APARATO DE GOLGI: 1950, se uso por PROCESO DE CONECTIVIDAD DE

primera vez, se definió como un aparato CISTERNAS:

formado por vesículas laminares y La primera cisterna (cis), se conecta con
cisternas. Esta polarizado, posee una otra llamada cisternas medianas. Luego
cara CIS o formación y otra de secreción encontramos, la cisterna heterogénea:
o trans. red trans – Golgi

Las vesículas del retículo llegan al

A.G para ser transformadas y Las vesículas se encuentran cerca de los
maduradas, para que así la proteína extremos dilatados o entre cisternas,
del R.E pueda ser transformada. además el AG, presenta cisternas grandes
en su cara madura.

Contiene DICTIOSOMAS, que son cisternas de

forma apilada con extremos dilatados y El aparato se localiza cerca del núcleo, próximo al
rodeados de vesículas, algunas células centrosoma. Los hepatocitos, pueden tener
poseen varios y otros 1, pero ambos cuentan dictiosomas dispersos en el citosol.
con un solo A.G

Las vesículas al irse al A.G, forman una

estructura irregular, llamado AGREGADO-
TUBULO VESICULAR, este agregado recibe
otras vesículas que se comunican con el 1
cisterna de A.G, llamada RED-CIS GOLGI.
 FUNCIONES
MODIFICACIÓN DE PROTEÍNAS DEL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
• GLICOSILACIONES
a. Proteína reticular glicosilada que llega al Golgi y sus AA glicosilados pueden
sufrir modificaciones
OLGOSACARIDOS CON PROTEÍNAS MODIFICADAS:
Ricos en manosa, no se les modifica los azucares en el Golgi
Oligosacáridos complejos, modificados por el Golgi
LA PROTEÍNA DE UN OLIGOSACÁRIDO PUEDE MODIFICARSE SI SE
ENCUENTRA EN EL EXTERIOR
b. En cada una de las cisternas se realizan reacciones, estas junto a las
modificaciones dependen de las enzimas del A.G
OLIGOSÁCÁRIDO ENTRA, EL A.G ELIMINA SU MANOSA; LA MANOSIDASA TIPO I
(ENZIMA) LAS ELIMINA EN LA CISTERNA CIS
c. En la cisterna mediana se añaden restos de manosa N-acetilglucosamina y se
sigue eliminando manosa.
d. Esta proteína pasa a la siguiente cisterna y se añade galactosa y luego, ácido
siálico (NANA)
e. REGIÓN PRINCIPAL: formada por 2 N-acetilglucosaminas y 3 manosas.
TODAS LAS PROTEÍNAS PRESENTAN ESTA REGIÓN
f. Cada cisterna tiene un conj. De enzimas, todo este proceso depende de la 1
reacción
g. Puede ocurrir VARIABILIDAD: se elimina NANA O galactosa y NANA.
h. Si la proteína de la membrana es glucosilada, presentará el grupo azucarada
al interior de las vesículas liberadas.
FUNCIONES DE LOS AZUCARES: PROTEGEN PROTEÍNAS Y PERMITEN
COMUNICACIÓN CELULAR
CLASIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS DE
SECRECIÓN Y ENVÍO A SUS DESTINOS
• Las proteínas se clasifican en 3 destinos: ENZIMAS LISOSOMALES: A LOS
LISOSOMAS, FUERA DE LA CELULA MEDIANTE VESICULAS (en esta ultima
intervienen secreción C Y R)
• RECICLAJE DE LAS MEMBRANAS CELULARES, las vesículas de secreción ( los 2
vistos) se fusionan con la membrana y le aportan nuevos componentes
(lípidos y nuevas proteínas), este aumento de superficie de membrana es
compensada por la disminución que se produce al formarse vesículas de
ENDOCITOSIS.
• FORMACIÓN DE LISOSOMAS (BIOGENESIS)
• TRANSPORTE VESICULAR: El A.G es una estructura dinámica, que forma y
recibe vesículas, éstan rodeas a cisternas, el transporte esta controlado por:
VESÍCULA QUE SURGE DE UNA CISTERNA Y VA A FUSIONARSE A OTRA, las
vesículas salen de VESÍCULAS REVESTIDAS ( HAY 3 TIPOS)
CLATRINA (MÁS COMÚN): recubre aquellas vesículas que median el A.G y la
membrana, en ambas direcciones. También están en aquellas vesículas que van al
A.G al lisosoma, interviene en el transporte regulado, tiene estructura proteica:
ayuda a GENERACIÓN Y LIBERACIÓN de la vesícula, están formados por 3
triskelion (3 cadenas pesadas y 3 cadenas ligeras), hay 3 tipos de clatrina, que se
asocian en la envoltura a otras proteínas: ADAPTINA (actúa en la selectividad del
transporte) y DINAMINA (actúa de forma activa en la contracción y separación de
la vesícula), LA CLATRINA EFECTUA UN TRANSPORTE SELECTIVO, PUES POSEE
ZONA SELECTIVA ESPECIFICA
CUBIERTA COP-I, vesículas que se mueven entre cisternas del Golgi y también en
vesículas que por secreción constitutiva van a fusionarse con la membrana
plasmática, intervienen en el transporte retrógrado desde el A.G al R.E
• SULFUTACIONES
En las membranas del A.G hay SULFOTRANSFERANSAS (permite la sulfatación de numerosos sustratos.
Lo más común es cuando se añade sulfato a restos de tirosina. La tirosina sulfatada está en proteínas segregadas por las células.
SULFATACIÓN OCURRE EN RED TRANS-GOLGI
TIENE DOS ETAPAS:
ACTIVACIÓN DEL SULFATO POR ATP Y TRANSFERECNIA DE SULFATO ACTIVO SOBRE EL RECEPTOR
• SECRECIÓN DE PROTEÍNAS
En el A.G, se forman vesículas que se originan en la red trans-Golgi se fusionan en la membrana plasmática
HAY 2 TIPOS:
SECRECIÓN CONSTITUTIVA: Salen todas las proteínas no señalizadas, secreción por defecto presente en todos los tipos celulares. Siempre se genera. Las vesículas
están cubiertas por proteínas (COP-I), en las células polarizadas (epiteliales), hay un mecanismo desconocido que permite a las vesículas de estas células irse al
dominio apical o baso lateral. Los lipid raft, salen del A.G, por esta secreción y se funden con la M. Plasmática
SECRECIÓN REGULADA: Realizada por células especializadas, no por todas. Antes de salir se acumulan en gránulos de secreción.
Se almacenan proteínas, en respuesta a una señal exterior, se van a la membrana y vierten su contenido al exterior.
Asi se segregan la mayoría de proteoglicanos y glicoproteínas de la matriz extracelular, hormonas y proteínas como histamina
La vesícula sale de la red trans-Golgi a través de vesículas cubiertas de claritina, esta se despolimeriza y desaparece.
Las proteínas son empaquetadas en un proceso parecido a la FAGOCITOSIS
Estas quedan quedan en granulos de secreción inmaduros y sufren transformaciones
El interior vesicular se acidifica pq la membrana de la vesicula tiene BOMBAS DE PROTONES Y pq son fragmentos de la membrana vesicular vuleven a la red
trans.Golgi y son recuperados, las proteínas se condensan 200 veces, puede sufrir modificaciones dependiendo de la proteína como PROTEOLISIS.

2 FUNCIÓN
CUBIERTA COP-II, envoltura selectiva (se forma en vesículas que emergen del R.E cargados de vesículas y se fusionan en el agregado túbulo-vesicular y a la red cis-
Golgi), el transporte se realiza en largos túbulos, asi pasan proteínas de secreción formando vesículas de secreción o vuelven del A.G al R.E, son muy selectivos en las
proteínas que captura, si deja de funcionar provoca que uno de los factores de coagulación presenten defectos de señalización, por lo que no sale una concentración
adecuada y existen alteraciones en la coagulación
• TRANSPORTE ASOCIADO A MICROTUBULOS
Al despolimerarse los microtúbulos (colchicina) el A.G desaparece, el transporte retrógrado no está asociado a los microtúbulos
• RECUPERACIÓN DE PROTEÍNAS:
Las proteínas del R.E escapan y son recuperadas mediante receptores que reconocen la señal de captación, siendo devueltas al R.E en vesículas COP-I. Estos
receptores están en el túbulo-vesicular y red-CIS Golgi, también en mediana y trans-Golgi y menor concentración
BIOGENESIS
No esta claro y existen 2 hipótesis
1. VESICULAS QUE SURGEN DEL
R.E Y FORMAN EL AGREGADO
TÚBULO VESICULAR. ESTÁS
VESICULAS LLEVARÁN
PROTEÍNAS DE UNA CISTERNA A
OTRA, LAS CISTERNAS SON
ESTABLES Y LAS MOLECULAS
VIAJAN POR VESÍCULAS
SE FORMA UN AGREGADO TÚBULO
VESICULAR. LAS CISTERNAS SE
TRANSFORMARÁN DESDE LA RED CIS-
GOLGI A CISTERNAS CIS, MEDIANAS,
TRANS Y RED TRANS-GOLGI. LA
PÉRDIDA Y CMABIO DE ENZIMAS DE
CADA CISTERNA SE DEBE AL
TRANSPORTE RETRÓGRADO
EXISTEN PROTEÍNAS QUE AYUDAN A
MANTENER CADA CISTERNA EN SU SITIO
(PROTEÍNAS DE LA MATRÍZ DE LAS CISTERNAS
DEL A.G)
Cuando la célula entra en división el A.G,
desaparece porque las proteínas fosforilan, al
acabar la división, la proteína se defosforila y
se estabiliza, el A.G, aumenta de tamaño por
el aporte del R.E