TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS

1. REACCIONES DE SUSTITUCION

1.1 HALOGENACIÓ N DE ALCANOS

 Se sustituye un á tomo de hidrogeno por un á tomo de haló geno

- Iniciación= CL : CL  2CL *
- Propagación = H 3C : H + CL*  H 3CL + H:CL
H 3C * + CL:CL  H 3C: CL + CL *
- Terminación= CL* + CL*  CL : CL
H 3C + CL  H 3C : CL
H 3C* + H 3C*  H 3C : H 3C

1.2 SUSTITUCION DEL HIDRÓ GENO EN EL BENCENO

 Sustitució n de gran utilidad industrial. Eliminació n de un hidrogeno y sustitució n por un

sustituyente electró filo ( -NO, -CL, -HSO3…)

- C6H6 + HNO3  C6H5NO2 + H2O

1.3 SUSTITUCION NUCLEOFILA DE HALODERIVADOS POR HIDRÓ XIDOS

 Aminas y cianos ( importante porque elonga la cadena carbonada)

- CH3Br + KOH  CH3OH + KBr

- CH3CH2CL + 2NH3  CH3CH2NH2 + NH4CL
- CH3CH2Br + KCl  CH3CH2CN + KBr

2. REACCIONES DE ADICIÓN

 Alcanos reaccionan por sustitució n, alquenos y alquinos reaccionan por adició n, en una
reacció n de adició n de un alqueno, se unen dos grupos nuevos a los á tomos de carbono
del doble enlace y el doble enlace carbono – carbono se transforma en un enlace simple
Moléculas simétrica - CH2 = CH2 + Br2  CH2Br – CH2Br
CH3 – CH= CH2 + HBr  CH3 – CHBr -CH3
REGLA DE MARKONIKOV
Cuando el agente asimétrico es un haluro de hidrogeno, el haló geno se adiciona al á tomo de carbono
menos hidrogenado. El hidrogeno se adiciona al de carbono má s halogenado.
  HIDROGENACIÓ N CETONAS Y ALDEHÍDOS
El enlace doble del grupo carbonilo es menos reactivo que el enlace doble de alquenos, lo que se
puede utilizar en sustituciones selectivas.
- CH3- CO-CH2-CH3 + H2  CH3- CHOH-CH2-CH3
- CH3- CO- CH2- CH=CH2 +H2  CH3-CO-CH2-CH2-CH3

3. REACCIONES DE ELIMINACION
 Reacciones en las que el sustrato pierde un sustituyente y se transforma en un
compuesto insaturado, de modo que podemos considerarlas contrarias a las de
adicció n.
 al igual que la edició n se forman mayoritariamente 1 de los isó meros, siguiendo una
regla que se conoce como una regla de Saytzeff
LA REGLA DE SAYTZEFF
 El producto mayoritario en una deshidrogenació n es el alqueno que tiene el mayor nú mero de
grupos alquilo ligados al C=C, es decir, el alqueno má s sustituido. (el carbono que tiene má s
enlaces distintos a hidró genos)
CH3- CH2- CHBR -CH3  ( CH3- CH = CH – CH3 MAYORITARIO + CH3 -CH2 - CH=CH2 MINORITARIO)
3.1 DESHIDROGENACIÓ N DE ALCANOS HALOGENADOS
 Necesitan medio bá sico para estabilizar los intermedios de reacció n, empleando habitualmente
KOH, NaOH
 CH3- CH(CH3)- CH2-CH2CL + NAOH  CH3- CH(CH3)- CH=CH2 + NaCL + H2O

3.2 DESHIDROGENACIÓ N DE ALCOHOLES

 Requiere medio á cido emplean habitualmente H2SO4
 CH3- CHOH- CH2-CH3 (CH2=CH-CH2-CH3 + CH3- CH=CH-CH3) + H2O

4. REACCIONES DE CONDENSACION
Dos moléculas de sustrato se unen para dar una molécula de mayor tamañ o y otra molécula de
pequeñ o tamañ o generalmente agua
4.1 ESTERIFICACIÓ N
 Condensació n de un á cido carboxílico y un alcohol
4.2 SÍNTESIS DE É TERES
 Resultado de la condensació n de 2 moléculas de alcohol
 Moléculas iguales (éter simétrico)

 Moléculas diferentes (se puede obtener una mezcla debido a la mezcla de moléculas
iguales o distintas, pero si una es un alcohol, esta formará un carbocatió n y dará un solo
producto)

4.3 CONDENSACIÓ N ALDÓ LICA

Da lugar a cetonas O aldehídos hidroxilados, a partir de la condensació n de 2 cetonas o de 2
aldehídos
5. REACCION REDOX
5.1 COMBUSTION
 Oxidació n de un sustrato por todos produciendo CO2 y H2O si se trata de un
hidrocarburo compuesto orgá nico oxigenado

5.2 OXIDACION O REDUCCIÓ N INTRAMOLECULAR

 Se emplea frecuentemente para obtener alcoholes, aldehídos, cetonas y á cidos
carboxílicos, como oxidantes se emplean y los
alcoholes son característicos de este tipo de oxidació n.
 Alcohol primario (aldehídos y ácidos carboxílicos)

 Alcohol secundario(cetonas)

 Alcohol terciario(dan lugar a ácidos carboxílicos y cetonas)

5.3 REDUCCION DE ALDEHÍDOS Y CETONAS

 Da lugar a alcoholes si se emplean reductores fuertes como ,
Reductor má s enérgico que también reduce ésteres y á cidos carboxílicos.