INSTITUTO TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

CAMPUS MINATITLÁN

CARRERA:
Ingeniería Química

LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL

PRACTICA No. 2
PREPARACION DE SOLUCIONES A EMPLEAR EN PRACTICAS DE
ESPECTROFOTOMETRIA

NOMBRE DEL DOCENTE:

Dra. Gabriela García Rodríguez

NUMERO DE EQUIPO: 2A
NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:
Alvarez Balcazar Dominga Itzel 20230634
Luis López Estefanía Vianey 20230720
Martínez Puig Josmar de Jesús 20231129
Silva Reyes Damaris Adalí 21230713

FECHA DE ENTREGA: 16 de febrero de 2023

Minatitlán, Ver. A 10 de febrero 2022

 Introducción

La espectrofotometría es una técnica de análisis óptico usadas en las investigaciones químicas

y biológicas para determinar la cantidad de concentración en una solución utilizando diversas
fórmulas, determinas estructuras moleculares e identifica unidades estructurales especificas
ya que estas tienen distintos tipos de absorbancia. Todas las sustancias pueden absorber
energía radiante, aún el vidrio que parece ser completamente transparente absorbe radiación
de longitudes de onda que no pertenecen al espectro visible: el agua absorbe fuertemente en
la región del infrarrojo. La absorción de las radiaciones depende de la estructura de las
moléculas o grupos químicos llamados cromógenos que tiene la capacidad de absorber
radiación uv - visible así: dobles enlaces, triples enlaces, anillos aromáticos y otros.

El color de las sustancias se debe a que estas absorben ciertas longitudes de onda de la luz
blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda
no absorbidas. La absorción y transmitancia de la luz depende tanto de la cantidad de la
concentración y de la distancia recorrida.

Objetivo de la practica:

Preparar las soluciones a las concentraciones y volúmenes indicados por el profesor, mismas
que serán utilizadas en el desarrollo de las prácticas de espectrofotometría.

I. Equipo, materiales y reactivos.

Reactivos

• 𝐻2 𝑆𝑂4

Materiales

1. Desecador
2. Matraz aforado de 300 ml
3. Pizeta con agua destilada
4. Espátula
5. Agitador de vidrio
6. Frasco de vidrio transparente de 250 ml o más
7. Etiquetas para etiquetar las soluciones ya preparadas
8. Una franela para limpiar el área de trabajo
 II. Metodología y desarrollo.
Al equipo 2A le tocó realizar el 𝐻2 𝑆𝑂4 0.2 N (250 ml, a partir de 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado, densidad
𝑔
del 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado: 1.84 ⁄𝑚𝑙 pureza del 𝐻2 𝑆𝑂4 = 97.9 %).

1. El primer paso que se realizó en esta práctica fue agregar una pequeña cantidad de
agua destilada al matraz aforado.

2. Una vez tenemos el agua destilada en el matraz aforado, nos dirigimos a agregar el
ácido sulfúrico.
3. Agregamos 1.4 ml de ácido sulfúrico al agua destilada. El matraz aforado debe estar
inclinado. Agregar el ácido de manera lenta.

4. Se afora el ácido sulfúrico con agua destilada hasta llegar a 250 ml.
5. Observar que, al momento de aforar, está llegue a exactamente 250 ml.

6. Una vez que tenemos el ácido sulfúrico aforado, se vaciará al recipiente de vidrio
transparente.
7. El recipiente de vidrio debe estar etiquetado con los siguientes datos:
✓ Nombre de la solución y fórmula: Ácido sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4
✓ Concentración: 0.2 N
✓ Volumen: 1.4 de 𝐻2 𝑆𝑂4
✓ Fecha de preparación: 10 de Feb de 2023
✓ Nombre del analista (En este caso, el equipo)
✓ Nombre del laboratorio: Análisis instrumental
✓ Nombre del docente: Dra. Gabriela García Rodríguez
 III. Resultados

Realizar los cálculos necesarios para determinar los pesos y volúmenes de reactivos para
preparar las siguientes soluciones:

Equipo 1A

• Solución madre de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 0.05 M (50 ml)

𝑔
PM de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 294.185 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀 = (𝑃𝑀 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)(𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ∴ gr de soluto = (M) (PM soluto) (V solución)

𝑔
gr de soluto = (0.05 M) (294.185 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) (0.05 L)

gr de soluto = 0.7354 gr de 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕

• 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 5x10−4 M (100 ml, preparar por dilución a partir de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 0.05 M)

(𝐶2 )(𝑉2)
(𝐶1 )(𝑉1 ) = (𝐶2 )(𝑉2 ) ∴ 𝑉1 =
𝐶1

𝐶1 = 0.05 𝑀

(5x10−4 M)(100 𝑚𝑙)

𝑉1 = ? 𝑉1 = 0.05 𝑀

𝐶2 = 5x10−4 M 𝑽𝟏 = 𝟏 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 0.05 M

𝑉2 = 100 𝑚𝑙

Equipo 1B

• Solución madre de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.05 M (50 ml)

𝑔
PM de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 158.09 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀 = (𝑃𝑀 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)(𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ∴ gr de soluto = (M) (PM soluto) (V solución)

𝑔
gr de soluto = (0.05 M) (158.09 ⁄𝑚𝑜𝑙) (0.05 L)

gr de soluto = 0.3952 gr de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

• 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5x10−4 M (100 ml, preparar por dilución a partir de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.05 M)
 (𝐶2 )(𝑉2)
(𝐶1 )(𝑉1 ) = (𝐶2 )(𝑉2 ) ∴ 𝑉1 = 𝐶1

𝐶1 = 0.05 𝑀

(5x10−4 M)(100 𝑚𝑙)

𝑉1 = ? 𝑉1 = 0.05 𝑀

𝐶2 = 5x10−4 M 𝑽𝟏 = 𝟏 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 0.05 M

𝑉2 = 100 𝑚𝑙

Equipo 2A

• 𝐻2 𝑆𝑂4 0.2 N (250 ml, a partir de 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado, densidad del 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado:
𝑔
1.84 ⁄𝑚𝑙 pureza del 𝐻2 𝑆𝑂4 = 97.9 %)

𝑔
PM de 𝐻2 𝑆𝑂4 = 98.086 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑀 98.086
𝑃𝑒𝑞 = 𝐻
= 2
= 49.03 𝑔𝑟

𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁 = (𝑃𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)(𝑉 (𝐿)) ∴ gr de soluto = (N) (Peq soluto) (V (L))

gr de soluto = (0.2 N) (49.03 gr) (0.25 L) = 2.4515 gr

𝑚 𝑚 2.4515 𝑔𝑟
𝑝= 𝑉
∴ 𝑉= 𝑝
= 𝑔 = 1.33 ml
1.84 ⁄𝑚𝑙

1.33 ml ------ 97.9 %

X ------ 100 % x = 1.36 ≈ 1.4

V = 1.4 ml de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

Equipo 2B

• Solución madre de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 de 1000 ppm (500 ml a partir del reactivo 𝐾𝑀𝑛𝑂4 )

𝑔
PM de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 158.09 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑔
1000 ppm = 1000 ⁄𝐿

1000 mg ------ 1000 L

(1000 𝑚𝑔) (500 𝐿)

x ------ 500 L x= 1000 𝐿
= 500 𝑚𝑔
 0.5 gr de 𝐾𝑀𝑛𝑂4

𝑔
PM de 𝑀𝑛𝑂4 = 118.94 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑔
158.09 ⁄𝑚𝑜𝑙 ------ 100 %

𝑔
118.94 ⁄𝑚𝑜𝑙 ------ 75.26 % de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 en 1 mol

1 gr de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ---- 75.26 % 𝑀𝑛𝑂4

1.3287 gr ---- 100 %

Para un litro (100 ppm) = 0.5 L =0.663 g

Equipo 3A

• 𝐻2 𝑆𝑂4 0.1 N (200 ml)

𝑔
PM de 𝐻2 𝑆𝑂4 = 98.086 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑀 98.086
𝑃𝑒𝑞 = 𝐻
= 2
= 49.03 𝑔𝑟

𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁= ∴ gr de soluto = (N) (Peq soluto) (V (L))
(𝑃𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)(𝑉 (𝐿))

gr de soluto = (0.1 N) (49.03 gr) (0.2 L) = 0.9806 gr

𝑚 𝑚 0.9806 𝑔𝑟
𝑝= 𝑉
∴ 𝑉= 𝑝
= 𝑔 = 0.53 ml
1.84 ⁄𝑚𝑙

0.53 ml ------ 100 %

X ------ 97.9 % x = 0.54 ml

x = 0.54 ml de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

NOTA: Investigar que reactivo (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑜 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) tiene que ser secado durante dos horas
antes de su utilización para preparar soluciones.

El proceso de secado se hace con el fin de extraer la humedad en el reactivo a utilizar, en este
caso el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 es higroscópico y el 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 no. Sin embargo, con base a investigaciones se
encontró que el 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 es el que tiene que ser secado dos horas previas a su uso.
 IV. Conclusiones

Al realizar la práctica nos dimos cuenta de la importancia de tener conocimiento acerca de

cómo realizar los cálculos para preparar las soluciones, así como la importancia de conocer
los equipos y materiales de laboratorio, al mismo tiempo saber pipetear. Personalmente note
que debemos ser personas muy observadoras, ya que al momento de aforar tenía que ser
exactamente 250 ml, no más no menos. Dominga Itzel Alvarez Balcazar.

Mediante esta práctica elaboramos una solución, mismas que servirán para el desarrollo
posterior de prácticas de espectrofotometría, con concentraciones y volúmenes indicados por
el docente, de acuerdo al conocimiento adquirido en química analítica para calcular
concentraciones, volúmenes y masa requerida. Estefanía Vianey Luis López.

En la práctica realizada se llevó a cabo cálculos matemáticos como así también prácticos,
dando como conclusión un resultado bien a medias ya que se terminó con éxito, pero aún falta
ver la respuesta de nuestro reactivo. nos dejó una gran practica y un amplio conocimiento
sobre la espectrofotometría. Josmar de Jesús Martínez Puig.

En está practica se prepararon soluciones de concentraciones y volúmenes indicados que se

emplearan para las practicas futuras de espectrofotometría. Esta práctica se realizó de manera
sencilla y rápida ya que se tenían conocimientos previos de preparación de soluciones. Así
pues con lo dicho anteriormente se puede concluir que la práctica se desarrolló exitosamente
y de manera adecuada pudiendo decir que se cumplió con el objetivo planteado al
principio de esta. Damaris Adalí Silva Reyes

V. Bibliografía.
Baez, F. M. (2019, 4 marzo). Análisis instrumental. studoco. Recuperado 14 de
febrero de 2023, de https://www.studocu.com/es-mx/document/instituto-tecnologico-
de-minatitlan/analisis-instrumental/practica-2-analisis-instrumental/8018642