ADICION

1. Hidratación

O OH
|| |
CH3 – C – CH – CH3 + H-OH CH3 – C – CH – CH3
| | |
CH3 OH CH3

3-metilbutanona + agua 3-metil-2,2-butanodiol

3. Adicion de amoniaco
O N –H
|| ||
CH3 – C – CH3 + NH3 CH3 – C – CH3 + H2O
Propanona + amoniaco imina + agua
http://www.quimicaorganica.net/iminas.html

4. Adicion del reactivo grignard

O CH3 CH3
|| | H2O |
C4H9–MgBr + CH3–C–CH3 C4H9 –C–OMgBr C4Hg–C– OH
| |
CH3 CH3

Bromuro de butilmagnesio + propapona 2-metil-2-hexanol

http://organica1.org/qo1/ok/alcohol/alco115.htm
 ADICION
1. Halogenación de cetonas
O O
|| ||
CH3 – C – CH3 + Br2 CH3 – C – CH2 – Br + HBr
Propanona + bromo diatomico monobromo propanona + Ácido bromhídrico
https://es.wikipedia.org/wiki/Halogenaci%C3%B3n_de_cetonas

2. Oxidación de alcoholes secundarios

H O
| CrO3 ||
CH3 –CH2 –C–OH CH3 –CH2 –C–CH3 + H2
|
CH3
2-butanol butanona Hidrogeno Diatómico

https://youtu.be/fTz5mhlwMks

3. Ozonólisis de alquenos
O O
O3 || ||
CH3 –C = C–CH3 CH3 –C–CH3 +CH3 –C–CH3 + Zn(OH)2
| | Zn/H2O
CH3 CH3

2,3-dimetil-2-buteno propanona + propanona + hidróxido

de zinc

https://youtu.be/utjg3pbrYKs

4. Hidratacion de alquinos
OH O H
H-OH, H2SO4 | || |
CH3 –CH –C≡CH CH3 –CH–C=CH2 CH3 –CH–C–CH2
| HgSO4 | |
CH3 CH3 CH3

3-metilbut-1-ino 3-metilbut-1-en-2-ol 3-metilbutanona

https://youtu.be/4U60TvnUqrY