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“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN AGUSTIN DE AREQUIPA

Análisis Instrumental II
FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESPECTROFOTOMETRÍA DEL VISIBLE


Laboratorio N°2: SELECCIÓN DE LA LONGITUD DE ONDA ANALÍTICA

GRUPO: B
INGENIERA: Catalina O. Rondón Saravia de Zamalloa

ALUMNA:
 Avendaño Mollinedo Laisha Victoria
AREQUIPA
2022
Análisis Instrumental en Ingeniería II
ESPECTROFOTOMETRÍA DEL VISIBLE
Laboratorio N°2: SELECCIÓN DE LA LONGITUD DE ONDA ANALÍTICA
I. OBJETIVOS.
 Operar adecuadamente el espectrofotómetro
 Obtener espectros o Curva de absorción
 Seleccionar la longitud de onda de trabajo, máxima o analítica

II. FUNDAMENTO TEÓRICO.


En cada tipo de sustancias los átomos, iones o moléculas absorben con cierta
preferencia longitudes de onda de una determinada gama de frecuencias; esto hace
que los átomos, iones o moléculas puedan identificarse mediante la longitud de onda a
que se da lugar la absorción. En el análisis espectrofotométrico, las mediciones de
absorbancia se realizan ordinariamente a una longitud de onda que corresponda a un
máximo del espectro de absorción.
Para ello en una determinación deberá obtenerse siempre una curva de absorción o
espectro de absorción para ubicar en ella el pico más alto y seleccionar la longitud de
onda a la cual se produce ese máximo de absorción. A esta longitud de onda se
denomina longitud de onda analítica, de trabajo o máxima y es la longitud de onda a
la cual se realiza la medición cuantitativa. A esta longitud de onda la variación de
absorbancia por unidad de concentración es máxima, con lo cual se obtiene la
sensibilidad máxima.
Para encontrar la curva de absorción se irradia a la solución coloreada con energía
radiante de una gama de longitudes de onda de tal manera que a cada longitud de onda
se mide su valor de absorbancia o dé % de transmitancia; esta energía absorbida se
traduce en un espectro de absorción que es obtenido en función de los valores de
absorbancia o dé % de transmitancia frente a las longitudes de onda. En la curva se
hace un barrido espectral y se ubica el máximo pico o valle más profundo que
corresponde a un máximo de absorbancia a una determinada longitud de onda; a esta
longitud se denomina longitud de onda analítica, óptima o de trabajo.

ARREGLO EXPERIMENTAL
III. EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS.
3.1. EQUIPO:
 Espectrofotómetro HACH DR 2800 – HACH DR 5900
 Cubeta: 2.5 cm de trayecto óptico.
 Región de trabajo: espectro visible (450 - 600 nm)

3.2. MATERIALES:
 Fiolas de 100 y 250 ml.
 Buretas de 25ml.
 Vasos de precipitación de 250ml.
 Picetas
 Pipetas de 1, 2, 5, 10ml
 Bombillas de succión
 Balanza Analítica
 Espátula
 Vaso de Precipitados de 50ml
 Soporte universal – Pinza mariposa.

3.3. REACTIVOS:
 Permanganato de Potasio
 Agua Destilada
 Oxalato de Sodio
 Ácido Sulfúrico

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.


4.1.- PREPARACIÓN DE SOLUCIONES:
A. PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN STOCK DE 100 ppm DE
MANGANESO (250ml)

1mol de KMnO4 158.04g

158.04g de KMnO4 54.938g de Mn 100ppm =


100mg/Lt X 0.1g de Mn = 0.1 g/Lt

X = 0.28766 g de KMnO4

0.28766 g de KMnO4 1000ml


X 250ml
X = 0.071915 g de KMnO4
B. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES PATRONES O ESTÁNDARES
A PARTIR DE LA SOLUCIÓN STOCK DE MANGANESO DE
100ppm. (100ml)

Preparar por dilución a partir de la solución diluida de 100 ppm, 100


mililitros de solución de los siguientes patrones: 2, 4, 6, 8,10, 12, y 16 ppm.
Cálculos:

 Preparar por dilución a partir de la solución diluida de 100 ppm, 100 mililitros de
solución de 2ppm:

𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

(100𝑝𝑝𝑚) × 𝑉1 = (2𝑝𝑝𝑚) × (100𝑚𝑙)

𝑉1 = 2𝑚𝑙

 Preparar por dilución a partir de la solución diluida de 100 ppm, 100 mililitros de
solución de 4ppm:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

(100𝑝𝑝𝑚) × 𝑉1 = (4𝑝𝑝𝑚) × (100𝑚𝑙)

𝑉1 = 4𝑚𝑙

 Preparar por dilución a partir de la solución diluida de 100 ppm, 100 mililitros de
solución de 6ppm:

𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

(100𝑝𝑝𝑚) × 𝑉1 = (6𝑝𝑝𝑚) × (100𝑚𝑙)

𝑉1 = 6𝑚𝑙

 Preparar por dilución a partir de la solución diluida de 100 ppm, 100 mililitros de
solución de 8ppm:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

(100𝑝𝑝𝑚) × 𝑉1 = (8𝑝𝑝𝑚) × (100𝑚𝑙)

𝑉1 = 8𝑚𝑙

 Preparar por dilución a partir de la solución diluida de 100 ppm, 100 mililitros de
solución de 10ppm:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

(100𝑝𝑝𝑚) × 𝑉1 = (10𝑝𝑝𝑚) × (100𝑚𝑙)

𝑉1 = 10𝑚𝑙

 Preparar por dilución a partir de la solución diluida de 100 ppm, 100 mililitros de
solución de 12ppm:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

(100𝑝𝑝𝑚) × 𝑉1 = (12𝑝𝑝𝑚) × (100𝑚𝑙)

𝑉1 = 12𝑚𝑙

 Preparar por dilución a partir de la solución diluida de 100 ppm, 100 mililitros de
solución de 16ppm:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

(100𝑝𝑝𝑚) × 𝑉1 = (16𝑝𝑝𝑚) × (100𝑚𝑙)

𝑉1 = 16𝑚𝑙
Concentración de Mn
Estándar de Mn Volumen a medir (ml)
(ppm)
1 2 2
2 4 4
3 6 6
4 8 8
5 10 10
6 12 12
8 16 16

4.2. SELECCIÓN DE MODO BÁSICO DE TRABAJO


(a) ENCENDIDO Y APAGADO
 Conecte la toma de alimentación externa en un enchufe de la red eléctrica.
 Pulse el interruptor de encendido/apagado durante aproximadamente un
segundo para encender el instrumento
 Pulse el interruptor de encendido/apagado durante 3 a 5 segundos para
apagar el instrumento. Una señal acústica confirma que el instrumento se
ha apagado (no prender el instrumento rápidamente después de apagarlo,
espere unos 20 segundos antes de volver a encenderlo, para no dañar los
sistemas electrónico y mecánico)

(b) DIAGNOSTICO
 Cada vez que se enciende el instrumento, se ejecuta automáticamente una
serie de pruebas de autodiagnóstico para asegurar el correcto
funcionamiento de los principales componentes del sistema
 Este procedimiento, que dura unos dos minutos, auto comprueba el
normal funcionamiento del sistema, pruebas de lámpara, ajustes de
filtros, la calibración de las longitudes de onda y el voltaje. Los
distintos test que funcionan correctamente se confirman con una marca
de verificación. Una vez completados los diagnósticos de puesta en
marcha, aparece el MENU PRINCIPAL
 Si el instrumento detecta alguna desviación relativa a la última
calibración, es recomendable llevar a cabo una verificación del sistema.
(pulsar la tecla INICIO, esta verificación dura aproximadamente 6
minutos).

(C) MENU PRINCIPAL


 En el menú principal se pueden seleccionar diversos modos de trabajo
MENU DE MODO PRINCIPAL

Modo No “

1.- PROGRAMAS ALMACENADOS /PROGRAMAS DE CODIGOS DE BARRAS

2.- PROGRAMAS DEL USUARIO

3.- PROGRAMAS FAVORITOS

4.- LONGITUD DE ONDA UNICA

5.- LONGITUD DE ONDA MULTIPLE

6.- LAPSO DE TIEMPO

7.- VERIFICACIONES DEL SISTEMA

8.- RECUPERAR DATOS

9.- CONFIGURACION DEL INSTRUMENTO

(D) MODO LONGITUD DE ONDA UNICA


El modo “longitud de onda única” se puede utilizar de tres maneras. Para mediciones
de la muestra a una longitud, se puede programar el instrumento para medir la
absorbancia, el % de transmitancia o la concentración del analito.
 En el menú principal pulse LONGITUD DE ONDA UNICA
 Pulse OPCIONES para configurar los parámetros

AJUSTE DE PARÁMETROS ANALÍTICOS


Luego que el modo longitud de onda única es seleccionado, aparecen las opciones de
configuración de longitud de onda única. Estos parámetros son los siguientes:
OPCIONES DE CONFIGURACIÓN DE LONGITUD DE ONDA ÚNICA
OPCION
1. MEMORIZAR APAGADO/ENCENDIDO los datos de medición se
memorizan automáticamente)

2. % TRANS/ABS/CONC cambia entre % de Transmitancia, lecturas de


absorbancia o concentración)
3. LONGITUD DE ONDA ( ) introduce la longitud de onda de la
medición, utilice el teclado alfanumérico para introducir la longitud e
onda de medición (rango entre 340-900 nm
4. ICONO TEMPORIZADOR (funciona a modo de cronometro)
5. FACTOR DE CONCENTRACION (factor de multiplicación para
convertir los valores de ABS en valores de concentración)
6. RESOLUCION DE LA CONCENTRACION (seleccione la posición de
la coma decimal en las lecturas de concentración calculadas)
7. GUARDAR COMO PROGRAMA DEL USUARIO (memoriza los
parámetros seleccionados como programa de usuario)
8. RECUPERAR DATOS (recupera datos de medición escaneados de
longitudes de onda o lapsos de tiempo guardados)
9. CONFIGURACION DEL INSTRUMENTO (ajustes de funcionamiento
básicos del instrumento)

4.3. MEDICIÓN DE ESTÁNDARES A LA LONGITUD DE ONDA UNICA


 Coloque la cubeta de blanco (agua destilada) completamente limpia y seca EN
EL SOPORTE PORTACUBETAS.
 Seleccionar en opciones la tecla longitud de onda e Introducir la longitud de
onda de la medición utilizando el teclado alfanumérico (450 nm)
 Pulse CERO (La tecla medición sólo se activará cuando se haya realizado
la medición del cero).
 Coloque la cubeta de muestra en el soporte porta cubetas. Pulse medición
y tome nota del valor de absorbancia
 Realizar mediciones de absorbancia entre 450 a 600 nm a intervalos de 10 nm,
calibrando el instrumento (blanco) a cada cambio de la longitud de onda

4.4. PROCESAMIENTO DE DATOS


Cuando la medición termina, se indica y toma datos de absorbancia para cada longitud
de onda. Tabular los datos experimentales obtenidos.
TABLA DE RESULTADOS
(Estándar de 2ppm)
LONGITUD DE ONDA (nm) ABSORBANCIA %T
450 0.056 125.1812
460 0.068 116.7491
470 0.093 103.1517
480 0.125 90.3090
490 0.162 79.0485
500 0.210 67.7781
510 0.241 61.7983
520 0.294 53.1652
530 0.286 54.3634
540 0.285 54.5155
550 0.266 57.5118
560 0.181 74.2321
570 0.166 77.9892
580 0.088 105.5517
590 0.047 132.7902
600 0.038 142.0216

(Estándar de 4ppm)
LONGITUD DE ONDA (nm) ABSORBANCIA %T
450 0.096 101.7729
460 0.124 96.6578
470 0.178 74.9580
480 0.249 60.3800
490 0.330 48.1486
500 0.435 36.1511
510 0.505 29.6709
520 0.620 20.7608
530 0.604 21.8963
540 0.606 21.7527
550 0.562 25.0264
560 0.382 41.7937
570 0.351 45.4693
580 0.187 72.8158
590 0.101 99.5679
600 0.080 109.6910
(Estándar de 6ppm)
LONGITUD DE ONDA (nm) ABSORBANCIA %T
450 0.105 97.8811
460 0.134 87.2895
470 0.187 72.8158
480 0.259 58.6700
490 0.342 46.5974
500 0.451 34.5823
510 0.521 28.3162
520 0.658 19.5179
530 0.622 20.6209
540 0.621 20.6908
550 0.577 23.8824
560 0.393 40.5607
570 0.361 44.2492
580 0.190 72.1246
590 0.101 94.5678
600 0.080 109.6910

(Estándar de 8ppm)
LONGITUD DE ONDA (nm) ABSORBANCIA %T
450 0.122 91.3640
460 0.168 77.4690
470 0.240 61.9789
480 0.340 46.8521
490 0.454 34.2944
500 0.599 22.2573
510 0.647 15.6767
520 0.854 6.8542
530 0.836 7.7794
540 0.835 7.8314
550 0.767 11.5205
560 0.520 28.3997
570 0.477 32.1482
580 0.251 60.0326
590 0.130 88.6057
600 0.112 95.0782

(Estándar de 10ppm)
LONGITUD DE ONDA (nm) ABSORBANCIA %T
450 0.121 91.7215
460 0.176 75.4487
470 0.265 57.6754
480 0.389 41.0050
490 0.533 27.3273
500 0.711 14.8130
510 0.839 7.6238
520 1.021 -0.9026
530 1.012 -0.5181
540 1 0
550 0.925 3.3858
560 0.631 19.9971
570 0.568 24.5652
580 0.297 52.7244
590 0.147 83.2683
600 0.114 94.3095
(Estándar de 12ppm)
LONGITUD DE ONDA (nm) ABSORBANCIA %T
450 0.146 83.5647
460 0.211 67.5718
470 0.318 49.7573
480 0.468 32.9754
490 0.642 19.2465
500 0.852 6.9560
510 1.007 -0.3029
520 1.225 -8.8136
530 1.213 -8.3861
540 1.198 -78457
550 1.106 -4.3755
560 0.759 11.9758
570 0.683 16.5579
580 0.358 44.6117
590 0.180 74.4727
600 0.140 85.3872

(Estándar de 16ppm)
LONGITUD DE ONDA (nm) ABSORBANCIA %T
450 0.193 71.4443
460 0.279 55.4396
470 0.425 37.1611
480 0.622 20.6209
490 0.857 6.7019
500 1.137 -5.5760
510 1.350 -13.0334
520 1.638 -21.4314
530 1.624 -21.0586
540 1.594 -20.2488
550 1.463 -16.5244
560 1.013 -0.5609
570 0.912 4.0005
580 0.477 32.1482
590 0.240 61.9789
600 0.186 73.0487

Graficar:
1. ESPECTRO DE ABSORCIÓN EN TÉRMINOS DE ABSORBANCIA (ABS)
FRENTE A LAS LONGITUDES DE ONDA (nm)

Estándar de 2ppm

ABSORBANCIA VS LONGITUD DE ONDA


0.32
0.294
0.3 0.2860.285
0.28 0.266
0.26
0.241
0.24
0.22 0.21

0.2
0.181
ABSORBANC

0.18 0.162 0.166


0.16
0.14 0.125
0.12
0.093
0.1 0.088

0.08 0.068
0.056
0.06 0.047
0.038
0.04
0.02
0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)
Estándar de 4ppm

ABSORBANCIA VS LONGITUD DE ONDA


0.7
0.62 0.6040.606
0.562
0.6

0.505
0.5
0.435
0.382
ABSORBANC

0.4
0.351
0.33

0.3 0.249

0.178 0.187
0.2
0.124
0.096 0.101
0.1 0.08

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)

Estándar de 6ppm

ABSORBANCIA VS LONGITUD DE ONDA


0.658
0.7
0.6220.621
0.577
0.6 0.521

0.5 0.451
0.393
ABSORBANC

0.4 0.361
0.342

0.3 0.259

0.187 0.19
0.2
0.134 0.101
0.105 0.08
0.1

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)
Estándar de 8ppm

ABSORBANCIA VS LONGITUD DE ONDA


0.8540.8360.835
0.9
0.767

0.8
0.7 0.647
0.599
0.6
ABSORBANC
0.52
0.477
0.5 0.454

0.4 0.34

0.3 0.24 0.251


0.168
0.2 0.122 0.13 0.112

0.1

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)

Estándar de 10ppm

ABSORBANCIA VS LONGITUD DE ONDA


1.0211.012 1
1 0.925
0.839

0.8 0.711
0.631
ABSORBANC

0.568
0.6 0.533

0.389
0.4 0.297
0.265

210.176 0.147
0.2 0.1 0.114

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)
Estándar de 12ppm

ABSORBANCIA VS LONGITUD DE ONDA


1.4
1.2251.2131.198
1.2 1.106
1.007
1
0.852
ABSORBANC

0.759
0.8 0.683
0.642
0.6
0.468
0.358
0.4 0.318
0.211 0.18
0.146 0.14
0.2

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)

Estándar de 16ppm

ABSORBANCIA VS LONGITUD DE ONDA


1.8
1.6381.624
1.594
1.6 1.463
1.35
1.4
1.137
1.2
1.013
ABSORBANC

1 0.912
0.857

0.8
0.622
0.6 0.477
0.425
0.4 0.279 0.24
0.193 0.186
0.2

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)
2. ESPECTRO DEL PORCENTAJE DE TRANSMITANVIA (%T) FRENTE A
LONGITUDES DE ONDA (nm)

Estándar de 2ppm

%T VS LONGITUD DE ONDA
160

140

120

100
TRANSMITANC

80

60

40

20

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)

Estándar de 4ppm

%T VS LONGITUD DE ONDA
120

100

80
TRANSMITANC

60

40

20

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)
Estándar de 6ppm

%T VS LONGITUD DE ONDA
120

100

80

60
TRANSMITANC

40

20

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)

Estándar de 8ppm

%T VS LONGITUD DE ONDA
100
90
80
70
60
50
40
TRANSMITANC

30
20
10
0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
LONGITUD DE ONDA (nm)
Estándar de 10ppm

%T VS LONGITUD DE ONDA
100

80

60

40 TRANSMITANC
20

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
-20
LONGITUD DE ONDA (nm)

Estándar de 12ppm

%T VS LONGITUD DE ONDA
20000
10000
0
-10000 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610
-20000
-30000
-40000
TRANSMITANC

-50000
-60000
-70000
-80000
-90000
LONGITUD DE ONDA (nm)
Estándar de 16ppm

%T VS LONGITUD DE ONDA
80

60

40
TRANSMITANC

20

0
440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610

-20

-40
LONGITUD DE ONDA (nm)

V. OBSERVACIONES.

Se usaron dos espectrofotómetros, en el DR 3900 pudimos determinar las


gráficas de cada dato de absorbancia para cada longitud de onda. Se observó
su pico alto y se observó que la longitud de onda del Manganeso es de 525.
Se procedió a realizarlo con cada una de los siguientes patrones: 2, 4, 6, 8,10, 12, y 16 ppm.
Y los resultados fueron los siguientes:
VI. CONCLUSIONES

 Se operó adecuadamente y cuidadosamente del espectrofotómetro y también se


logró aprender su utilización.
 Se obtuvo las curvas de absorción, así como las de porcentaje de transmitancia.
 Y se logró obtener el pico mas alto de cada gráfica.

VII. RECOMENDACIONES

 Se recomienda tener cuidado al manejar los espectrofotómetros, ya que se pueden


dañar e el momento de cerrar y abrir.
 Se debe tener una vestimenta adecuada, que es la bata de laboratorio, guantes, al
momento de realizar las mediciones de los líquidos, en este caso fue el
permanganato de Manganeso.

CUESTIONARIO
1. Describir la diferencia entre un espectrofotómetro, colorímetro, y un fotómetro

Espectrofotométrico Colorímetro Fotómetro


El espectrofotómetro es usado para el El colorímetro se usa principalmente Permite medir la cantidad de luz
análisis de alta precisión y manejo de en el área de producción y en absorbida y relacionarlo con la
color preciso principalmente en aplicaciones de color para concentración de la sustancia.
laboratorios y aplicaciones de mediciones de diferencia de color. Podemos dividir los fotómetros en
investigación y desarrollo. Los colorímetros ayudan a evaluar dos en función del método que utiliza
Hay varios tipos de los tratamientos físico-químicos a los para medir la luz:
espectrofotómetros, puede ser de que el agua es sometida para poder - De luz reflejada: Mide la luz que
absorción atómica o cumplir con las normas de uso o se refleja en las superficies.
espectrofotómetro de masa. descarga de esta, como lo son, los Haciendo un retrato con este
Este instrumento tiene la capacidad procesos de desinfección por medio método apuntaríamos con el
de proyectar un haz de luz de cloro, ozono u otros oxidantes, o fotómetro hacia la cara del sujeto
monocromática a través de una bien, las normas aplicables que deben y mediríamos la luz reflejada en
muestra y medir la cantidad de luz de cumplir las aguas de descarga o ésta.
que es absorbida por dicha muestra. desecho de acuerdo a las - De luz incidente: Mide la luz que
normatividades de cada país. incide sobre el fotómetro.
Haciendo un retrato con este
método pondríamos el fotómetro
al lado de la cara del sujeto y
apuntaríamos hacia el lado
opuesto para medir la luz que
incide en su cara.
2. Describir las principales diferencias del Espectrofotómetro Hach DR 3900
frente al Espectrofotómetro Hach DR 6000

Espectrofotómetro Hach DR 3900 Espectrofotómetro Hach DR 6000


El DR 3900 es un espectrofotómetro VIS con El espectrofotómetro UV-VIS ofrece un
un rango de longitud de onda de entre 320 y altísimo rendimiento tanto en las tareas
1100 nm. El instrumento se entrega con una rutinarias del laboratorio como en aplicaciones
serie completa de programas y admite varios de fotometría exigentes.
idiomas. El espectrofotómetro DR 3900 El nuevo espectrofotómetro UV-VIS se ha
contiene los siguientes programas y tipos de diseñado y fabricado en Alemania para ofrecer
operaciones: • Programas almacenados (test una exactitud analítica excepcional de cuarta
previamente instalados) generación. El diseño del monocromador
• Programas de códigos de barras Czerny-Turner reduce las aberraciones y
• Programas del usuario garantiza un ancho de banda espectral mínimo.
• Favoritos El espejo del acoplador de salida alinea de
• Longitud de onda única manera óptima el haz de medición.
• Long. de onda múltiple Cuatro filtros de banda ancha secuenciales
• Barrido de longitud de onda reducen la luz dispersa interna.
• Cinéticas en el tiempo El monocromador tipo Czerny-Turner reduce
El espectrofotómetro DR 3900 ofrece lecturas las aberraciones y garantiza la anchura de
digitales en unidades de concentración directas, banda espectral de <2 nm. El espejo del
absorbancia o porcentaje de transmitancia. Al acoplador de salida alinea de modo óptimo el
seleccionar un método programado o creado haz de medida. Cuatro filtros de paso de banda
por el usuario, los menús y mensajes sirven secuenciales reducen la luz difusa interna hasta
para dirigir al usuario a través del test. Este <0,05 % y permiten detectar señales de medida
sistema de menús también puede crear en el rango de ±3 Abs.
informes, evaluaciones estadísticas de curvas La tecnología del haz de referencia compensa
de calibración generadas y documentar las fluctuaciones de las señales en el
comprobaciones de diagnóstico de instrumento. instrumento.
Dos detectores de silicio de poco ruido
garantizan la alta selectividad y estabilidad
básica de la señal de medida.

3. ¿Qué tipo de información proporciona el espectro de absorción?


Espectro que presenta una secuencia de frecuencias, en un intervalo relativamente ancho,
correspondientes a los fotones absorbidos por una sustancia, generalmente representando el
coeficiente de absorción en función de la frecuencia o longitud de onda. =⇒ A nivel molecular, el
sistema sufre una transición de un estado de (menor) energía En a una de (mayor) energía Em, gracias
a la energía del fotón (hν):
A (En) + hν → A (Em)

4. Señale algunas razones del porque se debe determinar la longitud de onda


analítica o de trabajo
En cada tipo de sustancias los iones o moléculas absorben longitudes de onda de una determinada
gama de frecuencias; esto hace que los iones o moléculas puedan identificarse mediante la longitud
de onda a que se da lugar la absorción.
Para ello en una determinación deberá obtenerse siempre una curva de absorción o espectro de
absorción para ubicar en ella el pico más alto y seleccionar la longitud de onda a la cual se produce
ese máximo de absorción. A esta longitud de onda se denomina longitud de onda analítica, de
trabajo o máxima y es la longitud de onda a la cual se realiza la medición cuantitativa. Para
encontrar la curva de absorción se irradia a la solución coloreada radiación electromagnética entre
450-600 nm, con energía radiante de una gama de longitudes de onda de tal manera que a cada
longitud de onda se mide su valor de absorbancia o dé % de transmitancia.
5. ¿Qué es un espectro de absorción atómica y que es un espectro de absorción
molecular?
Absorción Molecular:
Estudio analítico cualitativo y cuantitativo de moléculas orgánicas e inorgánicas en estado sólido,
líquido o gaseoso en la franja del ultravioleta, visible e infrarrojo. Permite procedimientos
habituales en los campos de la biología, química, farmacia, geología, gemología, física,
humanidades y bellas artes. Análisis agroalimentario.
Determinación de componentes de interés, contaminantes y cumplimiento de normativas.
Aplicaciones en el análisis forense y muestras de procesos industriales.
Identificación y cuantificación de especies químicas y fases cristalinas.
Caracterización de tintas y pigmentos en manuscritos, pinturas, y otras obras del patrimonio
artístico y cultural. Análisis y orientación de cadenas en materiales compuestos.
Absorción atómica:
Determinación de metales en distintos tipos de muestras tales como partículas de aire, sedimentos,
plantas, suelos, fertilizantes, lodos de depuradoras, sangre, suero, orina, etc. Por tanto, sus
aplicaciones sirven para la agricultura, industria y sanidad.
6. BIBLIOGRAFÍA

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