Prof. MSc. Marisa Torres T.

FILOGENIA DEL SISTEMA INMUNE

Todos los organismos, ya sean uni- o pluricelulares, tienen

mecanismos para defenderse de posibles ataques de patógenos
y de invasiones externas.

Estos mecanismos de defensa presentan diferencias significativas a

lo largo de la escala filogenética, tendiendo hacia una mayor
complejidad y potencia de las respuestas de defensa y hacia un
reconocimiento específico de los patógenos, pero manteniendo los
sistemas de defensa presentes en especies menos evolucionadas.
FILOGENIA DEL SISTEMA
INMUNE
BARRERAS
 Proteínas antimicrobianas
Lisozima: Degrada péptido glicán.

Lactoferrina: Complejo con Fe++.

Ac Naturales: formación complejos

antígeno-anticuerpo.

IgA: bloquea adherencia y neutraliza toxinas.

 E. coli E. coli + defensinas

DEFENSINAS: Péptidos ricos en cisteína que se encuentran en Vertebrados

e Invertebrados en la piel y en los gránulos de los neutrófilos y que actúan
como antibióticos de amplio espectro, eliminando una amplia variedad de
bacterias y hongos.
Su síntesis aumenta en respuesta a citocinas inflamatorias, como IL-1 y TNF.

-Células de Paneth:
Secreción de Moléculas bactericidas y Defensinas.
El sistema Inmune Innato está
distribuido en todo el
organismo.

El sistema Inmune Adaptativo

se activa en sitios
especializados (nodos
linfáticos).
 Sitio de Desarrollo y Maduración
de Linfocitos B
- Médula ósea (mamíferos).

- Bolsa de Fabricio (aves).

La Bolsa (bursa) de Fabricio es una porción especial dorsal
de la cloaca, con una estructura a base de corteza y
médula.
 Médula Ósea
Tiene capacidad hematopoyética, lo que
significa que en su interior aparecen células
madre, indiferenciadas, “Pluripotentes”.
Ubicada en en el interior de los huesos cortos y
planos.

En la médula ósea se forman

las células del sistema
inmune.

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Células del Sistema Inmune
Cuadro: Presencia de Neutrófilos y Heterófilos según las especies.
Células
presentadoras de
antígeno
profesionales
Órgano linfoide primario
TIMO
Sitio de Maduración de Linfocitos T

INVOLUCION DEL TIMO

Función:
Corteza: - Ocurre la proliferación de LT y adquieren la capacidad inmunitaria.
- Eliminación de linfocitos T autorreactivos.
- Reconocimiento MHC I o II. (Complejo Mayor de Histocompatibilidad).
TIMO
Células Retículo Epiteliales:
Corteza Médula:
Aíslan por completo la corteza del
Tipo I Tipo IV
timo e impiden que los LT entren en
Tipo II Tipo V
contacto con Ags extraños.
Tipo III Tipo VI

Las células tipo VI son grandes

de tinción pálida y se unen entre
sí y forman:
“Corpúsculos de Hassall” (o
Timicos).

Tienen forma de espiral y su

número aumenta con la edad.
Las células pueden queratinizarse
e incluso calcificarse.

Función:
Se desconoce, aunque se cree que podría
ser el sitio de muerte de LT en la médula.
Bazo: Órgano Linfoide Secundario

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Bazo: Órgano Linfoide Secundario
Pulpa Blanca
Compuesta por:
A) - Vaina Linfática Periarterial (VLPA).
B) - Zona Marginal.
C) -Nódulos Linfoides. (LB).
A) - Aloja LT.
B) - Contiene LB especializadas
para reconocer Antígenos.

Pulpa Roja
Compuesta por:
- Red laxa de fibras reticulares.
- Abundantes Macrófagos.

- Eliminación de eritrocitos
dañados y principal lugar de
fagocitosis de Microorganismos
con Anticuerpos.
LINFONODOS (Ganglios Linfáticos)
Prevalecen en el cuello, zona
cervical, a lo largo de vasos
mayores y en cavidades
corporales.
Linfonodo: Órgano Linfoide Secundario

Estructura pequeña de unos cm de

diámetro.

Tiene cápsula fibrosa de tejido

conectivo, rodeada generalmente
de tejido adiposo.

Superficie Convexa: v. l. aferentes.

Superficie Cóncava: v. l. eferentes.

 Linfocitos B

Linfocitos T

Se encuentran repartidos por todo el sistema circulatorio linfático. En un ganglio linfático

se distingue una corteza, donde se sitúan los linfocitos B, una paracorteza por debajo,
en la que se encuentran los linfocitos T, y una médula en posición central. Los ganglios
linfáticos filtran la linfa, presentando los antígenos a los linfocitos B y T, con la
consiguiente activación de estas células.

Son los órganos donde se inician las respuestas inmunitarias Adaptativas a los Antígenos
transportados por la Linfa.
ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

Existen tejidos linfoides asociados a aparatos o sistemas.

Estos tejidos son:

•MALT: es el tejido linfoide asociado a las mucosas.

•GALT: es el tejido linfoide asociado al tubo digestivo, que incluye

amígdalas, apéndice vermiforme y placas de Peyer.

•BALT: es el tejido linfoide asociado al aparato respiratorio.

•SALT: es el tejido linfoide asociado a la piel.

En todos estos tejidos se encuentran linfocitos T y B, además de otros tipos celulares

pertenecientes al sistema inmune. Las células T y B se activan cuando los antígenos
capturados por estos tejidos son presentados a ellas.
FILOGENIA DEL SISTEMA
INMUNE
 Inmunidad innata y adquirida
Innata Adquirida

Barreras Piel, mucosas Sec. Piel y

mucosas

Proteínas Complemento Anticuerpos

circulantes
Células Polimorfonucleares, Linfocitos
Macrófagos, Células
NK
Mediadores Citoquinas de Citoquinas de
solubles Macrófagos Linfocitos
INMUNIDAD INNATA
 Inmunidad Innata
mecanismos de reconocimiento

PAMPS PRRs

PAMPs: Patrones moleculares PRRs: Receptores

asociados a patógenos reconocimiento de patrones

presentes en agentes receptores del

infecciosos pero ausentes huésped que han seleccionado
en el huésped para reconocer a los PAMPs.

estructuras altamente PRRs permiten la distinción entre

conservadas y son propio de lo no propio
requeridas para la sobrevida
del patógeno
 PAMPs
• flagelina del flagelo bacteriano.
• peptidoglicano de bacterias gram-positivas y
gram-negativas.
• lipopolisacáridos (LPS o endotoxinas) de bacterias
gram-negativas.
• ARN de doble cadena (algunos virus de animales
y plantas tienen genoma dsARN).
• ADN no metilado (varias de las islas CpG
presentan adosados grupos metilo).
PRR y el reconocimiento de lo no propio

• Lectinas Receptor de Manosa (MR)

» DC-SIGN/DC-SIGNR
» receptor  Glucano (GR)
» Receptor 3 complemento (CR3)
• Receptores scavenger:
» CD14
» CD36
» Receptor scavenger A (SR-A)
» MARCO
• Toll-like receptors
Ej. TLR2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ,9
Receptores tipo Toll
 RESPUESTA HUMORAL INNATA

El Sistema del Complemento

• Ya presente como un sistema defensivo

altamente organizado en invertebrados y
vertebrados no mandibulados.

• Ha permanecido practicamente inalterado

durante 600 a 700 millones de años.

• Forma parte de la Inmunidad Innata,

complementa mecanismos de inmunidad
adaptativa y vincula ambos tipos de
inmunidad.

• Conjunto de aprox. 40 proteínas séricas y de

membranas biológicas, que se ensamblan
entre sí e interactúan con otras proteínas del
SI.
 LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
GENERA CUATRO GRUPOS DE PRODUCTOS
CON DISTINTAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS

1. Opsoninas: C3b, C4b

Presentan afinidad por receptores en
Macrófagos, células dendríticas y otras células
fagocíticas.
Se unen covalentemente a antígenos y
complejos inmunes.

Funciones:
- Opsonizar partículas agresoras.
- Solubilizar complejos inmunes.

2. Complejo Destructor : “Killer Complex”,

MAC: “Membrane Attack Complex”
C5b, C6, C7, C8, C9.

Función: Destruye membranas biológicas extrañas.

MAC
 LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
GENERA CUATRO GRUPOS DE PRODUCTOS
CON DISTINTAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS

3. Activación Linfocitos por C3d y C4d.

Fragmentos pequeños (d), producidos por
degradación de C3b y C4b, unidos
covalentemente a antígenos, median
segundas señales, eficientes para activar a
los Linfocitos B.

4. Anafilotoxinas: C3a, C4a, C5a.

Afinidad por receptores de mastocitos,
basófilos y neutrófilos.

Funciones:
- Liberación de mediadores promotores de
inflamación (Mastocitos y basófilos).
- Aumentar actividad leucotáxica (neutrófilos).
RESPUESTA CELULAR INNATA