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CICLO: V
SEMANA: 7 PROFESOR: Mg. Biólogo. José David Medina Moreno FECHA: 29
/12/2022
EAP: INGENIERIA AGRONOMA ASIGNATURA: GENETICA
GENERAL

INDUCCION DE MUTACIONES EN RAÍZ, TALLO Y HOJAS DE Pisum sativum

I. NIVEL DE LOGRO.
1.1 Provocar mutaciones por inducción de sustancias química en Pisum sativum
1.2 Análisis morfológico y anatómico de la raíz, tallo y hojas in situ en Pisum sativum
1.3 Monitorear, controlar y evaluar morfológicamente y anatómicamente la raíz, tallo y hojas in situ en
Pisum sativum al ser sometidas a tratamientos con sustancias por 4 semanas
1.4 Análisis morfológico y anatómico de la raíz, tallo y hojas in situ en Pisum sativum después de los
tratamientos.
1.5 Elaborar un informe científico

II. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO (realizar detalladamente)

2.1 Para preparar almácigos y germinación
2.2 Para el control de fenomenológico
2.3 Para análisis morfológico y anatómico (antes y después)
2.4 Para análisis fenotípico y genotípico
2.5 agentes mutagénicos: acido nítrico, acetato de plomo, colchicina, cafeína

III. INTRODUCCION

Para inducir artificialmente cambios hereditarios en las plantas se utilizan agentes físicos o químicos. La
radiación ionizante es un agente físico muy utilizado para tratar las semillas y otros materiales vegetales
de cultivos a fin de generar mutaciones hereditarias. Durante miles de años, se han utilizado medios
naturales para inducir la diversidad genética y mejorar los principales cultivos alimentarios. Ahora bien,
la frecuencia de esas mutaciones es insuficiente para satisfacer las necesidades actuales. Uno de los
avances más importantes en la historia de la genética fue descubrir que las mutaciones pueden inducirse
mediante mutágenos físicos y químicos (agentes que modifican el material genético de un organismo).
Durante más de 70 años, la inducción de mutaciones, junto con la detección de mutaciones, un elemento
clave de la mejora por inducción de mutaciones, ha sido un importante instrumento del que se han servido
los fitogenetistas para aumentar la diversidad genética de las plantas y obtener nuevas cepas mutantes con
características mejoradas.
Junto con la FAO, el OIEA ayuda a los Estados Miembros a crear y a adoptar tecnologías de base nuclear
que optimicen las prácticas de inducción de mutaciones, con el objetivo de intensificar la producción de
cultivos y preservar los recursos naturales.

Empleo de la irradiación para provocar cambios genéticos hereditarios

Ya sean espontáneas o inducidas, las mutaciones suelen ser el resultado de deleciones, inversiones o
traslocaciones a gran escala de cromosomas, o de mutaciones puntuales (un tipo de mutación que provoca
un solo cambio, inserción o deleción en el material genético) del ADN. Los mutágenos físicos suelen
producir cambios cromosómicos y deleciones en el ADN de mayor envergadura, mientras que los
mutágenos químicos suelen dar lugar a mutaciones puntuales.
El grado de mutación también depende del tejido y del tiempo y la dosis de exposición. Por lo general, las
mutaciones en el ADN son las que más interesan a los productores. Sin embargo, las mutaciones que
alteran la estructura cromosómica para aumentar el número de recombinaciones (la producción de
descendencia con combinaciones de rasgos que difieren de los que se encuentran en cualquiera de los
padres) y rompen ligamientos no deseados también son extremadamente valiosas.
Los mutágenos físicos, principalmente la radiación ionizante, pueden aumentar la tasa de mutación
natural de 1000 a 1 millón de veces, y se han utilizado de forma generalizada para inducir cambios
genéticos hereditarios. Más del 70 % de las variedades de cultivos mutantes inducidas y en circulación se
han creado utilizando mutágenos físicos. Desde la década de 1960, los rayos gamma se han convertido en
el agente mutagénico más frecuentemente utilizado en la mejora por inducción de mutaciones.
Las semillas u otras propágulas vegetales (como el polen, las esporas o los esquejes) suelen exponerse
durante unos segundos o unos minutos a una fuente de cobalto 60, o son irradiadas en máquinas de rayos
X. También pueden irradiarse plantas enteras o plántulas, en invernaderos gamma o en campos gamma.
Este proceso se llama irradiación crónica. Si el propio mecanismo de reparación de la célula no repara las
mutaciones resultantes, se habrá generado una mutación hereditaria.
Durante los últimos dos decenios, la irradiación mediante haces de iones se ha revelado como un
mutágeno excepcional y eficaz. Otros tipos de radiación mutagénica, como los rayos X, las partículas α y
β, los neutrones rápidos o la luz ultravioleta, también han demostrado su utilidad en la inducción de
mutaciones en plantas, tanto para tipos concretos de material como con fines específicos. Un ejemplo es
el uso de neutrones rápidos para inducir grandes deleciones de material genético.
.
Mutaciones en cultivo de arveja
El primer experimento de mutación en arveja, lo realizo un monje austriaco llamado Gregor Mendel, que
observo diferentes mutaciones que heredaban las arvejas en su cruzamiento entre ellas (hibridación).
(Gayon, 2021). En su experimento Mendel examinó las siguientes características: Forma de la semilla:
lisa o rugosa; Color de la semilla: amarillo o verde; Color de la Flor: púrpura o blanco; Forma de las
legumbres: lisa o estrangulada; Color de las legumbres maduras: verde o amarillo; Posición de las flores:
axial o terminal; Talla de las plantas: normal o enana.
En su experimento Mendel observo detenidamente cada característica y variación que iba obteniendo del
cruce entre las diferentes plantas, gracias a estoy pudo desarrollar sus leyes que son las siguientes:
➢ 1 ley de Mendel o Principio de la Uniformidad: Las plantas híbridas (Aa) de la 1 generación filial
obtenidas por el cruzamiento de dos líneas puras que difieren en un solo carácter tienen toda la misma
apariencia externa (fenotipo) siendo idénticas entre si (uniformes) y se parecen a uno de los dos
parentales. Al carácter que se manifiesta en las plantas (híbridos Aa) se le denomina Dominante y al
carácter que no se manifiesta se le denomina Recesivo. Este resultado es independiente de la dirección en
la que se ha llevado a cabo el cruzamiento.
➢ 2ª Ley de Mendel o Principio de la Segregación: La autofecundación de las plantas
híbridas (Aa) procedentes del cruzamiento entre dos líneas puras que difieren en un carácter origina una
2ª generación filial en la que aparecen 3/4 partes de plantas de apariencia externa (fenotipo) Dominante y
1/4 de plantas con apariencia externa (fenotipo) Recesiva. De manera, que el carácter Recesivo reaparece
y de cada cuatro plantas una tiene fenotipo Recesivo. Este resultado se debe a que cuando los híbridos
forman sus gametos, los alelos del mismo locus segregan (se separan) dando lugar dos clases de gametos
en igual proporción, mitad del gameto con el alelo dominante (A) y mitad con alelo recesivo (a). Esto
sucede tanto por el lado femenino como por el lado masculino.
➢ 3ª Ley o Principio de la Combinación independiente: Los miembros de parejas
alélicas diferentes se distribuyen o combinan de forma independiente cuando se forman los gametos de un
heterocigoto para los caracteres correspondientes. Es decir, en el caso de un di heterocigoto (AaBb), los
alelos del locus Aa y los del locus Bb se combinan de forma independiente para formar cuatro clases de
gametos en igual proporción.

uso de colchicina: Desarrollar variedades nuevas de anturio (Anthurium andreanum L.) mediante
hibridación puede llevar entre 8 y 10 años; por ello, la mutagénesis inducida puede ser una estrategia
alterna a la hibridación. El objetivo de este trabajo fue inducir mutaciones en anturio mediante la
exposición a colchicina de explantes obtenidos de vitroplantas. Explantes de hojas, nudos y raíces
provenientes de vitroplantas se expusieron a 0.1 % de colchicina durante 0, 2, 3 y 4 h. Se evaluaron la
dosis letal promedio (DL50), la supervivencia, el número de plantas que generaron callo, el número de
plantas que formaron brotes y el número de brotes por explante. El cariotipo de las plantas regeneradas
por presunta mutación se determinó mediante la técnica squash en ápice de raíz. Las hojas presentaron la
mayor sensibilidad a la colchicina. La supervivencia de los explantes de raíz tratados con colchicina fue
de 100 %, y 4 % de las raíces expuestas durante 2 y 3 h formaron brotes adventicios (120 brotes). En el
caso de los nudos, la DL50 se encontró a 3.98 h; 76 y 56 % de los nudos cultivados con colchicina por 2 y
3 h, respectivamente, formaron brotes adventicios (4.4 y 3.6 brotes). Las plantas regeneradas a partir de
explantes expuestos a colchicina mostraron cambios morfológicos. El número cromosómico de las
vitroplantas regeneradas a partir de explantes expuestos a colchicina durante 2 y 3 h fue 2n = 29, mientras
que el de aquellas obtenidas a partir de los explantes que permanecieron en colchicina por 4 h fue 2n =
31. La sensibilidad a la colchicina fue una función del tipo de explante y la dosis utilizada. La colchicina
causó la pérdida (monosomía) o la ganancia de cromosomas (trisomía).
IV. RESULTADOS
4.1 Anatomicos
raiz

tallo

hoja
4.2 Características fenotípicas

raiz
tallo
hoja

resultados de las mutaciones

V. DISCUSIÓN

VI. CONCLUSIONES

VII. BIBLIOGRAFÍA
7.1 https://www.iaea.org/es/temas/induccion-de-mutaciones
7.2 https://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1027-152X2022000100017&script=sci_arttext&tlng=es

Cuadro 1 Interacción entre el tipo de explante de anturio (Anthurium andreanum L.) y el tiempo de
exposición a la colchicina sobre la supervivencia, formación de callo y regeneración de brotes
aéreos.  

Variables
Tiemp
Explante Supervivencia Formación de Explantes con Número de brotes
o
(%) callo (%) brotes (%) por explante
Nudo 0 86.0 abz 0.0 b 86.0 a 1.0 c
Nudo 2 76.0 abc 76.0 a 76.0 ab 4.47 a
Nudo 3 56.0 bc 56.0 a 56.0 ab 3.25 ab
Nudo 4 46.0 c 0.0b 46.0 b 1.68 bc
Raíz 0 60.0 bc 40.0 a ND ND
Raíz 2 100.0 a 68.0 a ND ND
Raíz 3 100.0 a 56.0 a ND ND
Raíz 4 100.0 a 44.0 a ND ND

ND = no determinado. zMedias con la misma letra dentro de cada columna no difieren

estadísticamente (Tukey, P ≤ 0.05).