Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera Oceanografía Química

Determinación de oxígeno disuelto en agua de mar
I. OBJETIVOS:
 Determinación de la concentración de oxígeno disuelto, en una muestra de agua de mar.  Aplicación del Método Winkler.

II.

FUNDAMENTO TEORICO:

El oxígeno es el gas mayormente estudiado en aguas oceánicas por su gran presencia o abundancia en el mar, debido a su gran importancia dentro de los ecosistemas, por su relación directa con procesos como fotosíntesis y procesos de oxidación que permiten la variación del contenido de oxigeno que puede mantenerse en cierto equilibrio y por la rapidez y facilidad de su determinación. El agua de mar es una solución acuosa de varios sólidos y gases, en la que se hallan también suspendidos materiales sólidos orgánicos e inorgánicos, y donde son también considerados los organismos vivos vegetales y animales que en la pueblan y que participa de su composición actuando sobre las concentraciones de las sustancias disueltas. Entre los gases disueltos los más abundantes son N2, O2 y el CO2, donde el oxígeno se encuentra en un 34% en el agua de mar. La cantidad de oxígeno disuelto en el agua de mar va a depender de la salinidad y temperatura y en segundo término de la difusión, la mezcla, corrientes etc. La mayor parte del oxígeno disuelto en el agua de mar proviene de la atmósfera por absorción, y las variaciones que de su contenido observadas son principalmente debidas a variaciones en la temperatura del agua, ya que en mar abierto es pequeño el efecto de la salinidad. En menor parte es originado por el proceso de la fotosíntesis, que tiene lugar en la capa superficial hasta la profundidad a los que llega la luz. En el presente informe se determinará el oxígeno disuelto en tres muestras de agua de mar a 0,5, 10m, mediante el método de Winkler en tres zonas distintas de la Caleta de chorrillos, con el objeto de comparar los valores y explicar variaciones.

III.

FUNDAMENTO QUIMICO:

1. Reacción con sulfato manganoso y reactivo alcalino de yoduro de potasio. En esta primera parte se mezclan el sulfato de manganeso con el hidróxido de potasio: MnSO4+2KOH K2SO4 + Mn (OH)2 ↓ (3)

1

 1 matrazWinkler de 200 mL.  1 pipeta de 1 mL. Almidón.  1 bombilla  Soporte para titular REACTIVOS.+ 2H2O + O2 4OH2Mn4+ + 4e. Se enjuaga el recipiente con un poco de muestra para eliminar residuos. V. 2H2O + 2Mn(OH)2 + O2 2Mn (OH)4↓ (4) En este caso las semireacciones que tienen lugar son: 2Mn2+ 4e.  1 botella de agua destilada. el Manganeso (Mn2+) es oxidado a su estado superior de oxidación (Mn4+) por lo que el color del precipitado se torna marrón debido a la formación de Hidróxido Mangánico.(semireacción de oxidación) (5) 4OH. MATERIALES Y REACTIVOS MATERIAL. una vez realizado esto se toma la muestra en flujo laminar¹. Tiosulfato de sodio Ácido sulfúrico. PROCEDIMIENTO: 1. luego 2 . Yoduro de potasio.       Sulfato de manganeso (II).(semireacción de reducción) (6) 4OHGrupos Hidroxilos libres Al sumar y cancelar las respectivas especies se obtiene la ecuación general (4).  1 probeta de 50 mL. en cuanto va ingresando el agua se inclina la botella con el propósito de que no ingrese agua por turbulencia.Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera Oceanografía Química Con la adición de estos dos reactivos se formara un precipitado que puede ser blanco (Hidróxido Manganoso) indicando la ausencia de oxígeno. Hidróxido de sodio.  1 bureta de 50 mL. En el caso de presencia de oxígeno. IV.  1 Matraz erlenmeyer de 100 mL.

b) Solución Álcali Yodurada  NaOH -------.500gr/litro  INa o IK-----./litro. (SO4Mn 4H2O) 480gr.300gr/litro  450 ml de agua destilada Se agrega 1ml del primer reactivo usando la pipeta. Sin burbuja 2. en cuanto al uso en forma ordenada de cual va primero no hay ninguna regla o recomendación para lo que es la fijación.Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera Oceanografía Química se coloca la tapa. donde usamos 2 reactivos: a) Solución de sulfato manganoso o cloruro manganoso. si en el muestreo se observa una burbuja debajo de la tapa quiere decir que hubo una mala toma de muestra y hay que volverlo a repetir. la cual se deposita en el fondo del recipiente y la muestra sube un poco en volumen el cual se muestra a la hora de poner 3 . Una vez tomado la muestra y votado el exceso procedemos a la segunda parte que es la Fijación de OD.

distribuiremos uniformemente el precipitado formado.si esta: Concentrado agregar 1ml 1 a 1 agregar 2 ml De igual manera usando la pipeta agregamos el ácido en el frasco con mucho cuidado. 4.añadir acido sulfúrico(H2SO4). 4 . A continuación. homogenizamos hasta que el precipitado se disuelva totalmente. lo que procedemos a deshacernos del exceso y homogenizar. invertir con cuidado el frasco presionando el tapón para que no se salga.Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera Oceanografía Química la tapa. Una vez que el precipitado se ha sedimentado. 3. De este modo. Luego se añade 1ml de Álcali Yodurada a la muestra de la misma manera que la anterior. Tapar el frasco con cuidado de no atrapar aire y limpiarlo externamente con un papel. ya que se podrá observar un poco de muestra encima de la tapa.

Valorar rápidamente con tiosulfato de sodio (0. Titulación: Tomar con una probeta 50 mL exactamente de la disolución acidulada e introducirlos en un matraz erlenmeyer de 100 mL limpiando y enjuagando el remanente de la probeta para no perder muestra. 5 . Después continuar con la titulación hasta que el color azul intenso pase a ser un color transparente cono el agua.Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera Oceanografía Química 5. En este momento añadir 3-5 mL de indicador de almidón con el cual se torna de un color azul intenso.025N) con el yodo liberado hasta que el amarillo intenso sea un amarillo pálido (yodimetria).

Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera Oceanografía Química Con RI(almidon) se torna azul Cristalino como el agua Anotar en este punto el volumen de tiosulfato gastado.8 ml 6 .8 x2 = 11.Segunda valoración de 100 ml de la disolución yodada(nuestra2).6 ml . RESULTADOS EXPERIMENTALES. . VI. Volumen gastado de tiosulfato sódico: Vts= 5. como utilizamos solo 100 ml lo multiplicamos por 2. Volumen gastado de tiosulfato sódico: Vts= 9.Primera valoración de 100 mL de la disolución yodada(muestra 1).

la cantidad de oxigeno seria.8 x 0.Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera Oceanografía Química -Tercera valoración de 100 ml de la disolución yodada(nuestra3).98 = 11. Muestra 1= 11.6 x 0.2 x 0. Además que conforme se va reposando se separa en dos fases debido a la formación de hidróxido mangánico cono precipitado. Cuanto más marron es el precipitado significa que más contenido de oxigeno contiene en cambio sí es blanco lechoso no hay presencia de oxigeno.98 = 11.170 mg O2/L Muestra 4= 10. Cuando la solución es mas oscura parecido al te tiene mas oxigeno a comparación de otras mas claras. El O2 que estamos determinando no tiene nada que ver con el oxígeno que tiene el agua ya que contiene enlaces muy fuertes y por lo tanto no reacciona con los reactivos que estamos añadiendo. VIII. Volumen gastado de tiosulfato sódico: Vts= 10. CONCLUSIONES Se concluye mediante el método winkler es una manera muy practica y fácil de determinar el oxigeno ya que cuando fijamos el oxigeno no corremos el riesgo de 7 .98 = 9.996 mg O2/L VII. Volumen gastado de tiosulfato sódico: Vts= 11.4 x 0.960 mg O2/L Muestra 3= 11. En el proceso de titulación con acido sulfúrico la solución que estaba en partículas paso a una forma soluble.2 ml Resultado final: Aplicando el factor de corrección igual a 0.370 mg O2/L Muestra 2= 9.98 = 9.98. OBSERVACIONES En la fijación del oxigeno observamos que el reactivo se iba al fondo y el exceso era solamente agua y no reactivo manteniendo el volumen inicial.4 ml -Cuarta valoración de 100 ml de la disolución yodada(nuestra4).

edu/biology/profs/massol/manual/p3-oxigeno.pdf 8 .invemar.Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera Oceanografía Química que se altere la cantidad inicial y lo podemos transportar de un lugar a otro para su posterior calculo.co/redcostera1/invemar/docs/7010manualTecnicasanaliticas. Tanto el la fijación y titulación existen reacciones químicas importantes que nos ayudaran en el calculo de la cantidad de oxigeno. http://atenea.emagister.pdf http://www.edu.udistrital.mx/metodologias/Ox%EDgeno%20disuelto%20por%20espectrofotome tr%EDa.uprm..co/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/calaguas_cap16.pdf http://grupos.com/documento/oxigeno_disuelto_en_agua_de_mar/6853-323467 http://micmar.cicese.org. BIBLIOGRAFIA. ya que en la primera formamos hidróxido mangánico. y el yodo que formamos lo compensamos con tiosulfato de sodio. IV.p df http://www.

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