FUNDAMENTO TEÓRICO:
REACCIÓN ÁCIDO-BASE
Una reacción ácido-base o reacción de neutralización es una reacción
química que ocurre entre un ácido y una base produciendo una sal y
agua.
La palabra "sal" describe cualquier compuesto iónico cuyo catión
provenga de una base (Na+ del NaOH) y cuyo anión provenga de un
ácido (Cl- del HCl). Las reacciones de neutralización son generalmente
exotérmicas, lo que significa que desprenden energía en forma de calor.
Se les suele llamar de neutralización porque al reaccionar un ácido con
una base, estos neutralizan sus propiedades mutuamente.
Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para
los mecanismos de reacción involucrados en estas reacciones, y su
aplicación en problemas en disolución relacionados con ellas. La palabra
neutralización se puede interpretar como aniquilación o como
eliminación, lo cual no está muy lejano a la realidad. Cuando un ácido se
mezcla con una base ambas especies reaccionan en diferentes grados
que dependen en gran medida de las concentraciones y volúmenes del
ácido y la base a modo ilustrativo se puede considerar la reacción de un
ácido fuerte que se mezcla con una base débil, esta última será
neutralizada completamente, mientras que permanecerá en disolución
una porción del ácido fuerte, dependiendo de las moles que
reaccionaron con la base. Pueden considerarse tres alternativas
adicionales que surgen de la mezcla de un ácido con una base:
 Se mezcla un ácido Fuerte con una base fuerte: Cuando esto sucede, la
especie que quedará en disolución será la que esté en mayor cantidad
respecto de la otra.
Se mezcla un ácido débil con una base fuerte: La disolución será básica,
ya que será la base la que permanezca en la reacción.
Se mezcla un ácido débil con una base débil: Si esto sucede, la acidez
de una disolución dependerá de la constante de acidez del ácido débil y
de las concentraciones tanto de la base como del ácido.
A pesar de las diferencias en las definiciones, su importancia se pone de
manifiesto en los diferentes métodos de análisis, cuando se aplica a
reacciones ácido-base de especies gaseosas o líquidas, o cuando el
carácter ácido o básico puede ser algo menos evidente. El primero de
estos conceptos científicos de ácidos y bases fue proporcionado por el
químico francés Antoine Lavoisier, alrededor de 1776
REACCIÓN REDOX
Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o,
simplemente, reacción rédox, a toda reacción química en la que uno o
más electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio
en sus estados de oxidación.
1.-Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema
debe haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente oxidante es aquel elemento químico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía,
es decir, siendo reducido.
El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones
de su estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación,
es decir siendo oxidado.
2.-Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se
convierte en un elemento oxidado, y la relación que guarda con su
precursor queda establecida mediante lo que se llama un «par redox».
Análogamente, se dice que, cuando un elemento químico capta
electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido, e
igualmente forma un par rédox con su precursor oxidado. Cuando una
especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina anfolito, y
al proceso de la oxidación-reducción de esta especie se le llama
anfolización.

3. Parte experimental (materiales)

1.-Vaso de 500 ml 3.-Dos Buretas 5.-Diez tubos de prueba
2.-Botella con tapa 4.-Un Erlenmeyer
 EXPERIMENTO 1
“PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN ESTÁNDAR
DE NAOH A PARTIR DE UNA SOLUCIÓN DE HCL
ESTANDARIZADO”

OBJETIVOS
 El objetivo general de este experimento es determinar la concentración
de HCl mediante la técnica de “Titulación de una Solución” o
“Neutralización de Ácidos - Bases”.
 Definir correctamente qué significa el proceso de estandarización de una
solución, entre las estandarizaciones más comunes se encuentran la
estandarización del NaOH, estandarización del HCl y la estandarización
del KMnO4.
 Comprender la función que adquiere la fenolftaleína en este
procedimiento y la importancia que cumple como agente indicador.

FUNDAMENTO TEÓRICO

SOLUCION ESTANDAR
En química analítica, una solución estándar o disolución estándar es una
disolución que contiene una concentración conocida de un elemento o
sustancia específica, llamada patrón primario que, por su especial
estabilidad, se emplea para valorar la concentración de otras soluciones,
como las disoluciones valorantes.

LA ESTANDARIZACIÓN
La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se
determina con exactitud la concentración de una solución. Algunas veces se
puede preparar una solución estándar disolviendo una muestra pesada con
exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud. Por lo general este
método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos químicos se pueden
obtener en una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la
exactitud requerida por el analista. Las pocas substancias que son
adecuadas a este respecto son conocidas como estándares primarios. Una
solución se estandariza en forma común mediante una titulación, en la cual
esta reacciona con un estándar primario previamente pesado.
La reacción que ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada como
estándar primario debe reunir todos los requisitos del análisis volumétrico.
TÉCNICA DE TITULACIÓN
La titulación es un procedimiento utilizado en química con el fin de determinar
la molaridad de un ácido o una base. Una reacción química se establece entre
un volumen conocido de una solución de concentración desconocida y un
volumen conocido de una solución con una concentración conocida. La acidez
relativa (basicidad) de una solución acuosa se puede determinar utilizando el
ácido relativo (base) equivalentes.
Un equivalente ácido es igual a un mol de H + o iones H3O + . Del mismo
modo, un equivalente base es igual a un mol de iones OH- . Tenga en cuenta
que algunos ácidos y bases son polipróticos, lo que significa que cada mol del
ácido o base es capaz de liberar más de un ácido o base equivalente.
Cuando la solución de concentración conocida y la solución de concentración
desconocida se hacen reaccionar al punto en el que el número de equivalentes
de ácido es igual al número de equivalentes de base (o viceversa), se alcanza
el punto de equivalencia.
El punto equivalencia un ácido fuerte o una base fuerte se producirán a pH 7.
Para ácidos y bases débiles, el punto de equivalencia no necesita producirse a
pH 7. Habrá varios puntos de equivalencia para ácidos y bases poliproticos.
¿CÓMO ESTIMAR EL PUNTO DE EQUIVALENCIA?
Hay dos métodos comunes de estimar el punto de equivalencia:
USANDO UN MEDIDOR DE PH
Para este método, se hace un gráfico del pH de la solución como una
función del volumen de valor ante el añadido.
UTILICE UN INDICADOR
Este método se basa en la observación de un cambio de color en la
solución.
Debido a que se usan bajas concentraciones, los indicadores no alteran
apreciablemente el punto de equivalencia de una titulación. El punto en el
que el indicador cambia de color se llama el punto final. Para que una
titulación se realice correctamente, la diferencia de volumen entre el punto
final y el punto de equivalencia es pequeña.
A veces la diferencia de volumen (error) es ignorada, en otros casos se
puede aplicar un factor de corrección.
El volumen añadido para alcanzar el punto final puede ser calculado
utilizando la siguiente fórmula:
VACIDO.NACIDO=VBASE.NBASE

Donde V es el volumen, N es la normalidad, A es ácido, y B es la base.

 DIAGRAMA DE FLUJO
EXPERIMENTO Nº1: “Preparación de una solución Estándar de
NaOH”

Preparar 250 ml de una solución

aproximadamente 0.1M de NaOH mediante la
dilución de una solución estándar. Obviar el
proceso si ya se cuenta con la dilución, preparar
la bureta

Para
Paralaladilución
diluciónusarusaragua
aguarecientemente
recientementehervida
herviday
enfriada
y enfriada para
para eliminar
eliminarel el
COCO 2 que
2 quesese
disuelve
disuelveenen
el
agua fría cuando está expuesta a la atmosfera.
el agua fría cuando está expuesta a la atmosfera. El
COEl2 disuelto reaccionará
CO2 disuelto con elcon
reaccionará NaOH para para
el NaOH formar
2-.
CO 3 (obviar
formar CO3 el(obviar
2-. paso sielya se tiene
paso el agua
si ya se tienesin CO 2 )
el agua
sin CO2)

Enrasar con
agua hasta
Se
Seenjuaga
enjuagaunaunabureta
buretacon
con33porciones
porcionesdedeHCl,
HCl, la línea
llenando luego esta con HCl al 0.1 N hasta el el
llenando luego esta con HCl al 0.1 N hasta tope,
tope, verificando
verificando que
que nono haya
haya burbujas
burbujas dede aire
aire
atrapadas.
atrapadas.

HCl (20ml)
0.1 N

Echar 20 ml de solución estándar de HCl a una

probeta y después verterlo a un Erlenmeyer, añadir
3 gotas de indicador fenolftaleína.
 NaOH Enrasar con
25 ml agua hasta
N =0.1 aprox la línea

Con la otra bureta proceder como en el paso

anterior, pero con la solución preparada
aproximadamente 0.1N de NaOH.

Titular con la solución preparada de NaOH antes

de que alcance el punto final. Es útil que se
familiarice con el cambio de color en el punto
final de la titulación.

Una vez alcanzado el color rojo grosella tenue,

verificar en la bureta el volumen de NaOH usado
restando a 25 el volumen final obtenido y
calcular la normalidad del NaOH y % de error

Los volúmenes de haber realizado esta experiencia fueron:

Los volúmenes de haber realizado esta experiencia fueron:
*Eq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=N1.V1=N2.V2
*Eq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=N1.V1=N2.V2
VF1=15,5 mlEq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=15.5*X1=0.1*20X1=0.0775N
VF1=15,5 mlEq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=15.5*X1=0.1*20X1=0.0775N
VF2V=14,6
F2=14,6 mlEq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=14.6*X 1=0.1*20X1=0.073N
mlEq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=14.6*X1=0.1*20X1=0.073N
como
como loslos valores
valores de Xde X1 son cercanos a 0,1 normal tomamos este valor como
1 son cercanos a 0,1 normal tomamos este valor como
concentración
concentración teórica.
teórica.
por
por lo tanto,
lo tanto, nuestros
nuestros porcentajes
porcentajes de error
de error son son

%error
%error = {(01-0.0775)
1 = 1{(01-0.0775) /0.1}/0.1} *100%=22,5%
*100%=22,5%

%error
%error2 = 2{(01-0.073) /0.1}/0.1}
= {(01-0.073) *100%=27%
*100%=27%
APLICACIONES
 En los laboratorios químicos los ácidos sulfúricos sirven como disolvente
de muestras tales como metales, óxidos metálicos y compuestos
orgánicos.
 En la industria textil se emplea para el proceso de blanqueo y la
eliminación de impurezas metálicas en telas.
 En las industrias petroleras sirve para el Refinamiento del crudo de
petróleo.

CONCLUSIONES
 El cambio de color (rojo tenue) indica que hasta en el punto de
equivalencia.
 En el punto equivalencia se cumple el número de equivalente del Ácido
Sulfúrico es igual al de la base.

RECOMENDACIONES
 El ácido sulfúrico es cancerígeno, por eso debemos utilizarlo con
extrema precaución.
 Tener mucho cuidado al trabajar con ácido sulfúrico ya que este es
corrosivo y al contacto puede producir graves irritaciones, quemaduras
en la piel y los ojos y podría llevar a la ceguera.
 Evitar la inhalación de ácido sulfúrico ya que puede producir irritación en
la nariz y la garganta.

EXPERIMENTO 2
“DETERMINACIÓN DE LA NORMALIDAD DE
UNA SOLUCIÓN DE ÁCIDO SULFÚRICO H2SO4”
OBJETIVOS

 El objetivo general de este experimento será preparar una solución

estándar de H2SO4 a partir de una solución ya estandarizada de NaOH
por medio de la técnica de “Titulación de una Solución” o “Neutralización
de Ácidos - Bases” y determinar la normalidad de esta solución a través
Eq-g(NaOH)=Eq-g(HCl)=N1.V1=N2.V2=4*0.5=0.1*20
de la siguiente igualdad de Equivalencia-Gramo: (N axVa=NbxVb).
 Definir correctamente qué significa el proceso de estandarización de una
solución, entre las estandarizaciones más comunes se encuentran la
 estandarización del NaOH, estandarización del HCl y la estandarización
del KMnO4.
 Explicar la función que adquiere la fenolftaleína en este procedimiento y
la importancia que cumple como agente indicador.
 Comprender qué significa la neutralización completa de un ácido fuerte
con una base fuerte, cuando ambos encuentran el punto de equivalencia
en el cual es PH es neutro, es decir igual a 7.

FUNDAMENTO TEORICO
TITULACIÓN ÁCIDO-BASE:

Es un método químico que permite determinar la concentración de

soluciones desconocidas a través de mediciones de volúmenes de
soluciones de concentración conocida. Para ello se va añadiendo gota a
gota la solución de concentración conocida, llamada solución patrón,
colocada en una bureta sobre la solución del analito o solución problema
(cuya concentración se desea conocer) hasta que la reacción se complete
(el patrón ha reaccionado con todo el analito), en este punto el número de
equivalentes-gramos del patrón añadido es igual al número de equivalentes
gramos del analito problema (punto de equivalencia) midiéndose entonces
el volumen consumido del patrón, y mediante un cálculo estequiométrico
sencillo se puede calcular la concentración del compuesto problema. El
punto de equivalencia de una titulación es un punto teórico que no se puede
determinar experimentalmente. Lo único que podemos estimar es su
posición observando un cambio físico asociado a la condición de
equivalencia (aparición o desaparición de color, cambio de color, o aparición
o desaparición de turbidez), a este cambio se lo conoce como punto final de
la titulación.
INDICADOR:

En química, un indicador es una sustancia que siendo ácidos o bases débiles al

añadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el análisis, se produce
un cambio químico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto
ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al
ionizarse.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el análisis se

lleva a cabo un cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final
de la valoración. El funcionamiento y la razón de este cambio varían mucho
según el tipo de valoración y el indicador. El indicador más usado es el
Indicador de pH que detecta el cambio del pH. Por ejemplo, la fenolftaleína y el
azul de metileno.

Se adjunta una tabla con los principales indicadores utilizados:

Indicador Color en medio Rango de cambio Color en medio
ácido de color básico
Violeta de metilo Amarillo 0.0 - 1.6 Violeta
Azul de Amarillo 3.0 - 4.6 Azul
bromofenol
Naranja de metilo Rojo 3.1 - 4.4 Amarillo
Rojo de metilo Rojo 4.4 - 6.2 Amarillo
Tornasol Rojo 5.0 - 8.0 Azul
Azul de Amarillo 6.0 - 7.6 Azul
bromotimol
Fenolftaleína Incolora 8.3 - 10.0 Rosa
Amarillo de Amarillo 10.1 - 12.0 Rojo
alizarina

VALORACIÓN ÁCIDO – BASE:

En una valoración una disolución de concentración exactamente conocida,

denominada disolución patrón, se agrega en forma gradual a otra disolución
de concentración desconocida hasta que la reacción química entre las dos
disoluciones se complete. Si se conoce el volumen de la disolución patrón y
de la disolución desconocida, además de conocer la concentración de la
disolución patrón, se puede calcular la concentración de la disolución
desconocida.
ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES POR TITULACIÓN:

Las disoluciones de las sustancias tituladas deben ser estandarizadas antes

de su empleo como sustancias valorantes, es decir, su concentración debe
ser medida experimentalmente frente a una sustancia que actúa como
patrón primario, y no sólo calculada a partir de la masa empleada para la
disolución.
Esto es necesario porque dichas sustancias no son completamente puras,
pueden sufrir alteraciones en el proceso de disolución, o posteriormente
durante con el tiempo transcurrido.
En las titulaciones ácido-base se emplean ácidos fuertes (como HCl) y
bases fuertes (como NaOH) como sustancias valorantes, pero no son
patrones primarios y sus disoluciones deben ser estandarizadas.

ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH (HIDRÓXIDO DE

SODIO):

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por

ejemplo 0.1 N) se parte de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un
peso conocido en agua destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no
ser el hidróxido sódico un patrón primario, esta disolución solo será
aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para
conocer exactamente su concentración.
La estandarización puede realizarse con ftalato ácido de potasio, que sí es
una sustancia patrón primario. Como indicador de la titulación se emplea
fenolftaleína. El viraje de la fenolftaleína se produce cuando todo el NaOH
ha reaccionado, formándose ftalato de sodio y potasio.

DIAGRAMA DE FLUJO
EXPERIMENTO Nº2: “Determinación de la
Normalidad de una solución de Ácido Sulfúrico”

Medimos con ayuda de una

probeta 25 ml de H2SO4 de
concentración desconocida X2
normal y lo llenamos en el matraz
de Erlenmeyer para luego añadir
tres gotas de fenolftaleína
(indicador de ph)

Paralelamente un grupo mide en la

bureta NaOH (0,1N) hasta el tope que
será colocado en el soporte universal.

Procedemos a titular. Después de haber

agregado cierto volumen de NaOH la
solución que está en el Erlenmeyer toma
un color de rojo grosella tenue.
Repetir la titulación hasta ordenar 2
valores de normalidad.
APLICACIONES
 Es necesario preparar soluciones con diferentes concentraciones; ya
que cada solución con concentraciones diferentes tiene diferentes tipos
de uso.
 Hidróxido de sodio se utiliza en el hogar como un agente de limpieza de
drenaje para los de desagües tapados.
 En la industria cervecera, el hidróxido del sodio se utiliza con frecuencia,
se agrega al agua, se calienta, y después se utiliza para limpiar los
tanques de acero inoxidables grandes donde se elabora, se fermenta, y
se almacena la cerveza.
 En la industria textil, el hidróxido de sodio se utiliza para el tratamiento
de fibras de algodón para mejorar sus propiedades.
 En tratamiento de aguas residuales y purificación de agua de proceso, el
hidróxido de sodio se emplea para regenerar resinas de intercambio
iónico.

 CONCLUSIONES

 En la neutralización se produce el cambio de coloración, el cual indica

que se encuentra en el punto de equivalencia (igual número de
equivalente gramo).

RECOMENDACIONES
 Lavar muy bien la bureta ya que este podría tener residuos de
compuestos ácidos provocando una distorsión del experimento.
 Una solución de hidróxido de sodio entre los 0.5-0.05M es irritante para
la piel y por ello debemos tener cuidado al trabajar con este.

EXPERIMENTO 3
“OXIDACION REDUCCION”

OBJETIVOS
 El objetivo general de este experimento será observar
experimentalmente las reacciones ocurridas en los 4 casos
correspondientes, ya que se tratan de reacciones químicas estas
pueden ser observadas por distintos indicadores como cambio de color,
aumento o disminución del PH o temperatura, formación de precipitado o
turbidez, etc.
 Observar que en la primera reacción de óxido reducción el Fe (s) se oxida
en la solución de CuSO4(ac) al dejarlo a la intemperie durante un tiempo
determinado y se puede apreciar el cambio de tonalidad de color
plateado a color rojizo.
  Observar que en la segunda reacción de óxido reducción al hacer
reaccionar el KI(ac) con el agua de cloro se apreciará el cambio de
tonalidad de color amarillo pálido a color amarillo intenso.
 Observar que en la tercera reacción de óxido reducción al hacer
reaccionar el Fe(NH4)2(SO4)2(ac) con KMnO4 en medio ácido se apreciará
el cambio de tonalidad de color púrpura a incoloro.
 Observar que en la cuarta reacción de óxido reducción al hacer
reaccionar el Mn+² con el agua de bromo en medio básico se apreciará
el cambio de tonalidad de color amarillo intenso a color marrón.

FUNDAMENTO TEÓRICO

ÓXIDO - REDUCCIÓN:

En este tema vamos a estudiar un tipo de reacciones denominadas de

oxidación – reducción, que son muy importantes para nuestra vida
cotidiana. La energía que necesitamos para realizar cualquier actividad, la
obtenemos fundamentalmente de procesos de oxidación–reducción, como
el metabolismo de los alimentos, la respiración, celular, etc.
Además, son responsables de procesos tan dispares como la corrosión de
los metales, el oscurecimiento de una manzana cortada, la acción de los
conservantes alimenticios, la combustión, el blanqueado de las lejías, etc.

Las reacciones de oxidación – reducción, también llamadas REDOX,

presentan un cierto paralelismo con las reacciones ácido – base, ya que
ambas se llaman reacciones de transferencia. Mientras que en los ácidos –
bases se transfieren protones del ácido a la base, en las redox, se produce
una transferencia de electrones del reductor al oxidante.

DESPLAZAMIENTO DEL HALÓGENO:

El comportamiento de los halógenos en las reacciones de desplazamiento

de los halógenos se puede resumir en otra serie de actividad:

F 2>Cl 2 >Br 2 > I 2

La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes disminuye conforme

se avanza del flúor al yodo en el grupo 7ª, así el flúor molecular puede
reemplazar a los iones cloruro, bromuro y yoduro en disolución. De hecho,
el flúor molecular es tan reactivo que también ataca al agua, por lo que
estas reacciones no pueden efectuarse en disolución acuosa.
Por otro lado, el cloro molecular pude desplazar a los iones bromuro y
yoduro en disolución acuosa.
DESPLAZAMIENTO DEL METAL:
 Una forma sencilla de predecir si realmente va a ocurrir una acción de
desplazamiento de un metal o desplazamiento de hidrogeno, es referirse a
una serie de actividad (algunas veces denominada electroquímica). Una
serie de actividad es, básicamente, un resumen conveniente de los
resultados de muchas posibles reacciones de desplazamiento. De acuerdo
con esta serie, cualquier metal que se ubique arriba del hidrógeno lo
desplazara del agua o de un ácido, pero los metales situados abajo del
hidrogeno no reaccionaran ni con agua ni con ácidos. De hecho, cualquier
especie de la serie reaccionara con alguna otra especie (en algún
compuesto) que se encuentre debajo de ella.
MEDIO ÁCIDO:

En medio ácido se agregan hidronios (cationes) (H +) y agua (H2O) a las

semi-reacciones para balancear a ecuación final.
Del lado de la ecuación que haga falta oxígeno se agregarán moléculas de
agua, y del lado de la ecuación que hagan falta hidrógenos se agregarán
hidronios.
MEDIO BÁSICO:

En medio básico se agregan iones hidroxilo (aniones) (OH −) y agua (H2O) a

las semi-reacciones para balancear la ecuación final.

DIAGRAMA DE FLUJO
EXPERIMENTO Nº3: “Oxido Reducción”

Introducir durante 3-5 minutos en la solución de

sulfato de cobre 0.5N. Un clavo de hierro cuya
superficie se ha ampliado con el papel esmeril.
¿Qué ocurre?

Cl(ac)
(2-5) ml
KI(2-5)ml
0.5N

Añadir a 2-5 ml de solución de KI al 0.5 N, un volumen

igual de agua de cloro. ¿Por qué cambia el color de la
solución? Escribe mediante la ecuación de la reacción.
KMnO41ml
¿Cuál es la sustancia que imparte la coloración
H2SO42ml 0.05N Añadir a 2ml de la solución de sulfato de potasio
amarilla a la solución?
2N al 0.5N, un volumen igual de H2SO4 2N diluido,
1ml de solución de permanganato de potasio al
0.05N. El color violeta del último desaparece.

Añadir a la solución de MnCl2 al 0.5N una

APLICACIONES
 Son muy frecuentes en la industria: constituyen el principio de
funcionamiento de las pilas eléctricas.

 Se emplean para la refinación electroquímica de determinados metales.

 En la naturaleza, intervienen en la respiración celular y la fotosíntesis.

 Las industrias alimenticias para evitar la oxidación y reducción de los

compuestos presentes en los mismos, utilizan sustancias llamadas
antioxidantes (un tipo de conservador). La función de éstas es evitar la
alteración de las cualidades originales de los alimentos. Mediante las
sustancias antioxidantes, diversos alimentos susceptibles a la oxidación,
alargan su vida útil.

CONCLUSIONES
 En la oxidación-reducción hay transferencia de electrones.

 En los metales el desplazamiento se da de acuerdo del poder reductivo,

es decir el que tiene mayor poder reductor desplaza al otro metal.

 En los no metales el desplazamiento se da de acuerdo a su poder,

oxidante es decir el que tiene mayor poder oxidante desplaza al otro no
metal.

 Los cambios de color dan muestra de formación de nuevas sustancias.

RECOMENDACIONES
 Coger adecuadamente el tubo de ensayo en el momento de la reacción
del sulfato de potasio con el ácido sulfúrico ya que en el proceso se
eleva la temperatura raudamente.
  Tener mucho cuidado al tratar con el ácido sulfúrico ya que este puede
provocar al contacto con la piel quemaduras.

Cuestionario
CUESTIONARIO
1) En la práctica han notado la titulación de ácido fuerte con una base
fuerte, se pueden usar indicadores de colores a PH 7-8-9
Si se pueden usar indicadores y es de mucha importancia, pues la
fenolftaleína es útil para darnos cuenta cuando la solución se ha titulado
completamente.
2) Calcular el volumen de NaOH 0.1N que se adiciona a 50ml de HCl 0.1N
para obtener una solución final cuyo PH sea 6, 7, 8
 PH=6 LA SOLUCION ES ACIDA
Sea X= volumen de NaOH y V = volumen de HCl
(0.1) (x) =0.1(V) 0.05-x=0.0000005+0.00001x
N(sto)/0.05-V=0.1 0.05-0.0000005=x (1+0.00001)
N(sto)/0.05+x =0.000001 0.05(1-0.00001) =x (1+0.00001)
0.1(0.05-x)/0.05+x = 0.000001 0.05(1-0.00001)/ (1+0.00001) =x
0.05-X = 0.00001 (0.05+x) 0.049 ml=X
Se necita 0.049ml de NaOH
 PH=7 LA SOLUCION ES NEUTRA
Entonces se necesita la misma cantidad de HCl
Se necesita 50ml de NaOH
 PH=8 SOLUCION ACIDA
Sea X= volumen de NaOH y V = volumen de HCl
(0.1) (X)= (0.1) (0.05) V-0.05=V (0.000001) +0.05(0.000001)
X=0.05 V-V (0.000001) =0.05(0.000001+1)
n/(V-0.05) =0.1 V= 0.0500001 L
(0.1) (V- 0.05) /(V+0.05) =0.000001(V+0.05)
Se necesita 0.0500001 de NaOH
3) Calcular el porcentaje de error en el volumen de NaOH adicionando
cuando la titulación termina a PH=6 y a PH=8. Notar que en estas
 soluciones se deben considerar dos fuentes de iones hidrógeno e
hidróxidos del exceso acido base y la producida de la disociación del agua.
Para pH = 6
#Eq HCl = 5m eq #Eq NaOH = (0.1)V m eq
#Eq acido en exceso = 5meq - 0.1V meq
[HCl](1)(v+50)= 5-0.1V
(5−0.1V )
[H+] (V + 50) = 5- 0.1V [H+] =
(V +50)

A esto se le añade la concentración producida por la disociación de agua-

H20 H+ + OH-
[H+]= 10-7
Por lo tanto, se tiene lo siguiente:
(5−0.1V )
[H+] = 10-7 +
(V +50)
Como (pH = 6): [H+]= -log (6) = 10-6
(5−0.1V )
Reemplazando tenemos:10-6 = 10-7 +
(V +50)

V = 49.9991 ml
De lo anterior, calculamos el error:
¿ 49.999 – 49.9991∨¿ 100
%error = =2,00 x 10−4 %
49.999

Para pH= 8
#Eq HCl = 5m eq y #Eq NaOH = (0.1)V m eq
#Eq base exceso = 0.1V- 5
(0.1 V −5)
0.1V- 5 = [NaOH] (V+ 50) y [OH-]=
(V +50)

A esto se le añade la concentración producida por la disociación de agua-

H20 H+ + OH-
[OH-] = 10-7
Por lo tanto, se tiene lo siguiente:
 (0.1 V −5)
[OH-] = 10-7 +
(V +50)

Como pH = 8, pOH = 6 , [OH-]= -log(6) = 10-6 , [H+] = 10-8

(0.1 V −5)
Reemplazando tenemos:10-6 = 10-7 +
(V +50)
V = 50.0009 ml
¿ 50.0009 – 50.001∨¿ 100 −4
%error = =1.999 x 10 %
50.001