APARATO DE GOLGI

Introduccin La Clula es la unidad bsica de la vida, la compone el citoplasma; y dentro de esta, en el protoplasma se contiene todos los organelos, y entre ellos el que revisaremos a continuacin: El aparato de Golgi; esta presente en todas las Clulas Eucariontes; que S tienen Ncleo, es originario de la Membrana, no se presenta siempre del mismo tamao ni en la misma posicin. Qu es el aparato de Golgi? Es un organelo localizado muy cerca del ncleo, y est; Formado por agrupaciones de vesculas esfricas o aplanadas, llamadas cisternas, y cada conjunto de cisternas recibe el nombre de dictiosoma, y asociadas a estas encontramos a las vesculas. Quin lo descubri? Camilo Golgi; Medico egresado de la universidad de Pavia , Nobel (1906) Dedico sus descubrimientos de fibrillas y filamentos posteriormente llamado Aparato de Golgi. Sus propiedades Una parte del sistema de endomembranas. Presente en clulas animales y vegetales == similar en ambas. Relacionado espacial y temporalmente con el retculo endoplasmtico. Implicado en la secrecin celular. Tcnicas de Estudio : cortes gruesos, M.E., criofractura, coloracin negativa, autorradiografa, fraccionamiento celular. Composicin qumica Intermedia: entre la del retculo endoplasmtico y la membrana plasmtica. 60/65% protenas; 35/40% lpidos. RE/AG: algunas protenas comunes. Composicin fosfolipdica intermedia entre RE y membrana plasmtica. Monosacridos: glucosamina, galactosa, glucosa, manosa. En plantas, adems: xilosa, arabinosa, etc.

Enzimas: tiaminopirofosfatasas y glucosiltransferasas. Otras caractersticas Ausencia de ribosomas, mitocondrias cercanas a la zona de exclusin. Grupos de tbulos y vesculas. Grandes vacuolas con contenido amorfo o granular. Espacio de 200/300 de separacin entre las cisternas (puede haber fibras). De 3 a 7 cisternas (puede llegar a tener 20 en algunos tipos celulares). Polaridad: Cara proximal o formadora =convexa, cercana a la membrana nuclear. Cara distal o en vas de maduracin = cncava, rodea a la regin que contiene las vesculas secretoras. Flujo de membrana = diferenciacin de membranas: aumento progresivo de su espesor EL AG participa Maduracin de las glicoprotenas provenientes del RE. El proceso de secrecin, almacenamiento, transporte y transferencia de glicoprotenas. La formacin de membranas: plasmtica, del retculo, nuclear. La formacin de la pared celular vegetal. La formacin de los lisosomas. La sntesis de algunos hidratos de carbono de alto peso molecular celulosa, polisacridos complejos El AG presenta: La formacin del acrosoma; varias vesculas se fusionan dando una mejor maduracin formando un casquete alrededor del polo anterior del ncleo. Y en la formacin del fragmoplasto: que se transforma en una placa en la divisin de clulas vegetales. Funciones del AG

Compartimento intermedio continuo trfico de Sustancias == flujo y diferenciacin de membranas. Glucosidacin de lpidos y de protenas glucolpidos y glucoprotenas == glucosidacin en secuencia == glucosiltransferasas. Secrecin celular de protenas exportables y enzimas de lisosomas y peroxisomas. Continua Discontinua == acumulacin Sus regiones funcionales (1) Las vesculas alargadas prximas al RE forman la cara cis del AG, (2) las vesculas de la zona intermedia constituyen la cara media del AG y (3) las vesculas que estn en la periferia forman la cara trans y el retculo trans-Golgi. AG coordinador intracelular Las vesculas de transporte que se dirigen a la cara cis de aparato de Golgi descargan sus contenidos y sus protenas de membrana. La protenas siguen su curso hacia la cara trans del AG, en este punto donde se realiza la distribucin de cada protena. Las protenas pueden: (1) incorporarse a una vescula de secrecin (2) ser enviadas hacia el lisosoma u otros orgnulos, (3) ser secretadas La glicolizacion Proceso que tiene lugar exclusivamente en el AG. Tambin est catalizado por una serie de glicosiltransferasas que aaden los residuos de azcar de uno en uno al grupo OH de serina, treonina o tirosina. En general, el primer azcar que se une a la protena es la N-acetilgalactosamina. De esta forma se sintetizan en el AG los proteoglicanos, que son las protenas ms intensamente glicosiladas que se conocen. Enfermedades relacionadas con el AG Falta o falla de alguna protena en el aparato de golgi y esto resulta en que la protena no vaya a dar a su destino "enfermedad de la clula I. Polidistrofia

ENFERMEDAD DE HURLER-Gargolismo (1919)== MUCOPOLISACARIDOSIS

Conclusin El aparato de golgi es indispensable para el trasporte y sntesis de protenas. Posee una cara cis, una media y otra trans, donde se produce la descarga y transporte de protenas. Fue descubierto por Camilo Golgi. Por su malfuncionamiento provoca una descompensacin y bloqueo en la sntesis y causal de enfermedades como el gargolismo y la Polidistrofia.