UNIVERSIDAD AUTONOMA “GABRIEL RENE MORENO”

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACIA Y BIOQUIMICA

CARRERA BIOQUIMICA

METALES ALCALINO

• ALEJANDRA ESCOBAR ALDAPI

• FABIAN RODRIGO SOLIZ ROJAS
• CLAUDIA ALEJANDRA PEREZ CESAR
• LIMBERTH FERNANDO CHOQUE ALVARADO

• VEDIDIANA LLAVETA SOLIZ

SANTA CRUZ – NOVIEMBRE 2022

LOS METALES ALCALINOS

INTRODUCCIÓN.
Son elementos más electropositivos al tener sus átomos la máxima
tendencia al perder electrones, esto es el electrón en exceso respecto al
electrón inerte (gas noble) que le antecede en la que termina el periodo.
Los cationes que resultan son muy estables y se reducen con gran
dificultad. Los metales alcalinos son blandos y muestran recién cortados
un color blanco argentino que se empañan rápidamente por oxidación al
exponer a la superficie del aire. Por ello se guardan en una atmosfera
inerte o sumergido en aceite mineral (petróleo). En su propiedad los
metales alcalinos son buenos conductores de calor y electricidad debido
a que sus electrones de valencias se desplazan fácilmente entre los
átomos. Todos son de apariencia plateada son bastantes blandos hasta
se puede cortar con un cuchillo.
El punto de fusión, el punto de ebullición y de calor específico disminuyen
al aumentar el número atómico. Todos los metales alcalinos se combinan
con el Hidrogeno para formar hidruros iónicos (con el ion hidruro, H -) y
reaccionan vigorosamente con el agua para formar hidróxidos solubles,
muy alcalinos. La mayoría de los metales alcalinos son solubles en agua
con muy pocas excepciones, pues son relativamente insolubles el
hidróxido, fluoruro, carbonato, y fosfato de litio.
Estos elementos se encuentran en un extremo de la tabla periódica, son
elementos monovalentes. Estos elementos son Litio, Sodio, Potasio,
Rubidio, Cesio y Francio.

TABLA 51
Elemento-> Litio Sodio Potasio Rubidio Cesio Francio
(Li) (Na) (K) (Rb) (Cs) (Fr)

Numero 3 11 19 37 55 87
atómico

Peso atómico 6.940 22.991 39.100 85.48 132.91 1223.02

Abundancia de 7 23 100% 39 93.4% 85 72.3% 133 -

isotopos 92.6% 100%

Radio del 1.225 1.572 2.025 2.16 2.35 -

átomo (A)

Radio del ion 0.60 0.95 1.33 1.48 1.69 1.94

M+ (A)

Densidad a 0.535 0.971 0.862 1.532 1.90 -

20*C (g/cm3)

Potencial de 5.390 5.138 4.338 4.176 3.893 4.0727

ionización (ev)

volumen 12.97 23.68 45.36 55.80 69.95 -

atómico (cm3)

Punto de fusión 179 97.9 63.5 39.0 28.45 27

(*C)

Punto de 1336 882.9 757.5 700 6780 -

ebullición
 Calor especifico 0.941 0.293 0.18 0.08 0.0482 -
(cal°C.g)

Color de llama Rojo amarillo Violeta Rojo Azul -

azulado

MINERALES MÁS FRECUENTES DEL GRUPO IA:

TABLA 52
NOMBRE COMPOSICION

Ambligonita LiAlFPO4

Lepidolita KLiAl(Si4O10)(OHF)2

Espodumena LiAl(SiO3)2

Albita NaAlSi3O8

Halita NaCl

Carnalita KClMgCl26H2O

Silvina KCl

Polucita H2Cs4Al6(SiO3)9

OBTENCION DE LOS METALES ALCALINOS

ESTADO NATURAL. - Los metales alcalinos son químicamente muy
reactivos y es por eso que nunca se encuentran libre en la naturaleza.
Sus compuestos en general son altamente solubles en agua, y el efecto
disolvente del agua de lluvia en la tierra a determinado su acumulación en
los océanos y regiones acuosas interiores sin salidas.
Litio. - El Litio fue descubierto por Arfwedson, pero no lo aisló el propio
metal lo cual fue aislado por primera vez por Bunsen se presenta en dos
formas en la naturaleza: en yacimientos y salmueras (principalmente en
salmueras). También se encuentra en las cenizas de las plantas,
principalmente del tabaco, remolacha y caña de azúcar y también se
encuentra en ciertos manantiales.
Sodio y Potasio.- están muy difundidos en la naturaleza, varios tipos de
sales de estos metales se encuentran en la mayoría en los vastos
depósitos salinos existentes en diversos lugares de la tierra, por ejemplo
(el Salar de Uyuni). Sus compuestos naturales más importantes son los
cloruros, sulfatos, nitratos, carbonatos y el tetra bórico sódico o bórax.
Aproximadamente el 90%del potasio producido en el mundo se utiliza en
la agricultura, la mayor parte como potasa fertilizante, K 2CO3. El equilibrio
entre sodio y potasio entre plantas y animales es una relación importante.
Los tejidos vegetales contienen más potasio que sodio, y los animales al
revés. Por eso los vegetales se sazonan con sal para mantener el
equilibrio entre los dos elementos en nuestro cuerpo.
El Rubidio.- no se encuentra en grandes depósitos si no que acompaña a
ciertas aguas minerales y aparece en muchos minerales de otros metales
como biotita, lepidolita y carnalita. El agua de mar contiene 0.2ppm de
Rubidio, concentración que (aunque) es el doble de la concentración de
litio. Se encuentra también en pequeñas cantidades en las cenizas de té,
café, tabaco y otras plantas.
El Cesio.- es hallado frecuentemente en minerales lepidoliticos como los
existentes en Rhodesia. Solo existen cuatro minerales de los que se
extraen el cesio estos son: Galkhaita, Margaritasita, pezzottaita y polucita.
El Francio. – en la naturaleza es extremadamente escaso, encontrándose
en trazas en menas de uranio y de torio. Es el elemento menos estable
en la naturaleza que ocurre naturalmente, con una vida media de 22
minutos sucesivamente se desintegra.

GALKHAITA MARGARITASITA
PEZZOTTAITA POLUCITA

Depósito Salino Natural Salar De Uyuni

Es el mayor desierto de sal continuo y alto del mundo, con una superficie
de 10582Km2. Está situado a unos 3650msnm en el suroeste de Bolivia,
en la provincia de Daniel Campos, en el departamento de Potosí, dentro
de la región altiplánica de la Cordillera de los Andes con un espesor de
130m. El salar de Uyuni es la mayor reserva de litio en el mundo con el
50-70% del litio mundial, e igualmente cuenta con cantidades importantes
de potasio, boro y magnesio.
El Salar De Uyuni, contiene compuestos muy importantes para la química
básica e industrial. En Bolivia en un pasado geológico, existieron lagos
extensos más vastos que los actuales, conocidos con los nombres de
Ballivian, Minchin y Tauca. El primero ha sido un predecesor del lago
Titicaca; el segundo se extendía desde Uyuni hacia el norte y el lago
Tauca, por evaporación, dio origen al salar de Uyuni. Existen
aproximadamente 11 capas de sal, con espesores que varían entre
menos de un metro y diez metros. La profundidad del salar está
compuesta de capas de salmueras superpuestas y barro lacustre. Esta
salmuera se compone de: litio, boro, potasio, magnesio, carbonatos y
sulfatos de sodio, así como minerales no metálicos como la ulexita. La
disponibilidad de agua es baja al mantener solo dos ríos: el Grande de
Lipez, este se ha visto afectado por relaves mineros y el rio Colorado que
se internan en el Salar. Los porcentajes para los distintos minerales
presentes en la salmuera son: cloruro de sodio 65.8%; cloruro de potasio
24.7%; carnalita (mezcla de cloruro de potasio y magnesio) y cloruro de
litio. En 2010 se consolida una parte del proyecto de la UATF de Potosí
de la planta experimental Tecnikum para la obtención de carbonato de
litio, desarrollada en conjunto con la empresa alemana UT de
FREIBERG, logrando obtener carbonato de litio en un 90% de pureza y
productos adicionales. En la actualidad está en funcionamiento La Planta
Piloto de Carbonato de Litio, inaugurada el 3 de enero de 2013. Esta
logro obtener en 2015 carbonato de litio en grado batería con una pureza
del 99.6%, según la GNRE, un logro de técnicos y científicos bolivianos.
Para la presente gestión la planta piloto tiene previsto producir entre 10 y
12 toneladas de carbonato de litio. En esa línea, cuando la planta
industrial de carbonato de litio esté concluida en 2018 se espera una
producción inicial de 4mil y 5 mil toneladas de carbonato de litio en grado
batera para luego subir a 15 mil toneladas.

LABORATORIO
EL LITIO.- Se prepara por electrolisis de un cloruro fundido, Cl-Li+. Es un
metal blanco argentino, más duro que el sodio, y el más ligero de todos
los metales. Se combinan directamente con el nitrógeno a temperaturas
ordinarias en presencia de un indicio de agua que cataliza la reacción:
N2+6Li == 2NLi3
EL SODIO Y EL POTASIO. – Se prepara por electrolisis de los hidróxidos
húmedos.
En los electrodos se producen las siguientes reacciones:
En el cátodo (electrodo negativo): Na++e- = Na
En el ánodo (electrodo positivo): 4 OH—4e- ==
2H2O+O2
Podemos obtener Titania al reducir el cloruro de titanio (IV) con el sodio
metálico a través de la siguiente reacción:
TiCl4(I) +4Na(S) == Ti(S) +4NaCl(S)
Aprovechando la reacción entre plomo-sodio (aleación) y el cloruro de
etilo:
4NaPb(S) +4C2H5Cl(S) == (C2H5)4Pb(I)+3Pb(S)
+4NaCl(S)
El sodio fundido sube a la superficie del baño de cloruro obteniendo así
cloro seco como subproducto:
2Cl-+2e- == Cl2
Na++e- == Na

El Rubidio y Cesio pueden obtenerse calentando sus hidróxidos con

magnesio o aluminio en corriente de hidrogeno o calentando sus cloruros
de calcio, siendo destilados y condensados rubidio y cesio, que son más
volátiles:
2RbCl+Ca == CaCl2+2Rb ↑
Obtención del rubidio:
2Rb + 2H2O ==
2Rb(OH) + H2 EL Francio puede sintetizarse en la
reacción nuclear:
197
Au + 18O == 210
Fr + 5 n
Este proceso fue desarrollado por Stone Brooks Physis, genera isotopos
de francio con masas 209, 210, y 211, que pueden aislarse en una
trampa magneto-óptica (MOT). El haz del Stone Brooks LINAC produce
210
Fr en el objetivo de oro con la reacción nuclear
197
Au + 18O == 210Fr + 5n.
La producción requiere de algún tiempo para desarrollarse y entenderse.
La reacción nuclear incrusta de manera profunda los átomos de francio
con el objetivo de oro, y se debe quietar de manera eficiente. Los átomos
se difunden rápidamente en la superficie del objetivo de oro y se libera en
forma de iones, sin embargo, esto no sucede todo el tiempo. Los guiones
de francio son guiados por las lentes electrostáticas hasta que aterrizan
en una superficie de itrio caliente y se convierten en neutrales otra vez.
Entonces el francio se inyecta en una ampolla de vidrio. Los rayos laser y
un campo de magnético enfrían y confinan a los átomos. Aunque los
átomos permanezcan en la trampa de solo unos 20 segundos antes de
que escapen o (se descompongan), un flujo constante de átomos frescos
reemplaza a los perdidos, manteni9endo el número de átomos atrapados
aproximadamente contantes durante varios minutos o más tiempos.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS METALES ALCALINOS:

A temperatura ordinaria, el agua reacciona violentamente con los metales

alcalinos liberando hidrogeno:
2Na + 2H2O == 2NaOH + H2
También se combina con muchos no metales, formando compuestos
binarios. Forman sales típicas como cloruros, nitratos, sulfatos, fosfatos y
carbonatos. Un caso interesante ocurre cuando los metales alcalinos
reaccionan con hidrogeno para formar compuestos. El sodio, altamente
electropositivo, fuerza al electrón a ganar un electrón de valencia y
asumir el papel de ion negativo. Estos compuestos se llaman hidruros.
Los nitruros se hidrolizan fácilmente con el agua dando una base y
amoniaco:
Li3N + 3H2O == 3LiOH + NH3 ↑
El sodio y potasio se combinan con hidrogeno, formando hidruros, HNa y
HK.
La reacción de los metales alcalinos con amoniaco no es usual. Los
metales alcalinos se disuelven en amoniaco liquido formando una
solución azul que gradualmente libera hidrogeno.
2Na + 2HNH2 == 2NaNH2 + H2 ↑

2Na + 2H2O == 2NaOH + H2 ↑

El sodio reacciona con gas amoniaco seco, dando amida sódica:
2NH3 + 2Na == 2NH2Na + H2
La amida sódica se emplea en la fabricación de cianuro sódico,
calentándola con carbón:
2NH2Na + C600C == 2H2 + CN2Na (cianamida
sódica) CN2Na2 + C800C == 2CNNa (cianuro
sódico)
Los metales alcalinos reaccionan fácilmente con la mayoría de los no
metales. Con el oxígeno forman en vez del óxido normal, el peróxido:
2Na + O2 == Na2O2
Con los alógenos reaccionan violentamente y de igual manera se
combinan directamente con el azufre y el fosforo:
2Na + S == Na2S
3Na + S == Na3P
OXIDOS:
La fórmula general de los óxidos de los metales alcalinos es M 2O.
Además de los monóxidos de litio, sodio y potasio forman peróxidos,
M2O2 y sodio, potasio, rubidio y cesio forman su peróxido MO 2 que
contiene el ion O2.
Cuando arden en el aire los metales alcalinos se combinan
vigorosamente con oxígeno en una reacción altamente exotérmica. Si se
regula cuidadosamente el calor a medida de la reacción progresada M 2O.
Si la reacción procederá temperaturas altas se forman los óxidos más
altos M2O2 Y MO2. Los óxidos normales pueden prepararse de distintos
modos. El calentamiento de óxidos más altos con metal libre de M 2O:
KO2 + 3K == 2K2O
Excepto el litio, los óxidos normales pueden preparase calentando el
correspondiente nitrato con metal libre:
2KNO3 + 1OK == 6K2O + N2 ↑
HIDROXIDOS.- Las bases formadas por los metales alcalinos, MOH, se
llaman álcalis. Los álcalis son compuestos iónicos solubles en agua y en
bases muy fuertes. El hidróxido sódico y potasio son los únicos álcalis
que se producen en gran cantidad.
a) El de la cal sedada.
b) El electrolito
El carbonato cálcico precipita y se recupera el NaOH por evaporación:
Na2CO3 + Ca (OH)2 == 2NaOH + CaCO3 ↓
Otros métodos usados principalmente en el laboratorio, dan hidróxidos de
metales alcalinos en cantidades relativamente pequeñas. El metal puede
hacerse reaccionar con agua para producir el hidróxido e hidrogeno, los
óxidos y peróxidos reaccionaran con agua dando los correspondientes
hidróxidos: K2O + H2O == 2KOH
2K2O2 + 2H2O == 4KOH ↓
Al contrario de muchos hidróxidos tales como Ca (OH) 2 y Mg (OH)2 los
metales alcalinos no liberan agua cuando se calientan.
HIDRUROS.-Todos los metales alcalinos se combinan directamente con
hidrogeno, formando hidruros, MH, que se hidrolizan violentamente con
agua liberando hidrogeno:
2NaH +2H2O == 2NaOH + 2H2 ↑
El rubidio reacciona violentamente con el agua pudiendo provocar la
inflamación del hidrogeno:
2Rb + 2H2O == 2Rb (OH) + H2
Estos hidruros son compuestos cristalinos blancos, que, por electrolisis,
cuando están fundidos dan hidrogeno en el ánodo. Este resultado nos
indica que el hidrogeno se encuentra en la masa fundida como iones
negativos:
NaH == Na+ + H-
HALUROS. – Los metales alcalinos reaccionan vigorosamente con los
halógenos, formando compuestos iónicos estables. Sus haluros fundidos
son por buenos conductores de electricidad. Los de sodio y potasio son
los ampliamente usados. Sus cloruros se encuentran en la naturaleza, y
los bromuros y yoduros pueden prepararse añadiendo el halógeno a una
solución concentrada de NaOH o KOH: 6OH - + 3Br2 == 5Br- + BrO3-+
3H2O

REACCIONES DEL SODIO

El sodio reacciona con gas amoniaco seco, dando amida sódica:
2NH3 + Na == 2NH2 + H2
La amida de sodio se emplea en la fabricación de cianuro sódico,
calentándola con carbón:
2NH2Na +C600C == H2 + CN2Na (cianamida sódica)
CN2Na + C800C == 2CNNa (cianuro sódico)
El método leblanc puede resumirse: se prepara sulfato sódico por la
acción del ácido sulfúrico sobre el cloruro sódico en un horno:
ClNa + H2S4O == SO4HNa + CIH ↑
SO4HNa + ClNa calor
== SO2Na4 +ClH ↑
El sulfato se calienta con COK y caliza en un horno giratorio: el sulfato se
reduce a sulfuro, el cual reacciona con el carbonato cálcico:
SO4Na2 + 2C fusión == SNa2 + 2CO2
SNa2 + CO3Ca fusión == CO3Na2
+ SCa El carbonato sódico luego se extrae con agua.
El nitrito sódico se prepara calentado el nitrato con plomo:
 NO3Na +Pb fusión == NO2Na + PbO
El nitrito sódico se prepara para fabricar colorantes, drogas y muchos
productos químicos orgánicos, así como para adoptar carnes.
El cianuro sódico se prepara fundiendo cianamida cálcica y carbón con
carbonato sódico (método de castner):
fusión
CN2Ca + C + CO3Na2 == CO3Ca + 2 CNNa
Otro método el de bucher, consiste en hacer pasar nitrógeno a través de
una mezcla caliente de carbonato sódico y carbón en polvo, empleando
hierro como catalizador.
CO3Na2 + 4C + N2 CALOR == 2CNNa +3CO
El cianuro sódico se usa en la extracción de oro, en galvanoplastia, y
como materia prima para el ácido clorhídrico, CNH, que sirve para
fumigar e insecticida. La sal y todos los demás cianuros simples son
sumamente tóxicos, por lo que deben manejarse con gran cuidado.
El ioduro potásico se prepara calentado iodo en una disolución
concentrada en hidróxido potásico: se forma primero ioduro y yodato
potásico:
6KOH + 3I2 == 5IK +IO3K +3H2O
El cianuro potásico, CNK, se obtiene calentando ferrocianuro potásico:
Fe(CN)6K4calor == 4CNK + 2C + N +Fe ↑
Es también muy venenoso. Antes se usaba para extraer el oro por el
método de cianurizacion, pero actualmente lo ha reemplazado el cianuro
sódico que es más barato.
Carbonato sódico.- Desde un punto de vista doméstico, el carbonato
sódico es una de las sales más importantes. Se obtiene de dos depósitos
naturales (Na2CO3, NaHCO3, 2H2O). Antiguamente se obtenían pequeñas
cantidades de las cenizas de las hierbas marinas y también de las
maderas quemadas de modo que la sustancia se llamó sosa de ceniza.
Este método produce Na2CO3 ya que los carbonatos alcalinos no se
descomponen en el óxido y CO2 cuando se calienta.
El proceso de Solvay: Gran parte del Na 2CO3 se obtiene del NaCl por el
proceso solvay, que produce la sal anhídrida, sosa de ceniza. Cuando s
recristaliza de la solución, da el hidrato Na 2CO310 H2O, se denomina sosa
de lavar.
El proceso solvay usa NH3, CaCO3 y NaCl como materias primas. El NH 3
y el CO2se pasan simultáneamente a través de agua fría, que da
bicarbonato amónico
NH4HCO3
NH3 + H2O == NH4OH
NH4OH + H2CO3 == H2O + NH4HCO3
CO2 + H2O == H2CO3
El NH4HCO3 se añade una solución de NaCl, lo que provoca la
precipitación del bicarbonato sódico NaH2CO3
NaH2CO3 + NaCl == NH4Cl + NaHCO3
El CO2 usado en el proceso se obtiene calentándose caliza CaCO 3
CaCO3 CaO + CO2 ↓
La utilización de subproductos es importante en la industria. En el
proceso solvay, los subproductos CaO y NH 4Cl se hace reaccionar y dan
NH3, que recicla en la producción de NH4HCO3:
2NH4Cl + CaO == CaCl 2 + H2O
+ 2NH3 El NaHCO3 se seca y se convierte en Na 2CO3
calentándolo:
2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2
El CO2 se recicla para producir más NH4HCO3 la reacción total del
proceso solvay es:
CaCO3+2NaClCaCl2+Na2CO3
El único subproducto del proceso total es cloruro de cálcico.
Carbonato potásico.- el carbonato potasio, o potasa CO 3K2, se obtiene así
mismo a partir de KCl. Se calienta el cloruro con el carbonato de
magnesio, agua y CO2 a presión:
 3MgCO3+2KCl + 9 H2O +CO2 == MgCl 2 +
2(MgCO3KHCO34H2O) El carbonato doble se calienta en solución,
dando MgCO3 precipitación y CO2
2(MgCO3KHCO3) == 2MgCO3 + H2O+ K2CO3
+CO2 ↓
Los metales alcalinos son el primer grupo de la tabla periódica o sistema
periódico, los compone los elementos como: litio, sodio, potasio, rubidio,
cesio y francio. El nombre de esta familia de metales proviene de
ALCALIS, que significa cenizas ya que los primeros compuestos de sodio
y potasio fueron descubiertos en cenizas de madera.
Al reaccionar cualquier metal alcalino con el agua forman hidróxidos.
Ejemplo:
K + H2O == KOH + H ↓
En el caso del rubidio y cesio la reacción es más explosiva ya que al ser
más denso que el agua la reacción la produce en el fondo y el hidrogeno
formado, arde produciendo una onda de choque que puede romper el
recipiente que lo contenga.
Los metales alcalinos son metales blandos
• El Li, Na, K son menos denso que el agua
• Li es el más duro y menos denso
• Cs es el más blando y el más denso
NITRATOS Y NITRITOS.- Los nitratos naturales se encuentran
principalmente como (NaNO3) el nitrato potásico puede prepararse a
partir de (KCl) que se encuentra en el mineral Silvita y de (NaNO 3)
soluciones calientes y saturadas de los dos reaccionantes se mezclan y
se precipita el (NaCl) menos soluble.
Ejemplos
KCl + NaNO3 == NaCl + KNO3
Cuando el líquido se enfría, precipita el (KNO 3) de la solución que se
recoge y se purifica por recristalización.
Los nitratos metálicos alcalinos, excepto el LITIO dan nitritos cuando se
calientan intensamente son por consiguiente buenos agentes oxidantes.
Ejemplos
2 NaNO3 == 2NaNO2 + O2
El nitrato sódico puede prepararse en el laboratorio calentando una
mezcla de
(NaNO3) y plomo pulverizado
Ejemplo
Pb + NaNO3 == Pb O + NaNO2
El nitrato de litio (LiNO3) da al oxido cuando se calienta
2LiNO3 + == Li2 O + N2 O5
SULFATOS Y SULFITOS. – Las principal fuente de (K 2SO4) es la
Schonita, (K2SO4), (MgSO4),(6H2O). El (K2SO4) se prepara calentando
(Schonita) y (KCl)
2KCl + K2SO4 . MgSO4 == MgCl2 + 2K2SO4
Algo de K2SO4 se prepara por acción del (H2SO4) sobre KCl en solución.
H2SO4 + K2SO4 == 2KHSO4
En preparaciones como estas sustancias con el más alto punto de fusión
precipita cuando la mezcla se enfría. La purificación se efectúa
usualmente por recristalización de la solución.
El sulfito acido de sodio puede prepararse saturando con SO 3 una
solución de
Na2CO3
Na2CO3 + 2H2SO3 == 2NaHSO3 + H2O + CO2 ↓
El sulfito normal se obtiene añadiendo solución de Na 2SO3 al sulfuro acido
Na2CO3 + 2NaHSO3 == 2Na2SO3 + H2O + CO2 ↑
FOSFATOS. – Los fosfatos son fertilizantes importantes.
El fosfato sódico (Na2HPO4) por acción entre (H3PO4) y (Na2CO3).
Na2CO3 + H3PO4 == Na2HPO4 + H2O + CO2 ↑
El fosfato normal se obtiene usando NaOH
 Na2HPO4 + NaOH == Na3PO4 + H2O
Ambos fosfatos catalizan 12 moléculas de agua de hidratación.
El fosfato mono sódico se prepara a partir de H 3PO4 y Na2HPO4
mezclando las soluciones en las cantidades calculadas.
Na2HPO4 + H3PO4 == 2NaH2PO4
OTROS COMPUESTOS DE SODIO Y POTASIO. – el tiosulfato sódico
(Na2S2O3) se usa en el trabajo analítico de laboratorio y en fotografía
como fijador se prepara añadiendo azufre al (Na 2SO3).
Ejemplo
Na2SO3 + S == Na2S2O3
El tiosulfato sódico cristaliza de la mezcla como pentahidratado.
Na2S2O35H2O. Los cianuros de sodio y potasio tienen gran demanda en la
industria el cianuro sódico se prepara tratando NH 3 (amoniaco) con sodio
lo que forma soda mida
NaNH2
Ejemplo
2Na + 2NH3 == 2NaNH2 + H2
El cianuro de potasio se prepara calentando ferrocianuro de potasio
K4Fe(CN)6
Ejemplo
K4Fe(CN)6 == FeCl2 +4KCN +N2 ↑
COMPUESTOS DE SODIO Y POTASIO LIGERAMENTE SOLUBLES. –
Muchos
compuestos de sodio y potasio son bastantes solubles en agua. Unos
pocos, no obstantes son claramente insolubles. Entre estos compuestos
insolubles están el perclorato de potasio (KClO 4) solido blanco, y el
cobalto nitrito sódico potásico, solido amarillo. La insolubilidad de estos
se utiliza en procedimientos analíticos para identificar sodio y potasio.
Las levaduras.– Son ingredientes que reaccionan cuando se humedece
produciendo CO2 lentamente. Todas las levaduras contienen NaHCO 3 un
constituyente acido que reacciona con el bicarbonato para dar CO 2. Un
ingrediente inerte que controla la velocidad de formación del CO 2.
Hay tres tipos de levaduras más comunes:
El ion aluminio se hidroliza y da iones H+:
Al3+ 3HOH == Al (OH)3 +3H+
Levaduras de fosfato: contiene fosfato mono cálcico Ca(H 2PO4)2
H2P4- == HPO4-2 + H+
Las levaduras de tartrato contienen tartrato acido de potasio KHC 4O6 se
ioniza produciendo iones H+:
KHC4O6 == K++(C4H4O6)-2+H+
En cada tipo de levaduras los iones H + del constituyente acido reaccionan
con los iones HCO3- liberando CO2\
Reduciendo dicromato sódico (Na2Cr2O7) más azufre S o calentando
dicromato amónico (NH4)2Cr2O7 se obtiene Cr2O3 Na2Cr2O7 + S
== Na2SO4 + Cr2O3
(NH4)2Cr2O7 == CH2O3 + 4H2O + N2

El cromato potasicoK2CrO4 es un sólido cristalino amarillento

Dicromato potásico K2Cr2O7 forma cristales brillantes rojo
anaranjado Son solubles en agua y no pueden prepararse por
precipitación.
Cromato de plomo sal amarillo pálido insoluble en agua
K2CrO4 + Pb (NO3)2 == 2KNO3 + PbCrO4 ↓
COBRE, PLATA Y ORO
Las propiedades físicas y químicas de este grupo son muy diferente a la
del grupo IA esto radica en el contraste del tamaño y estructura de los
mismos, el ultimo nivel de energía de estos elementos es ns 1al igual que
los metales alcalinos pero con la diferencia de que en estos elementos se
ha formado un subnivel (n-1)d 10 por lo tanto el nivel anterior contiene 18
electrones y el Au responde al Cesio donde ha formado también el
subnivel 4f14. ELEMENTO- COBRE PLATA ORO
TABLA 53 (Cu) (Ag) (Au)

N° de masa de 63,65 107,109 197

isotopos estables

Peso atómico 63.54 107.880 197.0

Punto de fusión (°C) 1083 961 1063

Punto de ebullición 2336 1950 2600

(°C)

Densidad (g/cm3) 8.9 10.5 19.3

Radio 1.27 1.44 1.40

aproximado
en A De
enlace

Iónico 0.96 1.13 1.37

(+1)

Potencial de 1ER e- 7.72 7.57 9.22

ionización

2do e 20.29 21.48 20.50

Grados de 1.2 1.2 1.3

oxidación
Obtención estado natural. –
La plata y el oro en extensión el cobre se encuentra en estado libre
debido a que la plata y el oro se llaman metales nobles porque
ligeramente entran en combinación con algún otro elemento. Mientras que
el cobre es un poco más reactivo. Los minerales de cobre se encuentran
el 70% se obtiene de los sulfuros minerales, la plata nativa se encuentra
asociada con minerales de cobre y plomo. El oro nativo se encuentra en
vetas, en depósitos aluviales.
En sus propiedades físicas podemos decir son bastantes dúctiles y
maleables tienen alta densidad y punto de fusión, el Cu y Au son de color
amarillento mientras la Ag es de color casi blanca y es muy buen
conductor de calor y electricidad.

LABORATORIO
El cobre se recupera usualmente de las menas de óxidos y carbonatos
tratándolos por un proceso de colada. El mineral se trata primero con
ácido como H2SO4 para formar un compuesto soluble de cobre:
Cu (OH)2*CuCO3 + 2H2SO4 == 2CuSO4 + 3H2O
+ CO ↑
El cobre se recupera por refinado electrolítico o por precipitación con
hierro:
Cu+2 Fe == Fe+2 + Cu
Proceso de lixiviación con cianuro se usa para extraer plata de sus
minerales. Se basa en el cianuro sódico al disolver la plata y sus
compuestos en presencia de oxigeno:
4Ag + O2 + 2H2O + 8CN- == 4Ag (CN)2- + 4(OH)-
Los minerales se dividen finamente se le agrega solución de cianuro y se
deja lixiviar un tiempo mientras se disuelve el Ag 2S:
El ion complejo soluble Ag (CN) 2- se forma y se añade Zn para desplazar
la plata del complejo:
Zn + 2Ag (CN)2- == Zn (CN)4-2 + 2Ag ↓
La plata se refina electrolíticamente en un baño de nitrato de plata. Las
menas sulfuradas a veces se tuestan para oxidar el sulfuro a sulfato.
Separación con ácido sulfúrico
Esta aleación se obtiene como subproducto en algunos procesos
metalúrgicos. Estas aleaciones están moldeadas en barras la cual son
disueltas en H2SO4 concentrado y caliente, lo que convierte en sulfatos a
todos los metales excepto al oro, este sedimenta en el fondo como un
lodo. Entonces se colocan placas de cobre a la solución y la plata se
deposita en ella:
Ag2SO4 + Cu == CuSO4 + 2Ag ↓
En oro el proceso de amalgamación, separa solo la mitad del oro mineral,
luego se trabaja con solución de cianuro normalmente sódico que forma
un complejo soluble NaAu(CN)2. El oro se recupera por electrolisis o por
desplazamiento por Zn.

PROPIEDADES QUIMICAS DE Cu, Ag, Au

Cobre
El cobre no es afectado por ácidos reductores como HCl y H 2SO4 diluido
en ausencia de oxígeno.
Reacciona con ácidos oxidantes como HNO3 Y H2SO4 concentrado.
El cobre forma una serie de sales básicas como el carbonato básico
de cobre
Cu (OH)2,CuCO3. Todas las sales solubles de cobre son venenosas. Son
azules en forma hidratada e incolora en forma anhidra. Los iones
cuprosos Cu+ son incoloros y solo pueden existir en forma anhidra ya que
sufren oxidación-reducción en solución:
2Cu+ == Cu+2 + Cu
El oro forma dos óxidos estables el óxido auroso Au 2O Violeta y el óxido
áurico
Au2O3.
Cuando la concentración de Au3 es muy grande ocurre un hidrolisis
dando Au2O3
1. OXIDOS E HIDROXIDOS
El óxido cuproso rojo puede prepararse calentando cobre en oxígeno a
1000°C o por disociación de óxido cúprico a alta temperatura:
1000°C
4 Cu + O2 == 2Cu2O
4CuO == 2Cu2O + O2
El óxido cuproso es un buen agente reductor ya que tiende a revertir a la
forma cúprica.
El óxido de cobre negro puede producirse calentando cobre finamente
pulverizado en ausencia de oxigeno:
2Cu + O2 == 2CuO
También se puede prepararse calentando hidróxido cúprico:
Cu (OH)2 == Cu + H2O
El hidróxido áurico Au (OH)3 puede precipitarse por la acción de bases
fuertes sobre el ácido cloro áurico o sus sales:
HAuCl4 + 4NaOH == 4NaCl + H2O + Au (OH)3 ↓

2. HIDROXIDO CUPROSO, CUPRICO.

El hidróxido cuproso es un compuesto amarillo, inestable mientras el
cúprico es de color azul pálido se prepara añadiendo una base a una
solución de sal cúprica, ambos ligeramente solubles en agua.
Cu+2 + 2OH- == Cu (OH)2 ↓
Son bases débiles, el hidrolisis de las sales da soluciones ligeramente
acidas. Haluros.- El cloruro cuproso CuCl, pueden prepararse hirviendo
cobre en una solución de cloruro cúprico y HCl el compuesto se hidroliza
fácilmente en agua: CuCl + Cu == 2CuCl
2CuCl + 2HOH + Cu == 2HCl + 2Cu (OH)
H2O + Cu2O
El cloruro cúprico CuCL22H2Ose puede preparar a partir de los elementos
o calentando el óxido, hidróxido o carbonato con HCl. Es yoduro cúprico
es inestable y se disocia en la sal cuprosa y halógeno libre:
2CuI2 == 2CuI +I2
SULFATOS.- El sulfato cuproso es un compuesto inestable. El sulfato
cúprico CuSO4. Forma una serie de hidratos según la temperatura. El
cobre se oxida en presencia de ácido sulfúrico
2Cu + 2H2SO4 + O2 == 2CuSO4 +2 H2O
El sulfuro cúprico se oxida a sulfato por el aire
CuS + 2 O2 == CuSO4
El sulfato de plata Ag2SO4, precipita de la solución cuando reacciona plata
y SO4 concentrado
2Ag + 2H2SO4 == Ag2SO4 ↓ + 2H2O + SO2 ↑
SULFUROS.- Se conoce 2 tipos
El sulfuro cuproso puede prepararse calentando sulfuro cúprico en
corriente de hidrogeno:
2CuS + H2 == Cu2S +H2S
Sulfuro cúprico solido marrón insoluble en agua, y ácidos diluidos puede
prepararse pasando por H2S a través de una solución de sal cúprica:
Cu+2 + S-2 == CuS ↓
El sulfuro de plata Ag2S se forma como precipitado negro cuando se pasa
H2S a través de una solución de sal de plata:
2Ag+ + S- == Ag2S ↓
El oro forma sulfuros típicos que corresponden a estados de oxidación +1
y +3
Sulfuro auroso Au2S y sulfuro áurico Au2S3
ACETATOS.- el acetato cúprico Cu (C 2H3O2)2 se usa como mordiente
para la coloración de tejidos de algodón. Se preparar como acetato
básico de cobre por oxidación de cobre al aire en presencia de ácido
acético. Acetato básico de cobre Cu (OH) 2 2Cu (C2H3O2)2 es llamado
Verdi gris por su color verdoso.
Iones complejos.– la adición de hidróxido de amoniaco a una solución
diluida de una sal cúprica forma un precipitado verde de Cu(OH) 2 que se
disuelve en exceso de NH4OH y se torna azul, del cúprico amoniacal
Cu(NH3) 4 Forman el ion complejo amoniacal Cu(NH 3)2+1 . Los
+2.

compuestos cuprosos forman siempre complejos negativos como Cu

(CN)2-.
Cuando se añade exceso de NH4 (OH) a la plata pasa a la solución como
iones complejos amoniacales Ag (NH3)2+
AgCl + 2NH3 == Ag (NH3)2Cl
Ag (NH3)2Cl == Ag (NH3)2 + Cl-
El ácido cloro áurico HAuCl 44H2O forma cristales amarillos altamente
delicuescentes que fácilmente se descomponen por el calor dependiendo
de los productos formados de la temperatura:
HAuCl4 110°C == AuCl3 + HCl ↑
AuCl3 180°C == AuCl + Cl2 ↑
2AuCl 200°C == 2Au + Cl2
El oro forma el auro cianuro sódico NaAu (CN) 2 y auricianuro sódico
NaAu (CN)4
3. FLUORURO, Cloruro Bromuro, Ioduro de Ag
El fluoruro de AgF es soluble en agua los restantes haluros son
insolubles. El AgCl es blanco, AgBr es amarillo pálido y AgI amarillo
limón.
El nitrato de plata AgNO3, es una de las pocas sales solubles en agua.
Prepara por acción de la plata sobre HNO 3 diluido:
Ag(s) + 2H+ +NO3- == Ag+ + H2O + NO2(g)
COMPUESTOS DE LABORATORIO
2KL+Br2 == 2KBr + I2
KNO2 +NaCl == Na2SO4 + 2HCl
KNO2 + Br2 == NO3 + KBr
CH3COOH + NaNOH == CH3COONa + H2O
APLICACIONES DE LOS METALES ALCALINOS. - uno de sus
compuestos de los metales alcalinos es el estearato de litio
(C17H35COOLi) se emplea en la producción de grasas para los
automóviles.
El hidróxido (LiOH) para eliminar el CO2 en los sistemas de ventilación de
naves espaciales y de los submarinos. El hidruro utilizado para inflar
salvavidas
Litios alcalinos- para limpieza de sanitarios y blanqueadores
Hipoclorito de litio para esterilización de aguas de piscinas
El bromuro de litio se usa en medicina como componentes de ciertos
sedantes nerviosos
El sodio metálico se utiliza para extraer otros metales menos comunes
por medio de la reducción de sodio elemental.
El tiano sódico NaSCN es efectivo para el tratamiento de hipertensión y
de la migraña.
Los compuestos de litio se emplean en la medicina y en fabricación de
esmalte para cerámica y de vidrios.
El litio se utiliza como medicamento para tratar la manía y la depresión en
trastornos bipolar
También se utiliza en conjunción con fármacos anticonceptivos.
Los compuestos de sodio se producen a gran escala y se utilizan
industrialmente para elaborar plomo tetra etilo, colorantes, productos
químicos orgánicos valiosos, sulfapiridina, peróxido sódico cianuro sódico
y lámparas de vapor.
El catión sodio tiene un papel fundamental en el metabolismo celular:
Transmisor de impulsos nerviosos.
Mantiene el volumen y la osmolaridad
Participa en la concentración muscular, el equilibrio acido-base y
absorción de nutrientes
El cloruro de sodio es un nutriente esencial saborizante
El Na CL suministra al cuerpo iones de cloruro, que son esenciales para
la propia digestión del alimento.
El potasio es uno de los elementos esenciales para el crecimiento de las
plantas. El yoduro de potasio utilizado para el tratamiento de la glándula
tiroides, particularmente para el tratamiento del bocio.
El hidróxido de potasio en la fabricación de jabones y detergentes
El CINa en la medicina se utiliza para preparar soluciones salinas y en
síntesis electrónica de hidróxido de sodio y cloruro de hidrógeno. El
veneno de rata está compuesto por bromuro de sodio
El cromato de potasio y dicromato de potasio se utilizan para fabricar
fósforos y fuegos artificiales
El nitrato de potasio se usa para mantener ese color rosado en embutidos
El permanganato de potasio como desinfectantes y germicidas
El rubidio es utilizado en la medicina para tomar tomografías
El cesio se utiliza en celdas fotoeléctricas
Las sales de oro se utilizan medicinalmente para ciertos tipos de artritis o
se usa en trabajos dentales
Las placas fotográficas y películas consisten en bromuro de plata coloidal
El cobre de alta pureza se utiliza en cables eléctricos
El sulfato cúprico se utiliza como fungicida y medicinalmente.
El verde parís se utiliza con insecticida
El Verdi gris se utiliza como pigmento verde en pinturas
Tipos de reacciones Lab 0
• En tubos de ensayo realizar las sigs. reacciones
• NaOH + HCl → NaCl + H2O
• Zn + HCl → ZnCl2 + H2 ↑
• KClO3 + MnO2 → KCl + O2 ↑
• BaCl2 + H2SO4 → BaSO4↓ + HCl
• Mg + O2 Ø→MgO2
• H2CO3 → CO2↑ + H2O
• K2Cr2O4 + HCl ↔ K2Cr2O7 + KCl + H2O
• K2Cr2O7 + NaOH ↔ K2CrO4
• AgNO3 + HCl ↔ AgCl↓ + HNO3
• HNO3 + NH3 ↔ Ag(NH3)2Cl
• Ag(NH3)2Cl + HNO3 ↔ AgCl↓ + NH4NO

NaCO3 + HCI
Na2CO3 + HCI == NaCI + HCO3
HCO3 == CO2 + H2O
Es incoloro, se libera CO2- Es
irreversible.
K2CrO4 + HCI
K2CrO4 + HCI == K2Cr2O7 + KCI + H2O
K2CrO7 + NaOH == K2CrO4 + H2O
Era de color Amarillo con el HCI se vuelve color
naranja es irreversible.

AgNO3 + HCl == NH3 + HNO3

AgNO3 + HCl == AgCl
Se precipita y se hace colorᵞ↑ blanco.