INTRODUCCIÓN A LA

FARMACOCINÉTICA
NOLASCO HINIESTA KATHERINE JAZMÍN
DÍAZ GÓMEZ PAULINA
GARCÍA MORALES MARÍA DE CARMEN
GUTIÉRREZ ALBERTO NERI
 Definición

La farmacocinética Es la absorción,
distribución y eliminación de fármacos.
El proceso farmacocinética es muy
importante ya que de el depende la elección
y administración de un fármaco particular
Cuatro Procesos básicos:
para un paciente especifico.
• liberación
• Absorción
• Distribución
• Metabolismo
• Eliminación
 Liberación

Conjunto de procesos que describen la salida del principio

activo de la forma farmacéutica.

Principio activo: sustancia activa que produce el efecto del

fármaco
Excipiente: sustancia inactiva (no tiene efecto farmacéutico)
Forma farmacéutica: la disposición que adopta el PA
 Absorción
❖Paso del fármaco desde el sitio de administración hacia
la sangre
❖Vías de administración:
1. Enteral: vía oral
2. Parenterales: intravenosa, intramuscular,
subcutánea, inhalatoria, entre otras
❖ Factores que influyen en la absorción:
I. Dosis, forma farmacéutica y propiedades
fisioquimicas.
II. Edad, flujo local, vómitos, diarrea, insuficiencia renal
o hepática
 Distribució
n

❖Distribución del fármaco por el torrente sanguíneo a los

distintos tejidos, por lo que determina las concentraciones
que alcanzará en ellos (fracción libre).
❖ Se puede cuantificar mediante el volumen de distribución.
❖Depende de:
• Propiedades fisicoquímicas, peso y proporción de agua
por kg de peso, unión a proteínas plasmáticas y unión a
los tejidos.
 Metabolismo

❖La concentración de un fármaco disminuye por 2 procesos:

❖ metabolismo y eliminación
❖ Metabolismo: biotransformación a metabolitos activos, inactivos o
tóxicos, que tiende a favorecer la excreción, principalmente por el
hígado
❖Primer paso: disminución de la biodisponibilidad por metabolismo
hepático
 Eliminación

❖ Salida del fármaco del organismo

❖ Vías de excreción
❖Renal Biliar e intestinal
❖ Otras: saliva, sudor, leche, diálisis Influye en la duración
del efecto; determinante fundamental de la duración del
fármaco en el organismo