 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

 FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA



 INFORME DE LABORATORIO Nº 10


 CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS

 AL : Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto
 DE : Mamani Huaracha Doris Valeria
 ASUNTO : CLORO RESIDUAL.
 FECHA : 07-05-19


CLORO RESIDUAL.

I. OBJETIVOS:

 Determinar la cantidad de cloro residual presentes en el agua.

 Realizar la interpretación según el ECA-002-2008.

II. FUNDAMENTO TEORICO:

La muestra fue obtenida en el distrito de Limani de dicho pueblo ya mencionada;

la misma que fue analizada durante el transcurso del curso de tratamiento de
aguas, se determinó varios parámetros de calidad de dicha muestra. En el presente
informe de práctica de laboratorio se determinó el cloro residual mediante el
método yodo métrico siempre comparando los resultados con las normas E.C.A
de calidad del agua para saber si es apta para el consumo humano

La cloración de aguas de suministro y aguas residuales, sirve principalmente para

destruir o desactivar microorganismos que producen enfermedades. La proporción
relativa de las diferentes formas de cloro residual proporción relativa de las
diferentes formas de cloro residual (cloro libre, Cl2, ácido hipocloroso, ion
hipoclorito), depende del pH y de la temperatura. Al pH de la mayoría de las
aguas, predominan ácido hipocloroso y el ion hipoclorito.

Los métodos yodométricos son viables para medir concentraciones de cloro total
mayores a 1 mg/L, todos los métodos yodométricos acídicos presentan
interferencias.
 Generalmente en proporción a la cantidad de yoduro de potasio e hidronio
adicionados.
El cloro no es estable en soluciones acuosas, la exposición a la luz o a la agitación
acelera la reducción de cloro. Por tanto no almacene muestras para análisis.

III. MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES:
 Equipo convencional para titulaciones.
 Fiolas.
 Pipetas y buretas

REACTIVOS:

 Ácido acético, conc. (glacial).

 Yoduro de potasio (cristales).
 (A)Solución de tiosulfato de sodio 0,025N.
 (B)Solución valorada de yodo 0.0282N.

PROCEDIMIENTOS PARA EL CLORO RESIDUAL

Poner 50 ml a 8 fiolas.
Enseguida poner una gota de la solucion (B) a la fiola 1 luego 2 gotas a la fiola 2
y asi sucesivamente.
Y después de pasar 15 minutos poner 1 ml a cada fiola de acido acético
concentrado.
Observamos las fiolas que se pongan de color en la tercera fiola que se ponga de
color azul paramos

1. CALCULOS.

NaCl 4 % 4g/100ml NaClO

40 gNaCl  1000ml
(a)
x  40ml
x  1.6 gNaClO
x ,  0.04 g / ml
x  40mg / ml

(b) V1C1  V2C2

(20 ml)(1.6 mg/ l)  (200 ml)(C2 )
C2  0.16mg / ml
C2  160mg / l _ NaClO
Una vez realizada los pasos observamos que el color azul fue intenso en la fiola número
4.
Entonces:
x  4n
x  4(4)  16ml / cm3 NaClO

Esto significa que para desinfectar nuestra muestra de agua necesitamos 16 ml de cloro
por cada ml/cm3.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

 Tome el volumen de muestra de 50ml más 5 gotas de la solución

(B) y esperamos 15 minutos.
 Después del tiempo transcurrido vierta 1ml de ácido acético glacial
en matraz Erlenmeyer de 250ml, agregue aproximadamente 1g. de
yoduro de potasio y vierta la muestra mezclándola con un agitador.
 Titule clon tiosulfato de sodio 0.025N, agregando tiosulfato hasta
que casi desaparezca el color amarillo de yodo liberado. Agregue
1ml de la solución de almidón y continúe la titulación hasta la
desaparición del color azul.
 Titule un testigo de agua destilada, del mismo volumen que la
muestra, al que se agregan 5ml de ácido acético, 1g de KI y un ml
de solución de almidón.
 Si se presenta el color azul, se titula con tiosulfato de sodio 0,025N
hasta la desaparición del color, anotándose el resultado.
 Si no presenta el color azul, se titula con solución de yodo 0,028N,
hasta la aparición de color azul y se contra titula con tiosulfato de
sodio 0,025N registrándose la diferencia como titulación B.
 Antes de calcular el contenido de cloro, se deduce la titulación
testigo A de la titulación de la muestra o si fuera necesario se
agrega el valor equivalente neto de la titulación testigo B.

DATOS:

Volumen de gasto (A) del Na2S2O3= 0.65ml

Normalidad del Na2S2O4 = 0.025N
Meq del cloro = 0,0355
Volumen de la muestra = 50ml

V. CALCULOS Y RESULTADOS:

Utilizando la formula siguiente y reemplazando valores obtenidos se tiene:

 𝑚𝑔 (𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ∗ 𝑁)𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 ∗ 0.0355 ∗ 105
(𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙) =
𝑙 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑚𝑔 (0.65 ∗ 0.025) ∗ 0.0355 ∗ 105

(𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙) =
𝑙 50 𝑚𝑙

𝑚𝑔
(𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙) = 11.537
𝑙

VI. DISCUSION A LOS RESULTADOS:

La presencia de cloro residual en el agua provoca, con frecuencia, un fuerte

rechazo de la misma por parte del consumidor. El umbral de detección de
sabor es de 0,5 ppm. El cloro presente en el agua no representa ningún peligro
para el consumidor.

VII. CONCLUSIONES:

El cloro no sólo es un importante desinfectante, sino que también reacciona

con el amoniaco, hierro, manganeso y sustancias productoras de olores y
sabores; por lo que, en general, mejora notablemente la calidad del agua.

En el proceso de cloración se obtiene dos tipos de cloro residual, el cloro libre

residual, cloro molecular, ácido hipoclorito e ión hipoclorito, y el cloro
combinado residual, monocloramina, dicloramina y tricloramina. El cloro
residual combinado se forma cuando el agua tiene amoníaco y productos
orgánicos. Esta forma de cloro es un agente oxidante más débil y su acción
bactericida es más lenta.

La determinación del contenido de cloro residual, tanto libre como

combinado, es de interés y debe hacerse diariamente en las aguas de
distribución para consumo humano

VIII. BIBLIOGRAFIA:

 Miranda.N.(2012). Tecnología de Aguas Tratamiento y Control de Calidad.

Puno. Perú: C.U. Pabellón Administrativo.
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
limusa –México
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-
Alcalinidad”
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana - china
  UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
 FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


 INFORME DE LABORATORIO Nº 10


 CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS

 AL : Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto
 DE : Mamani Huaracha Doris Valeria
 ASUNTO : CLORO RESIDUAL.
 FECHA : 07-05-19


AGRESIVIDAD Y CORROSION.

I. OBJETIVOS:

 Determinar si la muestra agua es agresiva o no.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

INTRODUCCIÓN:
La muestra fue obtenida en la provinvia de azangaro en el rio de dicha ciudad; la
misma que fue analizada durante el transcurso del curso de tratamiento de aguas, se
determino varios parámetros de calidad de dicha muestra. En el presente informe de
práctica de laboratorio se determino la agresividad y corrosión siempre comparando
los resultados con las normas E.C.A de calidad del agua para saber si es apta para el
consumo humano

Aunque las aguas naturales están compuestas por dos átomos de hidrógeno y uno de
oxígeno, incluyen además especies neutras como el bióxido de carbono, aniónicas
como bicarbonatos, carbonatos, fluoruros, etcétera, y catiónicas como es el caso del
calcio, magnesio, y manganeso, entre otras.

La calidad de las aguas se va alterando durante del ciclo hidrológico o cuando son
empleadas para uso doméstico o industrial. Algunos aspectos que modifican las
características de las aguas están relacionados con las actividades humanas, por
ejemplo, la construcción de presas, embalses y desviaciones de ríos pueden degradar
seriamente la calidad de sus aguas (Manahan, 1996); otro ejemplo es la generación de
una gran cantidad y diversidad de desechos, los cuales provocan transtornos en el
ciclo hidrológico y en la circulación de las aguas; por lo que es frecuente encontrar
 sustancias en concentraciones tan altas que su depuración, en algunos casos, es
prácticamente irreversible.

En su recorrido se van incorporando a las aguas algunos gases, líquidos y sólidos;

unos se disuelven conservando su naturaleza, mientras que otros reaccionan con el
agua o con otras especies existentes en ella formando nuevas sustancias químicas
(Fairet al., 1997).

Según las características químicas del agua, cuando ésta es utilizada en la industria o
para el abastecimiento, pueden presentarse, en algún momento, ciertos problemas en
las instalaciones de conducción o almacenamiento, derivados de la formación de
sólidos insolubles que se incrustan en las superficies con las que el agua entran en
contacto, o bien de productos de corrosión que van desgastando progresivamente los
materiales. Además, este tipo de aguas tiende a presentar una mala apariencia, olor y
sabor, así como un cierto grado de toxicidad.

Aguas agresivas e incrustantes:

De acuerdo con Rodier (1998), las aguas pueden corroer en frío a metales, calizas,
cemento y algunos productos derivados como materiales de la construcción y
hormigones, o precipitar sólidos insolubles que se aglomeran y se depositan en la
superficie de los materiales. Las Figuras 1 y 2 muestran los efectos de corrosión e
incrustación derivados de este tipo de aguas.

Entre las aguas agresivas se encuentran algunas aguas naturales de alcalinidad y

dureza bajas, así como las aguas coaguladas, suavizadas por intercambio iónico o
desmineralizadas (Fairet al., 1997). Las aguas corrosivas debilitan la pared de las
tuberías al eliminar parte del material, en los puntos corroídos aumentan las tensiones
debidas a las cargas, y se produce una rugosidad elevada que disminuye la capacidad
portante de los ductos (Hernández, 1993). Dependiendo del material con el cual el
agua entra en contacto, se puede provocar una coloración en el agua, e incluso en el
caso de agua potable alterar su sabor (CNA, 1994).
Es importante tratar las aguas agresivas mediante las técnicas apropiadas según cada
caso: neutralización con cal o carbonato de calcio, por filtración usando como medio
filtrante el mármol (Hernández, 1993) o alguna zeolita o arcilla básica (Martínez,
2001; Ramírez, 2001; Martínez-Gallegos, 2000; Tsitsishviliet al., 1992; Giannetto,
1990; Breck, 1974).

Con respecto a las aguas incrustantes, éstas acumulan depósitos en las líneas de
distribución, calderas y otros equipos, así como en los filtros de grava y arena (Fairet
al., 1997), y en general en cualquier dispositivo que emplee agua o tanque de
almacenamiento (Nalco, 1988). En el caso de las tuberías, estas aguas reducen la
 sección útil e incrementan la velocidad y la pérdida de carga; así mismo aumentan la
rugosidad y disminuyen la capacidad portante (Hernández, 1993).

Las aguas incrustantes se pueden tratar usando por ejemplo la neutralización con
sustancias ácidas, aereación, la precipitación química: precipitación de sulfatos
formando yeso, precipitación con cloruro de bario, precipitación de fluoruros y
fosfatos, con cal (Pérez y Espigares, 1999), o filtración usando como medio filtrante
básico alguna zeolita o arcilla básica (Martínez, 2001; Martínez-Gallegos, 2000;
Giannetto,1990; Tsitsishviliet al., 1992; Lin et al. 1991; Szostak, 1989; Breck, 1974).

Influencia del CO2 en las aguas:

En términos generales, los problemas de corrosión o incrustación de las aguas se

deben principalmente a la concentración de anhídrido carbónico libre (CO2), aunque
también pueden intervenir otros elementos como la dureza, el oxígeno disuelto
(Allende, 1976), alcalinidad, ácidos húmicos, ácido sulfhídrico, sales y
microorganismos (Rodier, 1998).

Para evitar el contacto del agua y reducir las posibilidades de corrosión es importante
que los materiales mantengan una película de carbonato de calcio (CaCO3) (CNA,
1994), esto se logra mediante la estabilización química del agua (Droste, 1997; Fair
et al., 1997) la cual consiste en ajustar el pH, la concentración de bioxido de carbono
libre, o la concentración de carbonatos (CaCO3) del agua a su equilibrio de saturación
de Ca(HCO3)2. Dado que un agua estabilizada no disuelve ni precipita CaCO3, no
remueve las incrustaciones de CaCO3 que pueden proteger a las tuberías contra la
corrosión, ni precipitan depósitos de CaCO3 que pueden obstruirlas.

Las aguas pueden contener diferentes cantidades de CO2 libre, el cual influye en el
comportamiento del carbonato de calcio contenido en tales aguas. Se dice que el CO2
de equilibrio es la cantidad de dióxido de carbono que debe estar presente en el agua
para mantener en solución al bicarbonato que se encuentra en dicha agua. Si existe
CO2 en exceso, éste ataca al CaCO3 para aumentar la concentración del bicarbonato
y mantener el equilibrio; por otro lado, si hay deficiencia de CO2, el CaCO3 se
precipita para disminuir la concentración de bicarbonato, aumentando así el CO2 y
restableciendo el equilibrio (González, 1997).

Si el CO2 libre es mayor que el CO2 de equilibrio, existe exceso de CO2, por lo que
se considera que el agua es agresiva. Si el CO2 libre es igual al de equilibrio, el agua
está en equilibrio. Sin embargo, cuando el CO2 libre es menor que el de equilibrio,
existe deficiencia en el CO2 de equilibrio, y se dice que el agua es incrustante.

Cuando el CO2 se disuelve en el agua, reacciona con ella para formar ácido carbónico,
el cual se disocia en iones hidrógeno y el ion bicarbonato, siguiendo la reacción
(Nalco, 1988):

De donde, la primera constantes de disociación del CO2, se determina como:

La alcalinidad de gran parte de las aguas subterráneas es causada por las sales de
bicarbonato (HCO3-) disueltas y tienen un pH de aproximadamente 8.2 a 8.4. En el
rango de pH entre 4.4 y 8.2 existe un balance entre el CO2 en exceso y los iones
bicarbonato, arriba de un pH de 8.4, el CO2 deja de existir en cantidades medibles, y
el ión carbonato empieza a aparecer. La reacción en equilibrio, y la segunda constante
de disociación del CO2 se expresa como (Nalco, 1988):

El agua en equilibrio se encuentra parcialmente ionizada, por lo que su constante de

equilibrio Kw es su producto iónico (Allende, 1976).

La ecuación de solubilidad del CaCO3 está dada por (Allende, 1976):

Por similitud con la definición de pH = -logH1 (Allende, 1976):

La distribución de las especies químicas relacionadas con el CO2 se muestran en la

Figura 3, el CO2 combinado con el agua es H2CO3, el HCO3- corresponde al CO2
parcialmente entrelazado y el CO3= al CO2 enlazado.
Teorías para determinar la agresividad del agua:

Con respecto a otros métodos, como el índice de saturación de Langelier, el índice de

agresividad, el índice de estabilidad de Ryznar, el índice de Larson y Duswell, el
índice de corrosión de Riddick, el índice de fuerza de conducción de Mc Cauley, y
los diagramas de Caldwell-Lawrence para determinar la agresividad e incrustabilidad
del agua; el método de Mojmir Mach (Allende, 1976) interrelaciona aspectos como
la aportación de los iones denominados “ajenos” (todos los cationes y aniones
presentes en el agua diferentes al calcio, bicarbonatos, carbonatos y protones) con la
fuerza iónica, las relaciones fundamentales de disociación del agua y del ácido
carbónico y la ecuación de electroneutralidad.

La representación gráfica del equilibrio de saturación del método de Mojmir Mach

(Allende, 1976) está basada en el diagrama de equilibrio de Tillmans (Figura 3), a
través de un sistema de coordenadas con ordenada [H2CO3] y abscisa ½[HCO3-] que
permite determinar la agresividad de un agua; este diagrama tiene la ventaja de que la
ecuación de la curva de equilibrio es de fácil representación geométrica. En este
sistema de coordenadas se pueden representar las concentraciones determinadas de
[H2CO3] y [HCO3-] obtenidas a partir de la acidez y alcalinidad del agua,
respectivamente, incluyendo los iones ajenos en el equilibrio de saturación. Si el
punto está por debajo de la curva de equilibrio, se clasifica a ésta como un agua
incrustante, y cuando está arriba de la curva se clasifica como un agua agresiva.

Los valores de las concentraciones alcanzadas en el equilibrio de [H2CO3] y [HCO3-

] están dados por el punto de intersección entre las curvas de equilibrio y de evolución.

Rodier (1998) propone dos maneras para calcular el pH de saturación (pHs), en

función de los sólidos totales, la concentración de calcio, y la alcalinidad:
 donde, F es el extracto seco en mg/L, Ca la concentración de calcio en mg/L, y Alc la
alcalinidad como CaCO3 en mg/L.

En términos de la segunda constante de disociación del ácido carbónico (pK), el

producto de solubilidad del carbonato de calcio (pKps), la concentración de calcio
[Ca2+], y considerando la actividad a través de la fuerza ionica (mu), en lugar de la
concentración de un ion el pHs es:

Donde, pK2 - pKps = 2.09, a una temperatura de 20°C (Allende, 1976).

CÁLCULOS:
DATOS:
Alcalinidad 72.56

Dureza total 499.2

Calcio 8.96

Solidos totales disueltos 23.3

Temperatura 14.5

pH 7.76

VALOR DE (A) 2,09

VALOR DE (B) 9.70

CALCULO DE LOS INDICES DE ESTABILIDAD:

Primero determinamos los valores para A y B:

1. Para A usamos la temperatura e interpolamos:

14-------------2.10
14.5----------A A=2.09
16-------------2.07

2. Para B usamos los solidos disueltos e interpolamo :

B=9.70

Ahora si calculamos PHs, IA, IR, ISL:

𝑃𝐻𝑠 = 𝐴 + 𝐵 − 𝑙𝑜𝑔[𝐶𝑎 − log(𝑎𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑)]

PHs = 2.09 + 9.70 − [log(8.96) − log(72.56)]
𝐏𝐇𝐬 = 𝟏𝟐. 𝟔𝟗𝟖

IA = pH + log[(𝑎𝑙𝑐. )(𝐶𝑎)]
IA = 7.76 + log[(72.56)(8.96)]
𝐈𝐀 = 𝟏𝟎. 𝟓𝟕

IR = 2(PHs) − pH
IR = 2(12.698) − 7.76
𝐈𝐑 = 𝟏𝟕. 𝟔𝟑𝟔

ISL = pH − PHs
ISL = 7.4 − 12.698
𝐈𝐒𝐋 = −𝟓. 𝟐𝟗𝟖

III. DISCUSION A LOS RESULTADOS:

Realizando una interpretación de acuerdo a la tabla 01 de acuerdo a los datos

obtenidos en la presente práctica la muestra de agua analizada es
MODERADAMENTE AGRESIVA

ISL IR IA SIGNIFICADO
>0.0 <6.5 >12.0 No agresiva
-2.0 A 0.0 6.5 A 10.0 10.0 A 12.0 Moderadamente
agresiva
<-2.0 >10.0 <10.0 Muy agresiva
TABLA 01 comparacion y sigificado de los índices de estabilidad
 IV. CONCLUSIONES:

Hoy en día es necesario hacer uso de la tecnología y los métodos de análisis

pertinentes que permitan explotar debidamente la información disponible, por
ello, es conveniente contar con herramientas informáticas que permita aplicar las
metodologías de la forma más completa posible, y determinar fácil, confiable y
adecuadamente la agresividad o incrustabilidad de las aguas analizadas.

V. BIBLIOGRAFIA:
 MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad” Edición 03,
editorial econocopy - Puno Perú
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
limusa -México
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – china

 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

 FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


 INFORME DE LABORATORIO Nº 10


 CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS

 AL : Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto
 DE : Mamani Huaracha Doris Valeria
 ASUNTO : ABLANDAMIENTO DEL AGUA CON CAL.
 FECHA : 21-05-19

ABLANDAMIENTO DEL AGUA CON CAL.

I. OBJETIVO:

 Ablandar el agua y realizar sus respectivos cálculos.

II. FUNDAMENTO TEORICO:

INTRODUCCION:

La muestra a analizarse en esta practica es perteneciente a una de nuestras

compañeras la se utilizo en el transcurso del curso de tratamiento de aguas, se
determino varios parámetros de calidad de dicha muestra. En el presente
 informe de práctica de laboratorio se determino los cálculos para ablandar la
muestra de agua con la cal

ABLANDAMIENTO DEL AGUA:

 MÉTODO DE CAL – SODA

El ablandamiento con cal se usa principalmente para “ablandar” el agua — es
decir, para eliminar las sales minerales de calcio y magnesio. Además, elimina
toxinas perjudiciales como el radón y el arsénico. No obstante que no existe
un consenso, algunos estudios han sugerido que el ablandamiento del agua con
cal es eficaz en la eliminación de Giardia.

La dureza del agua es una condición frecuentemente responsable de

numerosos problemas. Los usuarios a menudo reconocen el agua dura porque
impide que el jabón haga espuma debidamente. Además, esta condición puede
causar incrustaciones (“scale”) en calentadores de agua, calderas y tuberías
para agua caliente.

Debido a estas inconveniencias, muchas instalaciones de tratamiento usan el

ablandamiento con cal para ablandar aguas duras para el uso del consumidor.

El proceso de ablandamiento con cal – soda (Ca(OH)2 – Na2CO3) precipita la

dureza del agua. En este proceso se llevan a cabo las siguientes reacciones, las
cuales se deben de tener en consideración para estimar las cantidades de cal y
soda necesarias para el ablandamiento.

1. CO2 + Ca(OH) 2 → CaCO3 + H2O

2. Ca (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → 2CaCO 3 + 2H2O
3. Mg (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → CaCO 3 + MgCO3 + 2H2O
4. MgCO3 + Ca(OH) 2 → Mg(OH) 2 + CaCO3
5. 2NaHCO3 + Ca(OH) 2 → CaCO 3 + Na2CO3 + 2H2O
6. MgSO4 + Ca(OH) 2 → Mg (OH) 2 + CaSO4
7. CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 + Na2SO4

 MÉTODO DE INTERCAMBIO IÓNICO:

Este método es una aplicación de un viejo proceso que desde hace años se ha
usado para suavizar el agua doméstica. El sistema funciona mediante el
intercambio de iones de una solución con los iones de carga similar de una
resina. Cuando se utiliza el intercambio iónico para recuperar plata el
complejo de tiosulfato de plata, de carga negativa, que se encuentra en el
agua de lavado o en una mezcla de aguas de lavados residuales, se
intercambia con el anión de la resina. A esto se le llama paso de
agotamiento, y se realiza haciendo fluir la solución a través de una columna
que contiene la resina.
  INTERCAMBIO IÓNICO CONVENCIONAL:

La unidad de intercambio iónico colecta la plata del blanqueador-fijador.

Después se relava con tiosulfato de amonio [(NH4) 2S2O3)] y, luego se
desplata electrolíticamente. El efluente que sale de la unidad de desplatado
se usa entonces para la siguiente etapa de relavado.

 INTERCAMBIO IÓNICO CON PRECIPITACIÓN IN SITU:

Se utiliza ácido sulfúrico diluido para que la plata se precipite en los trozos
de resina como sulfuro de plata, en vez de extraerla con un regenerador. La
resina puede usarse en muchos ciclos sin que pierda su capacidad de
recuperar plata. Cuando finalmente la pierde (al cabo de seis meses a un
año), o cuando la plata es insuficiente para que la recuperación sea costeable,
la resina se envía a un refinador de plata, que la incinera para extraer el
metal.

 SISTEMA ELECTROLÍTICO E INTERCAMBIO IÓNICO

COMBINADOS:

Este método usa un sistema electrolítico para la recuperación primaria, y un

sistema de intercambio iónico con precipitación in situ para desplatar aún
más el efluente.

El Ablandamiento de un agua se basa en la transformación de los productos

solubles que son responsables de la dureza del agua, en compuestos insolubles
con el uso de compuestos químicos o resinas. Estos compuestos químicos se
utilizan en caliente y en frío. También se realiza el Ablandamiento por
intercambio iónico. Los dos primeros procedimientos son procedimientos
químicos, lo cuales están basados en la formación de un precipitado en el agua
a tratar, como consecuencia de producirse una reacción química entre los
reactivos añadidos y las sustancias en solución. En estos casos se produce un
estado de sobresaturación en relación al carbonato de calcio e hidróxido de
magnesio, sobrepasándose el producto de solubilidad y produciéndose la
precipitación, lográndose, como consecuencia, una disminución del ión calcio
y magnesio o de ambos a la vez.

III. MATERIALES Y REACTIVOS:

 Cal
 Agua muestra.
  Agua destilada.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

El procedimiento para calcular la dosis de cal a adicionarse al agua se debe a
los resultados de dureza, alcalinidad, Ca, Mg, CO2, estos componentes nos
permite calcular la cantidad de CaO.

Tomamos los datos ya calculadas en las prácticas anteriores:

 Dureza total CaCO3 = 836 mg/l

 Magnesio Mg = 81.8 mg/l
 CO2 = 465.6 mg/l
 Calcio = 200 mg/l

V. CALCULOS Y RESULTADOS:
Y las reacciones generales que ocurren son:

ALCALINIDAD:
𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +2𝐻2 𝑂

𝑀𝑔(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +𝑀𝑔𝐶𝑂3 + 2𝐻2 𝑂

DUREZA (Mg):
𝑀𝑔𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 ↓ +𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓

𝑪𝑶𝟐 :
𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +𝐻2 𝑂

Datos recaudados del agua a tratarse:

Dureza total 650 mg

Alcalinidad 465.6 mg
Calcio 200 mg
Mg 60.53 mg
CO2 44.4 mg
Dureza carbonatada 344.544 mg

Calculo de dosis de cal para la remoción de DUREZA del AGUA:

A. Tomar la reacción 𝐶𝑂2

 𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +𝐻2 𝑂

𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
44𝑚𝑔 → 74𝑚𝑔
26.4𝑚𝑔 → 𝑥

𝑚𝑔
𝑥 = 44.4 𝑙

B. Tomar la reacción Mg.

𝑀𝑔𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
100𝑚𝑔 → 74𝑚𝑔
81.8𝑚𝑔 → 𝑌

𝑌 = 60.53𝑚𝑔/𝑙

C. Dureza carbonata:

𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +2𝐻2 𝑂

𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
100𝑚𝑔 → 74𝑚𝑔
465.6𝑚𝑔 → 𝑧
𝑧 = 344.544 𝑚𝑔
D. 𝐶𝑎𝐶𝑂3 necesario:

𝑥 + 𝑦 + 𝑧 + 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜(50𝑚𝑔) =
44.4 + 60.53 + 344.544 + 50 = 499.474 𝑚𝑔/𝑙

E. Requerimiento de cal para poder utilizar en 4 litros:

𝐶𝑎𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
𝑊 = 499.474 ∗ 4
𝑊 = 1997.896 𝑚𝑔/𝑙

Por lo tanto cambiando de unidades y redondeando:

𝑊 = 1.997 𝑚𝑔 = 2𝑔

PUREZA:
Requerimiento de cal al 60% de pureza
 100 g impuro CaO ------------- 60 g puro CaO
X ------------- 1.997 g CaO
X= 3.32 g/l CaO
𝒎𝒈𝑪𝒂𝒍
Dosis de Cal: 𝟑. 𝟑𝟐 𝒍

Resultados:

Al agregar la cantidad de cal ya mencionada se pudo observar cambios en la alcalinada

aumenta y su duruza reduce.

VI. CONCLUSIONES:

 El ablandamiento con cal es el proceso de precipitación usado con

mayor frecuencia ya que es más económico.

 La dureza por no carbonatos de calcio puede precipitarse con la

adición de carbonato de sodio.

 La dureza producida por carbonatos y no carbonatos puede ser

removida con la adición de hidróxido de sodio.

 A pH= 9.5 aproximadamente, se presenta la máxima precipitación

del carbonato de calcio.

VII. BIBLIOGRAFIA:
 MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad”
Edición 03, editorial econocopy - Puno Perú
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas”
JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-
Alcalinidad”
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial
interamericana – china.