INDICE

OBJETIVOS ............................................................................................................ 3

INTRODUCCION .................................................................................................... 4

RESUMEN .............................................................................................................. 5

DIAGRAMA PRELABORATORIO ........................................................................... 7

MATERIALES.......................................................................................................... 8

METODOLOGÍA...................................................................................................... 9

CÁLCULOS ........................................................................................................... 10

RESULTADOS ...................................................................................................... 11

EXPLICACIÓN DE RESULTADOS ....................................................................... 14

CONCLUSIÓN ...................................................................................................... 15

BIBLIOGRAFIAS ................................................................................................... 16

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OBJETIVOS

Objetivo
Identificar mediante las prácticas de laboratorio, la cantidad de sulfatos que puede
contener una muestra de agua por medio de la espectrofotometría y de ese modo
determinar su potabilidad y seguridad.

Objetivos específicos

• Identificar y determinar la presencia del ion sulfato en una muestra de agua

turbia.
• Analizar la presencia de sulfatos por medio de espectrofotometría.
• Encontrar la concentración de sulfatos en una muestra de agua por medio de
la absorbancia determinada por un espectrofotómetro.

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INTRODUCCION
Teóricamente la determinación gravimétrica de sulfatos, es muy sencilla, pues basta
precipitar con cloruro de bario, filtrar y pesar el sulfato de bario. Sin embargo, el
proceso en la práctica presenta numerosas dificultades, ya que de acuerdo con la
forma en que se haya hecho la precipitación del sulfato de bario varía la composición
del precipitado en tal forma que algunos resultados son muy
altos y en otros muy bajos.

El sulfato (SO4) se encuentra en casi todas las aguas naturales. La mayor parte de
los compuestos sulfatados se originan a partir de la oxidación de las menas de
sulfato, la presencia de esquistos, y la existencia de residuos industriales. El sulfato
es uno de los principales constituyentes disueltos de la lluvia.

Una alta concentración de sulfato en agua potable tiene un efecto laxativo cuando
se combina con calcio y magnesio, los dos componentes más comunes de la dureza
del agua.

Las bacterias, que atacan y reducen los sulfatos, hacen que se forme sulfuro de
hidrógeno gas (H2S).

El nivel máximo de sulfato sugerido por la organización Mundial de la Salud (OMS)

en las Directrices para la Calidad del Agua Potable, establecidas en Génova, 1993,
es de 500 mg/l. Las directrices de la Unión Europea son más recientes, 1998,
completas y estrictas que las de la OMS, sugiriendo un máximo de 250 mg/l de
sulfato en el agua destinada al consumo humano.

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RESUMEN
Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de
concentraciones.
Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de
sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del uso del ácido sulfúrico.
Los estándares para agua potable del servicio de salud pública tienen un límite
máximo de 250 ppm de sulfatos, ya que a valores superiores tiene una acción
"purgante".
Los límites de concentración, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el
agua son:

Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de 250 a
400 ppm.

La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le confiere

un sabor deseable al producto.

En los sistemas de agua para uso doméstico, los sulfatos no producen un

incremento en la corrosión de los accesorios metálicos, pero cunado las
concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de plomo
disuelto proveniente de las tuberías de plomo.

Hay que anotar, que si la muestra contiene materia orgánica y cierto tipo de
bacterias (sulfato reductoras), los sulfatos son reducidos por las bacterias a sulfuros.
Para evitar lo anterior, las muestras que tengan alta contaminación, se deben
almacenar en refrigeración o tratadas con un poco de formaldehido.

Si la muestra contiene sulfitos, estos reaccionan a un pH superior a 8.0, con el

oxígeno disuelto del agua y pasan a sulfatos, se evita esta reacción, ajustando el
pH de la muestra a niveles inferiores a 8.0.

Aparte de los casos especiales mencionados, la muestra no requiere de un

almacenaje especial.

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Campo de aplicación

Este método analiza sulfatos en un intervalo de 0 a 25 ppm, en muestras de agua

de uso doméstico, industrial y agrícola.

Si la concentración de sulfatos es superior a 25 ppm, se diluye según sea necesario.

Interferencias

En este método las principales interferencias son los sólidos suspendidos, materia
orgánica y sílice, las cuales pueden ser eliminadas por filtración antes del análisis
de sulfatos.

Aparatos

Cualquier espectrofotómetro que se pueda operar a una longitud de onda de 420

nanómetros, con celdas de 1 cm.

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DIAGRAMA PRELABORATORIO

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MATERIALES

Material Equipo
7 vaso precipitado de 100 ml Espectrofotómetro HACH DR/4000U
3 vaso precipitado de 50 ml Balanza analítica
7 matraz aforado de 50 ml
1 piseta
1 pipeta volumétrica 5 ml
1 pipeta volumétrica 10 ml
1 pipeta volumétrica 15 ml
1 pipeta volumétrica 20 ml
1 pipeta volumétrica 25 ml
1 pipeta volumétrica 5 ml
2 pera de succión
1 gotero
1 agitador de vidrio
1 cronometro
1 gradilla

Reactivos Muestra problema

Sulfato de sodio Agua potable
Ácido clorhídrico
Cloruro de bario
Glicerina
Alcohol etílico
Cloruro de sodio

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METODOLOGÍA
Preparación de la solución condicionadora.

1. Disolver 75g de NaCl en 300 ml de agua destilada y adicionar 30 ml de HCl, 50

ml de glicerina y 100 ml de alcohol etílico.
2. Guardar en un recipiente de plástico durante un tiempo máximo de dos meses.

Preparación de estándares de ion sulfato.

1. A partir de Na2SO4 preparar una solución patrón de 1000 ppm de ion sulfato y
de ésta preparar una solución de 100 ppm del analito. Con la solución de 100
ppm obtener 100 ml de cada uno de los siguientes estándares: 10, 20, 30, 40 y
50 ppm.

2. Pasar cada uno de los estándares y 100 ml de la muestra problema (por

duplicado) a vasos de precipitado (si se tienen antecedentes de una alta
concentración de sulfatos en la muestra problema, considerar una dilución de la
misma), agregarles 4 ml de la solución acondicionadora y agitar. Encender el
espectrofotómetro para estabilizar el sistema.
3. Agregar a cada una de las soluciones anteriores 0.3 g de BaCl2 y agitar
exactamente durante 1 minuto. Leer inmediatamente en un espectrofotómetro a
400 nm (corregir las lecturas con el blanco en caso de ser necesario).

4. Calibrar el equipo con 100 ml de agua destilada tratada de la misma forma que
los estándares y las muestras.

5. Reportar la tabla de valores de absorbancia, la curva de calibración y los cálculos

realizados para preparar las soluciones estándar y para encontrar la
concentración de sulfatos en las muestras de agua.

6. Establecer en base a las Normas Oficiales Mexicanas si la cantidad de sulfatos,

presente en la muestra analizada, está dentro de los límites permisibles.

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 CÁLCULOS
Concentración solución madre Solución intermedia
10ml solución madre
• 100ppm de sulfatos • Volumen de 100ml
• Concentración total 1000ppm

100𝑚𝑙 (100𝑝𝑝𝑚)
= 10𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑎𝑑𝑟𝑒
1000𝑝𝑝𝑚

Estándares en matraces aforados de 50ml:

𝐶2 ∗ 𝑉2
𝑉1 =
𝐶1

• Volumen de solución intermedia en concentración de 10ppm:

10𝑝𝑝𝑚(50𝑚𝑙)
𝑣= = 5𝑚𝑙
100𝑝𝑝𝑚

• Volumen de solución intermedia en concentración de 20ppm:

20𝑝𝑝𝑚(50𝑚𝑙)
𝑣= = 10𝑚𝑙
100𝑝𝑝𝑚

• Volumen de solución intermedia en concentración de 30ppm:

30𝑝𝑝𝑚(50𝑚𝑙)
𝑣= = 15𝑚𝑙
100𝑝𝑝𝑚

• Volumen de solución intermedia en concentración de 40ppm:

40𝑝𝑝𝑚(50𝑚𝑙)
𝑣= = 20𝑚𝑙
100𝑝𝑝𝑚

• Volumen de solución intermedia en concentración de 50ppm:

50𝑝𝑝𝑚(50𝑚𝑙)
𝑣= = 25𝑚𝑙
100𝑝𝑝𝑚

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RESULTADOS
Estas fueron las muestras obtenidas con sus respectivas con contracciones.

Las lecturas obtenidas en el espectrofotómetro A 400nm fueron las siguientes:

ppm ABS

0 0.000

10 0.079

20 0.179

30 0.344

40 0.439

50 0.514

Muestra 0.125

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 ABS a 400nm
0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 10 20 30 40 50 60

De las lecturas obtenidas podemos obtener la ecuación de la línea, que sería la

siguiente:

𝑦 = 0.0109430𝑥 − 0.01528

Ahora podremos calcular la concentración de SO2 en el agua.

𝑏
𝑋=[ ]
𝑚

0.01523
𝑥=[ ]
0.0109430

𝑥 = 1.2568870

𝑐2 = 𝑥(5)

𝑐2 = 1.2568870(5) = 6.2844 𝑝𝑝𝑚

Ahora podremos obtener el valor de x respeto al valor de la muestra:

𝑦 = 0.0109430𝑥 − 0.01528

12
 0.125 + 0.015238
𝑋=
0.010943

𝑥 = 12.815316

Agregando los datos de la muestra en el grafico quedaría así:

Absorcion con todos los datos

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

Con este valor podemos sacar la pendiente de la línea usando el ultimo valor contra
el valor antes mencionado.

𝑌2 − 𝑌1
𝑚=
𝑋2 − 𝑋1

0.514 − 0.125
𝑚=
50 − 12.8153

𝑚 = 0.0104619

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EXPLICACIÓN DE RESULTADOS

Los resultados son adecuados a lo esperado ya que la muestra que se analizó dio
un valor bajo y esto es adecuado ya que esta no debería de concentrar una gran
concentración de SO4.

De los cálculos antes mencionados tenemos el cálculo de la pendiente con el valor

de la muestra, ya que nos dio un valor muy cercano al valor con todos los datos y
esto nos ayudó comprobar que la línea de regresión y los resultados de absorbancia
fueron los exactos.

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CONCLUSIÓN

Llegamos a la conclusión de que, de acuerdo con el análisis estadístico de las

señales dadas por el espectrofotómetro, se determina que el método cumple con la
prueba de sensibilidad en base a los datos obtenidos por la curva de calibración.

De acuerdo con la practica nuestro objetivo fue el buscar e identificar los sulfatos
que se encuentran en nuestra muestra de agua de la red del tecnológico por medio
de la técnica de espectrofotometría.

Los resultados arrojados por el espectrofotómetro de nuestra muestra quedan

dentro de los limites de nuestra curva de calibración, esto nos indica que la
concentración de sulfatos no es adecuada para el uso del agua.

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BIBLIOGRAFIAS

• A. (s. f.). DETERMINACION DE SULFATOS. Equipos y laboratorio de

Colombia. https://www.equiposylaboratorio.com/portal/articulo-
ampliado/determinacion-de-sulfatos

• Herrera, D. (2015, 24 octubre). Practica 2.- Determinación de Sulfatos.

https://www.academia.edu/17262405/Practica_2_Determinaci%C3%B3n_d
e_Sulfatos

• sulfatos - lenntech. (s. f.). https://www.lenntech.es/sulfatos.htm

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